世界の遺伝子ベクター市場 規模と予測 – 2025 年から 2032 年
世界の遺伝子ベクター市場は、2025 年の93 億 5000 万米ドルと推定され、2032 年までに215 億 9000 万米ドルに達すると予想されており、2025 年から 2032 年までの年間平均成長率(CAGR)は 12.7%となります。この大幅な成長が推進されています。 これは、細胞療法および遺伝子療法の進歩の促進、遺伝性疾患の有病率の上昇、および個別化医療およびバイオテクノロジー分野における遺伝子ベクターの応用の拡大によるものです。
世界の遺伝子ベクター市場の重要なポイント
- ウイルスベクター部門は、2025 年に世界の遺伝子ベクター市場シェアの 57.9 % を獲得すると予想されています。
- 一方、DNA ベクター部門は 2025 年に遺伝子ベクター市場シェアの 34.7 % を占めると予測されています。
- 遺伝子置換療法セグメントは、2025 年に市場シェアの 24.5 % を占めると予想されます。
- 北米が市場をリードし、2025 年には38.3 %のシェアを獲得すると予想されています。アジア太平洋地域は最も急成長する地域となり、2025 年には23.8%の市場シェアを獲得すると予測されています。
市場概要
現在の市場動向は、標的遺伝子送達のためのウイルスベクターと非ウイルスベクターの採用の増加、安全性と効率を高めるベクター設計の改善、研究開発への投資の増加を浮き彫りにしています。 さらに、製薬会社と研究機関間の戦略的提携によりイノベーションが加速する一方、規制当局は承認プロセスを合理化し、遺伝子ベースの治療薬における強力な市場拡大と技術的進歩を共同で促進しています。
現在のイベントとその影響
現在のイベント | 説明とその影響 |
ベクトル設計と製造におけるAIの統合 |
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アジア太平洋地域における急速な市場拡大 |
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遺伝子ベクトル市場インサイト, ベクトルタイプ - ウイルスベクトルは、彼らの優れた効率とブロード治療の汎用性に市場オーイングの最も高いシェアに貢献します
ウイルスベクターセグメントは、2025年の市場シェアの57.9%を保持すると予想されます。これは、非常に効果的なトランスダクションプロセスの結果であり、すでに確立された機能により、さまざまな方法で遺伝子材料を誘導し、in-vitroとin-vivo環境の両方で異なるホストセルに届けることができます。 アデノウイルス、アデノ評価ウイルス(AAV)、レンチタール、ガンマレトロウイルス、ヘルペス単体ウイルス(HSV)を含むさまざまな種類のウイルスベクトルは、安全性、ターゲティング特異性、およびペイロード能力が増加し、免疫力が低下していることを保証しながら非常に変更されています。
2025年10月、合成生物学プラットフォームの開発者であるAsimovは、遺伝子ベクトル製造のための安定したAAVプロデューサーセルラインを発売しました。 Asimovは、システムが高価な過渡感染を置き換えると言う。 同社は、統合されたウイルス遺伝子を主張し、高層、一貫性のあるベクトル出力を可能にします。 Asimov は 6E15 vg/L を浄化する前に達するチッタを報告します。 新しいプラットフォームは、 プラシッド コストと供給リスク。
遺伝子ベクトル市場インサイト、ペイロードタイプ - DNAベクトル ジェネデリバリーアプリケーションにおける安定性と汎用性により、市場で最も高いシェアに貢献
DNAベクターは、2025年に遺伝子ベクター市場の34.7%を構成します。RNAや他の核酸のペイロードに対する優れた安定性と遺伝的操作のために。 プロモーターやエンハンサーなどのレギュレータ要素を組み合わせて大きなトランスジンインサートを運ぶ能力は、遺伝子発現に対する正確な制御を導入しています。
この柔軟性は、臨床および研究設定のDNAベクトルの高需要が正当化される理由である精密な病気および特定の患者に合わせる治療的介入のための最も重要である。 DNAベクターの使用は、使用されるベクター設計とデリバリーシステムに応じて、過渡的かつ安定した遺伝子発現を認めます。
Geneベクトル市場インサイト、アプリケーションによる - Gene置換 治療は、精密医学における遺伝的秩序や高度化の普及によって駆動される市場の最も高いシェアに貢献します
遺伝子置換療法は、2025年に最大24.5%のアプリケーションシェアを保持するために投じられ、継承されたmonogenic障害の治療における主要な役割を指し、遺伝的欠陥を得ました。 治療は、欠陥遺伝子の機能的コピーのターゲット細胞への導入を伴うので、通常の機能を復元すると、これは対症治療から治療的介入への重要なシフトです。
疾患の遺伝的要因と遺伝子伝達技術の発達の知識は、このセグメントの成長の主な要因です。 嚢胞性線維症、血友病、筋肉性線維症、および特定の遺伝性疾患などの遺伝的障害の持続性は、有効な遺伝子置換療法の要求を触媒化し、重要な非met医療ニーズを作成します。
遺伝子ベクトル製造の経済
- ウイルスの収量分散性は、遺伝子ベクトル市場でのコア技術と経済のレバーです。それは、成功した用量がバッチごとにリリースできる方法を決定し、その結果、ゲノムごとの真のコストを届けます。 CDMOは、常により高い安定した歩留まりと安定した歩留まりをすぐに獲得し、ピボタルおよび商用プログラムに好まれます。
- 商業面では、洗練されたスポンサーは、リリースされたベクターゲノムとサプライチェーンの堅牢性ごとに正規化コストでCDMOをベンチマークしました。 断続的な原材料不足の環境では、ロックインプラシドと樹脂供給、堅牢なシングルユース物流、および透明なコストパススルー構造を持つ統合プレーヤーは、高値、後期契約の比例した株式をキャプチャするために配置されます。
地域洞察

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北アメリカ遺伝子ベクトル市場 分析とトレンド
北アメリカ地域は、2025年のグローバル遺伝子ベクトル市場シェアの38.3%で市場をリードし、最新のバイオテクノロジー、大規模の科学的活動、民間および公共セクターからの巨大な投資を支持することで支援しました。 また、米国政府の米国FDAの高速トラック承認とNIHのような組織からの大きな助成金は、遺伝子ベクトル技術の競争の不可欠な要因となっています。
2025年10月には、グローバルセルと遺伝子治療CDMOのOXBが米国に進出し、ノースカロライナ州のレジリエンスの商用規模バイラルベクター施設を買収し、遺伝子ベクター製造能力を強化しました。 FDA 承認されたサイトは、米国 GMP 薬の物質と充填仕上げ機能を追加し、AAV の生産を後段階およびクライアントのための商業プログラムをサポートしています。
Asia Pacific Gene ベクトル市場 分析とトレンド
アジアパシフィック地域は、遺伝子ベクトル市場の成長を達成する最も早い地域であり、2025年に23.8%のシェアを獲得し、ヘルスケアおよびバイオテクノロジーのインフラ投資、および患者教育のインフラ投資によって支持される遺伝子治療の上昇セクターに支持されています。 中国、日本、韓国、インドなどの新興国をターゲットにし、政府がサポートするイノベーションハブを設定し、遺伝子治療研究を進めるために有利な規制改革をしました。
中国の「中国製2025」と「日本再生医療対応規程」は、遺伝子技術分野に焦点を合わせています。 これにより、契約製造機関(CMO)の急激な増加が目撃され、現地のグローバルパートナーシップの多くは、生産能力と採用率の増強による市場成長を推進しています。
主要国のための世界的な遺伝子ベクトル市場見通し
米国遺伝子ベクトル 市場動向
米国遺伝子ベクター市場は、研究機関の広大なプールと発達したバイオテクノロジー部門の恩恵を受けています。 国は、希少遺伝疾患の根本的なベクトルに投資するCAR-T療法の開発者および青鳥生物であるNovatisのようなイノベーターに家です。 米国政府のNIHは、かなりの資金調達量を提供し、政府は、より迅速な臨床試験承認の結果、規制プロセスを容易にします。
2025年7月、サレプタ・セラピューティクス、遺伝子医学の会社、米国におけるELEVIDYS遺伝子ベクトル治療の出荷。サレプタは一時停止が米国FDAとの安全ラベルの議論を可能にすると述べています。 会社はそれを一時的および忍耐強い焦点を合わせます。 Sarepta は ELEVIDYS を Duchenne muscular の dystrophy のための AAV の遺伝子のベクトル療法です。
中国・中国 遺伝子ベクトル市場動向
中国遺伝子ベクトル市場の急速な発展は、バイオテクノロジーと精密医学の恩恵にある政府の政策によって大きく影響されます。 国は、規制をより柔軟にするために意味されている政府の資金と改革を使用して、遺伝子の編集と治療で大きな飛躍をしています。 遺伝子ベクトル製造と研究開発の背後にある主要なビジネスであるWuXi AppTecとGenScriptの貢献は、外国企業が投資と国の存在を後押ししている間、非常に重要です。
2023年4月、中国ベースセルとジーンベクターCDMOのOBiOテクノロジーが上海に大型GMP工場を開設しました。 OBiOはサイトにウイルスベクトルおよび細胞療法のための29の生産ラインがあることを言います。 同社は、2000 L. OBiOまでの複数のベクターシステムとバイオリアクターを報告しています。 また、ImmViraのオンコロジーバイオテクノロジー、AAV療法会社である中国GENE THCH、および希少財団が臨床プログラムを進めるために希望とパートナーシップを発表しました。
ドイツ遺伝子ベクトル市場動向
ドイツが持つ強力な製薬業界は、遺伝子ベクトル市場の主要な理由であり、先進的な治療の開発が主な焦点である。 確立される規制構造による臨床研究と製品の承認のサポートは、国への恩恵です。 ドイツは、遺伝子配信技術パイプラインがmRNAプラットフォームでタンデムで展開されているBioNTechのような主要なプレーヤーを持っています。 研究の大学、バイオテクノロジーのスタートアップ、および一緒に働く大きい製薬会社はベクトル設計および製造業の革新の大きい源です。
2021年2月、VectorYは、遺伝子ベクター会社であるVectorYは、ドイツで活動するForbionによって支持される筋肉および神経変性疾患のためのベクター化された抗体を開発しました。 ベクトル YはアムステルダムでGMP製造を建設し、AAVプラットフォームをターゲットに納入すると言っています。
日本遺伝子ベクトル市場動向
日本は、再生医療の枠組みと産業の積極的な参加を支援する政府の結果である遺伝子ベクトル技術開発のトップ国です。 国の医薬品および医療機器庁(PMDA)が新しい遺伝子治療のための高速な追跡承認スキームであることの1つ。 遺伝子ベクトル生成と治療の開発に関与している企業は、主にタケダ製薬とタカラバイオ、アデノ・アソシエーションウイルス(AAV)ベクターなどの高度な技術を使用しています。
2023年11月、日本に拠点を置く遺伝子ベクトル開発者である高良バイオが、内部耳遺伝子配信のための新しいAAVベクトルを発売しました。 タカラ バイオは、マウスで80パーセントのコクレア転送効率を上回るSonuAAVを示しています。 AAV2では10倍以上の改善を報告しています。
人工知能を用いた遺伝子ベクトル工学
- AI 設計 AAV ベクトルは、機械学習選択された DNA “光スイッチ” を使用して、特定の脳と脊椎細胞タイプにのみ治療遺伝子を活性化します。, 阻害, 血管, またはモーター ニューロン トランスジェニック モデルの必要性を排除し、ALS のための精密介入を有効にします。, 表知, パーキンソン’ および他の神経変性障害. NIH-fundedプラットフォームは、種とヒト組織全体で検証された、そのようなベクトル(Addgene経由)の数十をリリースし、研究と次世代の臨床パイプラインを加速しています。
- 一方、Latus Bioのようなプレイヤーは、NHPのデータセットから100M +の生存中の配信「ZIPコード」のディープラーニングモデルを訓練し、要求に応じて任意の組織のためのベクトルを設計しています。 AIは、発見のタイムラインを圧縮し、故障率を削減し、患者固有のCNS遺伝子治療を可能にし、すべてのものをスパリングしながら、細胞の故障を抑制する。
市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

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主な開発
- 6月2025日 ユニバーセル技術, ウイルスと遺伝子ベクトル製造プラットフォーム会社, 大規模なベクトル生産のためのスケールXニトロコントローラを開始しました. Univercells Technologiesは、システムがAAV、レンチサール、ワクチンの製造をサポートし、スケールアップを高速にサポートしていると述べています。 同社は、新規および確立された治療開発者のためのコストとコンパクトな導入を削減し、報告します。
- 5月2025日 コーブの治療薬フランスに拠点を置くGeneベクターデベロッパー、新しいCNSターゲットベクターのcoAAV-CSF-01を立ち上げました。 Coaveは、ベクトルがAAV9よりも強い脳の誘導とより良い安全性を示したと述べています。 同社は、皮質とヒポカンパスにおける主要な発現利益を報告しています。 Coave は、ALIGATER プラットフォームを状態にし、神経変性療法プログラムのターゲティングを改善します。
- 2025年5月、DynoのTherapeutics、Capsidの設計のためのAIを使用して米国遺伝子のベクトル会社、開始された3つの新しいAAV配達ベクトル目、筋肉およびCNS療法のための。 Dyno は、カプシドのアウトパーフォーム標準の AAV を非ヒトのプライマーで高く特異性と製造性を持つと述べています。 同社は、次世代遺伝子治療プログラムを加速するライセンスのために、ベクターを状態にします。
- 2025年4月、Artis BioSolution、サンディエゴベースのセル、Gene Vector CDMO、マサチューセッツ州立療法メーカーであるLandmark Bioを買収 アルティスは、ランドマークがバイラルベクターとmRNA生産を拡大しながら、別々に動作すると述べています。 同社は、高度な治療開発者のためのエンドツーエンドの製造業のパートナーを作成する契約を述べています。
グローバル・ジェネ・ベクター・マーケット・プレイヤーによるトップ戦略
- 研究と開発は、高性能遺伝子ベクトル製品のイノベーションを推進することを目的とした、確立された市場リーダーのための投資の第一次領域です。 これらの企業の研究のロードマップは、より効率的なベクトルに焦点を当て、より優れた安全プロファイルを持ち、遺伝子治療アプリケーションの厳しい基準に準拠するためのより高度な配送方法を持っています。 また、OEM、バイオテクノロジーのイノベーター、ビッグファーマのプレイヤーと戦略的提携を結び、市場シェアを強化するだけでなく、最先端技術や顧客ネットワークへのアクセスも向上しています。
- 企業、サーモフィッシャー科学、メルクKGaA(MilliporeSigma)、ロンザ、カタレント、チャールズ・リバー研究所は、そのようなプロファイルのすべての代表者です。 先進企業は、次世代のバイラルプラットフォーム、GMPグレードのベクター生産、革新的なデリバリーシステムへの投資を重ねることにより、遺伝子ベクター市場におけるリーディングスポットを対象としています。
- 中に位置する遺伝子ベクトル市場プレーヤーは、製品の品質が同時に手頃な価格になることを可能にする戦略を適用しています。 市場中にあるこれらの企業は、主要なパフォーマンスだけをカバーする手頃な価格のソリューションを提供しています。したがって、遺伝子ベクトル技術は、研究が懸念される限り限られたリソースを持つ領域でより一般的になっています。
- SignaGen Laboratories、VectorBuilder、Takara Bio、VIRAPUR、ABMは、価格と品質のバランスを維持する中堅企業です。 彼らの主な市場は、事前に作られたベクターキットと、コスト効果の高いカスタムクローニングとスケーラブルなパッケージングサービスのために、学術ラボと小さなバイオテクノロジー企業によって表されます。
- 業界大手リソースは小規模なプレーヤーでは利用できませんが、遺伝子ベクター市場のニッチセグメントに焦点を合わせ、存続と繁栄することができます。 多くの場合、イノベーションの背後にある意図は、特定の治療用途や研究のための標準化された製品を開発することです。例えば、まれな遺伝子障害や新規配送方法のために最適化されたベクトル。
- SIRION Biotech、Cell Biolabs、OriCiro Genomics、Genemedi、およびCreative Biolabsは、ベクターエンジニアリングの研究領域に焦点を当てている中小企業です。 これらの会社は特定の病気、新しいAAVのふたりのためのベクトルのような非常に特定で、まれな解決を提供し、特定の細胞タイプを目標としている構造は遺伝子療法および高度の適用の分野の革新を可能にします。
マーケットレポートスコープ
遺伝子ベクトル市場レポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2024年(2024年) | 2025年の市場規模: | 米ドル 9.35 Bn |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2025 へ 2032 |
| 予測期間 2025〜2032 CAGR: | 12.7%(税抜) | 2032年 価値の投射: | 米ドル 21.59 Bn |
| 覆われる幾何学: |
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| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | ロンザグループ、サーモフィッシャー科学、カタレント株式会社、オックスフォード・バイオメディカ、富士フイルム・ディオシンス・バイオテクノロジー、高度なセラピー、LLC、アルデロン、AGCバイオロジック、SIRIONバイオテクノロジー、FinVector、メルクKGaA MilliporeSigma、UNIQure、Charles River Laboratories、高良バイオ | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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遺伝子ベクトル市場ダイナミクス

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遺伝子ベクトル市場ドライバー - 遺伝子および細胞療法の臨床パイプラインを成長させる
遺伝子および細胞療法の成長する臨床パイプラインは、遺伝子ベクトルのためのグローバル市場を運転している最も重要な要因になりました。 遺伝子の編集の分野における技術の進歩は、臨床試験の上昇数とともに、汎用性と効率的な遺伝子ベクトルの需要を築きました。 より多くの候補者は、臨床開発の異なる段階を経て移動され、ターゲティング、安全、持続的な遺伝子発現を提供するために最適化されたより多くの配送システムが必要です。
インドのワクチンとバイオテクノロジーの大手メーカーであるBharat Biotechは、インドのゲノムバレー、ハイデラバード、インドでセル、遺伝子治療、遺伝子ベクトル製造に重点を置いたNucelion Therapeuticsを発売しました。 同社は、米国FDAおよびEMA規格に準拠したGMP認証施設で、石膏、ウイルスおよび非ウイルスベクター、およびAutologousおよびアホネティックセル療法を開発します。
遺伝子ベクトル市場機会 - 新興市場でのウイルスおよび非ウイルスベクトル施設の拡張
世界的な遺伝子ベクトル市場は、新興国におけるウイルスおよび非ウイルス性ベクトルの製造から多くを得るために設定されています。 遺伝子治療に対する世界的な需要増加のシナリオとさらに高度なバイオテクノロジー治療は、アジアパシフィック、ラテンアメリカ、アフリカ地域における新興市場への扉を開くことができ、医療予算の増加、より優れた規制慣行、およびより高い患者意識の要因によってマークされています。 これらの領域にある生産単位を取得すると、企業が物流の費用を削減し、関税を輸入することができます。したがって、遺伝子の治療法はより手頃な価格で、一般にアクセス可能です。
2025年7月、セル、遺伝子治療、遺伝子ベクトルの生産のためのグローバルCDMOであるProBioは、ニュージャージー州ホープウェルに128,000平方フィートの施設をオープンし、石膏、レンチタール、およびAAVベクトルを製造しています。 このサイトでは、約110ジョブを生成し、エンドツーエンド遺伝子治療の開発を支援します。 独自のセルラインと、スケーラブル・バイラル・ベクター・プロダクション向けに最適化されたプラシド・システムが特徴で、AAV出力は2025年秋に始まり、2026年初旬にレニティブ・ベクター製造が開始されています。
アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)
- 遺伝子ベクトル市場は、一般的なAAVとレンチラ技術から合成カプシード、脂質ナノ粒子、およびより大きいペイロードとより少ない毒性を持つハイブリッドベクトルに移行しているので、急速に成長しているパスです。 米国、欧州、アジア太平洋規制および政府のイニシアティブがサポートする遺伝子の編集インビブオおよび生存細胞療法プログラムからの要求の主なソースです。 大規模な生産の課題, プロセスの規制スクランティ, 高製造コストはまだそこにあります, しかし、腫瘍学の機会, まれな病気, ローカルベクトル製造は、より迅速な市場管理傾向につながる.
- ASGCT、ESGCT、Mesa会議などのグローバルイベントに参加するには、投資の実化、政策の調和、および新しい技術の発表のための基礎を提供する主要な要因がいくつかあります。また、そのベクタープラントのカタレントの拡張、ノヴェクタス・アライアンス、米国FDAのベストーク・ジェネセラピーコンソーシアム、米国U.K.などの活動も行っています。 高度な治療タスクフォースは、製品がスケールされた市販化に有望な臨床段階からプロセスを高速化し、供給と規制を明確にしています。
市場区分
- ベクトル型インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- ウイルスベクトル
- Adenoviralのベクトル
- Adeno-Associatedバイラル(AAV)ベクトル
- Lentiviral ベクトル
- Gamma-Retroviral ベクトル
- ヘルペス単信ウイルス(HSV)ベクトル
- Poxviral/ワクチン接種 ベクトル
- その他のウイルス性ベクトル(仙台、VSV、バカルロウイルスなど)
- 非ウイルスベクトル
- プラシド DNA ベクトル
- リピッドベースのナノ粒子(LNP)ベクトル
- ポリマー/合成ナノ粒子ベクトル
- 無機ナノ粒子ベクトル(金・無水系等)
- ウイルスベクトル
- ペイロード型インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- DNAベクター
- RNA ベクトル
- siRNA/shRNA ベクトル
- CRISPR/Casの部品
- アンチセンスオリゴヌクレオチド
- mRNA ベクトル
- アプリケーションインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- Geneの取り替え セラピー
- 遺伝子追加/拡張 セラピー
- 遺伝子沈黙/ノックダウン
- 生成編集(CRISPR、ZFN、TALEN)
- セルセラピー製造(CAR-T、エンジニアリングNK/Tセル)
- ワクチン(予防と治療)
- 研究使用のみ(生体内/生体内ツール)
- 病気領域の洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 腫瘍学
- 神経科
- 心臓血管およびメタボリック
- オフタルミック
- Hematologicと免疫学
- 感染症
- 筋骨格および遺伝的筋肉障害
- 皮膚病と傷治癒
- その他のレアな遺伝的障害
- 配送ルートインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- イントラベニアス
- イントラ筋肉
- サブカタンス
- イントラテカール
- イントラタクラル
- オーキュラ
- インハレーション
- その他
- 配信モード インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- ヴィボ配達
- Ex Vivo 配達
- エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- バイオ医薬品・バイオテクノロジー企業
- CDMO/CMO(受託開発・製造機関)
- 学術・研究機関
- 政府・非適切な研究機関
- 病院ベースの専門性 遺伝子治療センター
- 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- メキシコ
- ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ
- ドイツ
- アメリカ
- スペイン
- フランス
- イタリア
- ロシア
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- 中国・中国
- インド
- ジャパンジャパン
- オーストラリア
- 韓国
- アセアン
- アジアパシフィック
- 中東
- GCCについて 国土交通
- イスラエル
- 中東の残り
- アフリカ
- 南アフリカ
- 北アフリカ
- 中央アフリカ
- 北アメリカ
- キープレーヤーの洞察
- ロンザグループ
- サーモフィッシャー科学
- 株式会社カタレント
- オックスフォード・バイオメディカ
- フジフイルム Diosynthバイオテクノロジー
- 高度なセラピー、LLC。
- アルデフロン
- AGC バイオロジック
- シリオン バイオテクノロジー
- フィンベクター
- メルク KGaA
- ユニキュア
- チャールズ・リバー研究所
- タカラバイオ
ソース
第一次研究インタビュー
産業ステークホルダー
- 遺伝子治療開発者のチーフ・サイエンス・オフィサー
- GMP設備のウイルスベクトル製造ヘッド
エンドユーザー
- アカデミック病院での臨床遺伝学
- セルセラピープログラムディレクター
- バイオロジックスファームにおける規制業務マネージャー
- 翻訳薬ユニットのヘッド
政府・国際データベース
- FDAのCBER
- 電子メール 臨床試験登録
- WHOグローバルヘルス天文台
- 臨床トライアル.gov
- 日本PMDA データベース
貿易出版物
- ファースバイオテクノロジー
- エンドポイントニュース
- 遺伝子工学・バイオテクノロジー ニュース (GEN)
- バイオプロセスインターナショナル
- ファーマボイス
- ラボテクノロジー
学術雑誌
- 自然バイオテクノロジー
- 分子療法
- 遺伝子治療ジャーナル
- 管理された解放のジャーナル
- ヒト遺伝子 セラピー
- 細胞報告薬
評判の良い新聞
- 金融タイムズ
- エコノミスト
- ウォールストリートジャーナル
- ニューヨークタイムズ
- ブルームバーグ
- ロイター
産業協会
- 米国遺伝子治療学会(ASGCT)
- 遺伝子と細胞療法の欧州連合(ESGCT)
- 細胞・遺伝子治療の国際社会(ISCT)
- バイオテクノロジーイノベーション機構(BIO)
- 再生医療連合(ARM)
- 幹細胞研究国際社会(ISSCR)
パブリックドメインリソース
- NCBIゲンバンク
- ユネスコ 科学レポート
- OECDの特長 バイオテクノロジー統計
- OpenTargetsプラットフォーム
- 国立医学図書館
独自の要素
- ログイン データ分析 ツール: リアルタイム市場動向、消費者行動、市場における技術の採用を分析する独自の分析ツール
- 過去8年間の情報源を既存のCMI
著者について
Nikhilesh Ravindra Patel は、8 年以上のコンサルティング経験を持つシニア コンサルタントです。市場予測、市場インサイト、トレンドと機会の特定に優れています。市場動向に対する深い理解と成長分野を正確に特定する能力により、情報に基づいたビジネス上の意思決定をクライアントに導く上で、彼は非常に貴重な存在となっています。レポートを通じて、市場情報、ビジネス情報、競合情報サービスを提供する上で重要な役割を果たしています。
独占トレンドレポートで戦略を変革:
よくある質問
