うつ病治療学市場 分析

うつ病治療薬市場は、2025年にUSD 14.09 Bnで評価され、USD 19.17に達すると予想される 2032年にBn、2025年から2032年までの4.5%の化合物年間成長率(CAGR)を展示。

グローバル・デプレッション・セラピューティクス・マーケットのアナリスト・ビュー:

市場プレーヤーは、市場で新しい薬の研究と開発に焦点を当てています, グローバルなうつ病の治療市場の成長を駆動することが期待されています. たとえば、2022年12月には、製薬会社である大塚製薬開発・商品化(Inc.)と製薬会社であるSunovion Pharmaceuticals, Inc.(Sanovion Pharmaceuticals, Inc.)は、第2相臨床試験に初めて患者が加わったことを発表し、尿路(SEP-363856)、微量アミン測定受容体1(TAAR1)アゴニストを5HTアゴニストで評価し、大腸障害(MDMDD)で成人の治療における補助療法として認められた。 また、Schizophreniaの処置のためのフェーズ3臨床開発で評価されるUlotarontはMDDの処置のadjunctive療法として研究される最初のTAAR1のアゴニストです。

図1. 薬剤のタイプ、2025による全体的な減圧療法の市場シェア(%)、

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グローバル・デプレッション・セラピューティクス・マーケット

• 規制機関による薬物承認の増加: 規制機関からの薬物承認の増加は、予測期間にわたって世界的な抑うつ薬市場の成長を促進することが期待されます。 たとえば、2022年12月、Vistagenは、不安、うつ病、その他の中枢神経系(CNS)障害を持つ個人のための治療の風景を変換することを目指した後半の臨床段階のバイオ医薬品会社であるVistagenは、米国食品医薬品局(FDA)は、同社の調査鼻スプレーの1つであるPH10の開発のための高速トラックの指定を付与しました。 FDAのFast Trackプログラムでは、深刻なまたは生命を脅かす状態を治療し、治療を中止する可能性がある新しい薬の開発と見直しを容易にし、治療を早期に促進し、患者に有望な新しい薬をもたらすことを意図しています。
• 精神的健康に対する意識キャンペーンの増加: 認知キャンペーンの充実 精神的健康 世界的なうつ病の治療薬市場の成長を運転しています。 たとえば、2023年8月9日、アメリカ精神科会財団(APAF)は、個人が自分の精神的健康に対処するための最初の一歩を踏み出すことを可能にする変革的な意識キャンペーンを開始しました。 国民は、継続的な精神的健康危機に直面しているので、APAFは、人々が自分の身体的幸福とパー上の精神的な幸福を優先することを確認するために、会話をシフトしています。 キャンペーン、メンタルヘルスケアワークスは、精神的健康障害の徴候や症状の周りの意識を高め、助けを求める有効性を提示し、個人が会話を開始し、行動を取ることを奨励する市場で包括的な取り組みです。

同様に、2022年5月には、子供の精神的健康における主要な独立した非営利団体である子供マインドインスティテュート・インスティテュート・イン・ザ・キッズ・イン・メンタル・イン・メンタル・イン・メンタル・イン・ザ・メンタルヘルスが、ダレ・トゥ・シェア(Dare to Share)を立ち上げ、シグマを削減し、感情的、社会的、心理的幸福に関する会話を正常化するための強力な精神的健康啓発キャンペーンを開始しました。 メンタルヘルス・アウェアネス・月間と連動してキャンペーンを開始

プロフィール 2. 全体的な減圧療法の市場シェア(%)、地域によって、2025

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グローバル・デプレッション・セラピューティクス・マーケット地域分析

地域の中で、北アメリカは予測期間にわたって世界的な抑うつ治療市場で優勢な地位を保持することを推定しています。 北米は2025年の市場シェアの33.5%を占める。 世界的なうつ病の治療薬市場は、精神的な健康障害、有利な健康払い戻し、および増加された意識の高い優先順位によって駆動され、今後数年間で重要な成長を目撃することが期待されます。 規制機関による薬物承認の増加は、北アメリカ地域のうつ病の治療薬市場の成長に貢献しています。 例えば、2020年8月には、ジョンソン&ジョンソン社の子会社であるJanssen Pharmaceutical Companiesは、米国食品医薬品局(FDA)がSPRAVATO(esketamine)CIII鼻スプレーのサプリメントの新しい薬(sNDA)を承認し、経口抗鬱剤で摂取し、急性suicidalの思索または行動を伴う成人の憂鬱症状(MDD)を治療するを発表しました。 SPRAVATOは、24時間以内に抑圧症状を減らすために示されている唯一の承認された薬で、長期にわたる包括的な治療計画が効果をもたらすまで、重要な症状緩和のための新しい選択肢を提供します。

コロナウイルスの影響(COVID-19) パンデミック

2019年12月に発生したCOVID-19ウイルスの感染拡大に伴い、世界保健機関は2020年1月30日に公衆衛生を宣言しました。

COVID-19は、流通チャネルの混乱や、企業や金融市場への金融影響を通じて、薬物の生産と需要に直接影響を及ぼす3つの主要な方法で経済に影響を与えました。 中国、インド、サウジアラビア、U.A.E.、エジプトなど、全国のロックダウンにより、ある場所から別の場所への交通の問題に直面しています。

グローバル・デプレッション・セラピューティクス・マーケット・セグメンテーション:

世界的なうつ病の治療薬市場レポートは、適応によって、分布チャネルと地域別によって、薬の種類によって分類されます。

• 薬剤のタイプによって、 市場は、抗鬱剤(選択的セロトニン抑制剤(SSRI)、選択的ノレピネフリン抑制剤(SNRI)、セロトニン変調器、トリサイクティック&テトラサイクティック抗うつ薬、および非典型的な抗うつ薬)、抗精神薬およびその他に分けられます。 そこで、予測期間中、世界的なうつ病治療市場で優勢な地位を保持する抗うつ薬が期待され、これは市場選手による研究開発の増加に起因する
• 指示によって、市場は主要な憂鬱な無秩序(MDD)、双極性の無秩序、消化器障害に分けられます、 産後のうつ病、季節的な影響力のある無秩序(SAD)、前精神的な無秩序(PMDD)および他の。 そのうち、主要な抑圧障害(MDD)は、予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは主要な抑圧障害(MDD)患者の増加数に起因する。
• 配布チャネルにより, 市場は病院の薬局、小売薬局およびオンライン薬局に分けられます。 それのうち、病院薬局は予測期間にわたって市場を支配することが期待され、これは適切な回復につながることができる迅速な治療に起因する。

グローバル・デプレッション・セラピューティクス・マーケット・クロス部門分析:

主要なプレーヤーは、規制機関からの薬物承認を得ています, また、北アメリカ地域のうつ病の治療市場のための需要を高めることが期待されています. たとえば、8月18日、2023年、バイオテクノロジー企業であるNeurocrine Biosciences, Inc.は、米国食品医薬品局(FDA)は、ハンティントン病(HD)に関連したコレアで成人の治療のためのINGREZZA(valbenazine)カプセルを承認しました。 INGREZZAは、応答と許容に基づいて患者のヘルスケアプロバイダによって調整することができる効果的な開始投与量を提供する唯一の選択的ベスキュラーモノアミントランスポーター2(VMAT2)阻害剤です。 INGREZZAは、毎日1回、常に1カプセルであるシンプルな投薬を提供しています。

グローバル抑圧療法 市場: 主な開発

• 2023年7月18日 ネモラ 神経科学薬の開発を再定義する臨床段階の生物薬学の会社であるTherapeutics、Inc.は、主要なうつ病(MDD)の処置のためのnavacaprant (NMRA-140)のmonotherapyの効力そして安全を評価するように設計されている段階3のpivotal臨床プログラムの計画された開始を発表しました。 Navacaprant(NMRA-140)は、MDDの潜在的なモノセラピー治療として開発された、高度に選択的、新しいkappaオピオイド受容体(KOR)のアタゴニストです。
• 2023年1月24日 ビスタゲン 健康ボランティアの最初のコホートは、米国のフェーズ1の臨床試験で服用されていることを発表しました。 PH10、同社の主要な抑圧障害(MDD)の治療のための開発における調査的フェライン鼻スプレー。 PH10は、現在、うつ病障害に対する治療を承認したMOAから根本的に区別される行動(MOA)の潜在的な迅速なオンセット機構で設計された調査的フェライン鼻スプレーです。
• 2022年3月、医薬品会社であるUCBは、以前に発表した取引の完了を発表しました。これにより、Zogenixは1株あたり26.00ドル、および1株あたり2.00ドルの潜在的な現金支払いのためのマイルストーンベースのコンパテント値が加算されます。 総取引額は、最大約1億米ドル(約1.7億米ドル)です。 FINTEPLA®(fenfluramine)経口溶液は、米国および欧州で承認された処方薬であり、患者のDravet症候群に関連した発作症の治療のための日本で規制検討中2歳未満の処方薬です。

グローバル抑圧療法 市場: キー トレンド

• マーケットプレイヤーによる研究開発の拡大: 市場プレーヤーは、精神的健康障害の治療のための新しい薬を開発するために研究開発に焦点を当てています, これは、予測期間上の世界的なうつ病の治療市場の成長を促進することが期待されています. たとえば、中枢神経系(CNS)の疾患に対処する後期バイオテクノロジー企業であるRelmada Therapeutics, Inc.は、2023年8月23日、Relight(study 304)の最初の患者の投薬を発表しました。 フェーズ 3 ランダム化, 二重盲検, プラセボ対照試験評価する REL-1017 主要なうつ病の治療 (MDD). Reliance および Relight Phase 3 の臨床試験は承認される場合 MDD のためのadjunctive 処置として REL-1017 の臨床開発を進めます、この徴候のために現在利用できる処置に機械的に異なっています。

グローバル・デプレッション・セラピューティクス・マーケット

• うつ病療法に関連する主要な副作用: うつ病療法に関連する副作用は、予測期間にわたって市場成長を妨げることが期待されます. たとえば、国立保健サービスによると、うつ病療法に関連する一般的な副作用は、病気、消化不良、胃の痛みを感じる、動揺、または不安を感じています。下痢:または便秘など。

グローバル・デプレッション・セラピューティクス・マーケット - キー・プレーヤー

世界的なうつ病治療市場で動作する主要なプレーヤーは、ジョンソン&ジョンソン、GlaxoSmithKline plc.、大塚製薬株式会社、武田製薬株式会社、武田製薬株式会社、エリリリーと会社、Sanofi S.A.、Pfizer、Inc.、アレルガン plc.、H. Lundbeck A/S、アルカーム、アレルガン、ノバルティスAG、バイオジェン、セージセラピューティクス、Inc.、アビービー、およびアビービー。

*定義: うつ病の治療薬を処方することができる, 心理的治療と一緒に, 人はうつ病の適度な対重のエピソードを経験した場合. うつ病は一般的であり、すべての年齢の人々に影響を与えることができます。しかし、一般的に、小児および若者のうつ病の治療の最初の選択肢として薬は推奨されません。 働くために示されている多くの種類の抗うつ薬がありますが、その有効性は人から人まで異なります。