長時間作用型注射剤市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025 - 2032) 分析
長時間作用型注射剤市場、適応症別（精神障害、神経障害、内分泌および代謝障害、感染症、女性の健康、腫瘍学および支持療法、疼痛、依存症およびCNS支持療法、その他の慢性疾患）、分子タイプ別（小分子薬（抗精神病薬、ホルモン剤、鎮痛薬および依存症治療薬、およびその他の小分子LAI）、ペプチドおよび ペプチド類似体 (GLP-1 および関連インクレチン模倣物およびその他の治療用ペプチド)、タンパク質および生物製剤 (モノクローナル抗体、融合タンパク質および組換えホルモン、および長時間作用型成長因子およびサイトカイン)、核酸ベースおよび遺伝子修飾剤 (オリゴヌクレオチドおよび遺伝子治療に関連したデポシステム)、LAI 形式のワクチンおよび免疫療法、およびその他の分子 タイプ）、投与経路別（筋肉内、皮下、硝子体内、関節内、くも膜下腔内および硬膜外、その他の特殊な非経口経路）、デバイス形式別（プレフィルドシリンジ、自動インジェクター、バイアルおよびシリンジキット、インプラントキット、ペンインジェクター LAI システム）、製剤技術別（マイクロスフェアベースのデポ、現場形成デポ、 リポソーム LAI、ナノ懸濁液、ポリマー結合 LAI、植込み型 LAI デバイス、油性注射用デポ、長時間作用型注射用結晶懸濁液）、患者タイプ別（成人、高齢者、小児）、エンドユーザー別（病院、専門クリニック、地域保健センター、外来手術センター、在宅ケア/自己管理プログラム、 および政府および公衆衛生プログラム）、流通チャネル別（小売薬局、病院薬局、およびオンライン薬局）、支払者別（公的および民間）、地理別（北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、およびアフリカ）
- 発行元 : 15 Dec, 2025
- コード : CMI9077
- ページ :168
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フォーマット :
Excel と PDF
- 業界 : 医薬品
- 歴史的範囲: 2020 - 2024
- 予測期間: 2025 - 2032
世界の長時間作用型注射剤市場 規模と予測 – 2025 年から 2032 年
世界の長時間作用型注射剤市場は、2025 年に191 億 6000 万米ドルと評価され、2025 年から 2025 年までの年間平均成長率（CAGR） が13.1%であることを反映して、2032 年までに453 億 6000 万米ドルに達すると予想されています。 2032 年。この大幅な成長は、世界中のさまざまな慢性疾患やメンタルヘルス状態における患者のコンプライアンスと治療効果を高める徐放性製剤に対する需要の増加を反映しています。
世界の長時間作用型注射剤市場の重要なポイント
- 適応症の観点から見ると、精神疾患分野は世界の長時間作用型注射剤市場をリードし、2025 年には34.2% のシェアを占めると予想されています。
- 低分子医薬品セグメントは長時間作用型注射剤市場を支配し、2025 年には40.2%のシェアを占めると推定されています。
- 筋肉内（IM）セグメントは、2025 年に世界の作用注射剤市場シェアの 35.4% を獲得すると予測されています。
- 北米が市場をリードし、2025 年には 43.2% のシェアを獲得すると予想されます。アジア太平洋地域は最も急成長する地域で、2025 年には 24.4% のシェアを獲得すると予想されます。
市場概要
- この拡大を促進する主要な市場傾向は、糖尿病、統合失調症、ホルモン療法などの症状の治療における長時間作用型注射剤の採用の増加であり、これはドラッグデリバリーテクノロジー。
- さらに、服薬アドヒアランスと服薬頻度の減少による利点についての意識の高まりにより、市場の浸透が促進されています。
- 製薬会社も、新しい製剤を開発するための研究開発に多額の投資を行っており、この分野での市場の成長とイノベーションをさらに推進しています。
現在のイベントとその影響
現在のイベント | 説明とその影響 |
mRNAおよび生物的療法の加速された採用 |
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超ロングアクション&デジタル デリバリーイノベーション |
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長い演技注射市場成長を運転する精神科障害の役割はどのように重要?
精神科の障害は、2025年に34.2の最大の世界的な長期作用の注射可能な市場シェアを捕獲します。より良い治療の順守の需要が高いため、およびschizophreniaや双極障害のような慢性の精神障害の管理。
精神科医の病気は、薬への付着が再燃、入院、および患者の生活の質低下を避けるために重要な側面である頻繁な薬理学的処置の症例です。 慣習的な経口療法は、不規則性を取ったり、忘れ物や社会的な問題などの大きな課題を持っています。
2025年1月、健康カナダはABILIFY ASIMTUFII(aripiprazole)を承認しました、一度に2か月の長時間作用するschizophreniaおよび双極Iの無秩序のために注射可能。 大塚とルンベックが開発し、一回の線量で持続的なプラズマレベルを提供し、患者の密着性を高め、治療の負担を軽減します。
(出典: https://www.liverpool.ac.uk/celt-global-health/global-news/stories/title,1504584,en.php)
長い行為の注射可能な市場洞察, モレキュレタイプ - 費用効果が大きい、確立された法規制経路およびブロッカーの塗布の規模による小さい分子の薬剤の区分の点
2025年の40.2%の最も高いシェアは多様で、多くの徴候でよく発達させた治療上のプロフィールがある小分子の薬剤に起因します。 彼らの優位性は、持続可能な放出注射可能な投与量の形態、強力な生産ライン、および広範な臨床経験への変換の比較緩和にリンクされています。
Antipsychotics、鎮痛剤および他の小さい分子は長時間作用する配達システムに、例えばマイクロスフィア、インプラントおよびデポの注入、制御された解放を数か月以上可能にすることができます。
なぜ筋肉内(IM)は、長期作用の注射器のための予備投与経路ですか?
筋肉内(IM)セグメントは、2025年に35.4%の割合で、患者の安全性、薬理学、およびヘルスケアデリバリーの物流に関連した多くの本質的な利点があります。
薬物処方は、薬をゆっくりと時間通りに放出する貯水池を形成するIM注射を使用して筋肉組織に深く堆積させることができます。 制御された解放は長期処置期間がある慢性疾患の治療薬のレベルの安定性を保障するで重要な役割を特に担います。
CMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO/CDMO 長時間作用性注射可能な生産(マイクロカプセル化、デポ処方、リポソーム、ナノ粒子)の長寿命マッピング
- マイクロカプセル化能力
- 制御された解放および支えられた解放の公式を専門にされる。
- 注射可能な処方のためのポリマーベースのマイクロカプセル化の専門知識。
- ペプチド、タンパク質、および生態学のカプセル化のための高度な技術。
- デポ処方
- 長期薬剤解放のための注射可能なターミナルの公式に焦点を合わせて下さい。
- ポリ(乳-コ-グリコール酸)やポリ(乳-コ-グリコール酸)などの生分解性ポリマーを用いたデポ注射の処方経験-ポリエチレングリコール
- 慢性疾患管理のための高品質のデポ処方を製造する能力。
- リポソームベースの処方
- ターゲットを絞られた薬剤配達のためのliposomeの公式の専門知識。
- LAI(Long Acting Injectables)の大規模な製造能力。
- バイオアベイラビリティを改善し、副作用を減らすためにリポソームカプセル化の活用。
- ナノ粒子医薬品デリバリーシステム
- ナノ粒子ベースのLAI製剤の開発とスケーリング
- 延長解放および減らされた免疫性のためのPEGylatedナノ粒子の専門知識。
- 改善された安定性および治療効果のためのナノ粒子を組み込む機能。
- 規制およびコンプライアンスの専門知識
- LAI処方(USFDA、EMA)の規制要件の強力な知識。
- IND および NDA の dossiers の準備および提出の実績。
- 大規模な生産のためのGMPに準拠した施設での経験。
- 分析・処方開発
- 安定性、リリースプロファイル、品質管理のための社内分析テスト。
- 特定の療法のためのカスタマイズされた解決に重点を置いた共同配合の開発の機能。
- 充填仕上げと包装
- 生殖不能の注射可能なプロダクトのための十分に統合された終わりの機能。
- 高度の忍耐強い便利のためのガラスびんおよび満たされたシリンジの包装の専門知識。
- サプライチェーンとスケールアップの専門知識
- 臨床から商業レベルまでの生産をスケールアップするための強力な能力。
- LAIのための複雑な物流とサプライチェーンの要件を管理する経験。
地域洞察
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北アメリカの長い代理の注射可能な市場 分析とトレンド
北米は、2025年の43.2%のシェアを持つ世界的な長時間作用の注射可能な市場をリードし、その確立された医療インフラと高度な医薬品研究開発によって駆動されます。 地域は、薬物の承認と奨励の革新でより速い良好な規制ポリシーを通じて、政府のバックアップの高いレベルを楽しむことができます。
また、ジョンソン社やジョンソン社、Pfizer社、Gilead社など主要な製薬会社にも強力な存在感があります。これは、長期にわたる注射用製剤の開発に取り組んでおり、特にHIV、腫瘍学およびホルモン療法などの慢性疾患の治療に役立ちます。
たとえば、2025年6月には、Gilead Sciencesは、米国FDAがYeztugo(レンカパビル)を承認したことを発表しました。 99.9%以上の有効性を示すフェーズ3試験に基づいて、HIVに対する6ヶ月の保護を提供する最初の治療法です。 HIV予防における主要なブレークスルーであるYeztugoは、日常の経口PrEPユーザーによって直面する課題とシグマに対処する。
アジアパシフィックロングアクション注射器市場 分析とトレンド
アジアパシフィックは、2025年に24.4%の長い演技用注射剤の世界的な市場で最も急速な拡大を経験し、増加するヘルスケア投資によって誘発され、慢性疾患の早期増加率と患者の増加による。 中国、インド、韓国などの国の政府は、薬物アクセスと健康インフラを増加させ、多くのケースでは、多国籍製薬会社に外国の投資を可能にするために、リラックス規制があります。
市場拡大は、ルパン、サン製薬、武田薬品などの産業環境のダイナミックな性質にも大きく貢献しています。 また、都市化と成長する使い捨て収入は、長時間作用する注射剤のような医薬品配信の高いレベルの要求を上げています。
主要国のための世界的な長期作用の注射可能な市場見通し
米国の長い行動注射可能な市場成長を運転しているのは何ですか?
米国の長期作用の注射器は革新的な製薬会社および強いR & Dのパイプラインによって方向づけられる長い行為の注射可能な市場で重要なポイントです。 AbbVieやAmgenなどの企業は、自己免疫疾患やがんの治療に使用される注射薬を作成する上で重要な役割を果たしています。 米国FDAを含む規制当局によって提供される画期的な治療の透明性とサポートのレベルは、臨床基礎で治療を簡単に採用できます。 米国のヘルスケアプロバイダに長時間作用する注射可能な利点の関連性は、患者の付着力を高め、病院の訪問を減らすことの目的は、その市場位置を統合する非常に有利です。
中国の長い行為の注射可能な市場の傾向
中国の長い演技注射可能な市場は、国における医療カバレッジを拡張し、医薬品開発を奨励するという点で、政府によって急速に変化しています。 Hansohの薬剤およびInnoventの生物的は長時間作用する注射可能な研究の多くそして多くを投資しているローカル プレイヤーであり、通常グローバル企業との共同で。 規制の変更は、市場浸透を迅速に得るためにそれらを作る医療製品の承認を容易にしました。 中級の消費者の人口増加と糖尿病やがんなどの慢性疾患に重点を置いたのは、長時間作用する治療が必要な理由の一部です。
ドイツ 長い行為の注射可能な市場の傾向
欧州の長期作用の注射可能な市場は、その優れた製薬産業およびヘルスケア規格のためにドイツによってまだ見出しています。 バイエルやバイオ NTech などの企業は、医薬品配信における新たな技術活用に重要な役割を果たしています。 国の広範な医療保険制度は、多くの人々が新しい医療方法にさらされていることを意味します。 また、個人医学と臨床研究におけるドイツへの投資は、注射薬の持続的なイノベーションに役立ちます。
インドの長い行為の注射可能な市場の主要な運転者は何ですか。
医薬品製造施設における患者数が多いため、インドでは、長期の行動注射市場が急速に成長しています。 CiplaやDr. Reddy Laboratoriesなどの著名な国内企業は、感染性や慢性疾患などの局所的な病気の負担に対処するために、費用効果の高い長い行動注射準備を生産しています。 依然として広く採用されているのは、政府の取り組みによって、農村における医療の可用性を向上させることを奨励しています。 また、世界の医薬品製造拠点としてのインドの存在は、世界各国の国や地域での洗練された治療の可用性をサポートします。
日本ロングアクション注射可能な市場動向
日本は、医薬品の研究開発、高齢化が進んでおり、慢性疾患の解決を狙った市場です。 タケダファーマとアステラスファーマのような企業は、特に腫瘍学および代謝障害における長期作用の注射剤の開発と商業化の中心にあります。 日本における規制の気候とヘルスケアの払い戻しシステムは、安定的な成長と患者の可用性を確保する臨床的慣行への新規療法の利用に貢献します。
価格と払い戻し 大手市場を横断するロングアクション注射器(LAI)のバリエーション
- アメリカ
- 価格: 高い、革新および競争によって影響される。
- 払い戻し: Medicare/Medicaid および私的保険会社が利用管理するカバー。
- 欧州連合
- 価格: 国のVaries、価格交渉の影響。
- 払い戻し: 国家的に決定, HTAと費用対効果に基づいて.
- カナダ
- 価格: PMPRBによる価格制限
- 払い戻し: 高価なLAIが遅れに直面するかもしれないが、州立保健計画は、カバレッジを提供します。
- ジャパンジャパン
- 価格: 米国よりも低いMHLWと交渉される。
- 払い戻し: 国民健康保険を通し、通常価格の見直しをして下さい。
- 中国・中国
- 価格: 規制により、西洋市場よりも低い。
- 払い戻し: 費用対効果が大きい場合、NRDL によってカバーされるが、新しい LAIs は限られたアクセスがあるかもしれません。
- オーストラリア
- 価格: PBS の価格評価による影響
- 払い戻し: PBSにリストされているが、新しいLAIは遅延に直面する可能性があります。
- ブラジル
- 価格: より手頃な価格ですが、輸入コストの影響を受けません。
- 払い戻し: SUS でご利用いただけますが、高価な LAI はアクセス制限があります。
- インド
- 価格: 価格感度により、欧米市場よりも低い。
- 払い戻し: 限られた公共のカバレッジ、いくつかの治療をカバーする民間保険付き。
市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス
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主な開発
- 2025年12月9日 Teva医薬品、全体的なバイオ医薬品のリーダーは、そのオランサピン拡張放出注射用サスペンションTEV-749のための米国FDAにNDAを提出し、統合失調症治療の遵守を改善するために設計された1ヶ月の長い演技注射。 同社は、フェーズ3 SOLARISの結果、経口オランサピンと一貫した有効性と安全性を示し、製品がMedincellのSteadyTeq制御リリース技術を使用しています。
- 2025年11月 ルパン、米国FDAの承認後180日CGTの免除が付いている米国で、Risperidoneの長い代理の注射可能な進水させた全体的なpharmaの会社。 Lupinは、PrecisionSphereを子会社Nanomiから独自に開発したLAIプラットフォームを使用して初の製品として導入しました。
- 2025年9月には、グローバルバイオ医薬品会社であるAmnealが米国FDAの承認を受領し、CGTの排他性を訴求し、2025年後半に米国発売を予定しています。 同社は、その複雑な注射可能なポートフォリオを強化し、将来の精神的健康で長時間作用する注射器をサポートする強力なマイクロスフィアとコールドチェーン製造能力を反映していると述べた。
- 7月2025日, ViiV GSK、Pfizer、シオノギのグローバルHIVスペシャリストであるヘルスケアは、CABやHIV、HIV治療用RPV、PrEP用キャボテグラビアLAなど、長年の効能を発揮する新しい現実的なデータを発表しました。
グローバル・ロング・アクティング・インジェクタブル・マーケット・プレイヤーがフォローするトップ・ストラテジー
プレーヤーのタイプ | 戦略的焦点 | 事例紹介 |
市場リーダーの設立 | 先進的LAI処方、大手製薬とOEMとの戦略的提携、加速規制経路、高成長地域をターゲットとする積極的なグローバル展開のための大型研究開発投資 | Teva、ジョンソン&ジョンソン、およびGSKなどの企業は、先進的なデリバリー技術によりLAIパイプラインを強化し、OEMと提携し、開発スピードを高め、アジア太平洋、ラテンアメリカ、アフリカ全域で分布をスケールアップします。 |
ミッドレベルプレーヤー | コスト効率 LAI開発は、手頃な価格と品質のバランスをとり、CMOとテクノロジープロバイダーとのコラボレーションで生産をスケールアップし、地域ディストリビューターとパートナーシップを結び、幅広いアクセスを実現 | CMOのパートナーシップを通じて、Amneal、Lupin、Dr. Reddyの最適化LAI製造、高度なマイクロスフィアまたはポリマープラットフォームを統合し、価格に敏感な市場でリーチを拡大します。 |
スモールスケールプレイヤー | ポリマー、ナノテクノロジー、または新規デバイスを使用したLAI技術のニッチイノベーションは、規制ナビゲーションと選択的な市場浸透のためのローカライズされたアライアンスによってサポートされています。 | Nanomi、Intas-regionalのイノベーター、および小さい技術主導の公式のスタートアップのような企業は専門LAIsを作成しましたり、より速い記入項目のためのローカル パートナーシップを造り、差別化されたプロダクトとのターゲットunmetの臨床必要性作ります。 |
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マーケットレポートスコープ
長い行為の注射可能な市場レポートの適用範囲
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2024年(2024年) | 2025年の市場規模: | 米ドル 19.16 Bn |
| 履歴データ: | 2020年～2024年 | 予測期間: | 2025 へ 2032 |
| 予測期間 2025〜2032 CAGR: | 3.1% | 2032年 価値の投射: | 米ドル 45.36 Bn |
| 覆われる幾何学: |
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| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | エリ・リリー・アンド・カンパニー、ノボ・ノルディスク・A/S、Janssenの薬剤(ジョンソン・アンド・ジョンソン)、AstraZeneca、Pfizer Inc、GlaxoSmithKline Plc、ViVのヘルスケア、MerckおよびCo株式会社、タケダの製薬会社、Tevaの製薬産業株式会社、Sanofi、Boehringer Ingelheim、Amgen Inc、RocheおよびSunの薬剤の企業 | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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長い行為の注射可能な市場の動的
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長い行為の注射可能な市場運転者-長く要求する慢性および精神科の障害の上昇の優先順位 タームファーマコセラピー
糖尿病、心血管疾患および自己免疫疾患のような世界で慢性疾患の上昇可能性は、統合失調症や双極性障害などの精神疾患の高まりの診断と意識は、長時間作用の注射の必要性の上昇に大きくつながりました(LAI)。 これらの治療分野は、通常、薬のスプラディック使用が病気やヘルスケア過負荷の悪化を引き起こす可能性があるため、長期にわたって薬の長期的かつ継続的な管理を伴う。 液体の注射可能な処方は、安定した血漿薬レベルを可能にし、線量のスケジュールを下げ、特に慢性および精神科管理で重要である逃された線量のチャンスを減らすのでまた便利です。
たとえば、2025年9月、世界保健機関は、100万人を超える人々が精神的な健康障害に住んでいて、国が急激にサービスをスケールアップしなければならないと報告した。
また、2025年9月、世界保健機関(WHO)は、非破壊的な死亡率の75%を占める2021年に約43万人の命を主張する慢性または非感染性の疾患の世界的な負担で急激な上昇を報告しました。
(出典: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/noncommunicable-diseases)
長時間作用の注射可能な市場機会 - AutoimmuneとOncology Careにおける長時間作用のバイオロジックとバイオシミラーに対するライジングの需要
世界的な長期作用の注射可能な市場の成功は、特にAutoimmuneおよび腫瘍学の処置の長い行為の生態学および生物類似物質の上昇の必要性による巨大な成長機会を経験します。 関節リウマチ、乾癬、および炎症性腸疾患は慢性疾患であり、長期にわたる治療介入を必要とし、これは長時間作用する生態学は、患者の付着を増加させ、定期的に薬を服用する必要性を減らすため、治療の完璧な変異性を生体ロジックにします。
全国のがんの上昇率は、長期作用特性で注射可能ながんの良好なかつ便利な治療の市場需要を促進し、その有効性を増加させ、病院への訪問の数を減らす薬の一定の供給を提供します。 Biosimilarsは、ブランドの生物学的ロジックに費用対効果が大きいため、同様の安全および有効性プロファイルのために迅速な受諾を得ており、ヘルスケア支出の低コストでより多くの患者に機会を提供する。
2024年5月、上海Henlius Biotechは、中国のバイオ医薬品会社が、そのアドリムマブバイオシミラーHanDAYUANは、成人および小児自己免疫疾患を介した4つの新しい適応のためのNMPA承認を受けました。 同社は、バイオシミラーは、今、中国ですべてのアドリムマブ表示をカバーし、より広範な生態学的可用性をサポートする国家の保険リストの地方調達と国際パートナーシップを通じて成長アクセスを指摘したと述べた。
アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)
- マイクロカプセル化やナノ粒子などの医薬品のデリバリー機構で改良された技術に浸透し、米国FDAやEMAなどの代理店による規制有利主義を成長させてきました。 慢性疾患管理および患者中心の解決の高められた要求は増加します成長を、しかし高い開発の費用および多面的な製造業の問題はまだ存在します。
- 「長期注射用処方国際会議」などのこれらのイベントの中には、知識交換やイノベーションにおいて重要な役割を果たしています。 ジレードの長い実用的なHIVの注入のようなLAIsおよび場合の調査のUSFDAによってexpedited適用のようなプログラムは市場が慢性疾患で患者が特に扱われる方法に革命をもたらす可能性があることを示します。
市場区分
- 徴候(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 精神科疾患
- 神経疾患
- 内分泌物および新陳代謝障害
- 感染症
- 女性の健康
- オンコロジーとサポートケア
- 痛み、中毒、CNS対応ケア
- その他の慢性疾患
- 分子型インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 小分子薬
- 抗精神医学
- ホルモン剤(例、避妊薬)
- 分析と中毒療法
- その他の小分子LAI
- ペプチッドおよびペプチッド アナログ
- GLP-1および関連するincretinマイメティック
- その他の治療ペプチド
- タンパク質とバイオロジック
- モノクローナル抗体
- 融合タンパク質と組換えホルモン
- 長期的な成長因子とシトキネ
- 核酸ベースの遺伝子修飾剤
- オリゴヌクレオチド
- Gene Therapy-linkedデポシステム
- LAI形式のワクチンおよび免疫療法
- その他の分子タイプ
- 小分子薬
- 管理インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)のルート
- 筋肉内(IM)
- 皮下(SC)
- イントラウイルス
- イントラアート
- イントラテカルとエピラル
- その他の専門ペアレンタルルート
- デバイスフォーマットの洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- プレフィルドシリンジ
- 自動注入器
- バイアルとシリンジキット
- インプラントキット
- ペンインジェクタLAIシステム
- フォーミュレーション技術インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- マイクロスフィアベースのデポ
- デポを形成するIn-situ
- リポソームライ
- ナノサスペンション
- ポリマー結合LAIs
- 移植可能なLAI デバイス
- オイルベースの注射用デポ
- 長時間作用性の注射可能な結晶の懸濁液
- 忍耐強いタイプ洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 成人
- ジェリアトリクト
- 小児科
- エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 病院
- 専門クリニック
- コミュニティヘルスセンター
- Ambulatory 外科センター
- ホームケア/自己管理 プログラム
- 政府と公衆衛生プログラム
- 流通チャネルの洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 小売薬局
- 病院薬局
- オンライン薬局
- ペイアインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- パブリック
- プライベート
- 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- メキシコ
- ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ
- ドイツ
- アメリカ
- スペイン
- フランス
- イタリア
- ロシア
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- 中国・中国
- インド
- ジャパンジャパン
- オーストラリア
- 韓国
- アセアン
- アジアパシフィック
- 中東
- GCCについて 国土交通
- イスラエル
- 中東の残り
- アフリカ
- 南アフリカ
- 北アフリカ
- 中央アフリカ
- 北アメリカ
- キープレーヤーの洞察
- エリ・リリーと会社
- ノボノルディスク A/S
- Janssenの薬剤(ジョンソンおよびジョンソン)
- アストラゼネカ
- 株式会社Pfizer
- グラクソスミスクライン plc
- バイブ ヘルスケア
- メルクとCo株式会社
- 武田薬品 会社案内
- Tevaの薬剤 株式会社インダストリーズ
- サノフィ
- ボヘリンガー インゲルハイム
- Amgen株式会社
- ロチェ
- サン製薬 営業品目
著者について
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
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よくある質問
