血流感染検査 市場規模と傾向:(2026~2033年)
血流感染検査市場は、2026 年に50 億米ドルと推定され、2033 年までに 80 億 2,500 万米ドルに達すると予想されており、 年間複合成長率(CAGR)で成長すると予想されています。 2026 年から 2033 年まで7%。
重要なポイント
- 製品タイプに基づいて、試薬および試薬は次のとおりです。 消耗品セグメントは、テストワークフローでの繰り返しの使用と頻繁な補充要件により、2026 年には 64.80 % のシェアで市場をリードすると予想されます。
- テクノロジーに基づくと、従来型検査セグメントは、伝統的な培養方法の普及により、2026 年には市場の 56.20 % のシェアを獲得すると予想されていますが、非従来型テクノロジーの方がより急速に成長しています。
- 検査タイプに基づくと、従来型血液培養検査セグメントは、臨床のゴールドスタンダードとしての地位に支えられ、2026 年には 34.50 % のシェアを獲得して市場をリードすると予想されます。
- エンドユーザーベースでは、入院患者および救命救急現場での検査量の多さにより、病院部門は 2026 年に市場の 53.70 % シェアを獲得すると予想されます。
- 地域別に見ると、北米は 2026 年に 39.20 % のシェアを獲得して市場をリードすると予想されています。一方、アジア太平洋地域は最も急成長している地域になると予想されています。
市場概要
血流感染検査市場は、分子診断および個別化医療におけるアプリケーションの増加により大幅に進歩しています。 さらに、臨床研究の拡大と規制基準の厳格化により、予測期間中に市場の成長が促進されると予想されます。 細菌や真菌などの病原体は、全身感染症の主な原因です。 血流感染検査は、バイオテクノロジー、臨床、生化学産業で一般的に使用される診断技術です。 血流感染分析装置は、血液サンプル中に存在する病原体の定量分析に利用され、感染症や敗血症の正確な特性評価に役立ちます。
血流感染検査業界は、医薬品、臨床診断、バイオテクノロジー、救急医療などのさまざまな業界での特定の生化学分析に対する高い需要に加え、多くの進歩する分析要素と高度な検出システムの採用によって支えられた革命期を迎えています。 これらの開発により、血流感染分析装置の機能が広がり、自動化だけでなく効率と感度も向上し、市場に変革期を迎えています。
現在のイベントと血流感染症検査市場への影響
現在のイベント | 記述および影響 |
地政および規制開発 |
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技術革新と進歩 |
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経済・ヘルスケアインフラ トレンド |
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市場ダイナミックスと競争力のある風景 |
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血流感染症検査市場の洞察によって、技術 - 従来の文化方法の普及と慣習的なテストリード
技術の面で、従来のテスト セグメントは最も高いシェアに貢献します56.20% 2026年 伝統文化の幅広い採用によって運転される市場の。 研究室は、主にこれらの方法を好む, 彼らは費用対効果が高く、生存可能な病原体を識別するための信頼できる方法を提供するように. これらの技術は微生物学者が微生物成長を観察し、重要な現象の抗菌の感受性のテストを実行できるようにします。 しかし、 分子診断 結果をより速い速度で提供して下さい、高い導入は頻繁にテストを補うために使用を制限します。 その結果、文化ベースの方法論の実証済みの信頼性は、ヘルスケアプロバイダーが決定的かつ長期的な患者管理のための実証済みの技術を選択するために、引き続き市場全体を支配します。
血流感染症検査市場インサイト, 製品タイプによる- ワークフローのテストで使用される再発は、試薬と消耗品の環境設定を駆動します
製品の種類に関しては、試薬および消耗品のセグメントが最も高いシェアに貢献します。64.80%の テストワークフローおよび頻繁な補充の条件の再帰の使用による市場の2026で。 臨床医は、アッセイキットと血球培養ボトルの一定の供給を要求し、敗血症や病院の感染の増加を管理します。 単一の資本購入を表す診断機器とは異なり、これらの材料は、すべての患者試料の継続的な再購入を必要とします。 高度な自動化プラットフォームへの移行は、これらのシステムが特殊な独自の試薬に依存しているため、この消費をスピードアップしています。 この継続的な需要プロファイルは、試薬と消耗品がメーカーの第一次収益ジェネレーターを維持していることを保証します。 また、世界中の臨床研究所の日々の業務ニーズにも対応しています。
血流感染症検査市場インサイト, テストタイプによって - 従来の血液文化テストは、臨床金標準として彼らの状態によって支えられています
試験方式では従来型 血液培養試験 セグメントは最高のシェアに貢献34.50% 2026年、臨床金規格としての地位により市場を占める。 医師は、患者の血液中の細菌や真菌の存在を確認する防衛の最初の行としてこれらのテストを好む。 これらのテストは、詳細なラボ分析に必要な隔離を提供し、臨床医が特定の抗生物質治療に取り組むのを助けます。 これらの試験の検出能力は、好気性および嫌気性の生物の広い範囲で、標的分子アッセイの多くよりも多様になります。 新たな技術でも、従来の血液文化は、幅広いスペクトル診断能力と臨床検証のために、医療用ファタニティによって信頼されています。
例えば、1月2025日、急速な感染症の診断Inc. (RID)BSIDxを立ち上げ、血流感染症を検知する画期的な微生物学プラットフォームです。 システムは病原体を識別し、抗生物質の感受性テストを肯定的な血の文化から直接行なうためにボタンの出版物だけを、それによって5時間の下で結果を渡すことを要求します。
地域洞察

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北米血流感染症検査市場分析と傾向
北アメリカは、ドミナント地域に残りました 39.20% 過去10年間に渡る世界的な血流感染症検査市場の2026年に、非常に先進的な医療システムとこの地域の主要な診断メーカーの可用性を借りています。 医療従事者による迅速な分子診断技術の早期採用と、セプシス症症例の治療に関する広範な知識は、この地域で発生する高い市場シェアにも貢献しています。 また、病院の感染に関する有利な保険政策や厳格な政府規制は、医療機関が先進的な試験技術に投資することを奨励します。 この地域の慢性疾患や老化人口のこれらの上昇症例も正確な血流モニタリングを必要としています。 その結果、この領域は、診断の効率性の観点から世界の最前線に残っており、総収益で巨大なリードを続けています。
例えば、2025年4月には、米国食品医薬品局(FDA)のDiasorinは、LIAISON PLEXグラム陽性血液培養アッセイの510(k)クリアランスを取得しました。 これは、血流感染症の微生物学的診断のためのLIAISON PLEXプラットフォーム上で合成血球培養パネルラインナップを完了します。
アジアパシフィック血流感染症検査市場分析とトレンド
アジアパシフィックは、急速に成長する地域になるように設定されています。 地域全体の政府がヘルスケア支出を大幅に増加させ近代化しているため、この急速な拡大が起こります 臨床実験室 ネットワーク。 中国やインドなどの国で増加する経済は、人口が広い患者の基本的なテストに大きなアクセスを持っていることを確実にすることによって、この市場を駆動するのに役立ちます。 感染性疾患の蔓延、および敗血症関連の死亡率を改善する必要性は、市場を後押ししています。 さらに、ローカルメーカーは、リソース制限設定の特定のニーズに対応する費用対効果の高い診断プラットフォームを導入しています。 これらの積極的なインフラ改善と医療の増加は、アジア・パシフィックの現状をグローバルに一層のダイナミックなものにします。
たとえば、2024年11月、インドネシア保健省(MoH)と世界保健機関(WHO)は、血流感染症(BSI)における抗菌抵抗(AMR)に対処する国家調査を開始しました。 この取り組みは、WHOグローバル抗菌抵抗と使用監視システムと連携します。 また、持続可能な開発目標の進捗状況を測定するための重要な指標として機能します。
血流感染症検査市場展望国-Wise
米国血流感染症検査市場動向
米国市場は急速な分子診断および統合された実験室のオートメーションへの移行によって支配される高度の洗練された景色です。 抗菌スチュワードシッププログラムに重点を置いた病院は、マルチプレックスPCRやmetagenomic Sequencingなどの技術に関心のある伝統的な文化方法をますますますバイパスしています。 これらのプラットフォームは、臨床医が死亡率を最小限にするために、単一の作業シフト内の病原体および遺伝的抵抗マーカーを識別できるようにします。 高いヘルスケアの支出と有利な償還方針は、複雑なラボワークフローを合理化する優れたAI駆動診断ツールの採用を推進しています。
例えば、10月2025日、 株式会社スキャンジェン 分子診断イノベーターは、次世代感染症の検出に焦点を当て、米国食品医薬品局(FDA)によるBreakthrough Device Designationを付与しました。 指定は患者のサンプルから血流の伝染病原体を識別する急速な試金に適用します。
中国血流感染症検査市場動向
中国市場は、国の医療インフラの近代化を促進し、大規模な政府投資と相まって積極的な成長戦略のために知られています。 従来の血液文化は、費用対効果を考慮したため、多くの局所病院で標準と見なされますが、大都市ベースの医療機関は、既にプロテオミクス分析と相まって自動化された診断ツールを取り入れ始めました。 先住民のイノベーションを強調する政府のイニシアチブは、未踏の多国籍企業に対して頭対頭を争う先住民企業の驚異的な増加を引き起こしました。
たとえば、2025年7月には、PHASE Scientificは、CebriDxのLumos Diagnosticsと独占米国ディストリビューション契約を締結しました。 このポイントオブケア(POC)テストでは、細菌の急性呼吸器感染症を10分以内に区別するために、血液の1滴を使用しています。
マーケットレポートスコープ
血流感染症検査市場レポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2025年 | 2026年の市場規模: | 米ドル 5,000 Mn |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2026 へ 2033 |
| 予測期間 2026〜2033 CAGR: | 7%の | 2033年 価値の投射: | 米ドル 8,025 Mn |
| 覆われる幾何学: |
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| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | BioMérieux SA、Becton、Dickinson and Company、AB Sciex、IRIDICA、Abbot Laboratories、Cepheid Inc.、C. R. Bard、Inc.、F. Hoffmann-La Roche AG、Nanoshpere、Dade Behring、AdvanDX、Siemens Healthcare。 | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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血流感染症検査市場ドライバー
敗血症の有利な発生
血流感染症検査市場は、世界的な医療システム全体の血漿発生率の増加と実質的な成長を経験しています。 医療施設は、患者の負荷を効果的に管理するための迅速かつ正確な病原体検出能力を必要とします。 病院認定感染症は、主に免疫成分の患者と複雑な医療処置を受けている人々のために重要な課題を提示します。
抗生物質耐性病原体は治療戦略を複雑にします。 これにより、最適な患者結果がタイムリーに識別されます。 ヘルスケア組織は、診断遅延が死亡率と治療コストに直接影響があることを認識しています。 医療従事者と消費者の間での高まる知識は、自動化された血液文化システムや分子診断プラットフォームにおける重要な投資を燃料化しています。
たとえば、ホストレスポンスの診断のイノベーターであるInflammatixは、米国食品医薬品局(FDA)がマーケティングのTriVerityTM Test System(TriVerity)を承認したことを発表しました。 この画期的な分子ツールは、疑われた急性感染症または敗血症の患者を対象としています。 免疫応答バイオマーカーに基づいて、全体的な病気の重症度の評価と、迅速かつ包括的な臨床的インサイトのための正確な細菌対ウイルスの差別を提供します。
アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)
- 血流感染症検査市場は、セプシや他の重度の血流感染症の臨床負担の増加によって駆動され、安定した拡大を経験しています。これは、病院の入学や死亡率の世界的な主要な原因の中に残っています。 疫学的データは、大量の血流感染症症例が主要な医療システムで毎年報告されていることを示しています。特に重要なケアと緊急設定で、適時かつ正確な診断ソリューションの必要性を再強化します。
- 技術の進歩は主要な成長触媒です。 従来の血液培養法は、診断基準として引き続き機能しますが、その長期間は、分子および迅速な診断プラットフォームの採用を加速しています。 ポリマラーゼチェーン反応ベースのアッセイ、マルチプレックスパネル、および次世代シーケンシングソリューションは、数日ではなく、病原体や抵抗マーカーを識別する能力のために、牽引を得ています。 これらの技術は自動化された実験室のワークフローとますます統合され、効率および診断信任を改善します。
- 地域的な視点から、北米は、高度なラボインフラストラクチャ、高テストボリューム、および自動化された診断の強力な採用により、主要な市場を維持します。 ヨーロッパは、標準化された臨床ガイドラインと抗菌スチュワードシッププログラムによって、密接にサポートされます。 アジアパシフィックは、医療インフラの拡大、入院能力の上昇、診断の近代化への投資の増加により、注目すべき瞬間を示しています。
- 全体的に、市場見通しは、テストボリュームを上昇させ、早期感染検出に重点を置き、迅速で多重な検査技術における継続的な革新を増加させ、血流感染症検査を現代の臨床診断の重要なコンポーネントとして位置付けています。
血流感染症検査業界ニュース
- 10月2025日、ロンドン血液検査、トップの民間医療検査プロバイダ、最先端のTORCHスクリーニングサービスを導入し、感染症の早期発見による黄道帯および胎児の健康増進を促進する。
- 2025年6月、ファスト病原体識別のための文化のない方法を専門にする診断会社であるDeepullは、オーバーサブスクライブシリーズCの資金調達ラウンドを完了し、USD 58百万を確保します。 投資は、血液病原体検出から直接UllCOREシステムの開発を推進します。
- 2025年4月、カリウス、感染性疾患検査のための病態学的シーケンシングの最前線者であるカリウス・フォーカスを明らかに | BAL、微生物細胞フリーのDNAアッセイで、医師は肺炎の背後にある病原体や高精度の他の呼吸器感染症を特定することを可能にします。
- 2024年12月、BDについて、Babson Diagnostics、先駆的なヘルスケア技術会社と提携した医療技術のグローバルリーダーであり、指先の血液回収および検査ソリューションの米国保健システムおよび緊急ケアセンター、医師事務所、その他の外来施設に使用する大型プロバイダーネットワークを拡充します。
市場区分
- 製品の種類 インサイト(Revenue、USD Mn、2026 - 2033)
- ソリューション
- 試薬および消耗品
- その他
- 技術の洞察(Revenue、USD Mn、2026 - 2033)
- 従来のテスト
- 非条件 テスト
- 試験の種類 洞察(Revenue、USD Mn、2026 - 2033)
- 従来の血液文化試験
- PCRについて メソッド
- 核酸試験
- 質量分析
- Point-Of-Careのテスト
- エンドユーザー インサイト(Revenue、USD Mn、2026 - 2033)
- 病院
- 独立診断センター
- その他
- 地域インサイト(Revenue、USD Mn、2026 - 2033)
- 北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- メキシコ
- ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ
- ドイツ
- アメリカ
- フランス
- イタリア
- ロシア
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- 中国・中国
- インド
- ジャパンジャパン
- オーストラリア
- 韓国
- アセアン
- アジアパシフィック
- 中東
- GCCについて
- イスラエル
- 中東の残り
- アフリカ
- 北アフリカ
- 中央アフリカ
- 南アフリカ
- キープレーヤーの洞察
- バイオメリュー ツイート
- ビクトン
- ダイキンソン&カンパニー
- ABシックス
- IRIDICA(アイリディカ)
- アボット研究所
- 株式会社セピハイド
- C. R.バード株式会社
- F.ホフマン・ラ・ロチェAG
- ナノシュパーレ
- デイド・ベリング
- アドバンDX
- シーメンスヘルスケア
ソース
第一次研究インタビュー
- 血流の感染症の診断 試験メーカー
- In-Vitro診断(IVD)企業
- マイクロバイオロジーと分子 診断エキスパート
- 病院の実験室のディレクターおよび病理学者
- 感染症スペシャリスト
- 臨床微生物学者
- 流通・チャネルパートナー
- その他
データベース
- ブルームバーグターミナル
- トムソンロイターEikon
- IHSマーク
- ユーロモニターインターナショナル
- S&Pグローバルマーケットインテリジェンス
- スタディスタ
- その他
雑誌
- 臨床研究室ニュース
- 病理学者
- 診断の世界
- 医療機器・診断業界(MD+DI)
- 感染制御 今日
- その他
ジャーナル
- 臨床感染症 病気
- 臨床微生物学ジャーナル
- ラット感染症の病気
- 抗菌化学療法学会
- 診断微生物学および感染症
- その他
新聞
- 金融タイムズ
- ウォールストリートジャーナル
- ロイター
- ブルームバーグニュース
- ニューヨークタイムズ
- その他
協会について
- 感染症学会(IDSA)
- アメリカ微生物学会(ASM)
- 臨床微生物学および感染症の欧州連合(ESCMID)
- 臨床検査基準研究所(CLSI)
- 感染症国際社会(ISID)
- その他
パブリックドメインソース
- 世界保健機関(WHO)
- 疾病対策センター(CDC)
- 米国食品医薬品局(FDA)
- 欧州医薬品庁(EMA)
- 国立衛生研究所(NIH)
- 世界銀行 データを開く
- その他
独自の要素
- ログイン データ分析ツール
- プロモーション CMI 過去8年間の情報の既存のリポジトリ
*定義: 血流の伝染のテストの市場は生命を脅かす病原体の検出のための高度の診断コンピュータ ソフトウェアおよび高スループットの自動化された器械を採用します。 この業界は、微生物の検出、識別、抗生物質の感受性試験などの重要なタスクを実行するための分子診断および自動化された血液培養システムの使用に懸念しています。 これらのプラットフォームは、病院や参照の実験室で欠航時間と診断精度がセプシを管理するために不可欠であり、忍耐強い結果を改善します。 最先端のエンジニアリング機器とマルチプレックスPCRパネルは、診断エラーのリスクを最小限に抑え、従来のマニュアル文化方法と比較して結果に時間を削減するのに役立ちます。 これらのソリューションの需要は、ヘルスケアプロバイダー、診断センター、および臨床研究所から来ています。
著者について
Manisha Vibhuteは、市場調査とコンサルティングで 5 年以上の経験を持つコンサルタントです。市場動向を深く理解している Manisha は、クライアントが効果的な市場アクセス戦略を策定できるよう支援しています。彼女は、医療機器会社が価格設定、償還、規制の経路をうまく利用して、製品の発売を成功に導くお手伝いをしています。
独占トレンドレポートで戦略を変革:
よくある質問
