非小細胞肺がん市場 分析

非小細胞肺がんの市場規模と傾向

グローバル非小細胞肺がんの市場は、米ドル 28.61 Bn 2025年、到達見込み米ドル 54.38 Bn 2032年までに、化合物の年間成長率を示す(CAGR) 9.6%2025年～2032年

キーテイクアウト

• タイプに基づいて、Adenocarcinomaの区分は目標された処置のための増加された要求による2025年の全体的な非小さい細胞肺癌の市場占有率の40.6%のための考慮に写し出されます。
• 治療に基づいて、化学療法セグメントは、がん治療のための広範な使用のために、2025年に市場の35.12%のシェアを保持することが期待されます。
• エンドユーザーに基づく 病院の区分は2025年の市場の50%のシェアを捕獲することによってdominateに、多分野の処置および高度の療法の必要性にowing託されます。
• 地域を拠点とする北米は、38.7%のシェアで2025年のグローバル非小細胞肺がん市場をリードする見込みです。 一方、アジアの太平洋は予測期間中に最も急速に成長している地域であると考えられています。

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市場概観

成長するタバコの消費、上昇の汚染のレベルおよび老化の人口による世界的な肺癌の増加の発生の増加は非小さい細胞肺癌の市場成長を運転できます。 市場成長は、新規治療薬、サージングコンビネーション療法および免疫療法の研究開発活動の増加と早期診断と治療に関する意識の増加によって推進されます。 また、新規医薬品のターゲット、革新的な医薬品のデリバリー方法、パーソナライズされた医薬品を評価するための継続的な臨床試験では、拡大の機会を提供できます。 これらの要因は、予測期間にわたって世界的な医療システム全体で増加する非小細胞肺がん市場需要に集合的に貢献します。

現在のイベントと非小細胞肺がん市場への影響

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返金ポリシー

非小細胞肺がん(NSCLC)の治療のための払い戻し方針は、医療システム間で異なるが、治療への患者のアクセスを決定する上で重要な役割を果たしています。 米国では、メディケアと民間保険業者は、一般的に化学療法、pembrolizumabなどの免疫療法、および標的療法などの標準的な治療法をカバーしています。 しかし、チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)を含む高コストの経口薬は、多くの場合、患者が大幅な外食費に直面する可能性があるメディケアパートDの下落します。 カナダでは、プロセスはより一元化され、構造化されています。保健カナダの承認後、医薬品はCADTHによって健康技術評価を受け、価格交渉および専門的レベルの決定に従います。 一方、英国やイスラエルのような国は、オーストラリアのような地域と比較して、NSCLC薬のより迅速な払い戻しを提供する傾向があり、健康政策優先順位や予算枠組みの広範な違いを反映しています。

セグメント情報

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非小細胞肺がん市場 Insightsは、ターゲット処理のためのタイプ上昇の要求によって、Adenocarcinomaの区分の成長を運転できます

タイプの面では、アデノカルチノーマセグメントは2025年に40.6%の最高市場シェアに貢献することが予想されます。 アデノカルチノーマは、非小細胞肺がん(NSCLC)の最も一般的なタイプで、約 40%以上 すべての肺がん症例。 これは、肺の空腹(空気嚢)と小さな空気通路を並べる腺細胞で開発します。 アデノカルチノーマの有利な発生率は、この癌タイプは、他のタイプよりもタバコの喫煙とより一般的に関連付けられているので、喫煙パターンを変更することができます。 アデノカルチノーマのための標的療法の可用性は、セグメントの成長を駆動することができます。 複数の標的薬は、EGFR、ALK、ROS1、BRAF阻害剤など、一般的にアドノカルチノーマで起こる特定の遺伝子変異の患者のために臨床的利益を示した開発されています。 これは患者および医者に有効な非化学療法の選択を提供しました。 免疫療法の研究とアデノカルチノーマのための組み合わせ療法は、治療能力をさらに拡大する可能性があります。

2024年12月、メロスは、米国食品医薬品局が、先進的、解剖性または転移性非小細胞肺がん(NSCLC)および膵臓アドノカルチノーマの成人に対して、NRG1遺伝子の融合を促す承認された、米国食品医薬品局が発表した。

非小細胞肺がん市場 インサイト, 治療によって- 副作用を削減する必要があります ターゲット療法の要求を高める

治療の面では、化学療法の分野は、広範な使用のために2025年に35.12%の最高の市場シェアに貢献することが推定されています。 化学療法は、すべての非小細胞肺がん患者によって必ずしも必要ではありません。 しかし、がんの段階や他の要因によります。 Chemotherapyの処置は血流を通って旅行し、ボディ部分の過半数に達します。 2つの化学療法薬の組合せは頻繁に初期段階の肺癌を扱うのに使用されています。 非小細胞肺癌の一般的な化学薬は、カルボプラチンおよびシスプラチンを含むプラチナベースの化学薬です。 ケモセラピーは通常、1〜3日間、毎回数時間、1〜3週間、休息と回復に体時間を与える。

2025年6月、ASCO 2025年、フェーズ3 CheckMate 816の試験では、手術前のニボラブ(Opdivo)をプラチナベースの化学療法に添加することで、期待できない小細胞肺がん(NSCLC)の長期生存を大幅に向上させました。

非小細胞肺がん市場 エンドユーザーによるインサイト - 多角的治療と高度な治療

エンドユーザの観点では、病院のセグメントは、2025年に50パーセントの最高の市場シェアに貢献することが推定されています。 病院のセグメントは、高い発生率、治療の複雑性、および多角的なケアの必要性のために非常に要求されます。 非小細胞肺がんは、全肺がん症例の約80%を占める高病率を有し、病院で治療される最も一般的ながんの1つとなっています。 呼吸困難、痛み、またはpleural effusionのような合併症などの診断、ステージング、および症状管理のための病院化を必要とする疾患の高度段階に存在する多くの患者。 病院は、副作用を監視するために病院を必要とするD-L1チェックポイント阻害剤やEGFR/ALK-ターゲティング薬などの非小細胞肺癌のための高度な療法を提供します, 投与注入, 治療関連の合併症を管理. 病院はまた頻繁に臨床試験に加わり、患者に最先端の処置へのアクセスを与えます。

2025年5月、インド医学と小児腫瘍学の共同で、高知市天田病院の腫瘍学部は、最近肺がん治療に関する包括的な2日間のワークショップを実施しました。 このイベントは、インド各地の腫瘍学者、肺専門医、および救急医療専門家が、診断、ステージング、およびマルチモーダル治療戦略の最新の進歩を探求するために開催されました。

地域洞察

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北米非小細胞肺がん市場分析と傾向

北アメリカは2025年に38.7%の推定市場占有率の世界的な非小細胞肺癌の市場での優勢区域としてそれ自体を確立しました。 米国、特に、強い産業の存在と疾患の影響を受ける大きな患者集団による市場シェアのバルクのアカウント。 製薬会社は、米国に拠点を置き、地域における激しい薬物のイノベーションと開発活動を推進する研究開発センターを統括しています。 高いヘルスケアの支出レベルと好ましい払い戻し方針の可用性は、より迅速な新しい治療の採用を保証します。

例えば、2025年5月にFDAが承認を加速しました AbbVieのEmrelisは、C-Met-陽性非水質NSCLCをターゲティングする抗体ドラッグコンファリングで、フェーズIIの試験の後、進行性のある患者で35%の応答率を示した。 このような承認は、最先端のNSCLC治療の開発およびアクセスにおける地域のリーダーシップを強化し、正確なバイオマーカー試験のためのメディケアカバレッジによってさらにサポートされています。

アジアパシフィック非小細胞肺がん市場分析と動向

アジア・パシフィック地域は、中国やインドなどの多様な経済が急速に成長する市場が急速に拡大しています。 早期発見と治療に対する意識の増大により、生存率が向上します。 ローカル製薬業界は、低コストのバイオシミラーと汎用バージョンを開発することにより、非小型の細胞肺がん薬ポートフォリオを強化しています。 これは患者のためにより現実的な高度の治療薬を作ります。 この傾向は、1月2025でROS1陽性NSCLCのための中国のtaletrectinibのような最近の承認によって強調されます。

アジアパシフィックの国は、規制ガイドラインや医療インフラにも大きく異なります。 例えば、東南アジア諸国の他の協会がまだ発展している間、日本は西に匹敵するシステムが整備されています。 これは、全国のさまざまな成長軌跡につながる. また、アジアパシフィックのプレイヤーは、東洋人口の遺伝的パターンにパーソナライズされた治療に焦点を当てています。

非小型セル肺がん市場展望国-Wise

米国非小細胞肺がん市場 トレンド

米国非小細胞肺がん市場の需要は、上昇発生率、高度な治療、および強力な診断フレームワークの組み合わせによる急上昇です。 特に、最近の取り組みは、バイオマーカーのテストを拡大することに焦点を当てています。 Pfizerは、NSCLC患者のBRAF変異スクリーニングを積極的に推進し、そのBraftovi/Mektovi標的療法の摂取量を増加させ、「肺がんを持つすべての患者はBRAF変異のためにテストされなければならない」と強調し、それはすでにそのような試験のために利用可能な保険カバレッジで、単純な血液検査で行うことができます。

さらに、Johns Hopkinsで開発されたAI搭載のctDNAスクリーニングなど、革新的な液体バイオピースは、早期発見と迅速な治療を可能にします。 この研究では、ctDNAクリアランスを週10までに強く予測し、より良いプログレッシオンフリーと全体的な生存を予測し、TKIの血液ベースのモニタリングの臨床値を強化することを明らかにしました。 Medicare は 2018 年以来の Guardant360 のようなテストを覆い、重大な診察道具へのアクセスの広い範囲を保障します支えました。 米国が高需要を経験している理由は、これらの開発が強調されています。先進療法と免疫療法は、バイオマーカーと液体バイオサイテストの広範な採用を促進し、ペイアカバレッジと継続的な診断イノベーションによってサポートされています。

中国非小細胞肺癌市場 トレンド

中国の非小細胞肺がんの市場需要は、世界の肺がん症例数が最も高く、アデノカルチノーマの着実に増加する国として、その状態によって運転される激化しています。 この傾向は、ゲノムテストの急速な拡大と、特にEGFR変異に対処する局所的に開発された標的療法の急激な拡大を浄化しました。

2025年4月、Innovent Biologicsは、NMPAの認可を受け、第3世代EGFRチロシンキナーゼ阻害剤であるリメチニブのNMPA承認を受け、EGFRエキノン19または21変異症を伴うNSCLC患者の第一線治療として、フェーズ3の試験に基づいて、進行のない生存の倍増を示す。 これらの開発は、高度のゲノム診断を国内で開発したターゲティング療法と統合し、高アドノカルチノーマの予防接種に対処し、患者の成果を急速に改善するという約束を強調しています。

非小型セル肺がん市場ドライバー

非小細胞肺癌の増大率

非小細胞肺の増大率がんばり (NSCLC)の場合、市場成長を促すことができます。 米国がん協会によると、肺がんのデータは、小細胞肺がん(SCLC)と非小細胞肺がん(NSCLC)の両方を含む。 通常、すべての肺がんの約13%はSCLCであり、約87%はNSCLCです。 2025年米国における肺がん症例には、肺がんの新規症例が226,650件、肺がんの約124,730件が含まれます。 NSCLCに関連した死亡率の高いリスクは、約5年間の生存率 18～20%、早い検出および有効な処置の選択のより大きい強調に導きました。 分子レベルでNSCLCの理解を改善し、高度な診断技術は、標的療法を有効にしました。 製薬企業は、過去10年間に新規医薬品製剤の研究開発を積極的に進めてきました。 新しく承認された薬剤のレジメンの何人かは臨床試験の少数の副作用の有望な効力の結果を示しました。 たとえば、がん細胞に対する体の免疫反応を高めるための免疫チェックポイント阻害剤は、画期的なものとして出現しました。 Pembrolizumab、Nivolumab、Atezolizumabなどの薬は、標準と比較して、特定の患者グループにおけるプログレッシオンフリーおよび全体的な生存率を著しく改善しました化学療法、臨床腫瘍学のアメリカの社会による研究によると。

市場集中と競争力のある風景

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非小細胞肺がん産業ニュース

• 6月2025日 アストラゼネカ 米国FDAの承認を米国FDAに承認し、三協大一が確保 ダトロウェイ 先進的なEGFR-mutated非小細胞肺がん(NSCLC)の成人のための(datopotamab deruxtecan)は、以前に標的療法およびプラチナベースの化学療法を受けた。 このマークは、肺がんの最初の徴候であり、母乳がんの承認を超えて拡大します。
• 2025年6月、メモリアル・スローン・ケッタリング・がんセンター(MSK)の研究者が、シカゴで開催された2025 ASCO会議で肺がん治療の病態を明らかにした。 フェーズ3の試験では、免疫療法のタルラタマブは、再発小細胞肺癌における化学療法を著しく悪化させ、より少数の重篤な副作用で死亡のリスクを40%削減しました。
• 2025年5月、米国食品医薬品局は、EMRELISTM(telisotuzumab vedotin-tllv)、AbbVieのc-Met-targeted抗体-drug conjugateへの承認を加速し、ローカルの高度またはメタ静的非水産非小細胞肺がん(NSCLC)は、高いc-Metタンパク質発現を示す。
• 2025年4月には、腫瘍治療電場を提供するウェアラブルデバイスであるNovocureのOptune Lua®が欧州でCE-Mark承認を獲得し、転移性非小細胞肺がん(NSCLC)で成人患者を治療する。 CEクリアランスは、免疫チェックポイント阻害剤またはドセタキセルで同時使用をカバーします。
• 2023年1月、腫瘍学会社であるノボクアは、腫瘍治療分野(TTFields)の安全性と有効性を評価したLUNAR研究から正当な結果を発表しました。この結果は、肺がん(NSCLC)の4段階の非小細胞肺がん(NSCLC)による標準療法と組み合わせました。

マーケットレポートスコープ

非小型セル肺がん市場成長ドライバー

人口増加と診断率の改善

生活水準と医療アクセスの全体的な強化により、世界中の人口は急速に高齢化しています。 この長寿は開発の肯定的な成果ですが、がんのリスクが高いにも貢献しています。 老化は非小細胞肺癌のような癌のための重要な危険因子です。 成長する年齢の細胞および免疫システムにおける生物学的変化は、肺の悪性成長を識別し、排除する身体の能力を弱めます。 現在の高齢者人口の大きなセクションは、意識がリスクの周りにバラになる前に、規制されていないタバコ消費にさらされています。 これは、過去の中毒の残留物として肺がんのより高い発生率が今日の健康に影響を与えます。

非小細胞肺がん市場 ニュース

組み合わせ薬療法

組み合わせ薬療法は、グローバル非小細胞肺がん市場成長のための機会を提供することができます。 異なるメカニズムを介してがんを攻撃する複数の薬を使用して、治療の抵抗を克服し、患者のためのより良い結果につながることができます。 非小細胞肺癌に対する既存の治療は、主に単一の薬に依存しています。 これらは、生存率を一定程度増加させるのを助けたが、がんはしばしば時間の経過とともに抵抗を開発する。 組み合わせ療法は、がん細胞がすべての薬を蒸発させることを可能にする方法で変異するのを困難にします。 2つ以上の薬を同時に使用することにより、組み合わせ療法は、がんの増殖と生存を促進する複数の経路をブロックすることを目指しています。 この多岐にわたるアプローチは、がんを長期にわたって発症する抵抗から保つことができます。 早期の調査では、コンビネーション療法が大幅に生存を改善する可能性があることを示唆しています。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

非小型 セル・ルン がんの市場価値は、増分的な進行ではなく、治療基準を再定義する臨床および分子の stratification の急激なシフトによって駆動される、深い変化を受けています。 細胞毒性化学療法の伝統的なパラダイムは、バイオマーカー駆動療法と免疫チェックポイント阻害剤によって急速に変位され、臨床的に正当化されるだけでなく、商業的に戦略的です。

最も定義された変更の1つは、特に実用的な変異によってNSCLCの stratification です エッグフリー, アルク, バラ1, ブラフ最近では、 MET exon 14 スキッピング そして、 RETの配置お問い合わせ 米国では、EGFRの変異は、NSCLC患者の約15%で発生しますが、東アジアの人口では、この比率は50%以上上昇し、高値の治療セグメントを表しています。 EGFR-mutated NSCLCのOsimertinib(Tagrisso、AstraZeneca)の承認および急速なアップテークは、第1ラインおよび補助的な使用のために、市場の精密腫瘍学に対する成長の受容性を示します。 タリスソは、疾患再発または死亡の80%削減を示すADAURA試験に基づいて、初期病期におけるより深い分子介入に対する要求を反映した初期病期の減少に着目しました。

pembrolizumabやnivolumabなどの抗PD-1/PD-L1剤は、モノリスとして見られなくなり、その効果はPD-L1式閾値と腫瘍変異負荷(TMB)に密接に結び付けられます。 明らかに、KEYNOTE-024試験では、PD-L1 ≥50% NSCLC患者におけるpembrolizumabモノセラピーが26.3ヵ月の全体的な生存率を仲介し、広範囲のマージンによる化学療法を外すことにつながりました。 このバイオマーカーの stratification はオプションではありません。アクセス、価格設定、式的な決定を図っています。

しかし、ボトルネックに関するAは、分子診断の普及です。 臨床的衝動にもかかわらず、EGFRおよびALK変異のためのグローバルテストレートは、特にティア-1病院の外側に潜水的ままである。 複数のヨーロッパ市場では、患者の60%未満が診断で包括的なゲノムプロファイリングを受け、標的療法の浸透を制限し、治療の可能性を反映していない収益ギャップをもたらします。

また、新しい商業機会があります KRAS G12Cの特長アドノカルチノーマ症例の約13%を表すNSCLC。 sotorasib (Lumakras) と adagrasib の起動は、一度に「許されない」変異と見なされたものの最初の生存可能なエントリをマークします。 しかし、初期データでは、抵抗機構が急速に進化し、コンビネーションレジメンは、この空間で第二世代の商用環境を定義する可能性が高いと示唆しています。

同様に重要なのは、隣接するおよびneoadjuvantの設定の進化した競争の風景です。 CheckMate 816などのトライアルは、neoadjuvant nivolumabとchemotherapyが大幅に改善するという実証によって、期待を再構築しました。 これにより、IOエージェントの商用滑走路を拡大し、転移性疾患を超えてターゲット人口を拡張しました。

特に高収入市場では、ペイア・スルチニーは、激化しています。 併用療法および長期治療期間に伴う増加コストは、健康技術評価(HTA)機関が実証可能な現実世界価値を要求するよう求めた。 これは、結果ベースの払い戻しモデルを奨励する可能性があります。, 特にpembrolizumabのようなエージェントで治療期間は、多くの場合、2年を超える.

市場区分

• タイプ インサイト
  • アデノカルチノーマ
  • 四角形の細胞カルチノーマ
  • 大細胞癌
  • 大型セルニューロンドクリン腫瘍
• 治療の洞察
  • 化学療法
  • ターゲット療法
    • Bevacizumab(アヴァスチン)
    • ネシチューマブ(ポルッツァ)
    • Ramucirumab(シラムザ)
  • 免疫療法
    • Nivolumab(オプディオ)
    • アテゾリズマブ(Tecentriq)
  • その他
• エンドユーザーインサイト
  • 病院
  • ホームケア
  • 専門クリニック
  • その他
• 地域洞察
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
• • F.ホフマン・ラ・ロチェ株式会社
  • ハネウェル国際 代表取締役
  • AstraZeneca PLC
  • マーク&株式会社
  • 株式会社Pfizer
  • ブリストル・マイアーズ・スクイブ・カンパニー
  • ノバルティスAG
  • エリ・リリーと会社
  • ボヘリンガー インゲルハイム インターナショナル GmbH
  • セルジェネ株式会社
  • 株式会社アムゲン
  • ジョンソン&ジョンソン
  • ジャイラドサイエンス株式会社
  • 株式会社AbbVie
  • アステラス製薬株式会社
  • 武田薬品 会社概要
  • サノフィ
  • Tevaの薬剤 株式会社インダストリーズ
  • バイエルAG

ソース

第一次研究 次のステークホルダーからのインタビュー

ステークホルダー

• 腫瘍学者、肺学者、病院の調達の頭部、製薬の配分のマネージャー、臨床研究のコーディネーターおよび主要な地域を渡る規制業務の専門家へのインタビュー。

データベース

• グローバルがん天文台(GLOBOCAN)
• WHO死亡と死亡率データベース
• 米国食品医薬品局(FDA) – Oncologyの承認
• 欧州医学庁(EMA) – 腫瘍学レポート
• 医学研究インド委員会(ICMR) – がんレジストリデータ
• 米国国立がん研究所(NCI)
• 健康カナダ – 医薬品承認データベース
• 日本医薬品医療機器庁(PMDA)
• 中国国家医療製品管理(NMPA)

雑誌

• オンコロジー・タイムズ
• ランセット腫瘍学
• がん世界
• ファーマボイス
• バイオスペクトラム
• MedTechインサイト
• 遺伝子工学・バイオテクノロジー ニュース (GEN)

ジャーナル

• Thoracic Oncologyのジャーナル
• ニューイングランド医学ジャーナル(NEJM) – Oncology Section
• 臨床腫瘍学ジャーナル
• がん研究
• ネイチャーレビューがん
• 肺がん(エルセビア)
• 腫瘍学のアンナルス

新聞

• ウォールストリートジャーナル - ヘルスケア&ファーマ
• バイオテクノロジーと健康
• 金融タイムズ – 医薬品・臨床試験
• ヒンズー教のビジネスライン – ヘルスケアレポート
• 日経アジア - バイオ医薬品・規制風景
• 南中国朝の投稿 – 健康と科学

協会について

• 米国臨床腫瘍学協会(ASCO)
• 医療腫瘍学会(ESMO)
• 肺がん研究会(IASLC)
• 国際がん制御連合(UICC)
• コミュニティがんセンター協会(ACCC)
• 医学・小児腫瘍学インド協会(ISMPO)
• 肺癌同盟

パブリックドメインソース

• 厚生労働省(MoHFW)、インド
• 疾病対策センター(CDC)、米国 – がん統計
• 国立保健福祉研究所(NICE)、英国
• 厚生労働省(MHLW)
• インドバイオテクノロジー(DBT)部門 – がん研究プログラム
• がん月撃イニシアティブ(米国)
• WHO国際がん研究所(IARC)

独自の要素

• ログイン 過去8年間、データ分析ツールとCMIの既存の情報リポジトリ

*定義:非小細胞肺がんは、扁平細胞がんやアデノカルチノーマなどの肺がんのグループです。 非小細胞肺がん(NSCLC)治療オプションには、手術、化学療法、放射線療法、標的療法、免疫療法などがあります。 全肺がんの約85%の非小細胞肺がん(NSCLC)口座。