欧州パクリタキセル市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2026 - 2033) 分析
欧州パクリタキセル市場、製品タイプ別（天然パクリタキセル、半合成パクリタキセル、ジェネリックパクリタキセル製剤、および新規パクリタキセル製剤）、製剤タイプ別（溶媒ベースのパクリタキセル注射液、アルブミン結合パクリタキセル注射液、リポソームパクリタキセル、およびポリマーベースのパクリタキセル製剤）、用途別（適応症）（乳がん治療、 卵巣がん治療、非小細胞肺がん治療、膵臓がん治療、子宮頸がん治療、胃がん治療、頭頸部がん治療、その他の固形腫瘍治療）、投与経路別（静脈内投与および局所送達システム）、エンドユーザー別（病院、専門がん治療センター、腫瘍科クリニック、研究機関）、流通チャネル別（オンラインおよびオフライン）
- 発行元 : 12 Feb, 2026
- コード : CMI9328
- ページ :168
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フォーマット :
Excel と PDF
- 業界 : 医薬品
ヨーロッパのパクリタキセル市場 規模と予測 - 2026～2033 年
Coherent Market Insights によると、ヨーロッパのパクリタキセル市場は 2026 年に3,329 万米ドル 百万と評価され、2033 年までに5 億4,510 万米ドルに達すると予想されており、 年間複合成長率(CAGR) はとなっています。 2026 年から 2033 年までに7.3%。この成長は、ヨーロッパ全土でのがん罹患率の増加、化学療法治療の進歩、パクリタキセルベースの治療の導入増加によって推進されています。 医療インフラの拡大とがん治療を支援する政府の取り組みが、予測期間中の市場拡大にさらに貢献します。
ヨーロッパのパクリタキセル市場の重要なポイント
- 天然パクリタキセル部門はヨーロッパのパクリタキセル市場をリードし、2026 年には 48% のシェアを獲得すると予想されています。
- 溶剤ベースのパクリタキセル注射セグメントは、2026 年に市場シェアの 43% を占めると推定されています。
- 乳がん治療セグメントは、2026 年にヨーロッパのパクリタキセル市場シェアの 51% を占めて優位に立つと予測されています。
市場概要
- ヨーロッパ全土で乳房腫瘍、卵巣腫瘍、肺腫瘍、その他の固形腫瘍の発生率が上昇しているため、化学療法の需要が引き続き増加しており、腫瘍センター全体でパクリタキセルの臨床的関連性が維持されています。
- パクリタキセルは、臨床効果が実証されているため、第一選択および併用の化学療法レジメンで現在も広く使用されており、複数の種類のがんの治療プロトコルの中核薬剤となっています。
- アルブミン結合パクリタキセルや無溶媒バリアントなどの高度な製剤の採用により、ドラッグデリバリーが向上し、過敏反応が軽減され、患者の忍容性が向上します。
- ヨーロッパ全土でのパクリタキセルのジェネリック製造の拡大により、手頃な価格とアクセスしやすさが向上し、公的医療制度と民間医療制度の両方で患者がより広範に化学療法を受けられるようになりました。
現在のイベントとその影響
現在のイベント | 説明とその影響 |
長時間作用注射用注射剤(LAI)の抗精神薬の採用の拡大 |
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特許調査とジェネリック市場拡大 |
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なぜ自然パクリタキセルセグメントは2026年にヨーロッパパクリタキセル市場を支配しますか?
自然 paclitaxel セグメントは 2026 年に 48% の最大のシェアを保持することが期待されます。, 主に長年にわたる臨床信頼と強力な治療性能から. 天然のパクリタキセルは、太平洋のユウの木(タクシーのbrevifolia)またはヨーロッパのユウ種を直接抽出した製品で、よく知られている薬理学的プロファイルを持っているので、ほとんどの臨床的慣行で使用されます。 これは、生体適合性であり、その固有の生体適合性因子は、制御された毒性プロファイルで良好な腫瘍抑制活性を提供し、化合物を10年以上にわたって有用な化学療法剤にします。
例えば、2025年6月、欧州委員会は、天然のパクリタキセルの前駆体の生産に使用される責任ある原材料サプライチェーンをサポートし、タクサスバカタを含む薬用樹種の栽培と持続可能な使用を規制する環境枠組みのアップデートを発表しました。
( )ソース- - -https://finance.ec.europa.eu/publications/commission-cut-eu-taxonomy-red-tape-companies_en)
ソルベントベースのPaclitaxelの注入の区分は2026年にヨーロッパPaclitaxelの市場を支配しますか。
溶媒ベースのpaclitaxelの注入の区分は広範囲の使用および確立された管理の議定書による2026の43%のシェアを捕獲するために写っています。 ヨーロッパ paclitaxel の公式の市場は歴史の優先順位および広範な臨床使用による paclitaxel の注入の溶媒ベースの伝達区分によって支配されます。 従来の調製法は、クレモファーELやエタノールなどの溶媒を使用しており、パクリタキセルの溶着性を増加させ、有効に不安定に配信することができます。 処方は、長年にわたって多数の腫瘍学療法の臨床的実践であり、臨床的慣行でentrenchedになりました。
肝がんの治療 セグメントは、欧州のPaclitaxel市場を支配します
2026年に最高51%の割合を捕捉し、パクリタキセルの持続的および臨床的効力を生むことが期待されます。 欧州の女性に最もよく診断された癌の中で、母乳がんは、化学療法の効率的な方法を持つ必要がある多くの患者を離れることの挑戦を続けています。 細胞分裂を防ぐためにマイクロチューブの機能を妨げるパクリタキセルの作用の確立されたメカニズムは、早期の芽癌および転移性癌を扱うことに関してより大きい効率を示すためにそれを提案します。
例えば、2022年頃には、全世界で診断された母体がんの約2.3万件の新規症例が670,000件を突破しました。 ブラーストがんは、世界中の女性の間で最もよくあるがんで、各国の個人に影響を与えています。 女性におけるすべてのがんの4つに1つを代表し、女性、世界保健機関(WHO)、ブラーストがん研究所(BCRF)におけるがん関連死亡率の主要原因である。
(ソース) https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/breast-cancer#:~:text)
欧州医薬品庁(EMA)承認 欧州におけるPaclitaxel Variantsの適時性と規制検討課題
- Paclitaxel 多様体(アルバムインバウンド処方とジェネリックを含む)は、ヨーロッパ薬庁(EMA)が中心の承認プロセスで評価されている構造を有し、通常、人間の使用(CHMP)の医薬品の検証と委員会間の約 210 アクティブ日を要する。さらにデータ要件によるクロックストップは含まれない。 新しいデリバリーフォーマットまたは組み合わせ信号のバリエーションは、補足品質、安全性、臨床データが必要になる可能性があるため、より包括的なレビューを受けることができます。伝統的な一般的なパクリタキセル使用よりも長いスケジュールが必要な場合があります。
- 追加の臨床データ、製造コンプライアンスの問題、または改善された生体認証の要求、特にナノ粒子のアルブミン-boundの準備は、パクリタキセル製品のEMA承認のタイムラインで遅延を引き起こす可能性があります。 規制の負担や複雑な腫瘍学的治療のガイドラインの要件を変更するなどのそのような余分な影響は、評価の長期プロセスにつながる可能性があり、新しいまたは改善された paclitaxel 治療がヨーロッパ市場に導入することができるペースに影響を与える可能性があります。
市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス
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主な開発
- 2026年1月30日 欧州医学庁の (EMA) CHMPは、欧州のカルボプラチンとパクリタキセルと組み合わせて、Zynyz(retifanlimab)の正式な意見を述べた。メタ静的または非操作性の局所的再発性角質細胞癌(SCAC)の成人患者の最初のライン治療のための。 この免疫療法ベースのレジメンは、フェーズ3 POD1UM-303/InterAACT2試験に基づいており、化学療法単独と比較して進行または死亡の危険性が37%減少しました。
- 5月2025日 メイテラル医薬品 ジェネリック・パクリタキセル注射剤の発売を発表し、その腫瘍学ポートフォリオを拡大し、拡大した遺伝子化学療法の提供の一環として市販のパクリタキセル療法を追加することを発表しました。
- 2024年7月、欧州委員会はApexelsin、Nab-paclitaxel(albumin-bound paclitaxel)の総称で、欧州がん治療における一般的な化学療法オプションへのアクセスを拡大しました。
欧州のPaclitaxel市場のための国別償還&HTA Outcomes
カントリー | 融資及びHTA アウトカム |
アメリカ |
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ドイツ |
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フランス |
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イタリア |
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スペイン |
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ヨーロッパ・パクリタキセルに続くトップ戦略 マーケットプレイヤー
プレーヤーのタイプ | 戦略的焦点 | 事例紹介 |
市場リーダーの設立 | 多国籍製薬会社は、R&Dに大きく投資し、パクリタキセル処方と医薬品配送システムを強化し、有効性を改善し、副作用を減らすことを目指しています。 OEMとの戦略的パートナーシップを形成し、生産を合理化し、世界的な流通ネットワークを拡大します。, 特に新興ヨーロッパ市場で, 増加するがん率によって駆動. | ブリストル・マイアーズ・スクイブは、さまざまなヘルスケアプロバイダーと提携し、パクリタキセルベースのコンビネーションセラピーを推進し、開発および新興市場でのがん治療へのアクセスを拡大しています。 |
ミッドレベルプレーヤー | ヨーロッパ・パクリタキセル市場における中堅企業は、より小規模なヘルスケアプロバイダーや公共医療分野など、価格に敏感なセグメントをターゲットとする手頃な価格の高品質のソリューションを提供することに注力しています。 彼らは多くの場合、生産をスケールし、より広範な分布チャネルにアクセスするためのジョイントベンチャーやパートナーシップを形成し、競争力を向上させます。 | ミッドティアープレーヤーであるSandozは、病院や公共医療システムと連携し、欧州のローカルメーカーとのパートナーシップを通じて生産能力を強化しながら、費用対効果の高いパクリタキセルジェネリックを供給します。 |
スモールスケールプレイヤー | ヨーロッパのパクリタキセル市場での小規模なプレーヤーは、ニッチ製品や革新的な製剤に焦点を当てることによって成功します。, 多くの場合、ナノテクノロジーやバイオシミラーなどの高度な技術を使用して. 彼らは、市場参入と可視性を高めるために、より大きな競合他社による特定の臨床ニーズをターゲットとするローカルパートナーシップを形成します。 | 欧州のパクリタキセル市場におけるより小さいプレーヤーであるシーグフリードホールディングAGは、地域研究機関と協力して、専門的、ナノテクノロジーベースのパクリタキセル処方を開発し、ターゲットがん治療のデリバリーと有効性を改善します。 |
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マーケットレポートスコープ
ヨーロッパ Paclitaxel マーケットレポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2025年 | 2026年の市場規模: | 米ドル 332.9 Mn |
| 履歴データ: | 2020年～2024年 | 予測期間: | 2026 へ 2033 |
| 予測期間 2026〜2033 CAGR: | 7.3%(税抜) | 2033年 価値の投射: | 米ドル 545.1 Mn |
| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | ブリストル・マイアーズ・スクイブ、Tevaの薬剤 産業、FreseniusのKabi、Pfizer、Accordのヘルスケア、Sandoz、日曜日の医薬品工業、Cipla、Dr Reddyの実験室、Intasの薬剤、Hikmaの薬剤、MylanのVatris、STADAのArzneimittel、ホスピラおよびAmnealの薬剤 | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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マーケット・ダイナミクス
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ヨーロッパ Paclitaxel 市場ドライバ - 高度な腫瘍学治療プロトコルの採用を成長させる
ヘルスケア機関における先進的な腫瘍学治療療法の採用は、ヨーロッパのパクリタキセル市場の主要なドライバーです。 パクリタキセルは、パーソナライズされた薬とよりターゲティングされた治療戦略によると、がん治療の分野における進歩に伴い、母乳、卵巣、肺がんを含むさまざまな種類のがんに対する併用療法で広く利用されている岩盤化学療法剤の1つであり続けています。 ニューオアドジュバントとアジュバント療法で腫瘍学の高精度に基づいて新しい治療療法は、それが効果的であり、新しい標的療法と免疫療法と相乗効果を持っていることが示されているので、パクリタキセルの使用を増加しました。 また、ナノ粒子のアルバムインバウンド paclitaxel 処方などの薬送技術の改良された体は、治療の許容度を高め、治療に対する患者の遵守を促進し、その使用を推進しています。
例えば、7月2025日、CuraTeQ Aurobindo Pharmaの100%子会社であるBiologicsは、欧州委員会(Dazublys)からマーケティングの承認を得て、母乳および胃癌治療で使用されるトラストズマブバイオシミラー、欧州連合の腫瘍学ポートフォリオを拡大する。
ヨーロッパ Paclitaxel 市場機会 - 抵抗力がある腫瘍のコンビネーション療法のための上昇の要求
ヨーロッパのパクリタキセルの市場は、耐性腫瘍を治療するために標的している組み合わせ療法の需要の増加による素晴らしい機会を経験しています。 がん治療のパラダイムの変化に伴い、モノセラピーは、化学療法治療の伝統的な方法に対する耐性を発症したがん性腫瘍の管理において頻繁に効果が発揮されます。 Paclitaxelは、標的療法、免疫療法、および薬物の抵抗を克服し、患者の結果を肯定的に影響するために新しい代理店と組み合わせベースの療法の標準的な成分になるように確立されたchemotherapeutic薬剤です。 トレンドは、西洋の欧州のオンコロジーセンターでより顕著で、医療インフラは、パーソナライズされた医療と新しい治療療法をサポートするために開発されています。 さらに、継続的な臨床試験と研究プログラムでは、パクリタキセルベースのコンビネーション療法の可能性を強調し、効果を高め、副作用の数を減らして治療の使用を増加させます。
例えば、Phase 3 ROSELLA の試験では、Nab-paclitaxel と再lacorilant を組み合わせることにより、Platinum 耐性卵巣癌の患者における全体的な生存と進行なしの生存を大幅に向上させ、新しい組み合わせのレジメンの強力な臨床値が耐性腫瘍の paclitaxel を関与させることを示すことを実証しました。
アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)
- 欧州のパクリタキセル市場は、地域、特に母乳、卵巣、肺がんの発生率で腫瘍学的治療の市場需要が増加しているため、安定した成長を経験しています。 パクリタキセルの配合は、アルビンの境界線やコンビネーション処理など、より優れたパクリタキセル処方の使用は、規制当局の承認による治療の成果を補強し、より多くのがんの適応への利用を継続します。 新たな戦略は、中央および東ヨーロッパにおけるジェネリック医薬品に浸透し、治療の新しい組み合わせに関する臨床試験を継続する機会を創出していますが、課題は価格圧力、標的療法およびサプライチェーンリスクとの競争によって提示され、腫瘍学注射製品生産。 市場でのプレイヤーは、製造レジリエンスを強化し、より安全で効果的な医薬品配送フォーマットに投資することで、競争を維持します。
- がん治療分野における治療業界の対話とイノベーションの業界議論と革新は、欧州医学腫瘍学会、欧州癌組織サミット、BIO Europe Conferenceなどのイベントで頻繁に影響を受けており、腫瘍学の医薬品開発、アクセス戦略、新しいデジタルおよび患者支援サービス/がん患者のメンタルヘルスカウンセラーに関する議論を行い、がん治療における技術に対する政策思考と受容に影響を及ぼします。 市場見通しに影響を与えた最近の取り組みの一部には、東ヨーロッパにおける腫瘍学アクセスに関する拡張プログラム、腫瘍学製薬会社と病院とのパートナーシップが、パクリタキセルのコンビネーションレジメン、および国家がんの計画を検証しようとすると、初期段階における診断および治療の拡大をサポートするEU諸国では、まだ欧州全体のパクリタキセルなどの確立された化学療法代理店の長期需要を強化し続けています。
市場区分
- 製品の種類 インサイト(Revenue、USD Mn、2021 - 2033)
- ナチュラルパクリタキセル
- 半合成パクリタキセル
- ジェネリックパクリタキセル処方
- ノベル・パクリタキセル処方
- フォーミュレーション型インサイト(Revenue、USD Mn、2021 - 2033)
- 溶剤ベースのPaclitaxel 注射器
- アルバムインバウンド Paclitaxel 注射器
- リポソマル・パクリタキセル
- ポリマーベースのPaclitaxelの公式
- 適用(徴候)洞察(Revenue、USD Mn、2021 - 2033)
- 肝がんの治療
- Ovarianの癌治療
- 非小細胞肺がんの治療
- 膵がんの治療
- 子宮頸がんの治療
- 胃がんの治療
- 頭頸部がんの治療
- 他の固体腫瘍の処置
- 管理インサイト(Revenue、USD Mn、2021 - 2033)のルート
- 静脈内管理
- ローカライズデリバリーシステム
- エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Mn、2021 - 2033)
- 病院
- 専門がん治療センター
- オンコロジークリニック
- 研究機関
- 流通チャネルの洞察(Revenue、USD Mn、2021 - 2033)
- オンライン
- オフライン
- キープレーヤーの洞察
- ブリストル・マイアーズ・イカ
- Tevaの薬剤 営業品目
- Fresenius カビ
- パフィイザー
- アコードヘルスケア
- サンダル
- サン製薬 営業品目
- シプラ
- レッドディの研究所
- Intasの薬剤
- Hikmaの薬剤
- マイラン・ヴィアトリス
- STADA アルツネミテル
- ホスピラ
- アムニールの薬剤
ソース
第一次研究インタビュー
産業ステークホルダー
- 欧州医薬品庁(EMA)
- 国立保健サービス(NHS)腫瘍学部
- EU病院の腫瘍学薬処方決定メーカー
- 欧州連合加盟国における医薬品規制機関
- オノコロジー部門は、主要な欧州がんセンターに向かいます
- ヨーロッパにおける腫瘍学臨床試験コーディネーター
エンドユーザー
- 公衆病院のヘルスケアの専門家
- ヨーロッパの民間腫瘍学クリニック
- 腫瘍学における患者集団
- 欧州がん患者ネットワーク
- 欧州保健システムの腫瘍学薬剤師
- オンコロジーケアに特化した看護師
政府・国際データベース
- 欧州医薬品庁(EMA)データベース
- 欧州委員会健康と食品安全監督
- 世界保健機関(WHO)グローバルヘルス展望台
- 欧州がん組織(ECO)
- ユーロスタット健康統計
- 欧州がん研究協会(EACR)
貿易出版物
- オンコロジー・タイムズ
- 欧州がんジャーナル
- がん研究英国ジャーナル
- ランセット腫瘍学
- 自然 レビュー 臨床腫瘍学
- 医療ニュース今日 – Oncology セクション
学術雑誌
- 臨床腫瘍学ジャーナル
- 欧州臨床薬学ジャーナル
- がんの英国のジャーナル
- がん化学療法および薬理学
- がん研究・臨床腫瘍学ジャーナル
- がん治療のレビュー
評判の良い新聞
- ガーディアン - 健康セクション
- 金融タイムズ - ヘルスケアニュース
- ニューヨークタイムズ - サイエンスセクション
- ザ・タイムズ(イギリス)
- Le Monde - 健康管理
- エル・パイス - 科学と医学
産業協会
- 欧州製薬産業協会連合会(EFPIA)
- 欧州がん組織(ECO)
- 医療腫瘍学会(ESMO)
- 国際がん研究所(IARC)
- 欧州臨床腫瘍学会(ESMO)
- 欧州がん研究協会(EACR)
パブリックドメインリソース
- 欧州委員会のデジタル単一市場
- グローバルヘルスデータ交換(GHDx)
- 国立がん研究所(NCI)
- 臨床トライアル.gov
- オープン政府データ(OGD) EU
独自の要素
- ログイン データ分析 ツール: リアルタイム市場動向、消費者行動、市場における技術の採用を分析する独自の分析ツール
- 過去8年間の情報源を既存のCMI
著者について
Ghanshyam Shrivastava - 経営コンサルティングとリサーチの分野で 20 年以上の経験を持つ Ghanshyam Shrivastava は、プリンシパル コンサルタントとして、生物製剤とバイオシミラーに関する幅広い専門知識を持っています。彼の主な専門知識は、市場参入と拡大戦略、競合情報、さまざまな治療カテゴリと API に使用されるさまざまな医薬品の多様なポートフォリオにわたる戦略的変革などの分野にあります。彼は、クライアントが直面する主要な課題を特定し、戦略的意思決定能力を強化するための堅牢なソリューションを提供することに優れています。彼の市場に関する包括的な理解は、リサーチ レポートとビジネス上の意思決定に貴重な貢献をします。
Ghanshyam は、業界カンファレンスで人気の高い講演者であり、製薬業界に関するさまざまな出版物に寄稿しています。
独占トレンドレポートで戦略を変革:
よくある質問
