グローバル 癌免疫療法 マーケット サイズと共有分析 – 成長動向と予測 (2025-2032)
グローバルがん免疫療法市場が評価されると推定される米ドル 158.42 Bn 2025年、到達見込み米ドル 357.07 Bn 2032年までに、化合物の年間成長率を示す(CAGR) 12.3%の2025年~2032年

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キーテイクアウト
- 治療の種類に基づいて、モノクローナル抗体セグメントは2025年に33.3%の市場シェアを保持するように計画されています。 これは、ターゲットを絞った行動、実証済みの有効性、および複数のがんタイプにわたる使用の拡大によるものです。
- 2025年の市場シェアの49.7%を占めるオーラルセグメントは、行政のルートに基づいており、 これは便利で、非侵襲的な癌免疫療法の処置のための高められた忍耐強い好みが原因であります。
- 癌の種類に基づいて、ブラーストがんのセグメントは2025年の市場シェアの24.2%を保持することを期待しています これは、増大率と補完的な治療オプションとして免疫療法の採用の増加によるものです。
- 北アメリカは市場を支配し、2025年の市場シェアの44.3%を握るために投じます。 これは、高度な治療オプションと地域の新しい免疫療法の高い採用のための需要の増加に起因することができます。
市場概観
がん免疫療法市場は、予報期間にわたってかなりの成長を目撃することが期待されます。 従来型療法に対するターゲット療法の採用を増加させ、市場成長を促します。 がん治療の効果的で手頃な価格で痛みのない治療に対する需要の増加は、大規模な製薬会社による免疫療法の研究開発における主要な投資につながっています。 免疫療法と化学療法と放射線療法を用いた組み合わせ療法の開発は、有望な結果を示しています。 精密医薬品の普及と患者様のパーソナライズされた治療は、今後数年間で新しい機会を創出する可能性が高い。 しかしながら、治療の費用が高く、さらなる研究が必要で、市場成長を抑制することが期待されています。
現在のイベントとその影響 癌免疫療法 マーケット
現在のイベント | 説明とその影響 |
IQF&Fレイバー保存技術への移行 |
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AIパワードコールドチェーン&予測 供給システム |
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パイプライン分析
がん免疫療法パイプラインは、臨床医の科学的進歩と強い関心のバランスを着実に成長します。 過去数年間、免疫療法 - 免疫チェックポイント阻害剤、 CART-Tについて セルセラピー, がんワクチンと bispecific抗体—発見から段階的な臨床試験に移行しました。 ブリストル・マイアーズ・スクイブ、メルク、ロチェなどのビッグプレイヤーは、承認された製品に対する拡張表示、およびコンビネーション・レジメンのテストをスケーリングし、応答速度を最大化します。
PD-1/PD-L1およびCTLA-4に対するチェックポイント阻害剤はR&Dの焦点で残っていますが、パイプラインはLAG-3、TIGIT、およびTIM-3のような次世代のターゲットに広まっています。 新規のチェックポイント分子は、一部の患者の抵抗を侵害し、より持続的な効果をもたらすことを試みます。 また、個人的に調整されたがんワクチンおよびT細胞受容体療法に関する活動が増加し、特に進行が遅れている固体腫瘍に対しても増加しています。
血液癌で成功するCAR-Tは、固体腫瘍のために開発されているプロセスですが、腫瘍の微小環境と細胞のトラフィックを伴ういくつかの難しさがあります。 年中や年中はステージ中級の試用が数多くありましたが、研究者や投資家の双方の注意を促すことを示唆しました。
要するに、パイプラインは世界中で活動的な癌免疫療法の臨床調査の何百もと豊富で変化しています。 それらのすべてが最終的に承認されるわけではありませんが、イノベーションの膨大な量は急速に進化する市場に変換されます。 すべてのステップで、目標は簡単です。よりスマートでインテリジェントな免疫ベースの治療を採用することにより、がんを管理可能にし、最終的に治癒可能な病気にすることです。
特許文献
がん免疫療法の特許の風景は、活動と話題になり、激しい企業や研究機関がこの有望な分野に自分の主張を奪うためにどのように競争しているかを反映しています。 過去10年間に、免疫チェックポイント阻害剤、CAR-T細胞療法、がんワクチン、その他の革新的な免疫ベースの治療に関連する特許出願に急属しています。 Merck、Bristol-Myers Squibb、Novatisなどのビッグファーマティタンは、先駆者であるが、バイオテクノロジーのスタートアップとアカデミーを通し、技術革新のフロンティアに頻繁にリードをとります。
ほとんどの特許は、新しい薬組成、新しいターゲット、それらを生成する方法、および組み合わせ療法に焦点を合わせ、抵抗または拡張患者の利益を回避します。 たとえば、一部の特許は、Cytotoxic腫瘍微環境に対するCAR-T細胞の生存を最適化するか、同時に複数の免疫軸をターゲットにするためのバイアル抗体をエンジニアリングすることに焦点を当てています。
予想外に, シーンは、戦略的なパートナーシップによってマークされ、企業がコストリーな特許の戦いを回避しながら、別の強みを悪用しようとすると、取引をライセンス. PD-1/PD-L1阻害剤のような初期の特許がentrenchedが、パーソナライズされたワクチンや将来のチェックポイントターゲットなどの新興領域は、最近の特許活動のホットベッドであり、将来のイノベーションがどこから来るかを示す。
がん免疫療法がハイステークコンテストに残っているという事実を非常に混乱させ、複雑な特許景観が反映されます。 新たな特許の定常的な流れは、科学を前進させるだけでなく、業界全体で競争力のあるダイナミクスと協力機会を確立します。 この一定した圧力は、患者がより効果的でカスタマイズされた免疫療法を受け取ることができることをすぐに保障します。
マーケットドライバー
- がんの有病率の上昇
がん免疫療法市場の成長のための主要なドライバーとなり、世界中のがんの罹患率が増加しました。 変化するライフスタイル、増加する汚染レベル、成長するタバコ消費量、老化人口、遺伝的要因などの要因により、がんは世界中で上昇しています。
2025年2月に発刊した世界保健機関による推定によると、がんのグローバル負担は、2022年~2050万人の新がん症例数で10年間増加すると予想されます。 発症条件の最も一般的な4つの癌は、肺がん、母乳癌、色素癌および前立腺癌。 がんは、2018年の推定6億6千万人の死亡に対して、世界中で死亡する主要な原因の一つとなっています。
様々ながんタイプのこの増加の病因は、医療システムに大きな負担をかけ、公衆衛生にも影響を及ぼします。 化学療法、手術、放射線療法などの伝統的な治療方法の制限により、医療提供者および患者はより効果的で標的された治療オプションを探しています。 免疫療法は、体自身の免疫システムを刺激し、がん細胞を正確に特定し、攻撃するのを助けるので、予測期間にわたって市場成長を促進するという有望な選択肢として登場しました。
- 組み合わせ療法の活用
多くの固形腫瘍癌に対してモノサーピスが限られた有効性を持つ可能性がある腫瘍学空間で成長している認識があります。 2つ以上の治療タイプのメカニズムを正当化するコンビネーション療法は、単一の薬療法と比較して改善された臨床結果を示すものです。 パラダイムは、シーケンシャル単剤治療から合理的な組み合わせ療法に着実にシフトしています。
標的療法、化学療法、放射線療法などの他のモダリティを組み込む免疫療法の組み合わせは、免疫エスケープメカニズムを克服することにより、特に有望な結果を示しています。 例えば、抗PD-1/PD-L1薬などの免疫チェックポイント阻害剤を結合することで、抗腫瘍反応を強化しています。 化学療法と共に免疫療法を伴う「化学免疫療法」の成功は、このような組み合わせ試験を奨励しました。
市場機会 – 臨床試験の数で上昇
従来の化学療法から離れ、より標的された免疫療法への移動は癌治療を変形させました。 免疫療法は、いくつかのがんの種類と治療ラインの有望な結果を示しています。 より多くの免疫療法が承認を得、臨床医の経験が育つにつれて、対象となる患者プールと治療オプションの数が大幅に拡大します。 組み合わせレジメン、バイオマーカーの識別、および新しい免疫療法薬への研究は、有利な市場成長機会を作成することを期待しています。
癌免疫療法の市場洞察、療法のタイプによって: 研究開発の上昇はモノクローナル抗体の成長を運転します
セラピー タイプ セグメントは免疫チェックポイント阻害剤、モノクローナル抗体、ワクチン、採用セル療法、免疫システム変調器、およびoncolyticウイルス治療お問い合わせ モノクローナル抗体のセグメントは、保持することが推定される33.3%(税込)2025年の市場シェア。 モノクローナル抗体は、特定のタンパク質または抗原に結合できる人工的に作られた抗体です。
癌免疫療法では、これらは癌性細胞または免疫細胞で見つけられる標章者に設計されています。 この高度の選択性により、モノクローナル抗体は、T細胞などの免疫細胞や特定の免疫チェックポイントをブロックし、健康な細胞への潜在的な損傷を最小限に抑えることができます。 モノクローナル抗体療法の人気を牽引するいくつかの重要な属性には、強化された精度、減らされた副作用、および他の治療と組み合わせるときに強力な抗腫瘍反応が含まれます。
がんの人気の単体抗体は、リンパ腫、母乳がんのトラスツズマブ、および色素癌に対するセツキシマブを含みます。 抗体依存性細胞の細胞毒性は、免疫系による破壊のための細胞をマークすることにより、がんの標的除去を可能にします。 Nivolumab、pembrolizumab、およびターゲット免疫チェックポイント阻害剤PD-1およびPD-L1のような新しいモノクローナル抗体の承認はそれ以上の使用を高めました。
がん免疫療法市場インサイト, 管理のルートで
管理部門のルートは、静脈内(IV)、経口、筋肉内、皮下、その他に分けられます。 経口セグメントは保持する予定49.7%の2025年の市場シェア。 訪問医療施設を必要とする注射や注入とは異なり、経口薬は自宅で自己管理することができ、医療資源の活用とコストを削減します。 この位置は、長期使用に適したよりアクセス可能なオプションとして経口療法, 患者の好みと遵守を駆動する重要な考慮事項.
また、経口投与薬は、個々のニーズに合わせて調整されたスケジュールの柔軟性を可能にし、従来の治療薬で固定された定期投与を行います。 非侵襲的な経口経路は、注射に関連する痛みや不快感を最小限に抑え、生活の質を向上させます。 これは、がん免疫療法にとって特に価値があります。長期管理が与えられたのです。
経口製剤におけるニボロンブやペンボリズマブなどのチェックポイント阻害剤の最近の承認は、便利な経口投与へのシフトを反映しています。 全体的に、他のルートと比較して、経口がん免疫療法によって提供されるシンプルさ、快適さ、柔軟性は、患者の満足度を高め、その摂取を支える重要な要因です。
がん免疫療法市場インサイト、がんの種類: breast癌の増大可能性
癌 タイプ区分はリンパ腫、母乳癌、色素癌、膀胱癌、皮膚癌、肺癌、腎臓癌等にサブセグメント化されます。 Breastの癌の区分は握るために期待されます24.2%の2025年の市場シェア。 ブレストがんは、他の腫瘍タイプと比較して免疫系が少ないと伝統的に見られました。 しかしながら、免疫活動は、母乳がんの発症と治療結果において重要な役割を果たしていることがますます研究がますますます増えています。
いくつかの進行中の臨床試験は、さまざまなbreastがんサブタイプと疾患の段階にわたって免疫療法薬を評価しています。 Trastuzumabの免疫細胞との相互作用は、標的および免疫療法の相互作用を示しています。 また、ワクチンは、病気の再発を防ぐための補助療法として調査されています。
がん免疫療法市場 - 地域洞察

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北米がん免疫療法市場分析と動向
北米は、世界的ながん免疫療法の市場を支配し、予測期間中にそのリーダーシップを継続することが期待され、保持するように計画されている44.30%2025年の市場シェア。 これは、高度な治療オプションと地域の新しい免疫療法の高い採用のための需要の増加に起因することができます。
米国は、主に主要な市場選手の強力な存在と研究開発活動における投資の増加による最大のシェアのアカウントです。 さらに、好ましい償還方針は免疫療法を選ぶために患者を奨励しました。
アジアパシフィックは、中国やインドなどの国で成長する医療費と相まってがん患者の人口増加により、最も急速に成長している地域市場として認められています。 がん免疫療法に対する意識を高め、グローバルリーダーによる製造施設の確立も地域拡大を図っています。 中国、特に、よく定義された規制枠組みと低コストの製造業の利点の存在に高い輸出可能性を秘めています。
癌免疫療法 市場占領国
米国癌免疫療法市場分析と傾向
米国は、がん免疫療法の分野において、他の誰よりも先に進んでいます。 よく発達したバイオテクノロジー業界、有利な政府支援、および確立された医療インフラにより、最先端の免疫療法を開発するトップ製薬会社の大部分が家です。 臨床試験に参加している患者集団の割合が高いため、新規治療の開発と承認を加速します。
中国癌 免疫療法市場分析とトレンド
中国は癌免疫療法の重要なプレーヤーとして急速に新興しています。 その政府は、バイオテクノロジーの研究と医療の改善に大きく投資しています。 今、国は免疫腫瘍学に取り組んでいるより多くのローカル企業を誇ります, 規制改革によってサポートされ、薬物承認をスピードアップ. 中国の巨大な患者集団は、大規模な臨床試験と市場成長のための一生の機会を提供しています。
ヨーロッパがん免疫療法市場分析とトレンド
欧州、ドイツ、フランス、英国が主導するようなもので、免疫療法の分野に優先されます。 大陸は、革新的な基準を必要とする共同研究の取り組みと厳格な規制措置を配置しています。 欧州の医療システムは、パーソナライズされた薬の周りに構築され、免疫療法の採用をさらに強化します。
日本がん免疫療法市場分析と動向
日本は、がん免疫療法のためのアジアの重要な市場です。先進医療システムと高発生率の高齢化の人口のために。 国は、政府が資金を調達したプログラムを通じて、新たな薬物導入の観点から発展し、地域のイノベーションを推進しています。
マーケットレポートスコープ
癌免疫療法 マーケットレポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2024年(2024年) | 2025年の市場規模: | 米ドル 158.42 Bn |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2025 へ 2032 |
| 予測期間 2025〜2032 CAGR: | 12.3%未満 | 2032年 価値の投射: | 米ドル 357.07 ログイン |
| 覆われる幾何学: |
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| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | Gilead Sciences, Inc., ジョンソン・アンド・ジョンソン, Actym Therapeutics, Inc., ブリストル・マイアス・スクイブ・カンパニー, Pfizer Inc., Novartis AG, Merck & Co., Inc., Fate Therapeutics., AstraZeneca, Amgen Inc., GSK plc., Inc., Arcus Biosciences, Inc., BioNTech SE, Cellectis, Immunity Inc., AutoCuis, Inc. | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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75 以上のパラメータに基づいて検証されたマクロとミクロを発見: レポートにすぐにアクセス
がん免疫療法業界ニュース
- 2024年3月14日、ブライアンツィ(リゾセル、リソセル)、CD19間接チメリック抗原受容体(CAR)と発表したブライアンツィ(リソセル) T細胞療法は、再燃または耐火性慢性リンパ腫(CLL)または小さなリンパ腫(SLL)を含む治療の成人患者の治療のために、米国食品医薬品局(FDA)による加速承認を受けました。 治療の少なくとも2つの前行を受信したリンパ腫(SLL)、ブルートンチロシンキナーゼ(BTK)阻害剤およびB細胞リンパ腫2(BCL-2)阻害剤を含む。
- 2019年3月7日 ブリストル・マイアーズ・イカ 米国FDAは、シスプラチンとジェムシタビンと併用して、解剖性または転移性ウロテリアルカル癌(UC)の成人患者の最初のライン治療のためにOpdivo(nivolumab)を承認したと発表しました。
アナリストビュー
- 癌免疫療法の市場は現代腫瘍学の最も破壊的なスペースの1つであり、科学的な進歩および歴史的に高い臨床応答率に革命をもたらしました。 市場のトップドライバーは、世界中のがんの発生率を高め、パーソナライズされた医療アプローチの応用を高め、医薬品の巨人による膨大な研究開発費を含みます。 従来の化学療法上の標的薬のための成長の必要性は、免疫療法が少数の副作用の点でより有効であることが発見されるので処置の商品に革命を起こすことです。
- しかし、市場は、患者のアクセスを制限し、そのような製品の承認の面で高い規制上の課題、およびがんタイプによる患者対応の異質性を制限する、禁止的に高価な治療によって密接に拘束されます。 生産の複雑性および低温貯蔵の条件はまた新興市場で市場の成長を、特に遅くします。
- がん免疫療法市場拡大のための重要な機会は、伝統的な腫瘍学使用を超えてアプリケーションの成長にあり、組み合わせ療法と新しいバイオマーカーの発見の有利な進歩と共に。 薬物発見および患者の stratification の人工的な知能の適用は市場のプレーヤーのための有望な道を提供します。 さらに、バイオシミラーの開発は、がん免疫療法治療の有用性を高める潜在的な費用還元戦略を提示します。
- 北米は、堅牢な医療インフラ、有利な償還療法、および大手バイオテクノロジー企業の存在を主導し、市場景観を支配します。 アジア・パシフィックは、医療費の拡大、患者プールの拡大、バイオテクノロジーの研究投資による成長率のリーダーであり、それにもかかわらずです。 中国およびインドは、特に、癌治療のための予防的な政府政策によって支えられ、より顕著な採用率を登録し、より広い人口間のヘルスケア範囲を改善します。
市場区分
- 治療の種類 インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 免疫チェックポイント阻害剤
- ワクチン
- 予防ワクチン
- 治療ワクチン
- 応用セルセラピー
- 腫瘍浸透リンパ球(TIL)療法
- 車輌 T細胞療法
- T細胞受容体(TCR)を設計
- 自然なキラー(NK)細胞療法
- 免疫システム変調器
- インターフェロン
- 免疫調節器(IMiDs)
- インターロイキンズ
- モノクローナル抗体
- Nakedモノクローナル抗体
- 結束モノクローナル抗体
- Bispecificモノクローナル抗体
- Oncolyticウイルス セラピー
- 管理の洞察のルート (Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- サブカタンス
- オーラル
- イントラ筋肉
- 静脈(IV)
- その他
- がん型インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- リンパ腫
- 肝がん
- 特異性癌
- 膀胱癌
- 皮膚癌
- 肺癌
- 腎臓癌
- その他
- 流通チャネルの洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- メキシコ
- ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ
- ドイツ
- アメリカ
- スペイン
- フランス
- イタリア
- ロシア
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- 中国・中国
- インド
- ジャパンジャパン
- オーストラリア
- 韓国
- アセアン
- アジアパシフィック
- 中東
- GCCについて 国土交通
- イスラエル
- 中東の残り
- アフリカ
- 南アフリカ
- 北アフリカ
- 中央アフリカ
- キープレーヤーの洞察
- ジャイラドサイエンス株式会社
- ジョンソン&ジョンソン
- アクティム・セラピューティクス株式会社
- ブリストル・マイアーズ・スクイブ・カンパニー
- 株式会社Pfizer
- ノバルティスAG
- マーク&株式会社
- Fateの治療薬。
- アストラゼネカ
- 株式会社アムゲン
- GSK plc。
- アキューメン製薬株式会社
- アルカスバイオサイエンス株式会社
- バイオNTech SE
- セルクシス
- 株式会社イムニティビオ
- オートラス治療薬
- ADC治療SA.
- グリトストーンバイオ
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著者について
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
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