腫瘍溶解性ウイルス治療市場 分析

Oncolyticウイルス 療法の市場

Oncolyticウイルス療法 市場は価値があると推定される 米ドル 17.8 Mn 2025年、到達見込み 米ドル 87.3 Mn 2032年、化合物の年間成長率を展示 (CAGR)の 25.5%2025年～2032年

キーテイクアウト

• 製品の種類、ヘルペス単信に基づく ウイルスセグメントは、そのユニークな生物学的および治療特性のために、2025年に38.0%の推定シェアを保持し、市場をリードし、特に癌治療に適しています。
• 適用に基づいて、Melanomaの区分は免疫ベースの処置に非常に敏感であるので2025の市場の最も大きい共有と市場を、導きます。
• 開発段階に基づいて、パイプラインフェーズ、特にフェーズIセグメントは、候補者の大量化、規制検証の必要性、戦略的投資によって駆動され、2025で最高のシェアを保持する市場をリードします。
• 分布に基づく チャネル、病院のファーマシーズの区分は専門にされた処理および貯蔵による2025の最も大きい共有を保持する市場を、導きます。
• 地域によると、北米は2025年に33.50%のシェアで市場をリードすると推定されています。 一方、アジア・パシフィックは2025年に16.8%のシェアを持ち、最も急速に成長する地域であることが予測されています。

市場概観

Oncolytic ウイルス療法の市場は次世代の癌治療として勢いを、遺伝的に設計されたウイルスを使用して選択的に感染し、内部を複製し、健康な組織をスパリングしながら癌細胞を破壊します。 このアプローチは、デュアル機構、直接腫瘍細胞分解および免疫システム活性化を提供し、メラノマ、肺、胸部、膵がんなどの硬質がんに特に効果的です。 成長する本能的なウイルス療法の市場需要はウイルスのベクトル工学の急速な進歩、腫瘍の微小環境への深い洞察、およびますます肯定的な臨床試験の結果によって推進されています。

現在のイベントとその影響 Oncolyticウイルス 療法の市場

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Oncolyticウイルス療法の市場におけるエンド ユーザーフィードバックとアンメットニーズ

エンドユーザーフィードバック

• 臨床証拠および効力: 強固な腫瘍の広範な範囲にわたって長期的有効性を実証するより堅牢な臨床データに対する一貫した要求があります。 ユーザーは、現在の臨床試験がスコープ、サンプルサイズ、または腫瘍の特異性に制限されることを指摘しています。
• 安全および許容: 一般的に十分に許容されるが、一部の患者は、インフルエンザ症状、炎症、またはローカライズされた注射部位反応を経験します。 エンドユーザーは、特に、免疫システムが損なわれた患者のために、改善された安全プロファイルで治療を求める。
• 管理の容易さ: OV管理の一般的な方法である不道徳な配達は、特に深層投与またはアクセス不能な腫瘍のために、臨床実践におけるロジスティックな課題を提示します。 腫瘍選択性を維持するために、系統的に配信可能なOVには強い好みがあります。
• 組合せのレジメン: 多くの開業医は、免疫チェックポイント阻害剤または標準的な化学療法と組み合わせてOV療法を探求しています。 しかしながら、最適な投薬とシーケンシングに関する規制ガイダンスとデータが重要な障壁を維持します。

Unmetの必要性

• 拡大された徴候および腫瘍のタイプ: 悪性腫瘍、特にヘマトロジック癌およびまれな腫瘍タイプのより広い配列をターゲットとする効果的なOV療法のための重要な非metの必要性は残っています。
• 予測バイオマーカー: OV 療法の妨げる個人化された処置の作戦および試験設計の最適化への忍耐強い応答を予測する検証されたバイオマーカーの欠如。
• 規制および払い戻し経路: OV療法、償還の不確実性および複雑な規制要件の新しい性質は、採用および市場アクセスのための課題をポーズします。
• 意識と教育: OVのメカニズム、臨床適用および従来のvirotherapiesか免疫療法からの差別に関するヘルスケアの専門家間のより広い教育の必要性があります。

Oncolyticの価格分析 ウイルス セラピー

最新の利用可能なデータと同様に、幅広い市場承認を持つOV療法は、主に容認できないメラノーマの治療のために示されているT-VEC(T-VEC)です。 米国で Imlygic のリスト価格は、約 USD 65,000 から USD 80,000 の処理コース, 投与量と期間に応じて, 実際の価格は、保険の補償に基づいて異なる場合があります, 交渉割引, 国固有の医療システム.

セグメント情報

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Oncolyticウイルス療法の市場洞察、プロダクト タイプによって

ヘルペス単信 ウイルス 独自の生物学的および治療的特徴のアカウントでドミナントシェアを保持

製品の種類に関しては、ヘルペス単信ウイルスのセグメントは、そのユニークな生物学的および治療的特性のために、2025年に38.0%の株式の推定シェアを保持し、それが癌治療のために特に適している世界的な本能ウイルス療法市場を支配します。 ヘルペス単信ウイルスは、大規模な二重鎖DNAゲノムを持っています, 研究者は、腫瘍選択性と免疫反応を高めるために遺伝子をインサートまたは削除することができます. そのゲノムは、免疫刺激性タンパク質(例えば、GM-CSF)などの治療液の送達を可能にし、大きなトランスジンに対応することができます。 HSVベースの療法は、がん細胞を直接殺するだけでなく、抗腫瘍免疫反応を刺激する腫瘍抗原を解放するだけでなく、効果的に腫瘍を自己ワクチンに変える。 Amgen、Replimune、OncoVexなどの企業は、母乳、頭頸部、および膵がんを含むさまざまながんのHSVベースの治療法に引き続き投資しています。 多数のHSV由来の候補者は、フェーズIからIIIの臨床試験で、その関連性を上回るウイルス治療市場で拡大しています。

2024年6月には、国際協力者と共に、ライブニズ・インスティテュート・オブ・ヴィロロジー(LIV)の研究者が、ヘルペスウイルスが細胞核を離れるのかを視覚化し、ウイルスの組み立てと伝搬の重要なステップです。 最先端の電子クリオモグラフィーを使用して、チームはヘルペス単信ウイルス1とモデル偽造ウイルスのフレキシブルな核回帰複合体(NEC)を前例のない詳細にマッピングしました。 掲載記事 自然微生物学, そして、発見は抗ウイルス薬の開発のための新しいターゲットを提供します. NEC構造の柔軟性を混乱させることにより、将来の治療法は、ヘルペスウイルスのレプリケーションを効果的に妨げ、特に免疫成分の患者のための結果を改善することがあります。

Oncolyticウイルス療法の市場洞察、応用による

Melanomaは、免疫ベースの治療に最も高い応答性であると同時に最大の株式を獲得

応用面では、メラノマセグメントは2025年の市場で最大のシェアを命じることが期待されます。 このタイプの癌は免疫ベースの処置に非常に敏感であり、それに理想的なターゲットを作る複数の生物学的特徴を提示するので、オランマで広く使用されています。 メラノマ細胞は、通常、多くの遺伝的変異をもたらし、それらを免疫システムに認識可能にします。 Oncolyticウイルスは、免疫システムがより強く、より標的された応答をマウントするのに役立つ腫瘍抗原を露出しながら、これらの細胞に感染し、殺すことができます。

また、免疫チェックポイント阻害剤などの他の治療と、腫瘍性ウイルス療法の併用を検討しています。 MASTERKEY-265(T-VEC + pembrolizumab)のようなトライアルは、この分野における中心的な役割を強化し、期待できないメラノマを治療することを約束します。

2024年12月、新しいデータは、遺伝子組み込まれたHSV‐1の骨髄性ウイルスであるRP1(vusolimogene oderparepvec)が、ニボラムバと組み合わせた33%の反応率を達成しました。以前は、抗PD‐1療法(NCT03767348)で治療された先進の黒腫患者で33%の反応率を達成しました。 実際には、肝臓や肺などの深い内臓腫瘍への注射、42.9%への安全かつブーストされた応答を証明し、皮膚のみ注射で29.8%と比較して。 これは、さらに、本能的なウイルス療法市場シェアを増大させます。

Oncolyticウイルス療法の市場洞察、開発段階によって

パイプラインフェーズは、最も有能な株式を保持します

開発段階の面では、パイプラインフェーズ、特にフェーズIセグメントは、2025年の市場で最も高いシェア、候補者の高容量、規制検証の必要性、および戦略的な投資焦点は、 フェーズ I は、現在進行中のウイルス治療の風景の中で最もアクティブでインデマンドの開発段階です。 心筋治療の分野は急速に進化し、ヘルペス単信ウイルス(HSV)、アドノウイルス、レオウイルス、およびワクチンなどの新しいウイルスプラットフォームで急成長しています。 これらの療法の多くは、研究ラボやバイオテクノロジー企業は、人間の患者の安全を検証するために、初めてフェーズIに入ります。

オンコリチックウイルスは、生体的エージェントであるため、規制当局は広範囲を必要とします 安全、投薬、免疫反応を評価するためのフェーズIテスト。 これは、初期段階の試験を不可欠かつ高度に優先順位付けされ、有効性に焦点を当てた試験に役立ちます。

また、バイオテクノロジーのスタートアップ、大学、がん研究機関との主要パートナーシップは、初期段階の試用ローンの増加につながります。 これらのコラボレーションは、しばしばニッチがんまたはまれな腫瘍をターゲットにし、フェーズI試験で安全パラメータを確立します。

2024年2月には、がん遺伝子治療(ACGT)のアライアンスから50万ドルの助成金が、ブリガハムと女性の病院のE. Antonio Chiocca博士に贈られ、グリオ芽腫に対する画期的なウイルス治療を発展させました。 賞は、脳腫瘍細胞を攻撃し、抗腫瘍免疫反応を活性化する変更されたウイルスを精製するための予防策をサポートしています。 Glioblastomaは、毎年平均生存率が約15,000 U.S.の成人に影響を及ぼす致命的な脳癌であり、約8か月にわたって平均生存率で有望な結果を示しています。 このサポートにより、将来の臨床検査の先にあるウイルス配信と免疫力を最大限に活用する予定です。

Oncolyticウイルス療法の市場洞察、配分チャネルによる

病院薬局は、総合市場を支配します

流通チャネルの面では、病院薬局の分野は、専門的取扱いと保管のために2025年の市場で最大のシェアに貢献することが期待されています。 Oncolyticウイルスは、厳格な滅菌および温度制御条件下で保存、準備、および管理しなければならない生態学的エージェントです。 病院薬局には、安全に管理するために必要なインフラおよび訓練された人員が装備されています。

また、メラノマに対するTalimogene laherparepvec(T-VEC)などのほとんどの非臨床ウイルス療法は、腫瘍的にまたは不意に投与され、通常、病院や専門腫瘍センターで行われる手順は、小売やオンライン設定ではありません。

また、熱や炎症などの免疫反応を引き起こす可能性があり、悪影響に対するクローズモニタリングが必要です。 病院は処置の間に忍耐強い安全のために必要である即時の医学サポートおよび実験室サービスを提供します。

2025年4月、中国腫瘍センターは、高度腫瘍のための変更されたニューカッスル病ウイルスを使用して、臨床検査の進行状況を報告し、慎重な監視で病院の設定で静脈的に投与しました。 病院管理された処置段階の間に測定可能な腫瘍の収縮およびhaltedの進行を経験するほとんどの23人の患者に関与する試験。

地域洞察

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北アメリカのOncolyticウイルス療法の市場分析及び傾向

北米は、2025年に33.50%のシェアを持ち、グローバルに有能なウイルス治療市場を廃止する見込みです。 地域は、先進的な研究インフラ、学術産業のパートナーシップ、およびプログレッシブ・レギュレータ・サポートを誇っています。ファクタは、イノベーションと現実世界の実装を燃料供給しています。

例えば、2024年3月、米国食品医薬品局は、ImmViraのHSVベースの治療MVR-T3011に高速トラック指定を付与し、再発または転移頭頸部がんに対して標準治療に対する耐性を伴います。 このマイルストーンは、北米における規制機関が本能的なウイルス候補を治療している速度と深刻性を強調しています。

また、GeneluxのOlvi-Vecは、プラチナ耐性卵巣がんを標的するワクチン接種ウイルス治療で、2023年後半に高速軌道状態を保護し、フェーズIIIは他の固体腫瘍への使用を潜在的に拡充する試みでもあります。 Moffitt Cancer Centerは、免疫療法OpdivoとMEM-288の臨床試験を開始し、進行しました。 非小細胞肺がん 患者は、病院の研究設定で、インコリスティックプラットフォームの増大統合を示す。

これらの規制当局の支持と高プロファイルの試用打ち上げは、本能的なウイルス療法市場の両方を反映しています そして、北米のグローバルイノベーションハブとして、臨床能力、資金調達、そして前方を見据えた枠組みによって、フィールドを前進させ続ける。

アジアパシフィック オンコリスティック ウイルス治療市場分析とトレンド

2025年に16.8%のシェアを誇るアジア太平洋地域は、世界規模の本能ウイルス療法市場で最速の成長を期待しています。 アジアパシフィックは、特に日本、中国、韓国などの国で急速に発展しており、高度に集中した研究、支持的な規制枠組み、医薬品の承認が高まっています。 中国では、60以上の臨床試験では、科学者が手頃な価格のがんケアのための潜在的な「次のフロンティア」として、腫瘍回帰の初期の証拠と、いくつかの試験で1回の用量あたり140ドルを費やす、潜在的な「次のフロンティア」として熱心である骨粗鬆症のウイルスを調査中です。

一方、日本は規制の進歩を先駆しました。2025年初頭に、健康省庁はテセプチュアフ(G47Δ)を承認し、悪性グリオマに対する遺伝的ヘルペスウイルスを設計し、92.3%の1年間の生存率を達成し、病院ベースのバイオセラピー統合を示す。 このランドマークの承認は、日本の条件と高速トラック規制経路を反映しており、新たなバイオロジックへのアクセスを加速します。

また、韓国などの国々は、次世代がん対策のためのバイオテクノロジー企業や学術機関とのコラボレーションを促進し、免疫腫瘍学イノベーションの拠点として地域を位置づけています。 これは、さらに、本能的なウイルス療法市場収益を増大させます。

Oncolyticウイルス療法の市場展望の国-Wise

米国のOncolyticウイルス 療法の市場 トレンド

アメリカ合衆国 強力なバイオテクノロジー投資、高度な臨床研究、規制支援によって支持され、著名な本能ウイルス療法市場シェアを獲得。 Talimogene laherparepvec (T-VEC) は、イノベーションの舞台を整備するメラノーマのウイルス治療を初めて承認しました。 米国では、バイオテクノロジー企業やアカデミックセンターの積極的な参加で、強固な腫瘍、メラノマ、および膵がんを標的とする初期フェーズ試験を引き続き推進し、国家の確立された規制経路と積極的な資金調達環境は、これらの先進的な治療の急速な発展と商業化を促進し、その先進的な治療の進化する世界的な風景の中核拠点となる米国。

中国Oncolytic ウイルス 療法の市場 トレンド

中国は、その大きな患者基盤、費用対効果の高い試験、および強力な政府サポートによる心電ウイルス療法の重要なプレーヤーになっています。 2024年9月、Vrogin BiotechのVG161は、HSV-1ベースの治療で、中国の肝がんのCDEからブレークスルーセラピーの指定を受けました。この国では初めての感染ウイルスが起きています。 2025年5月、ウイルスの肝炎から派生したVRT106は、固形腫瘍に対する初のヒト検査を開始しました。 60以上の臨床研究で、中国は革新および調整的な裏付けによる本能的なウイルス療法の市場で急速に進んでいます。

マーケットレポートスコープ

Oncolyticウイルス 療法の市場の運転者

• ウイルス工学の進歩:ウイルス工学の進歩は、より正確で標的されたオンコリスティックウイルス療法のために可能であり、これは、世界的な本能ウイルス療法市場の成長に著しく貢献しています。 科学者たちは、健康な組織を避けながら、がん細胞をより良く検出し、破壊するウイルスを遺伝的に変更することを学ぶ。 これにより、ウイルスは腫瘍内で拡散し、がん細胞死をより効果的に誘発することができます。 たとえば、研究者はヘルペス単信ウイルスを修正し、ウイルスをプログラムし、選択的に癌内で複製します。 前臨床研究では、この変更されたヘルペスウイルスは、正常な細胞の有毒な効果なしで、メラノマのような、さまざまな癌に対して非常に標的された膀胱毒性を示した。
• 革新的ながんの治療の必要性:効果的でターゲティングされたがんの治療には重要なアンメットの必要性があります。 化学療法および放射線のような慣習的な療法は限界および副作用があることができます。 Oncolyticウイルス治療は、革新的でパーソナライズされた治療の必要性に対処する、がん治療への新規および潜在的により標的されたアプローチを提供します。

Oncolyticウイルス療法市場機会

• コンビネーションセラピー:Oncolyticウイルス療法は、化学療法、免疫療法、または治療結果を高めるために標的療法などの他の治療方法と組み合わせることができます。 腫瘍性ウイルスを他の治療法と組み合わせる相乗効果は、前臨床的および臨床的研究で約束されている。 組み合わせ療法の探索と最適化は、患者の反応を改善し、より良い治療結果につながることができます。
• 個人化された薬:Oncolyticウイルス療法は、特定のがん特性に基づいて、個々の患者に適応する可能性がある。 腫瘍の特定の遺伝的変化またはバイオマーカーを標的するために、インコリティックウイルスをカスタマイズする能力は、治療効力を高め、オフターゲト効果を最小限に抑えることができます。 パーソナライズされた医薬品は、より正確で効果的ながん治療のための機会を提供します。

Oncolyticウイルス 療法の市場 トレンド

• Virotherapyのプラットホームの進歩:ウイルス治療プラットフォームにおける高度化は、世界的な本能ウイルス治療市場に大きな影響を与えています。 研究者は、より効果的に健康な組織を避けながら、腫瘍細胞に設計されたウイルスを届けることができる新しいプラットフォームを開発しています。 特定の新規プラットフォームは、がん細胞に圧倒される受容体に結合するリガンドと組み合わせることで、インコリティックウイルスの正確な配信を可能にします。 これは、ウイルス治療の特定性と有効性を高めます。 他は高められたtransductionの能力の工学ウイルスの粒子、それらがより容易に腫瘍の細胞に入ることを可能にするです。 例えば、特定のウイルスは免疫システムによって検出を蒸発させるのを助ける突然変異が装備されているため、体内で長く再現することができます。 一部のグループは、腫瘍性ウイルスが免疫療法または化学療法と組み合わせて強化された抗腫瘍反応を生成することができるマルチモーダルプラットフォームにも取り組んでいます。 局所的に治療タンパク質を生成できる武装型心内ウイルスの開発は、別の領域を目撃する革新です。
• ターゲットを絞られた配達システム:腫瘍固有のターゲティングを強化し、腫瘍性ウイルス療法におけるターゲティング効果を削減する努力は、腫瘍性ウイルス療法市場調査に大きな関心を寄せています。 科学者たちは、生物学的障壁を横断しながら、静脈内投与を可能にするナノカプセルなどの革新的な配信システムを開発しました。 例えば、2025の研究では、組換えEV-A71ウイルスの多様体をカプセル化し、ウイルスが血脳の障壁を横断し、グリマ組織で選択的に解放することを可能にします。マウスモデルの腫瘍のターゲティングと生存を劇的に改善します。 さらに、研究者は、ヘルペス単信ウイルス-1を設計し、その表面に直接CD47ブロックナノボディを発現し、腫瘍による認識を強化し、系統的な毒性を避けました。 これらのアプローチは、ウイルス表面にリガンドや抗体を取り付けるか、ナノ粒子コーティングを使用することで、デリバリーの精度と安全性を向上し、進化するオンコリスティックウイルス治療の風景におけるターゲット配信技術の需要を強化します。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

Oncolytic ウイルス療法の市場価値は、単なる実験的なアドジャンクとしてではなく、標準がん治療プロトコルを再構築できる変形性として、精密腫瘍学のフロンティアに立っています。 私のプロフェッショナルな評価では、本能的なウイルスの約束は、単独でその円滑な能力にとどまりませんが、その強力な免疫調節可能で、従来の化学療法および標的されたエージェントが、反復的に、耐火性悪観症の最適化に失敗したという側面があります。

最近の試験からの臨床データはこのシフトをアンダースコアします。 TalimogeneのLaherparepvec (T-VEC)のフェーズIIIの試験は、コントロールアームの2.1%と比較して、16.3%の耐久性応答率を実証しました。 より重要なのは、T-VECは、「風邪」腫瘍を「熱い」に変換するために観察され、強化されたCD8 +によってマークされた免疫透過性微環境を引き起こします T細胞の浸入およびPD-L1の表現。 この特徴は、特にチェックポイント阻害剤と組み合わせて使用したときに、実質的な治療値を開きます。

また、免疫チェックポイントブロックによる相乗的な活動は、次世代の慣性が決定的なインロードを作る場所です。 フェーズ イブは、再発性グリブトラウマブのpembrolizumabが52.7%の12か月の全体的な生存率を示し、この積極的な設定で歴史的制御よりも大幅に高いというDNX-2401の組み合わせを評価した。 これらのデータは、腫瘍性ウイルスが単に腫瘍性薬を指示しないことを示唆しています。それらは、系統的抗腫瘍免疫のプライマーです。

それでも、プラットフォームは2つの重要なボトルネックに直面しています。配送と選択性。 経口注射が約束を示している間, 全身の配達は、抗体と肝不全の課題を中和することによって挑戦を残します. しかし、ウイルスクローキング技術、腫瘍固有のプロモーター、および設計されたシトカイン式(例えば、GM-CSF、IL-12)などのイノベーションは、これらの障壁を緩和する次第に行われます。 最近、膵がんおよび卵巣がんでLOAD703プラットフォームを立ち上げたのは、免疫刺激と標的遺伝子の両方で設計されたレプリケーション対応のアドノウイルスを解放するケースです。

最近の開発

• 2025年2月 バイオテクノロジー社 UroGenファーマ 長期的な成長戦略の一環として、IconOVir Bioの次世代の触媒ウイルスであるICVB-1042を取得。 免疫反応を刺激しながら、がん細胞を選択的に破壊するように設計されたICVB-1042は、局所管理を介してUroGenの膀胱がんパイプラインを強化します。
• 2024年5月、Duke Cancer Instituteと共同で、Moffitt Cancer Centerは、腫瘍性ウイルスMEM-288と、後期非小細胞肺がん(NSCLC)の患者のためのPD-1阻害剤nivolumabと併用する初のヒト実験を開始しました。 IFNβ および膜安定型 CD40 のリガンド(MEM40)を表現する設計されていたアドノウイルス MEM-288 は、フェーズ 1a の安全、腫瘍の減少および高められた T 細胞の活動を実証しました。
• 2023年11月、米国食品医薬品局は、Olvi-Vec(olvimulogene nanivacirepvec)、Geneluxの過コリスティックワクチンウイルス調査療法、プラチナ耐性または -refractory卵巣癌を標的とした高速トラック指定を付与しました。 設計、前向きフェーズ2 VIRO-15データでサポートされている、開発とレビューを明示することを目指しています。 Olvi-Vec は、現在、化学療法と bevacizumab とのイントラペリアルウイルス注入を組み合わせて、フェーズ 3 OnPrime/GOG-3076 試験で 3 です。

市場区分

• 製品タイプ別
  • ヘルペス単信ウイルス
  • アデノウイルス
  • ワクチン接種ウイルス
  • レオウイルス
  • Measlesウイルス
  • その他(ニューカッスル病ウイルス、Vesicular stomatitisウイルス)
• 用途別
  • メラノーマ
  • 肝がん
  • 頭頸部がん
  • 膀胱癌
  • 前立腺癌
  • 肺癌
  • その他(色素がん、その他)
• 開発段階別
  • 商業施設
  • パイプラインフェーズ
    • 前臨床
    • フェーズI
    • フェーズII
    • フェーズIII
• 流通チャネル
  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局
• 地域別
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• Oncolyticのトップ企業 ウイルス療法の市場
  • 株式会社アムゲン
  • マーク&株式会社
  • 株式会社Oncolytics Biotech
  • ASAホールディング
  • アカミズバイオ
  • 株式会社ヴィリアド
  • シラ Jenバイオ医薬品
  • コールドジェネシス株式会社
  • ソレントセラピューティクス株式会社
  • 高良バイオ株式会社
  • 株式会社レプリムングループ
  • Genelux株式会社
  • 合成バイオロジックス株式会社
  • ロコンファーマAB
  • Elicera治療薬