薬物・遺伝子デリバリーデバイス市場 分析

ドラッグ&ジェネデリバリーデバイス市場

ドラッグ&ジェネデリバリーデバイス市場は、評価されると推定される 米ドル 210.8 ツイート 2025年、到達見込み 米ドル 454.5 トン 2032年、化合物の年間成長率を展示 (CAGR)の 11.6%2025年～2032年

キーテイクアウト

• 製品に基づいて、エクステンションチューブセグメントは、株式を保持する市場をリードすることが期待されます 49.1% 2025年に、慢性疾患の蔓延に陥ります。
• 市販薬をベースに、Luxturna(Drug Delivery Device)セグメントは予測期間にわたって市場を支配し、遺伝子治療の承認が上昇する見込みです。
• 地域に基づいて、北米は株式と市場をリードすると推定されています 51.8% 2025年に、慢性疾患の蔓延に陥ります。 一方、欧州・アジア・パシフィックは、予測期間中に最も急速に成長する地域になることを計画しています。

市場概観

グローバル薬そして遺伝子配達装置市場は慢性疾患の負担と薬の需要が高いため、強い成長を経験していますそして遺伝子配達装置。 また、細胞および遺伝子治療への資金の増加と遺伝子治療の承認の増加が期待され、市場の成長を後押しする。 しかしながら、厳しいルールや規則や針棒の怪我の危険性など、市場の成長を妨げることが期待されています。

現在のイベントとその影響

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薬物および遺伝子配信デバイス市場における人工知能(AI)の役割

薬物および遺伝子配達装置への人工的な知能の統合は処置を合理化し、副作用を減らすことによって配達プロセスを変える潜在性を持っています。 AIアルゴリズムは、薬のリリースプロファイルを予測し、効率的な治療を得るために投与量のレジメンを提供する研究者を容易にします。 アイパワードデバイスは、薬の患者を監視し、リアルタイムのフィードバック、信頼性を提供し、安全性を改善します。

2024年9月、AsimovはAIモデルと最適化されたホストセルを組み合わせた統合プラットフォームであるAAV Edge Systemを立ち上げ、アデノによるウイルス(AAV)遺伝子治療のための遺伝子ツールです。 このシステムは、遺伝子治療の開発における安全性、有効性、製造性、コストに関する課題に取り組むことで、開発プロセスを合理化することを目指しています。

セグメント情報

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ドラッグ&ジェネデリバリーデバイス市場インサイト、製品別 - エクステンションチューブは、慢性疾患の予防に全面的な市場を占める

製品の面では、エクステンションチューブセグメントは、世界的な医薬品および遺伝子配信デバイス市場における優位性として出現し、49.1%in 2025の最大シェアを占めています。 エクステンションチューブの利用は、注射ポンプなどの他のデバイスに接続することで、患者に薬を届けることができます。 延長管は患者に注入された物質の配達を促進するために標準的な光沢ロックか層のスリップのコネクターを使用する医療機器に接続されます。

2024年6月、メドトロニックは、末梢血管拡張修復(EVAR)および胸膜内血管拡張修復(TEVAR)を含む、アオラタの診断と介入手順の間のカテーテル配置と交換を容易にする装置、ステラントTMアオティックガイドワイヤーを発売しました。 この医療機器は、単一および二重カーブの先端構成が付いている極度の堅い設計を特色にします。

サブレジン注射カンヌラ 薬の中で最も急速に成長しているセグメントであることが期待されます。そして遺伝子配達装置予測期間の市場。 増殖は、副腎注射カンヌラスの需要増加に起因する。 副腎注射カンヌラは、細胞および遺伝子治療のための光学薬の配達のより効率的で精密な方法です。 この堅い装置は網膜を貫通し、別の網膜を作成する必要性を除去します。 サブレジンPFCLを排水するなど、低体液排水にも使用できます。 ルアーロックハブは、エクステンションチューブへのクイックセキュアな接続を可能にします。

ドラッグ&ジェネレーションデリバリーデバイス市場インサイト、市販薬、Luxturna(ドラッグデリバリーデバイス) - 遺伝子治療の需要

市販薬の面では、Luxturna(ドラッグデリバリーデバイス) セグメントは、予測期間にわたって市場を支配し、これは遺伝子治療のための承認の上昇に起因する見込みです。 Luxturnaは、特定の遺伝子における変異によって引き起こされる疾患をターゲットとする米国で承認された最初の直接投与遺伝子治療です。 Luxturnaは、Leberの先天性増殖症(LCA)などの相続性疾患を治療するための独自のジー療法アプローチによって得られた医薬品の配信で非常に要求されます。 Luxturaは、特に薄暗い光で、障害物を移動する患者のビジョンと能力を示すことが実証されています。 遺伝子治療の有効性は、フェーズIII試験でLuxturnaの実証された成功率が93%であると仮定した。

2024年7月、UPMC Vision Instituteは、Luxturna®(voretigeneneparvovec-rzyl)で初めて患者を治療し、RPE65遺伝子における偏向変異によって引き起こされる遺伝子治療の臨床応用における重要な進歩を指摘しました。 米国FDAの承認を受けました。 RPE65遺伝子の機能的なコピーをサブレジン空間に送ることで、遅延またはハットレジンの発生を遅らせるように設計されています。

地域洞察

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北アメリカ ドラッグ&ジェネレーションデリバリーデバイス市場分析とトレンド

地域の中で、北米は、がん、遺伝子治療の発達、薬物に対する需要の増加による2025年の市場で51.8%の最高のシェアを獲得することが期待されています遺伝子配信装置、地域における新規デバイスの導入 例えば、米国癌協会(ACS)によると、2025年に1,958,310以上の新しいがん症例と609,820のがん死が、2024年に米国で起こると予測され、北アメリカは、推定2,041,910新しいがん症例が予想され、約5,600の診断が毎日行われます。 米国では、約618,120のがん関連死亡が発生した。 これは、薬と遺伝子配達市場の成長を駆動しています。

ヨーロッパドラッグ&ジェネデリバリーデバイス市場分析とトレンド

欧州は、世界的な医薬品の堅牢な成長を目撃する見込みそして遺伝子配達装置感染性疾患、心血管疾患、癌、糖尿病などの慢性疾患の負担が増加し、薬物や遺伝子配信装置に対する需要が増加し、これらの地域の新規デバイスの導入。 たとえば、欧州心臓ネットワークによると、毎年、心血管疾患(CVD)は、欧州連合(EU)における死亡数が3.9万件以上、欧州連合(EU)における死亡数は約1.8万件です。 CVDs について45%の欧州におけるすべての死亡およびEUにおけるすべての死亡の37%。 医薬品や遺伝子配信機器の市場シェアに貢献します。

アジアパシフィックドラッグ&ジェネデリバリーデバイス市場分析とトレンド

Aisa pacific 地域は、予測期間中に最も急速に成長している市場シェアを展示する予定です。 アジア・太平洋地域の市場は、慢性および感染症の蔓延によって運転されます。 急速に成長しているバイオ医薬品業界があり、市場の成長に貢献した都市化が増加しています。 WHO(世界保健機関)によると エイサ地域は、2022年に新規がん症例2,37万件、がん死亡1.53万件を推定しています。 ベトナムは442の製薬会社で、東南アジアで最も多く、タイに395が続いていました。

ドラッグ&ジェネレーションデリバリーデバイス市場Outlookカントリーワイズ

米国ドラッグ&ジェネデリバリーデバイス市場動向

先進医療インフラ、強力なバイオファーマR&Dエコシステム、革新的なデリバリー技術の高い採用により、米国医薬品および遺伝子デリバリーデバイス市場を牽引 ユニットの状態は、ウェアラブル医薬品の配信装置、希少疾患およびパーソナライズド医薬品の遺伝子治療の使用が増えています。 米国のグローバル薬局業界は、約30～40%の合計市場を占めています。 この数字は、グローバル医薬品販売の約45%、グローバル生産の22%に上昇します。

中国ドラッグ&ジェネデリバリーデバイス市場 トレンド

薬物および遺伝子配信装置市場のための中国市場は、国の拡大医療アクセス、バイオテクノロジー広告医療機器部門の政府のインセンティブ、および慢性疾患の優先順位の増加によって燃料を供給された急速な成長を期待しています。 また、中国での市場は、注射可能な配送装置や遺伝子治療プラットフォーム、ローカライズ製造の需要が強い。 中国の革新的な医薬品承認の下で、例えば、1月から8月2024まで、中国の国立医療製品管理は31の革新的な医薬品を承認し、前年と同じ期間から20%近く上昇し、国の約束を反映して、一流の革新的な医薬品をサポートしました。

グローバルドラッグ&ジェネデリバリーデバイス市場動向

自己管理薬に対する高い要求は最近の傾向です

自己管理薬は、援助なしで、自宅で服用できる薬です。 薬物の自己管理への成長傾向は便利で使いやすい薬剤の配達システムのための要求を高めました。 また、新規医薬品のデリバリー技術の開発や、患者様中心の医療に引き続き注力することで、新規医薬品デリバリー機器の需要も急速に増加しています。 この傾向は、予測期間を続け、薬を運転することが期待されますそして遺伝子配信装置市場成長。

新規デバイス/サービスの導入は別の傾向です

世界中の慢性/ターゲット疾患の増加による、安全で効果的な薬の需要遺伝子配信装置や新細胞や遺伝子治療の需要も急激に増加しています。 そのため、市場におけるプレイヤーは、成長する需要に応えるために、新規デバイスやセラピーの開発および/または発売に焦点を当てています。 この傾向は、市場の成長を促進し、予測期間を継続することが期待されます。

グローバルドラッグ&ジェネデリバリーデバイス市場ドライバー

市場成長を促進するために慢性疾患の負担を上げる

世界的な薬の増大を増大するという主要な要因の一つそして遺伝子配達装置予測期間中の市場は、世界中の慢性疾患の高まりです。 たとえば、感染性疾患、心血管疾患、がん、糖尿病などの慢性疾患の負担が上昇し、薬物に対する要求・遺伝子配信装置も急激に増加しています。 世界保健機関(WHO)によると、ほとんどのNCD(noncommunicable disease)死亡の心血管疾患アカウント、または毎年17.9万人の人ががん(9.3百万)、慢性呼吸器疾患(4.1百万)、糖尿病(2.0百万)に続いています。

ドラッグ/ジェネレーションデリバリー機器の需要が高まっています。

世界的な薬の成長を促進している別の要因そして遺伝子配達装置市場は遺伝子の需要の増加であり、薬剤の配達装置世界中。 例えば、薬物および遺伝子の送達装置は、薬物および遺伝子が非ターゲット細胞、臓器および組織に達しなくても作用する部位に達することを可能にする医療機器です。 Jabil Healthcareは、2022年5月、Qfinityオートインジェクタプラットフォーム、シンプルで再利用可能な、およびサブカテナス(SC)医薬品の自己管理のためのモジュラーソリューションを立ち上げました。市場代替よりも低コストで、製薬業界における持続可能な医薬品のデリバリーの新興優先順位をサポートしました。

針棒の傷害の危険はハンパー市場の成長に耐えます

世界的な薬の成長を妨げている別の要因そして遺伝子配達装置市場は針棒の傷害の高い危険です。 ニードルスティック怪我(NSI)は、誤って皮膚を刺す針によって引き起こされる傷です。 ニードルスティック傷害は、世界中の医療従事者(HCW)の間で最も重要な労働災害の1つです。 ニードルスティック傷害は、B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス、HIVなどの血液媒介病原体との深刻なまたは致命的な感染症につながることができます。 したがって、世界中のいくつかの規制当局は、針棒傷害に関連するリスクを減らすために、安全注射の使用を管理しています。 医療従事者の44.5%が、少なくとも1本の針棒傷害(NSIs)が毎年起こると推定される。 毎年、米国で385,000人の医療従事者を雇用し、ヨーロッパで1万人以上の医療従事者は、毎年、針やシャープによる事故が起きた結果、激しい怪我を経験します。

グローバルドラッグ&ジェネデリバリーデバイス市場機会

資金調達の増加細胞および遺伝子治療薬の選手のための重要な成長機会を提供する期待されるそして遺伝子配達装置市場。 例えば、2023年5月、ElevateBioは、セル&遺伝子治療の設計、製造、および開発を明示するために、その技術プラットフォームを強化するためのシリーズD資金調達ラウンドで、USD 401百万を調達しました。 また、メリーランド・ステム・セル・リサーチ・コミッションは、メリーランド・ステム・セル・リサーチ・ファンド(MSCRF)を通じて、様々な学術機関や民間企業に所属する52人の研究者を支援するために、約18億ドルの資金調達を実施しています。 これらの賞は、病気の細胞疾患、糖尿病、さまざまな種類の癌、慢性疼痛、心臓血管、筋骨格、消化器、神経系に影響を及ぼす疾患など、さまざまな治療領域の多様な配列に対処するように設計されています。

マーケットレポートスコープ

ドラッグ&ジェネデリバリーデバイス市場レポートカバレッジ

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

• EU MDRおよびIVDRの遅延実装は、医薬品の組み合わせ製品、特にクローズドループインシュリンポンプなどの統合システムのためのタイムラインに挑戦し続けています。 欧州のメーカーは、EU圏内での商用化と市場アクセスを遅らせることで、認定プロセスを延長する場合があります。
• 中国では、セルおよび遺伝子治療のためのデュアルトラック承認フレームワークの採用は、ウイルスベクトルベースの配送プラットフォームの開発と国内承認を著しく加速しました。 現地のイノベーションを育む一方で、中国市場を貫通しようとする外国企業の非関税障壁を同時に引き上げます。
• 遺伝子治療のための加速された承認に関する今後の2025 FDAのガイダンス - 特にサーロゲートの有効性エンドポイントを使用しての人々は、高度な仲間の配送システムへの投資を刺激することが期待されています。 まれな病気のパイプラインに特に影響を受け、標的および応答性の配達技術の革新の波を促します。

• バイオテクノロジーコンポーネントの米国-中国輸出制御は、精密デリバリーシステムのための世界的なサプライチェーンを破壊しています。 検鏡検査およびフローシートメトリー技術に依存するキーデバイスが影響を受け、メーカーをローカライズしたり、ワークフローを再設計したりして地政リスクを軽減したりします。
• ロシアでのSanctionsは、薬物や遺伝子配信装置を含む、医療輸入のための二次市場活動で有益になりました。 ベラルーシとトルコを通したチャネルは、アクセスを促進していますが、この並列取引は、品質管理に関する懸念を高め、ユーラシアン市場で偽造または非準拠のシステムの増大を提起しています。

主な開発

• 2025年5月、国立衛生研究所(NIH)が出資した研究者が、ヒト脳内の特定のニューラル細胞型をターゲットにし、極めて精度の高いスピタルコードを狙う遺伝子送出装置を多彩に開発しました。
• 2025年1月、Nebraskaの2人の研究者がスタートアップ企業、Minovaccaを立ち上げました。これはミルク由来のexosomesを使用して医薬品のデリバリーをターゲティングすることに焦点を当てています。 これら自然に発生するナノベシクルは、高い特異性と効力で治療薬を届けるために設計されています。
• 2024年11月、 株式会社トライサーラスライフサイエンス先進のオンコロジーデリバリーテクノロジーのリーダーである、TriNav® LV Infusion SystemとTriGuideTM Guiding Cathetersの発売を発表しました。その圧力有効ドラッグデリバリー(PEDDTM)デバイスポートフォリオを拡大し、肝臓および膵腫瘍の治療オプションを強化します。 TriNav LVの注入システムはPEDDTMの技術のための忍耐強いeligibilityを拡張するより大きい容器(3.5-5.0 mm)のために設計されています。 TriGuideの指導のカテーテルはより大きい内径、明るい内部のライニングおよび逆のカーブの設計を特色にします、femoralのアクセスを促進し、手続きの効率を改善します。
• 2022年11月株式会社イムノン. そして、AcuitasのTherapeuticsは、IMUNONのPLACCINE核酸ワクチンの組み合わせを評価するための合意に署名しました。 Acuitasの独自の脂質配送技術で処方されています。

市場区分

• グローバルドラッグ&ジェネデリバリーデバイス市場、製品別
  • サブレジン注射カンヌラ
  • エクステンションチューブ
  • 静脈のカテーテル
  • 生殖不能のインシュリンのスポイト
  • プレフィルドシリンジ
  • 注入袋
• グローバルドラッグ&ジェネレーションデリバリーデバイス市場、市販薬による
  • Luxturna(ドラッグデリバリーデバイス)
  • Yescarta(ドラッグデリバリーデバイス)
  • Zolgensma(ドラッグデリバリーデバイス)
  • Kymriah(ドラッグデリバリーデバイス)
  • プロベンジ(ドラッグデリバリーデバイス)
  • Strimvelis(ドラッグデリバリーデバイス)
• グローバルドラッグ&ジェネデリバリーデバイス市場、地域別
  • 北アメリカ
  • ラテンアメリカ
  • ヨーロッパ
  • アジアパシフィック
  • 中東
  • アフリカ
• 会社案内
  • 株式会社Pfizer
  • ノバルティスAG
  • キッチェファーマ株式会社
  • Bluebirdバイオ株式会社
  • 株式会社ベリセル
  • ユニキュアN.V.
  • スパークセラピー株式会社
  • Renova 治療薬
  • オーチャード治療薬 plc
  • コロン・ティッシュ・ジーン株式会社
  • ヒト幹細胞研究所
  • 株式会社アムジェン
  • デンデロン医薬品
  • ヘリックスミス株式会社
  • 株式会社Bausch&Lomb(株式会社ViroMed)
  • Becton Dickinsonおよび会社
  • キャッスルクリークバイオサイエンス株式会社(Fibrocell Technologies, Inc.)

ソース

第一次研究 次のステークホルダーからのインタビュー

ステークホルダー

• 医薬品メーカー、バイオテクノロジー企業、規制業務スペシャリスト、治験マネジャー、医療機器技術者、医薬品デリバリーR&Dヘッド、主要市場(北米、欧州、APAC、LATAM)における調達先へのインタビュー

データベース

• 米国FDA – 医薬品およびデバイス承認データベース
• EMA – ヒト医学ハイライト
• WHO – グローバルヘルス天文台データリポジトリ
• OECDの特長 健康データ
• 国立衛生研究所(NIH) 臨床試験レジストリ
• インド薬局(IPC)
• PMDA – 日本医薬品医療機器庁
• 中国国家医療製品管理(NMPA)統計
• 韓国食品医薬品安全省(MFDS)

雑誌

• 医薬品開発・デリバリー
• 医薬品技術
• Medtechインサイト
• オンドラッグデリバリー マガジン
• 医薬品メーカー
• 遺伝子工学・バイオテクノロジー ニュース (GEN)
• バイオファームインターナショナル
• ファーマボイス

ジャーナル

• 管理された解放のジャーナル
• 高度な医薬品配送レビュー
• 医薬品国際ジャーナル
• 分子療法
• 医薬品科学ジャーナル
• 医薬品・バイオ医薬品の欧州ジャーナル
• ヒト遺伝子 セラピー
• 医薬品配信・翻訳研究

新聞

• ウォールストリートジャーナル - 健康&バイオテクノロジーセクション
• ヘルスケア&ファーマ
• 金融タイムズ – 医薬品・バイオテクノロジー
• ヒンズー教のビジネスライン - ライフサイエンス&ヘルスケア
• 日経アジア-メドテックとファーマサプライチェーン
• STATニュース – 医薬品開発・デリバリー
• 南中国モーニングポスト - バイオテクノロジー&ヘルスケア

協会について

• 管理された解放の社会(CRS)
• 薬害薬協会(PDA)
• 製薬科学者協会(AAPS)
• 国際医薬品連盟(FIP)
• 国際医薬品工学会(ISPE)
• 欧州製薬産業協会連合会(EFPIA)
• 再生医療連合(ARM)
• バイオテクノロジーイノベーション機構(BIO)

パブリックドメインソース

• 米国食品医薬品局(FDA) – CDRH & CDER事業部
• 欧州医薬品庁(EMA)報告書とガイドライン
• インド政府バイオテクノロジー事業部(DBT)
• 厚生労働省(MHLW)
• 世界保健機関(WHO) - エッセンシャル医薬品および健康製品
• 国立衛生研究所(NIH) - バイオテクノロジーとゲノムデータセット
• インド医療研究協議会(ICMR)
• EUオープンサイエンスクラウド – ドラッグデリバリーイノベーションレポート
• インド準備銀行 – ヘルスケア業界動向

独自の要素

• ログイン 過去8年間、データ分析ツールとCMIの既存の情報リポジトリ

*定義:薬物および遺伝子配達の分野は、最終的に細胞、組織、および生物のタンパク質発現と機能を変更する薬物、遺伝子、および遺伝子製品の開発と配信を含みます。