肺がん市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025-2032) 分析

グローバル肺がん市場 サイズと予測 - 2025〜2032

グローバル肺がん市場は、 米ドル 28.12 Bn 2025年、到達見込み 米ドル 64.53 Bn 2032年までに、化合物の年間成長率を示す (CAGR) 12.6% 2025年～2032年 この重要な成長は、発生率の増加、診断技術の進歩、および地域全体の市場フットプリントを拡大している標的療法の開発によって駆動されます。

グローバル肺がん市場の主要なテイクアウト

• 種類に基づき、非小細胞肺がん(NSCLC)セグメントは、最大のシェアを保有する見込み 85.2%(税抜き) グローバル肺がん市場の2025年。
• 薬剤のクラス区分によって、cytotoxic化学療法は推定と支配し続けます 35.8% 2025年の市場シェア。
• 分子タイプの面では、バイオロジックは市場を推定して導きます 65.1%(税抜き) 2025年シェア
• 北米は市場をリードし、株式を保有する見込み 39.3%の で 2025. アジアパシフィックは、最も急速に成長する地域であり、市場シェアを誇る 24.5% で 2025.

市場概観

市場動向は、パーソナライズされた薬と肺がんの治療における免疫療法に対する強力なシフトを示し、バイオマーカーテストの採用の増加により、治療アプローチを調整することができます。 また、R&Dおよびヘルスケアインフラへの投資を増加させ、認知度を高め、早期発見の取り組みと相まって、市場拡大を加速しています。 人工知能とデジタルヘルスツールの統合により、診断精度と治療効果を高め、肺がん市場の将来の景観を形作ります。

現在のイベントとその影響

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セグメント情報

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肺癌市場の洞察, タイプによって-非小さい細胞肺癌(NSCLC)の優勢および多様な処置の景色によって運転されます

非小細胞肺がん(NSCLC)は、肺がん患者の優勢性のために主に2025年に最高85.2%の割合を占める。 肺がんの種類は、治療的発達と臨床管理に重点を置いた、幅広い患者集団を提示します。

NSCLCの高発生率は、他の肺がんタイプと比較して、より効果的な診断および治療オプションの需要を根本的に促進し、このセグメントは肺がんの治療薬の角石を作ります。 また、分子プロファイリングとパーソナライズド医療の進歩により、NSCLC患者のターゲット処理オプションを大幅に拡大しました。 EGFR、ALK、ROS1などの特定の遺伝的変異の識別は、臨床結果を改善し、NSCLCの市場優位性を強化する精密療法の開発と採用につながりました。

肺癌市場の洞察, ドラッグクラス - Cytotoxic化学療法のリーディングポジションは、そのブロードアプリケーションとアクセシビリティによって持続されます

薬物クラスセグメント内では、肺がんの長期的治療方法として、2025年に35.8%のドミナント市場シェアを維持することが期待されます。 シスプラチンやカルボプラチンなどのアルキル化剤を含むCytotoxicエージェント、ペメトレキシングやジェムシタビン、パクリタキセルやドセタキセルなどのマイトティック阻害剤、およびエトポスマラーゼ阻害剤など、さまざまな肺がんタイプの治療においてよく確立された効果プロファイルを持っています。

細胞毒性化学療法の広範なアプリケーションの主要なドライバの1つは、小細胞と非小細胞肺がんの広範なユーティリティです。 それは頻繁に最初のライン処置か、または実用的な突然変異の欠如によるターゲットを絞られた選択が限られるかもしれない高度段階疾患の組合せのレジメンの部分として役立つ。

2024年8月、グローバルヘルスケアリーダーであるジョンソン&ジョンソンは、米国FDAの承認を受けたRYBREVANT(amivantamab-vmjw)をLAZCLUZE(lazertinib)と組み合わせて、EGFR-mutated高度な非小細胞肺癌の第一線治療を承認したことを発表しました。 この化学療法フリーレジメンは、その種の最初の、フェーズ3 MARIPOSA試験のosimertinibと比較して優れた進行性のない生存を実証し、病気の進行や死亡のリスクを30%削減し、応答9ヶ月以上経常期間で死亡します。

Lung Cancer Market Insights、Molecule Typeによる - 免疫療法の進歩と生存のアウトカムによるバイオロジック

分子型セグメンテーションにより、バイオロジックは、2025年に推定65.1%のグローバル肺癌市場での優勢なセグメントとして出現し、免疫療法および標的抗体ベースの治療の変形的役割による。 pembrolizumab および atezolizumab のような PD-1/PD-L1 阻害剤、ならびに datopotamab deruxtecan のような抗体ドラッグのコンジュゲイトを含む Biologics は、治療の複数の行にわたって患者のための治療結果を再定義しました。 免疫系を選定し、がん細胞を破壊する仕組みは、特に先進的および転移性非小細胞肺がん(NSCLC)において、優れた生存効果をもたらしました。

生態学の優位性は、化学療法または小分子療法に耐性のある患者で高いアンメットニーズに対処する能力によってもサポートされています。 コンパニオン診断の進歩により、バイオロジカルベースの治療の患者選択がより正確になり、より良い有効性とより少ないオフターゲット効果を保証します。 また、二種抗体、免疫チェックポイント阻害剤、次世代における継続的なイノベーション 抗体薬局 細胞肺がん(SCLC)を小型化し、NSCLCを越えるスコープを拡大しています。

払い戻しシナリオ

• 米国肺協会によると、肺がんスクリーニングの払い戻しは早期発見を促し、生存率を改善するために大幅に進化しました。 給与は、メディケアやメディカエイドなどの連邦および州のプログラムによって異なるが、スクリーニングがアクセス可能な重要な役割を果たします。 たとえば、メディケアは、50～77歳の個人を対象とした低用量の断層撮影(LDCT)で肺がんスクリーニングのカバレッジを提供し、この予防サービスのためにコイン保険と控除を免除します。 メディケイドのカバレッジは州によって異なりますが、49の州では、手数料対サービスプログラムのカバレッジを提供していますが、カバレッジの詳細はメディケイド管理されたケアプラン間で異なる場合があります。
• 民間保険は、一般的に、AFFfordable Care Act(ACA)が定めるガイドラインに従い、会員に費用なしでLDCTスクリーニングなどのUSPSTF推奨サービスのカバレッジを要求します。 しかしながら、ACAルールの「グランドファザード」であれば、雇用主の計画はスクリーニングを完全にカバーしていない場合があります。 同様に、個々の健康計画および非ACA準拠の保険計画はスクリーニングを覆うか、追加費用を課すことはできません。 これらの請求と払い戻しのニュアンスを理解することは、医療プロバイダーにとって不可欠であり、対象となる患者は、財政上の障壁なしで肺がんスクリーニングにアクセスできることを確認します。

地域洞察

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北米肺がん市場 分析とトレンド

北米は、2025年に39.3%の推定シェアを誇るグローバル肺がん市場での優位性は、高度に先進的な医療インフラ、広範な研究開発活動、がんの認識と治療プログラムに対する強力な政府支援によって推進されています。 米国およびカナダは、医薬品会社、バイオテクノロジー企業、および医療プロバイダーの堅牢なエコシステムを所有し、標的療法および免疫療法を含む革新的な肺がん治療に焦点を当てています。 米国FDAによる医薬品承認の迅速化や、腫瘍学研究における実質的な公的および私的投資などの支援的規制枠組みは、地域の主要な地位を強化します。 Pfizer、Bristol-Myers Squibb、AstraZenecaなどの著名な企業は、北アメリカに拠点を置く重要な操作を持ち、新しい肺がん薬と診断ツールに貢献しています。

2022年8月、米国に拠点を置くバイオテクノロジーのリーダーであるAstraZenecaが、世界的な医薬品メジャーであるAstraZenecaは、フェーズ3の臨床試験を開始しました。 この研究では、AstraZenecaの免疫療法 Durvalumab と標準的な化学療法(カルボプラチンおよびエトポシド)にAmgenの実験療法 Tarlatamab を追加するかどうかをテストし、最初のライン患者で生存結果を改善することができます。

アジアパシフィック肺がん市場 分析とトレンド

アジア太平洋地域は、2025年に24.5%のシェアを誇るグローバル肺がん市場で最も急速に成長し、ヘルスケア支出の増加、成長意識の増加、肺がんの予防、特に中国やインドなどの国における都市化と高い喫煙率による成長を期待しています。 地域全体の政府は急速に医療インフラを強化し、がんケアのアクセシビリティと手頃な価格を向上させるための有利な政策を実施しています。

中国、日本、韓国、インドなどの新興市場は、武田、日系製薬、武Xi AppTec などの国内企業を買収し、世界規模の製薬企業、海外の製薬会社、海外の大手製薬会社、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、インド、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、インド、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、中国、 現地法人と多国籍企業との間でのリベラルゼーションと戦略的パートナーシップの取引は、知識の移転を促進し、薬物の可用性を高め、臨床研究の努力を加速しました。 また、バイオテクノロジーや診断における成長投資は、地域人口の遺伝的プロファイルや治療ニーズに特異的に対応するイノベーションを推進しています。

グローバル肺がん市場主要国向け見通し

米国肺がん市場動向

米国肺がん市場は、メルク、ロチェ、ノバルティスなどの主要な世界的な医薬品の巨人を特徴とする成熟した競争力のある風景を特徴としています。 これらの会社は、肺がん治療プロトコルを変化させた主要な免疫療法および標的薬を開拓しました。 先進医療保険システムと高度な診断へのアクセスが広く普及し、早期発見とパーソナライズされた治療アプローチに貢献します。 国立がん研究所や民間部門の選手などの政府機関とのコラボレーションにより、イノベーションや臨床試験活動を推進し、米国の立場をグローバルフロントランナーとして強化。

2025年5月、米国に拠点を置くグローバルバイオ医薬品会社であるAbbVieは、米国FDAは、先進の非水量非小細胞肺がん(NSCLC)で成人を治療するために、EMRELIS(telisotuzumab vedotin-tllv)の承認を加速し、前回の治療を受けました。 EMRELIS、c-Met-directed抗体ドラッグコンファゲートは、この患者グループのための初めてかつ唯一の承認された治療であり、貧しい予後と限られた選択肢を持つ人口のための標的オプションを提供します。

中国肺がん市場 トレンド

中国肺がん市場は、がん制御プログラムや医療の近代化に重点を置いた政府が急速に拡大しています。 BeiGeneや上海Fosunなどの企業は、AstraZenecaやPfizerなどの多国籍企業と共に、新しいセラピーを開発し、国内イノベーションを推進することで重要な役割を果たしています。 大規模なスクリーニングプログラムおよび成長するヘルスケアカバレッジは早期診断率を改善しました。 さらに、より迅速な医薬品承認と医療インフラへの投資の増加を目指した規制改革は、最先端の治療、燃料市場成長への患者アクセスを強化しました。

2025年6月、香港に拠点を置くバイオ医薬品会社であるHUTCHMED(HUTCHMED)は、EGFR阻害剤療法の進行後、MET増幅を伴う先進の非小細胞肺がん患者を治療するために、AstraZenecaと開発されたORPATHYS(Savolitinib)とTAGRISSO(osimertinib)の組み合わせで中国で承認を受けました。

ドイツ肺癌市場 トレンド

ドイツの肺がん市場は、包括的ながんケアセンターと高度な研究機関を組み合わせた戦略的な医療エコシステムによって区別されます。 バイエルやボヘリンガーインゲルハイムなどの大手企業は、革新的な医薬品ポートフォリオとグローバルな臨床試験への積極的な参加を通じて貢献します。 ドイツでは、がん予防、早期発見、治療に重点を置いた規制環境や政府の取り組みが強いため、新たな治療法の効果的な統合を標準ケアに可能としています。

2024年11月、ドイツ有数のがん研究センターであるUniversity Hospital Cologneは、フランスの総合がん研究所であるGustave Roussy社が、70万人を超える肺がん患者の治療結果を改善することに重点を置いたLDCE-LUNGを発表しました。 3年間の試験では、メンテナンスに伴う減強度化学免疫療法が有効であるかどうかをテストしますが、標準治療よりも優れている。

インド肺がん市場動向

インドの肺がん市場は、増加した医療投資、増加した病気の認識、手頃な価格の診断および治療オプションの可用性を増加させる結果として拡大しています。 CiplaやDr. Reddyの研究所のようなインドの製薬会社は、一般的な肺がん薬やバイオシミラーの製造に積極的に取り組んでおり、より広範な人口によりアクセス可能な治療を行います。 多国籍企業との戦略的連携により、より優れた医療インフラの推進を推進し、臨床研究と治療能力を強化しました。

2025年6月、インドの大手医薬品メーカーであるGlenmark Pharmaceuticalsは、中央医薬品標準制御機構の承認後インドの肺がん治療薬Tevimbraを発売しました。 世界的な腫瘍学リーダーであるBeiGene(現BeOne Medicine)が開発したTevimbraのエントリーマークであるGlenmarkは、国内で免疫腫瘍学に一歩足を踏み入れ、革新的な腫瘍学ポートフォリオを構築するための重要なマイルストーンです。

グローバル肺がん市場におけるエンドユーザーフィードバックとアンメットニーズ

• 医療従事者、患者、研究機関を含む世界的な肺がん市場でエンドユーザーは、利用可能な治療および診断技術の改善のための強さと領域の両方を一貫して強調しています。 ユーザー満足の肯定的な例は、高度なターゲティング療法の有効性を賞賛しているヘルスケアプロバイダーから来ています。これは、患者の成果を改善するための重要な約束を示しています。 具体的には、免疫チェックポイント阻害剤のような治療は、肺癌の先進的な段階における生存率を拡張する能力に対して肯定的なフィードバックを考案し、患者のための生活の高品質を提供します。 しかし、これらの治療のアクセシビリティと費用に関して懸念は残っています。これは、プロバイダーと患者の両方の障壁として広く引用されています。特に低・中所得国で。 さらに、診断ツールと治療計画間の統合の欠如は、多くの場合、ケアの遅延につながり、最新のゲノム試験結果とパーソナライズされた治療オプションを揃えることに困難を報告するいくつかの機関があります。
• フィールドの進歩にもかかわらず、特に手頃な価格、技術的なギャップ、およびカスタマイズの面で、非メートルは主張を必要とします。 多くのエンドユーザは、患者集団の重要な部分のために禁止されている最先端の治療の費用が高い懸念を表明しています。 さらに、イメージング、遺伝子検査、患者歴などの多様な診断ツールからデータをより高度化できる技術の必要性を表明するヘルスケアプロバイダーが、よりパーソナライズされたソリューションに対する注目すべき要求があります。 これらのギャップに対処することにより、メーカーやデベロッパーは成長のための新しい道を開くことができ、より調整された費用対効果の高いソリューションを通じて顧客保持を強化します。 アクセス可能な、カスタマイズ可能な、および統合された処置モデルの革新は市場拡大を運転し、全面的な忍耐強い心配を改善できます。

市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

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主な開発

• 2025年8月18日、日本を拠点とするグローバル製薬会社である三協第一、 メルク&株式会社. (米国およびカナダの外でMSDとして知られている)、米国FDAのブレークスルー療法の指定を、プラチンム化学療法の後で進んだ広範な段階の小さい細胞の肺癌の患者のための一流のB7-H3によって指示される抗体薬物のコンファゲートを、受け取られた一流のB7-H3によって導きました。
• 2025年8月5日、インドの大手製薬会社であるIntas Pharmaceuticals社は、先進の小細胞肺がんに対する初の新規免疫療法であるHETRONIFLY(Serplulimab)を発売しました。 世界的なバイオテクノロジープレーヤーである上海 Henlius Biotech とのライセンス契約により開発されたこの薬は、Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer で承認された世界初のPD-1阻害薬であり、すでにヨーロッパや40カ国で導入されています。
• 6月2025日 Amgen株式会社.、米国バイオテクノロジーの大手企業であるフェーズ3の試用結果は、その薬 IMDELLTRA (tarlatamab-dlle) を示す発表されたフェーズ3の試験結果は、プラチナベースの治療後に進行した小細胞肺がん患者における化学療法と比較して、40%以上の生存のリスクをカットしました。
• 2025年6月、Datroway(Datopotamab Deruxtecan、Dato-DXd)は、米国食品医薬品局(FDA)が米国食品医薬品局(FDA)の承認を承認し、前処理後のTrophoblast Cell-Surface Antigen 2(TROP2)-directed Therapyとして承認されました。 LUNGevity Foundationは、日本バイオ医薬品協会のグローバル腫瘍学的リーダーであるAstraZeneca、および第一Sankyoは、この薬剤を共同開発しましたが、LUNGevity Foundationは、限られた選択肢を持つ患者にとって重要な新しい選択肢として承認を歓迎しました。

グローバル・ルンガン・マーケット・プレイヤーによるトップ戦略

• 研究開発(R&D)に投資し、臨床的ニーズに取り組む高性能製品を開発し、成長を重ねる企業を設立。 これらの市場リーダーは、高度な診断ツール、ターゲティングセラピー、免疫療法の開発を加速し、競争力を維持するために、実質的な財務リソースを活用しています。 イノベーションに加えて、他の主要な業界の選手や元の機器メーカー(OEM)との戦略的パートナーシップを形成することは、そのアプローチの礎となります。
  • 2024年5月、世界的なバイオ医薬品会社であるPfizer(Pfizer)がランドマーク結果を発表 フェーズ3 CROWN試験では、LORBRENA(lorlatinib)で処理されたALK陽性先進の非小細胞肺がんの患者の60%が5年後の病気の進行なしに生きていたことを示しています。

• 肺がん市場での中級選手は、資源能力と市場位置に合わせたさまざまな戦略を採用しています。 彼らの主な焦点は、品質と手頃な価格のバランスを打つ費用対効果の高いソリューションを提供することにあります, 開発と新興市場の両方の価格感度セグメントをターゲティング. そのため、治療コストが高いため、特に保存されていない可能性のある広範囲の患者の人口に対応します。
  • 2025年3月、インドの大手製薬会社であるAlkem Laboratoriesは、ブランド名であるエンパグリフロジンの手頃な価格のジェネリックバージョンをインドで発売しました。 型2型糖尿病、慢性腎臓病、心不全、Empanormおよびその組み合わせの変形(Empanorm L、Empanorm Duo/Alsita E、およびEmpanorm M)を管理するのに使用され、イノベーターのブランドに相当します。

• 世界的な肺がん市場での小規模な選手は、通常、ニッチセグメントとより大きな競合他社が見落とすことができる特殊な機能に焦点を当てて、自分自身を区別します。 これらの企業は、AI主導の診断、液体バイオピース、またはカスタマイズされた医薬品プラットフォームなどの最先端技術に投資し、異なる利点を提供する革新的な製品を開発します。 イノベーションと敏捷性に集中することで、限られたリソースと市場リーチにもかかわらず、競争力を維持します。
  • 2024年10月、腫瘍治療分野(TTFields)療法で知られる世界的な腫瘍学会社であるNovocureは、その装置Optune Luaの米国FDAの承認を受け、PD-1/PD-L1阻害剤または小児科の成人でプラチナベースの化学療法後に進行する転移性非小細胞肺癌で使用しました。

マーケットレポートスコープ

肺がん市場ダイナミクス

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肺がん市場ドライバー - 肺がんの世界的な有能性を上げる

肺がんのグローバル化は、肺がん市場のダイナミクスに影響を与える重要なドライバーです。 タバコの消費量が広く、環境汚染物質への曝露、労働災害など、さまざまな地域で高い発生率に貢献できる要因がいくつかあります。 また、多くの国での老化人口は、時間とともに発がん性物質への累積的な曝露と免疫反応を弱めるため、肺がんを発症する可能性が高くなります。 診断技術の進歩はまた改善された検出率に導きました、前に診断されていないかもしれないより多くの場合を識別します。 また、発展途上国の都市化と産業化は、大気汚染に悪化し、肺がんのリスクをさらに高めています。 肺がんの負担は、開発途上国と開発途上国の両方に広がり、より良いスクリーニング、早期診断、および治療オプションの緊急の必要性を強調します。

2024年2月、世界保健機関(WHO)およびそのがん機関(IARC)は、肺がんが世界中で最も一般的で死亡したがんであり、2022年に2.5万件の新症例と1.8万人の死亡を抱えると報告した。 アジアで持続的なタバコの使用に密接に結び付けられ、大気汚染にさらされています。 治療の進歩にもかかわらず、肺がん治療へのアクセスは、低所得よりも高所得国で4〜7倍高いため、不等性は澱粉のままです。 肺がんは、77%を2050年までに増加させるとともに、肺がんは、予防、早期発見、および治療アクセスにおける緊急ギャップを強調し、大幅なシェアを運転し続けています。

Lung Cancer Market Opportunity - コンビネーションセラピーの研究と承認の進歩

世界的な肺癌市場は急速な進歩によって運転される重要な機会を目撃し、組合せ療法の承認を高めます。 ターゲティング療法、免疫療法、化学療法、またはタンデムでの放射線などの2つ以上の治療方法を使用して関与するコンビネーション療法は、同時に複数のメカニズムを介して癌を攻撃することにより、患者の結果を改善する可能性があるため、牽引を得ています。 最近の臨床試験では、これらの治療法が有効性、遅延疾患の進行性を高め、しばしば単療法で見られる抵抗を克服することができることが実証されています。 米国食品医薬品局(FDA)および欧州医薬品庁(EMA)を含む規制機関は、多数の組み合わせレジメンの承認を明示し、臨床上の利益と成長の受諾を反映しています。

2025年6月には、ダブリンに拠点を置くバイオ医薬品会社であるJazz Pharmaceuticalsは、その薬物Zepzelca(lurbinectedin)が、世界的腫瘍学的リーダーであるRocheのatezolizumab(Tecentriq)と併用し、Phase 3 IMforte研究における多段小細胞肺がんの患者の生存を大幅に改善したと発表しました。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

• 肺がんの市場は、標的療法および免疫療法のブレークスルーによって急速に進化し、バイオマーカーのテストおよび精密医学のより大きい使用と共に支持されます。 認知プログラムの増加、加速された薬物承認のための規制裏付け、オンコロジーR&Dの上昇した投資は、市場の成長軌跡を形作り続けます。 同時に、高い治療費、地域間アクセスの分散、および薬物抵抗の出現などの課題は重要なハードルを維持します。 また、KRAS阻害剤や抗体ドラッグコンジュゲイトなどの新規薬物クラスとして、臨床連携やデジタルヘルスの統合が患者ケアの新しい道を開くと同時に、機会も拡大しています。 肺がん、ASCOアニュアル・ミーティング、ESMOコングレスに関するIASLCワールド・カンファレンスなどの会議は、研究者、臨床医、政策立案者、科学的交換、規制ガイドラインの通知、次世代治療のアプローチの強調を行うプラットフォームを中心に開催されています。
• いくつかの現実世界の取り組みは、この進捗を下回っています。 たとえば、AstraZenecaのタグリソの拡張は、アジュヴァントセラピーとBristol Myers Squibbの二重免疫療法の組み合わせに対する承認が大幅に広範囲の治療選択肢を持っています。 ヨーロッパとアジアの政府は、早期スクリーニングと払い戻し枠組みを強化し、パブリックプライベートのパートナーシップは肺がんの認知キャンペーンや臨床試験ネットワークに投資しています。 これらの開発は、患者様が革新的な治療へのアクセスを加速するだけでなく、肺がん管理における長期持続性を促進し、市場はよりダイナミックで競争力のある年になります。

市場区分

• タイプ インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 非小細胞肺がん(NSCLC)
    • アデノカルチノーマ
    • 四角形の細胞カルチノーマ
    • 大細胞癌
  • 小細胞肺がん(SCLC)
  • 肺癌腫瘍
• 薬物クラスインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • Cytotoxic化学療法
    • アルキル化剤(シスプラチン、カルボプラチンなど)
    • 抗metabolites (pemetrexed、gemcitabine)
    • Mitotic阻害剤(タキサン:パクリタキセル、ドセタキセル)
    • Topoisomerase阻害剤(エトポシド、イリノテカン)
    • その他
  • ターゲット療法
    • EGFR阻害剤(Erlotinibなど)
    • ALK阻害剤(Crizotinibなど)
    • ROS1阻害剤(エントレチニブなど)
    • BRAF/MEK阻害剤(Dabrafenibなど)
    • MET阻害剤(カマチニブなど)
    • RET阻害剤(セルパカチニブなど)
    • HER2阻害剤(Trastuzumabなど)
  • 免疫療法
    • PD-1阻害剤(ニボロンブ等)
    • PD-L1阻害剤(アテゾリズマブなど)
    • CTLA-4阻害剤(Ipilimumabなど)
  • その他のコンビネーション療法
• 分子型インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 小さな分子
  • バイオロジック
• 管理インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)のルート
  • チャペル
  • オーラル
• 病気の洞察の段階(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 初期段階(ステージI～II)
  • ローカル高度 (Stage III)
  • メタ静的/高度化(Stage IV)
• 年齢グループインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 成人
  • 小児科
  • ジェリアトリクト
• 性別 洞察 (Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 男性 男性
  • 女性 女性
• 流通チャネルの洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局
• エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 病院
  • 診断研究所
  • 専門がんクリニック
  • ホームケア設定
  • その他(研究・学術機関等)
• 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
  • ホフマン・ラ・ロチェ株式会社
  • ノバルティスAG
  • アストラゼンカ plc
  • ブリストル・マイアーズ・スクイブ・カンパニー
  • メルクと株式会社(MSD)
  • 株式会社Pfizer
  • エリ・リリーと会社
  • ジョンソン・アンド・ジョンソン(Janssen Biotech, Inc.)
  • 株式会社アムゲン
  • 株式会社AbbVie
  • サノフィ S.A.
  • 武田薬品 会社概要
  • 第一三協株式会社
  • アステラス製薬株式会社
  • Regeneronファーマ株式会社