肺サーファクタント市場 分析

肺界面活性剤は、リン脂質とタンパク質の複雑な混合物で、アルベオラー細胞表面で、アルベオラーガスと液体を分離し、表面張力を減らし、エンドの排便で肺の容積を維持します。 エアリキッドインターフェースの面張力の減少は、出生後の呼吸機能の要求です。 肺界面活性剤の欠乏は、早期乳児の呼吸器障害、または乳児呼吸器疾患症候群(IRDS)を引き起こします。 肺界面活性剤の妥当性は、合成、分泌、再利用、および界面活性剤の異化を仲介するユニークで高度に規制されたシステムによって維持されます。 肺界面活性剤の喪失または不活性化が成人で起こる 呼吸器疾患症候群 (ARDS)、感染、衝撃、または外傷後の死亡率および死亡率の重要な原因。 SFTPA、SFTPB、SFTPC、ABCA3、TITF1、CSF2RAなどの界面活性剤ホメオスタシスを調節する遺伝子の突然変異は、新生児、子供、大人における急性および/または慢性肺疾患を引き起こします。 GM-CSF信号処理阻害界面活性剤の脂質とタンパク質の異化作用により、肺アルベオラタンパク質症(PAP)を引き起こします。

2022年、世界肺界面活性剤市場規模は578.7億米ドルで評価され、予測期間(2022年～2030年)で4.50パーセントのCAGRを目撃する見込みである。

図1.グローバル肺界面活性剤市場シェア(%)、型別、2022

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肺サーファクタント市場ドライブ

呼吸器系症症候群の治療のための動物由来の界面活性剤の増加は、予測期間にわたって肺界面活性剤市場成長を促進しています。

呼吸器系症症候群の治療のための動物由来の界面活性剤の増加は、予測期間にわたって肺界面活性剤市場成長を促進しています。 たとえば、2021年5月には、臨床および医療症例報告のアーカイブで公表された記事によると、オープンアクセス、ピアレビュージャーナル、Poractantアルファ(Curosurf)は、肺と胸壁の間の空洞の肺とガスの存在が大幅に低下し、呼吸器疾患症候群の小児期乳児の崩壊を引き起こします。 この減少は、VLBW(低出産重量)以外のVLBW(低出産重量)の乳幼児よりもVLBW(非常に低い出産重量)がより著しい。

さらに、動物由来の肺界面活性剤が結合されていると報告した国立研究開発法人国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター、国立衛生研究所の枝に記事が掲載されました。この記事では、動物由来の肺界面活性剤が、母性呼吸器系疾患の治療において、バジスニド、コルチコステロイドまたはステロイドと結合されていると報告されています。 一方、関連する合併症や死亡のリスクは増加しません。 このアプローチは臨床的に適用することができます。

図2.地域別世界肺界面活性剤市場シェア(%)、2022

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呼吸器感染症の普及は、世界的な肺界面活性剤市場での北アメリカ市場で最も高いシェアに帰属しています。

米国の呼吸器感染症の普及は、予測期間にわたって市場成長を促すことが期待されます。 たとえば、2021年6月には、米国国民保健機関(RSV)は、米国で毎年、RSV(呼吸器系結束ウイルス)が平均約58,000人の入院率を5歳未満の小児および65歳以上の成人の14,000人の死亡率で57,000人の死亡率が認められていると述べた。 慢性疾患の乳幼児および高齢者は、RSV感染による重症の危険性である

グローバル肺界面活性剤市場–コロナウイルスの影響(COVID-19)パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関が2020年1月30日に公衆衛生緊急事態を宣言しました。 COVID-19の突然の発生は、世界をスタンドチルに買いました。

COVID-19パンデミック期間中の肺界面活性剤市場の主要市場選手間の研究開発が予想される。 例えば、2022年3月22日、Windtree Therapeutics, Inc.は、 バイオテクノロジー 急性心血管障害および肺障害に対する会社の複数の遅段階の介入、その発表された結果 重度のCOVID-19の患者のためのlucinactant (KL4界面活性剤)のフェーズ2の研究は、急性呼吸器疾患症候群(ARDS)および肺の傷害を関連付けました。 研究の目的は、COVID-19を引き起こしたSARS-CoV-2ウイルスが、ホスト細胞へのエントリのためのアンジオテンシン変換酵素2(ACE2)受容体を使用するということでした。 フェーズ2の試験は、これらの重要な病気の患者において、凍結凍結凍結乾燥剤の投与可能性、安全性、許容性を評価するように設計されています。

グローバル肺界面活性剤市場:主要開発

• たとえば、2020年5月に、J.K Lon政府の子供の病院(インド)は、神経呼吸器系苦痛症候群のためのより少ない侵襲的な界面活性剤管理処置(LISA)を発売しました。また、換気装置の長時間の曝露に起因する副作用を最小限に抑えるには、サーファクタントが薄い供給管を介して管理され、手順が完了した後すぐに削除されるのが非常に便利です。
• 2020年2月、Windtree Therapeuticsは、臨床段階、バイオ医薬品および医療機器会社で、前期に吸入する患者様に対する有効性と安全性に関する研究を開始しました 26 -32 神経呼吸器疾患症候群に苦しんでいる年齢の週。 研究は多国籍、マルチセンター、ダブルブリンド(男性化)、並列グループ、ランダム化、制御された研究、前期は26〜32週のPMA(後期)を完了しました。
• 2018年9月には、聖心カトリック大学は、初期呼吸支援として、鼻腔連続正気道圧力(nCPAP)を必要とする小児を自発的に呼吸し、事前定義されたCPAP障害基準に到達する新しい技術の臨床試験を完了しました。 処置はProactant Alfaの薬剤、高周波振動の換気装置および新生児の連続的な肯定的な空気圧の鼻の帽子を伴います。

肺サーファクタント市場・レストレンツ

肺界面活性薬に関連する副作用の増加数が肺界面活性剤市場の成長を抑制します。 呼吸器疾患の治療に使用される薬にはいくつかの副作用があります。 たとえば、RxList Incによって公表されたレポートによると、ブランドおよびジェネリック医薬品に関する詳細かつ最新の医薬品情報を提供するオンライン医療リソースは、3月3日、2022日に、Surfaxinの一般的な副作用、乳児の呼吸器疾患症候群を治療するために使用される液体薬は、その投与に関連しています 早産の乳児の呼吸管(内管) そして、内道管の還流、皮膚の薄さ、内道管閉塞管障害、および肺管および動脈硬化症の問題が含まれます。

キープレイヤー

世界的な肺界面活性剤市場で動作する主要なプレーヤーは、ボヘリンガーインゲルハイム、AbbVie Inc、チエシファームアセチ、オニーバイオテクノロジー株式会社、ロマークファーマ、アブボット、アビバシステム生物学株式会社、ウインドツリー治療薬、Inc、Tekzima(Noargen)、Biomatik、Nanjing Norris Pharm Technology、Reddot Biotech