ヨーロッパ同種ヒト軟骨細胞市場 分析

Allogeneic人間chondrocyteは軟骨の修理および他の徴候のために使用できる新しい療法です。 現在では、臨床試験段階において研究が進んでおり、規制当局からの承認がすぐに受けられる市場プレーヤーは、これらの療法を開発しています。 例えば、Colon TissueGene, Inc.のInvossaは、世界初となると予想されます。 細胞および遺伝子治療 骨関節炎のため。 この治療は、ヒト軟骨(HCの第一液)から抽出された軟骨細胞であり、3:1の比率でTGF-β1(TCの第2液)で細胞を変形させる。 現在、第3相臨床試験フェーズで製品が使用されています。 近い将来にそのような療法を開発するプレーヤーのための有利な機会を作成することが期待されます。

欧州のアレルギー性ヒトコンドローム市場は、 US$ 3,440.5 から 100万人 2027年 展示予定 カグレ について 10.2%(税抜) 予報期間中 (2020-2027).

プロフィール 1. ヨーロッパのアレルギーの人間のコンドラサイト 市場シェア(%) 値、国別、2027

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秋と膝の軟骨の損傷の有利な発生は、予測期間中の市場成長を促進することが期待されます

秋と秋の増大事例 膝軟骨 怪我は、予測期間にわたって欧州のアレルギー性ヒトコンドラーサイト市場の繁殖を促進することが期待される主要な要因です。 英国医学ジャーナル(BMJジャーナル)で公表された記事によると、2020年2月、欧州諸国の秋の発生率は2017年に次のとおりであった:西洋の欧州地域では、100,000の人口の13,840は、秋の関連負傷の治療を求める、その7,594/100,000はギリシャと19,796はノルウェー出身である。

プロフィール 2. ヨーロッパのアレルギーの人間のコンドロームの市場シェア(%)、 応用, 2027

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筋骨格系障害の増大が予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます

筋骨格系障害の増加症例は、予測期間中の市場成長を促進することが期待されます。 Versus関節炎によるMusculoskeletal Health、2019報告書によると、2017年に米国におけるmusculoskeletal条件の優先順位は次のように述べています。

ヨーロッパアレルギーヒトコンドサイト市場 - コロナウイルスの影響(Covid-19)パンデミック

COVID-19パンデミックは、臨床試験に大きく影響します。 Medidata Solutions, Inc.(米国技術会社)が実施した調査によると、臨床試験のためのサービスとしてソフトウェアを開発・販売する)、2020年4月23日、調査回答者の63%は、継続的な臨床試験の新規患者を募集し、回答者の43%が研究を延期していると報告した。

さらに、以下の安全対策により、医療施設や研究者が実施する臨床検査を実施します。

• 医療事業者は、電話会議やビデオ会議を通じて患者様の同意を得ています。 2020年4月23日、メディデータ・ソリューションズ社が実施したアンケートによると、回答者の45%は、コンサルティングの仮想/テテメディシンを選択
• 患者は、訪問をスケジュールする前に、COVID-19症状のスクリーニングのための電話を受信します
• 研究の評価は、単一の外来領域で行われる

ヨーロッパ同種ヒト軟骨細胞市場 拘束:

人体内角細胞の研究が進行中であり、製品が開発段階に大きく変化するにつれて、研究費用と手順はかなり高く、そのような製品の開発に影響を及ぼし、市場の成長を妨げることが期待されます。

また、自家移植と比較して、異性移植の欠点は、異性移植の採用を制限することが期待され、それによって、欧州の同性ヒトコンドラサイト市場成長を妨げる。

キープレイヤー

欧州のアレルギー性ヒトコンドローム市場で動作する主要なプレーヤーは、コロン・ティッシュゲジェネ、Inc.、ISTO Technologies Inc.を含みます。