카페시타빈 시장 크기 및 점유율 분석 - 성장 추세 및 예측 (2025 - 2032) 분석

글로벌 카페시타빈 시장 규모 및 예측 – 2025년부터 2032년까지

글로벌 카페시타빈 시장의 가치는 2025년에 4억 9,230만 달러로 추산되며, 2032년에는 7억 6,010만 달러에 도달하여 2025년부터 2032년까지 연평균 복합 성장률(CAGR) 6.4%을 보일 것으로 예상됩니다. 성장은 효과적인 화학요법제에 대한 수요 증가와 전 세계적으로 증가하는 암 유병률을 반영합니다. 시장 확장은 약물 제형의 지속적인 발전과 복합 요법에서 카페시타빈 채택 증가에 의해 주도됩니다.

글로벌 카페시타빈 시장의 주요 시사점

• 표시에 따르면 대장암은 2025년 38.2 %로 전 세계 카페시타빈 시장에서 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다.
• 강점을 보면 150mg 부문은 2025년에 59.3 % 점유율로 선두를 차지할 것으로 예상됩니다.
• 글로벌 카페시타빈 시장에서 제네릭 부문은 2025년에 65.2 % 점유율로 지배할 것입니다.
• 북미는 2025년에 39.3 %의 점유율을 차지하며 시장을 주도할 것으로 예상됩니다. 아시아 태평양은 2025년에 24.2%의 시장 점유율로 가장 빠르게 성장하는 지역이 될 것으로 예상됩니다.

시장 개요

현재 시장 동향은 카페시타빈에 대한 수요를 촉진하는 맞춤 의학 및 표적 암 치료에 중점을 두고 있음을 나타냅니다. 경구 투여 및 향상된 약물 전달 시스템과 같은 혁신은 환자 순응도와 치료 결과를 향상시키고 있습니다. 또한 종양학 연구에 대한 투자 증가와 유리한 규제 승인으로 인해 시장 침투가 뒷받침되고 있으며, 신흥 경제에서는 암 치료에 대한 접근성이 높아져 시장 성장이 더욱 가속화되고 있습니다.

현재 이벤트와 그 영향

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Capecitabine 시장 통찰력, 표시 - 색상 암 지배는 높은 Prevalence 및 임상 효능에 의해 구동된다

표시의 관점에서, 연골암은 2025년에 38.2%를 가진 세계적인 capecitabine 시장의 가장 높은 점유율에 기여할 것으로 예상됩니다. 색상 암 전 세계적으로 가장 일반적으로 진단 된 암 중 하나, 효과적인 화학적 관리를 필요로하는 중요한 환자 인구와. Capecitabine, 5-fluorouracil (5-FU)의 구두 prodrug는, 그것에게 선호한 처리 선택권을 만들기 위하여 adjuvant와 metastatic colorectal 암 조정 둘 다에 있는 강한 효능을 설명했습니다. 구강 약물로의 편의성은 심각한 이점 강화 된 환자 준수, 감소 된 병원 방문 및 정맥 요법과 비교 된 삶의 더 나은 품질을 제공합니다.

WHO에 따라 2023 년 7 월 WHO에 따르면, 암은 세 번째 가장 일반적인 암 (어떻게 10 %)이며 전 세계적으로 암 사망의 두 번째 주요 원인은 2020 년 1.9 만 새로운 사례와 930,000 사망으로 2040 년 급격히 상승 할 것으로 예상됩니다. 주요 위험 요소에는 연령 (50 + 년), 건강식 다이어트 (고처리 된 고기, 낮은 과일 / 야채), 세분화 된 라이프 스타일, 비만, 흡연 및 과도 알코올 사용이 포함됩니다.

Capecitabine 시장 통찰력, 힘에 의하여 - 150 mg 힘을 위한 선호는 노출량 융통성 및 환자 포용력에 의해 연료를 공급됩니다

힘의 관점에서, 150 mg 세그먼트는 2025년에 59.3%를 가진 세계적인 capecitabine 시장에 있는 가장 높은 몫을 명령하기 위하여 예상됩니다, 임상 연습에 있는 그것의 적응성 그리고 포용력 단면도 때문에. 150 mg 복용량 힘은 의사에게 개인화한 암 치료 계획을 위해 긴요한 조정에 더 과립 통제를 제안합니다. 많은 화학 요법은 환자 무게, 신장 기능 및 부작용 프로파일에 따라 titration를 필요로하며 치료 중에 미세 조정을 위해 낮은 강도 태블릿의 가용성을 만드는 데 사용됩니다. 이 융통성은 elderly 환자에서 특히 귀중하 이고 comorbidities를 가진 사람들은, 복용량 변조가 중독을 최소화하면서 효능을 극대화하는 열쇠입니다.

150 mg 힘은 또한 환자 수락을 개량합니다, 더 작은 복용량은 치료 창을 유지하기 위하여 처리 주기에서 incrementally 결합되거나 간격을 붙일 수 있습니다. 그것은 치료의 더 안전한 개시 및 에스컬레이션을 촉진하고, clinicians에게 손 발 증후군, 위장 장애, 또는 혈액 독성과 같은 부작용에 신속하게 대응하는 능력. 또한, 150 mg 정립은 더 tailored 참을성 있는 동심 처리 접근을 지원하는 colorectal와 breast 암 치료에서 자주 채택된 분할 복용량 정립으로 잘 맞춥니다.

Capecitabine 시장 통찰력, 약 유형 - 일반적인 Capecitabine Prevails 비용 효과 및 접근성

글로벌 Capecitabine 시장 내에서, 일반적인 세그먼트는 비용 효과 및 넓은 접근성 때문에 2025에서 65.2%와 가장 높은 공유를 명령하기 위해 계획됩니다. Capecitabine의 일반적인 정형화는 일반적으로 브랜드가 위조보다 훨씬 낮은 가격이며, 더 넓은 환자 인구를 위해 더 저렴하게 만듭니다. 특히 신흥 및 가격 민감한 시장에서. 이 감당성은 첫 선과 중독성 암 치료 둘 다에 있는 더 넓은 채택을 촉진하고, 약 가용성 또는 수락에 손상 없이 환자를 대우하기 위하여 의료 제공자를 가능하게 합니다.

Branded Capecitabine의 특허의 expiry는 다수 일반적인 제조자의 입장을 catalyzed, intensified 경쟁 및 모는 가격을 더 낮추었습니다. 이 역동적은 예산 제약에서 운영되는 공공 의료 시스템뿐만 아니라 민간 기관에 이르기까지 글로벌 규모에 약의 도달을 확장하는 것이 좋습니다. 또한, 일반적인 버전은 rigorous 규제 scrutiny를 겪고 있으며 브랜드 의약품과 생명을 보장하는 것은 효능과 안전성에 대한 clinicians와 환자를 회복합니다.

지역 통찰력

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북미 Capecitabine 시장 분석 및 추세

북미는 2025 년 3 %의 추정 점유율과 글로벌 카피신 시장에서의 지배력, 암 연구를위한 광범위한 정부 지원, 성숙한 제약 산업에 의해 구동된다. 미국과 캐나다는 Bristol-Myers Squibb 및 Pfizer와 같은 주요 바이오 제약 회사의 농도를 호스트하고 capecitabine 정립을 강화하고 치료 표시를 확장하는 데 사용되었습니다.

USFDA와 같은 규제 기관은 oncology 약, 빠른 시장 소개를 촉진하기위한 승인을 간소화했습니다. 또한, 높은 의료 지출, 암 치료의 광범위한 인식, 강한 지적 재산 보호는 혁신과 시장 경쟁력을 촉진. 통합 공급망 생태계, 강력한 임상 시험 활동과 결합 된 더 많은 시멘트 북미의 주요 위치. 예를 들어, Apotex, 캐나다 제약 회사, 비용 효율적인 암 치료 솔루션에 초점을 맞추고 북미에서 주로 일반적인 capecitabine 정제를 공급합니다.

Asia Pacific Capecitabine 시장 분석 및 동향

아시아 태평양은 2025년에 24.2%의 점유율을 가진 capecitabine 시장에 있는 가장 빠른 성장을 전시할 것으로 예상되고, 암 발현을 증가하여, 의료 접근을 확장하고, 약제 제조에 있는 투자를 상승했습니다. 중국, 인도, 일본 및 대한민국과 같은 국가는 암 치료와 약 감당성을 지원하는 강화 의료 인프라 및 정부 이니셔티브로 인해 더 높은 채택을 목격하고 있습니다. 인도의 Cipla 및 Sun Pharma와 같은 수많은 일반적인 제조업체의 존재는 더 넓은 유통 및 저렴한 비용으로 접근성을 높일 수 있습니다.

또한 지역 전역의 규제 기관은 국제 표준과 일치하며, 승인 만료. 성장 중급 인구와 증가 의료 보험 적용은 더 시장 확장을 촉진합니다. 다국적 기업과 공동 벤처를 포함한 역동적 무역, 또한 급속한 시장 개발에 기여. Hetero, 인도 제약 제조 업체, 국내 및 수출 시장에서 일반적인 capecitabine 정제를 제공, oncology-focused APIs 및 완성 된 정립에 강한 기능.

Key 국가를 위한 Capecitabine 시장 전망

미국 Capecitabine 시장 연락처

미국의 capecitabine 시장은 고급 종양학 치료 프레임 워크와 강력한 R & D 투자로 특징입니다. Bristol-Myers Squibb와 같은 주요 제약 거대는 capecitabine 제품의 혁신과 수명주기 관리를 통해 시장에서 피벗 역할을합니다. 광범위한 reimbursement 프레임 워크 및 보험 적용도 넓은 환자 기지에 접근 할 수있는이 치료법을 만듭니다. 개인화 된 의약품과 조합 치료에 대한 국가의 강조는 Capecitabine의 역동적 인 사용을 지원하며 화학 요법 프로토콜의 지속적인 의존도를 보장합니다.

8 월 2024에서 Camber Pharmaceuticals는 저렴한 고품질 약을 제공하기 위해 알려진 미국 기반의 회사 인 Camber Pharmaceuticals는 150 mg의 출시를 발표했으며 60 %의 병에 500 mg의 Capecitabine 정제. 이 정립의 소개는 미국에 있는 일반적인 capecitabine의 가용성을 확장하고, 의료 제공자 및 환자에게 상표를 붙인 버전에 더 많은 비용 효과적인 대안을 제안하는.

일본 Capecitabine 시장 동향

일본은 아시아 태평양 지역에 진출하여 고급 의료 시스템 및 노후화 인구로 인해 암 치료를위한 수요가 높아졌습니다. Daiichi Sankyo와 같은 회사는 강력한 존재를 가지고 있으며, 임상 혁신에 의해 지원되는 capecitabine의 다양한 독점적 인 정립을 촉진합니다. 일본 엄격한 규제 환경은 고품질의 표준과 약물 안전을 보장하며, 공공 재투자는 환자의 책임성을 강력하게 지원합니다. 글로벌 기업과의 제약 협력은 시장 분석 및 약물 가용성을 향상시킵니다.

2025년 5월에서는, 일본 2단계 연구(UMIN000005209)의 데이터는 제약 및 진단에 중점을 둔 스위스 다국적 의료 회사인 Roche(Roche)가 상표명 Xeloda에서 시장에 내놓은 Roche(Roche)가 76세 이상에 이르는 대사성경색 암 환자에 대한 결과가 향상되었습니다.

인도 Capecitabine 시장 동향

인도의 capecitabine 시장은 비용 과민한 환자 인구 및 튼튼한 일반적인 약 제조 기초에 의해 연료를 공급됩니다. Cipla와 Sun Pharma와 같은 인도 회사는 국내와 수출을 위해 적당한 capecitabine 약을 제안하는 중요한 선수입니다. 암 치료 접근성과 tier-2 및 tier-3 도시 underpin 시장 침투에 의료 인프라의 확장을 목표로 정부 계획.

2021 년 2 월, Reddy의 Laboratories 박사는 인도 기반 다국적 제약 회사 인 인도에 본사를 둔 다국적 제약 회사는 Capecitabine Tablets, USP, Xeloda (capecitabine)의 치료에 해당되는 유전 적 유전자 인 Capecitabine Tablets의 미국 출시를 발표했습니다. 식품 및 의약품 관리 (FDA). 항 종양성 활동을 가진 nucleoside 대사 억제물, Capecitabine는 항 종양성 대장암 (Dukes' C), 대사성 색전성 암 및 대사성 모유 암의 처리를 위해, 단일 요법 또는 docetaxel와 조화하여 나타납니다.

독일 Capecitabine 시장 동향

독일은 높은 의료 지출과 강한 보험 적용을 가진 성숙한 약제 조경을 자랑합니다, capecitabine를 위한 꾸준한 수요를 지원하는. Bayer와 같은 기업은 혁신적인 치료 옵션을 제공함으로써뿐만 아니라 종양학의 지속적인 연구를 통해 기여합니다. 독일의 규제 환경, 유럽 의학기구 (EMA)에 의해 백업, 엄격한 평가 과정을 보장, 제약 안전에 높은 신뢰를 촉진. 국가 통합 의료 생태계는 효과적인 환자 관리 및 약물 배포, 지속 capecitabine의 시장 위치.

1월 2023일, CHEPLAPHARM, 독일에 본사를 둔 전문 제약 회사인 CHEPLAPHARM은 Roche의 스위스 다국적 의료 리더인 Roche의 Xeloda (capecitabine)의 상업적 권리를 취득했습니다. CHEPLAPHARM은 이전에 2022 년 Xeloda (일본과 중국 제외)에 대한 글로벌 권리를 확보했으며,이 확장을 통해 이 회사는 종양학 포트폴리오를 강화하고 세계 두 번째로 큰 제약 시장에서 존재합니다.

Capecitabine 시장의 최종 사용자 피드백 및 Unmet Needs

• Oncologists, Healthcare Provider 및 Government-backed Healthcare Systems를 포함한 capecitabine의 최종 사용자는 실제 설정에서 치료의 가치와 한계를 지속적으로 강조합니다. 많은 의사는 환자가 정맥 화학 요법과 비교하여 구강 관리의 편의성을 평가하는 것으로 가정에서 계속되는 치료를 허용하면서 삶의 질을 유지하면서. 예를 들어, 아시아 태평양 전역의 큰 도시 병원에서, 심리학자는 capecitabine의 구두 형식이 크게 주입 센터에 부담을 줄였습니다. 다른 중요한 경우 용량을 해방합니다. 이 접근성은 특히 빈번한 병원 방문과 투쟁하는 노인성 암 환자 중 치료 준수를 개선했습니다. 그러나, 의료 전문가의 의견은 또한 우려를 재발시키는 점, 손 발 증후군 및 위장 독성과 같은 부작용의 대부분 관리. 유럽 전역의 지역 사회 클리닉에서는 이러한 독성은 종종 치료 결과를 손상하고 환자의 스트레스에 추가 할 수있는 용량 감소 또는 중단을 강제로 공유했습니다.
• 그것의 넓은 사용에도 불구하고, 몇몇 unmet는 capecitabine 시장에서 unaddressed 남아 있습니다. 더 많은 개인화 된 정립에 대한 강한 수요가 있습니다. 독성,뿐만 아니라 병원 설정 밖에 환자 모니터링을 개선하는 지원 서비스. Affordability는 특히 중간 및 저소득 국가에서는 의료 예산을 변형시킬 수 있습니다. 정책 제조업체 및 의료 제공 업체는 디지털 건강 도구의 더 나은 통합에 대한 필요성을 원격으로 모니터링하고 초기 개입을 보장합니다. 이러한 격차를 해결하는 것은 제조 업체 및 개발자를위한 중요한 기회를 열어뿐만 아니라 안전 프로파일을 개선함으로써뿐만 아니라 비용 포함, 환자 중심 배려 및 장기 치료 준수와 같은 더 넓은 의료 목표와 일치하여 제공 할 수 있습니다. 이 방향은 시장 성장, 혁신을 강화하고 환자, 공급자 및 업계 이해 관계자 간의 신뢰를 강화할 수 있습니다.

시장 선수, 키 개발 및 경쟁 지능

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주요 개발

• 7월 2025일 시그니처, 비영리 미국 기반의 회사는 저비용 유전자 약을 제공에 초점을 맞추고, 암 치료를 더 저렴하게 만들기 위해 일반적인 capecitabine 정제의 출시를 발표했다. 착색제, 모유, 위장, 식도, 위장, 식도 junction 및췌장 암에 사용되는 약물은 시빅 스크립트의 투명 MaxRP 정책에서 USD 84의 권장 최대 소매 가격으로 120 정제 (500 mg)의 병 당 USD 63에서 판매됩니다.
• 12월 2022일, 미국 FDA는 Capecitabine 정제 (Xeloda, Genentech, Inc.)에 대한 업데이트 라벨링을 승인했습니다. 프로젝트 갱신의 밑에, 이전 종양학 약의 라벨링을 현대화하는 기관의 이니셔티브. Genentech, 미국 기반의 생명 공학 회사 및 Roche의 자회사, 이제 단계 III 대장암, 주변 수술 rectal 암, metastatic colorectal 및 breast Cancer, Gastric 및 esophageal 암, HER2-positive gastroesophageal junction adenocarcinoma 및 pancreatic adenocarcinoma의 사용을 포함하여 Xeloda에 대한 표시를 확장했습니다.
• 7월 2024일 Processa 제약, Inc. 미국 기반의 임상 단계 바이오 제약 회사 인 미국 FDA 통관은 차세대 Capecitabine (NGC-Cap)의 임상 2 평가를 시작하기 위해 미국 FDA 통관을 받았습니다. 계획은이 분기 시작, 초기 결과가 예상되는 중간-2025.

글로벌 Capecitabine에 의해 따르는 최고 전략 시장 선수

• 글로벌 Capecitabine 시장의 경쟁력 있는 풍경은 다른 계층들에서 플레이어가 배치하는 다양한 전략에 의해 표시되며, 각 계층별로 차별화된 위치를 파악하기 위해 노력하고 있습니다. 시장에서 플레이어는 연구 및 개발 (R & D)에 크게 투자하여 지배력을 유지하고 capecitabine 정립의 효능 및 안전 프로파일을 향상시킵니다. 이 회사는 엄격한 규제 표준을 충족하지 않는 고성능 제품의 생성을 우선적으로 하고, 환자의 신뢰와 충성도를 확보하여 환자의 건강과 충성도를 확보합니다.
  • 예를 들어, Cipla, India 기반 제약 회사 인 Genric Capecitabine 정제를 생산하고 아시아 태평양, 아프리카 및 라틴 아메리카 전역에 배포하여 가격 민감한 암 치료를 목표로합니다. 또한, Teva 약제 산업 주식 회사, 이스라엘 기반 글로벌 일반 거인 제조, 일반적인 capecitabine 정립, 여러 규제 및 신흥 시장에서 Xeloda에 저렴한 대안을 제공, 더 넓은 환자 액세스를 보장.

• Mid-level 시장 플레이어는 제품 품질과 저렴한 가격으로 균형을 잡는 비용 효율적인 솔루션에 중점을 둔 차별화 된 pragmatic 접근 방식을 채택합니다. 가격 민감한 소비자가 글로벌 시장의 중요한 세그먼트를 나타냅니다. 이러한 회사는 신뢰할 수있는 저렴한 암 치료를 요구하는 의료 제공 업체 및 환자의 필요에 맞게 제품을 맞춤화합니다. 따라서 중간 수준의 플레이어는 작동 효율과 공급망 최적화를 강조하여 약물 효능에 영향을 미치지 않고 생산 비용을 줄일 수 있습니다.
  • 예를 들어, Reddy의 Laboratories 박사 Capecitabine generics는 미국과 유럽과 같은 규제 된 시장에 공급하고 효율적인 생산을 통해 경쟁력을 유지하면서 품질을 보장합니다. Lupin Ltd는 라틴 아메리카 및 남아프리카에서 capecitabine을 제공함으로써 종양학 포트폴리오를 확장했으며, 감당성을 유지하기 위해 규모의 경제성을 강조합니다.

• 소규모 플레이어는 더 큰 부분과 비교하여 리소스를 제한했지만, 주류 제공 업체의 제품을 차별화하는 capecitabine의 특수 기능 또는 소설 정립을 유화하여 틈새 기회를 쫓아냅니다. 그들은 고급 약물 전달 시스템, nano-formulations, 또는 디지털 건강 통합과 같은 최첨단 기술을 사용하여 환자 인구 또는 치료 세그먼트를 대상으로 경쟁력 있고 호소를 유지합니다.
  • 예를 들어, 인도의 Sun Pharma Advanced Research Company (SPARC)는 부작용을 감소시키고 capecitabine을 포함하여 구두 화학 요법을 위한 환자 수락을 개량하는 신약 배달 시스템을 개발합니다. Hua Medicine in China는 지역 연구 기관과 협력하여 차세대 구두 종양학 약물의 접근성을 강화하고 보존 된 시장으로 확대합니다.

시장 보고서 Scope

Capecitabine 시장 보고서 적용

Capecitabine 시장 역학

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Capecitabine 시장 드라이버 - 색상과 브레스트 암의 상승

전 세계적으로 착색 및 모유 암의 증가는 글로벌 capecitabine 시장을위한 중요한 드라이버 역할을합니다. Capecitabine, 구두 화학 대리인은, 전통적인 정맥 화학 요법과 비교된 그것의 표적으로 한 기계장치 및 개량한 환자 수락 때문에 이 malignancies를 위해 널리 이용됩니다. 비만, 신생아 행동, 식이 요법 습관과 같은 라이프 스타일 관련 위험 요소에 대한 서서히 개발 및 신생아 경제학의 성장에 기여했습니다. 또한, 강화 된 암 심사 프로그램 및 초기 진단은 capecitabine을 통합 한 ADjuvant 또는 metastatic 치료 요법에 자격이 더 많은 환자의 식별에 주도했다. 암 치료 옵션에 대한 인식으로, 의사는 점점 생명의 질을 향상뿐만 아니라 병원 방문을 줄일 수있는 구강 화학 물질을 선호합니다. 이 추세는 capecitabine의 채택을 직접 증폭하고, 더 oncology therapeutics에 있는 그것의 수요를 전파합니다.

세계 보건기구 (World Health Organization)에 따라 3 월 2024에서 약 2.3 백만 개의 새로운 사례가 매년 진단됩니다. 북미와 유럽의 부품과 같은 지역을 개발하는 것은 가장 높은 인산률을보고, 1에서 8 여성 개발 모유 암의 수명 위험. 또한, 많은 개발 국가는 서양 라이프 스타일의 채택 때문에 야기성 암의 증가를 보았다.

Capecitabine Market Opportunity - 암 치료를위한 정부 및 NGO 이니셔티브

글로벌 Capecitabine 시장은 증가 정부와 비정부기구 (NGO)가 전 세계 암 치료 개선을 목표로하는 데 크게 도움이 될 것입니다. 개발 및 신흥 경제의 정부는 강화 된 의료 기금, 국가 암 통제 프로그램의 개발 및 Capecitabine과 같은 필수 항암제 약에 대한 보조 접근을 통해 암 치료 우선 순위입니다. 이 노력은 종종 NGO와 협력하여 인식을 높이고 조기 진단을 개선하고 저렴한 암 치료에 대한 액세스를 용이하게합니다. 예를 들어, 의료 인프라를 확장하고 암 치료를 보편적 인 건강 보험 프레임 워크로 통합하는 프로그램에는 capecitabine의 섭취를위한 호의적인 환경을 만듭니다.

8월 2022일, 국립 암 그리드 (NCG)는 Koita Foundation과 공동으로 Tata Memorial Hospital, Mumbai, India에서 Digital Oncology (KCDO)의 Koita Centre를 설립했습니다. Koita Foundation의 5 년 동안 지원, KCDO는 270 NCG 파트너 병원 이상 도움이 될 것입니다 EMRs, AI, 빅 데이터, telemedicine 및 모바일 건강 앱과 같은 디지털 도구를 채택하여 접근성, 환자 준수 및 치료 결과를 향상시킵니다.

분석 Opinion (전문 Opinion)

• Capecitabine 시장은 암 전분이 지구적으로 상승하기 위해 계속되고, 특히 약이 널리 처방되는 암을 야기하고 있습니다. 개인화 된 의약품 및 구강 화학 요법 납품에 대한 사전은 환자의 준수 및 결과 개선, 지원 규정 정책은 치료에 빠른 액세스를 보장하는 동안. 이러한 긍정적 인에도 불구하고 시장은 부작용, 특허 지출 및 일반적인 경쟁의 성장 압력과 같은 도전에 직면합니다. Opportunities는 소설 정립, 조합 치료 및 신흥 시장에서 액세스 프로그램의 확장에 거짓말. 미국 임상 종양학 협회 (ASCO) 연례 회의 및 유럽 의학 종양학 협회 (ESMO) 지난 3 년 동안 의회는 임상 시험 데이터를 강조하고 종양학에서 capecitabine 사용에 대한 치료 지침을 형성하는 지식, 강조하는 것이 중요하다.
• 최근의 이니셔티브는 시장 전망도 형성했습니다. 제약 회사는 새로운 치료 조합에 있는 capecitabine를 탐구하고, 몇몇 지속적인 임상 시험은 adjuvant 치료에 있는 그것의 효율성을 평가하고 있습니다. 정부 및 보건 기관은 아시아 태평양 및 라틴 아메리카의 파일럿 프로그램으로 저렴 한 종양학 치료에 초점을 맞추고 있습니다. 병원, 연구 기관 및 산업 선수 간의 협업은 사용 지침을 정제 할 수있는 실제 데이터 수집을 보장합니다. 이 개발 신호는 미래 성장의 쌍둥이 기둥으로 혁신과 감당성으로 진화 꾸준히 시장이다.

시장 Segmentation

• 표시 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
  • 색상 암
  • Breast 암
  • 위장암
  • 폐암
• 강도 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
  • 150 mg의
  • 500 mg의
• 약물 유형 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
  • 제품 정보
  • 이름 *
• 연령 그룹 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
  • 한국어
  • 사이트맵
• 유통 채널 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
  • 병원 약국
  • 소매 약국
  • 온라인 약국
• 최종 사용자 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
  • 병원소개
  • 전문센터
  • 암 치료 센터
  • Homecare 설정
  • 기타 (학술 및 연구소)
• 지역 통찰력 (Revenue, USD Mn, 2020 - 2032)
  • 북아메리카
    • 미국
    • 한국어
  • 라틴 아메리카
    • 인기 카테고리
    • 아르헨티나
    • 주요 시장
    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽 연합 (EU)
    • 한국어
    • 미국
    • 이름 *
    • 한국어
    • 담당자: Mr. Li
    • 러시아
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
    • 중국 중국
    • 주요 특징
    • 일본국
    • 담당자: Ms.
    • 대한민국
    • 사이트맵
    • 아시아 태평양
  • 중동
    • GCC 소개 국가 *
    • 한국어
    • 중동의 나머지
  • 주요 특징
    • 대한민국
    • 북한
    • 대한민국
• 키 플레이어 Insights
  • Hoffmann-La Roche Ltd (로치)
  • Teva 제약 회사 소개
  • Mylan N.V (피아트 Inc)
  • 회사 소개
  • Reddy의 Laboratories 주식 회사
  • Sun 제약 산업 주식 회사
  • 팝업레이어 알림
  • 프레스티지 Kabi AG
  • Hetero 연구소
  • 회사 소개
  • Apotex 소개
  • Sandoz (노바티스 AG)
  • Intas 제약 회사
  • Zydus 생명 과학 주식 회사
  • Glenmark 제약 주요특징

이름 *

1차 연구 인터뷰

• 산업 Stakeholders 명부
  • 종양학 및 임상 연구자
  • 제약 제조 임원
• End-users 목록
  • 병원 종양학과
  • 암 환자 Advocacy 그룹

정부 및 국제 데이터베이스

• 세계 보건기구 (WHO)
• 국립 암 연구소 (NCI)
• 미국 식품의약품안전처 (FDA)
• 유럽 의학기구 (EMA)
• 국가 의료 제품 관리 (NMPA, 중국)
• 유엔 Comtrade 데이터베이스

회사연혁

• 제약 기술
• BioPharm 국제
• 약력

학술지

• Lancet 종양학
• 임상 종양학 저널
• 국제암학회
• 암 치료 및 약학

평판 좋은 신문

• 뉴욕 타임스 (Health Section)
• 가디언 (Health and Science)
• 금융 시간 (약품 및 의료)

산업 협회

• 미국 임상 종양학 협회 (ASCO)
• 유럽 의학 종양학 협회 (ESMO)
• 암 연구 국제기구 (IARC)

공공 도메인 자원

• 국제 임상 시험 등록 플랫폼 (ICTRP)
• 유럽위원회 건강 통계 데이터베이스
• World Bank 건강 데이터

공급 업체

• 사이트맵 데이터 분석 도구 : 실시간 시장 동향, 소비자 행동 및 시장의 기술 채택 분석 도구
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