腫瘍市場向けの細胞および遺伝子治療 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2026 - 2033) 分析

Oncology市場規模と予測のためのグローバルセルと遺伝子治療:2026-2033

オンコロジー市場におけるグローバルセルと遺伝子治療は、 ツイート 8,641.9(税抜) ログイン に 2026 へ 米ドル 138,425.0 ログイン 2033年までに、化合物の年間成長率を登録 (CAGR)の 44.7%のお問い合わせ 腫瘍学のための細胞および遺伝子治療の市場は、がんの世界的な負担を調達し、細胞や遺伝子治療のようなより良く、パーソナライズされた治療アプローチの必要性を作成することによって、大幅な拡張のために供給されます。

2022年、世界保健機関によると、新がん症例が20億件、死亡数が97万件であった。 がん診断後5年以内に生きた人の推定数が53.5百万であった。 5人で約1人ががんを発症し、9人の男性と12人の女性が病気から死にます。 さらに、2050年に新規がん症例が35万件以上予測され、2022年には推定200万件から77%増加する。

(ソース): : : 世界保健機関)

Oncology Marketのグローバルセルと遺伝子治療のキーテイクアウト

• 細胞療法は保持するために写し出されます 66.5% 2026年のオンコロジー市場シェアのグローバルセルと遺伝子治療の分野では、北米、特に米国が主導するドミナント療法タイプセグメントを作ることで、CAR-T細胞療法の高度の商品化と採用に取り組んでいます(FDAはキルムリアやYescartaなどの治療薬を承認しました)、認定治療センターの存在と共に。 これらの療法は患者固有の免疫細胞変更によるhematologic malignanciesを扱い、その高い成功率のために好まれます。 例えば、米国におけるCAR-T療法は、米国FDAのリスク評価と緩和戦略(REMS)プログラムに基づく160以上の認可を受けた治療センターに伝統的に制限され、その管理に必要な独自の臨床環境を強調した。 (出典: WCGの臨床)
• 細胞療法の技術は握るために写っています 65.0の ツイート 2026年にオノコロジー市場シェアのグローバルセルと遺伝子治療の分野では、アジアパシフィックが飛躍的な成長と製造領域として成長し、セルと遺伝子治療(CGT)製造施設の可用性を高めています。 中国や韓国などの国は、政府のイニシアティブや民間投資によって支持され、ウイルスベクターやセルセラピーの生産を急速に拡大しています。 例えば、「K-Bio/Pharma Strategy」では、韓国の保健福祉省が、細胞や遺伝子治療の製造を含む次世代バイオ医薬品製造の成長を支援し、バイオクラスターやGMP施設の構築に注力し、細胞や遺伝子治療(CGT)の製造拠点として位置づけています。 (出典: 投資韓国)
• 白血病およびリンパ腫は保持するために写っています 26.1 日元 ツイート 2026年のオンコロジー市場シェアのグローバルセルと遺伝子治療の分野では、欧州と北アメリカが相殺し、血液学的癌におけるCAR-T治療に対する臨床的有効性と償還の堅牢な証拠を借りているという優勢な徴候セグメントを作る(米国でのCAR-T療法の決定(NCD 110.24)、ドイツにおける法定医療保険(KVS)およびNCD(NCD)、NCD(NCD)、NCD(NCD)、NCD(NCD)、NCD)、NCD(NCD)、NCD(NCD)、NCD)、NCD(NCD)、NCD)、NCD(NCD)、NCD)、NCD(NCD)、NCD)、NCD)、NCD(NCD)、NCD(NCD)、NCD(NCD)、NCD(NCD)、NCD(NCD)、NCD(NCD)、NCD)、NCD)、NCD)、NCD(NCD)、NCD)、NCD)、NCD)、NCD)、NCD)、NCD)、 それらは、血液がんが凝固した免疫細胞が固体腫瘍よりも到達しやすくなるコンテキストで優先します。したがって、より高い応答速度。 例えば、2025年11月、米国FDAは、リツキシマブと再燃または再燃性濾胞性リンパ腫に対するリトキシマブおよびレナリドミドと組み合わせて使用した場合には、EPCORE FL-1研究の臨床結果に基づいて2024年に高速トラック承認後、再燃または再燃性濾胞性リンパ腫患者におけるPFSおよび全体的な応答速度の重要な改善を示す、EPCORE FL-1研究、再燃性または再燃性濾胞性リンパ腫患者の全体的な応答率を示す、重症の成功を回復する。 (出典: 食品医薬品局)
• 北米は、予想されるシェアで優位性を維持 51.3パーセント ツイート 2026年、米国が主導し、次世代の細胞および遺伝子治療(CGT)製品の早期商用化と加速された規制承認(RMAT指定など)に基づくパイプライン開発の進行に寄与しました。 地域はまた、臨床から商業段階への治療の迅速な移行から得ます。 たとえば、2024年2月、米国食品医薬品局(FDA)は、腫瘍侵入性リンパ球(TIL)治療として初の腫瘍浸透性リンパ球(TIL)として承認されたリフィテル(Amtagvi)が、解剖性または転移性メラノマに対する治療で、CAR-Tを超えるパーソナライズされた細胞治療における主要な進歩を示す。 (出典: 食品医薬品局)
• アジアパシフィックは、最も速い成長を期待し、予想される貢献を期待しています 18.2マイル ツイート 2026年、中国や日本などの国における細胞および遺伝子治療(CGT)産業における急速な規制進化と成長の革新によるシェア。 政府は、適応的な規制枠組みを通じて、臨床翻訳と新しい高度な療法の承認を加速するために積極的に取り組んでいます。 例えば、2025年6月、中国国家医療製品管理は、ステロイド・レクチャーの急な接客対ホスト病の徴候のためのその優先的な見直しプログラムによるアンメストセルの注入への条件付き承認を提供しました、従って細胞療法の商品化のアジア パシフィック地域での役割をセメントで処理する先進的な細胞処置を支持する中国の急成長の約束を強調します。 (出典: 国立医療製品管理)
• Solid Tumors の Vivo Gene 編集プラットフォームの拡張: In-vivo遺伝子編集技術の開発は、既に知られたex vivo CAR-T製品とは別に新たな成長機会を提供しています。 Gene編集 脂質ナノ粒子やウイルスベースのベクターアプローチなど、ターゲットを絞ったデリバリーの技術が組み込まれているプラットフォームは、過去に細胞や遺伝子治療のための大部分的に無視された市場だった固体腫瘍内の癌を引き起こす遺伝子を直接変更することができる。
• 細胞および遺伝子治療(CGT)におけるAI駆動型ターゲット探索の統合 研究開発: 腫瘍固有の抗原を検出するAIの応用は、新しい波をもたらす 精密医学 市場へ。 AI技術の活用は、遺伝子のターゲットの早期発見と毒性を低減する細胞治療の工学に貢献しています。 Ginkgo BioworksやRecursion Pharmaceuticalsなどの企業間の協力により、細胞および遺伝子治療(CGT)パイプラインの効率性を高めるための計算生物学の可能性を示します。 この傾向は、従来のアプローチの非効率的な検出方法によるまれで異質な癌で最も明らかです。

セグメント情報

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なぜ細胞療法の区分は腫瘍学のための全体的な細胞そして遺伝子療法を支配します マーケット?

セルセラピーは、市場シェアを持たせるよう提案 66.5% 2026年に、堅牢な臨床検証、規制当局の承認の成功、およびさまざまな種類の血液関連障害の指標を成長させました。 細胞療法、特にCAR-Tの適用は完了し、維持されたremission率をもたらすために、証明されました。 たとえば、2024年9月では、マントルセルリンパ腫におけるCAR-T療法のメタアナリシスは、完全な寛解率が74%であったが、全奏効率が89%であったため、がん治療における細胞療法の優位性を強化しました。 (出典: フロンティア)

また、Gilead SciencesやNovatisなどの企業によるCAR-T治療の使用は、白血病およびリンパ腫患者のための重要な臨床基準と商業フットプリントの設定で成功し、細胞ベースの治療アプローチのsupremacyを強調しています。 次世代のテクノロジープラットフォームの一貫した開発は、アソジエティックと遺伝子の細胞を進化させるなど、細胞療法は、オンコロジー市場における世界的な細胞と遺伝子治療を継続し続けています。

なぜ細胞療法の技術なのか Oncology MarketのCellとGene Therapyの最大の技術セグメントを表していますか?

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セルセラピー技術は、市場シェアを持たせるよう提案 65.0%の 2026年に、実証済みの有効性と信頼性、プラットフォームのスケーラブルな性質、および自動ログと有望なアホメリック細胞療法メソッドで作られた固体規制の進行。 オートロジスセルセラピーは、拒絶のリスクが低いため広く採用され、高い有効性を提供しており、その改善は、アレルギー治療のスケーラビリティと製造速度に作られています。

セグメントの優位性は、より効率的な生産と広範なアクセシビリティを可能にする、細胞の収穫、自動化、および拡張技術の革新によってさらに支持されます。 たとえば、2025年2月、Allogene Therapeuticsは、ALLO-501A(cemacabtagene ansegedleucel)を含むフェーズ1 ALPHA/ALPHA2の研究から得られた結果を発表しました。 67%の全体的な応答率は、完全な応答率が再燃/反射率大きいB細胞のリンパ腫の患者のための58%に達したが、寛解が23か月以上持続し、全性細胞療法の実現可能性そして有効性を確認します。 (出典: Allogene治療薬)

Leukaemiaとリンパ腫のセグメントは、Oncology Marketのグローバルセルと遺伝子治療を指しています

利尿病およびリンパ腫の区分は市場の共有を保持するために写っています 26.1%の 2026年に、免疫療法治療に対する臨床感受性の高められたレベルを持っているので、体内で発達する癌細胞は免疫システムによって容易に認識することができる。 これらの条件は、迅速な臨床翻訳を経験し、CAR-T治療内で広く適用されてきました, 一貫した承認と様々な治療への導入の礼儀.

例えば、2024年5月、米国FDAは、再燃または濾胞性リンパ腫の影響を受けた患者に対して、リラクダまたは濾胞性リンパ腫に対するリコサバタジンマリセル(Breyanzi)への承認を加速しました。 これは、細胞療法技術は、血液ベースの癌の治療に非常に効率的な考慮することができることを示しています。 (出典: 食品医薬品局) したがって、リンパ腫および白血病におけるCAR-T治療技術の継続的な応用は、プラスの結果とともに、セグメントは、腫瘍学市場のための世界的な細胞および遺伝子治療における優位性を維持することを確実にします。

現在のイベントとその影響

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(出典: 食品医薬品局, 欧州委員会)

Oncology Market Dynamicsのグローバルセルと遺伝子治療

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マーケットドライバー

• CAR-Tとパーソナライズされたがん治療の採用率: CAR-Tとパーソナライズされたがん薬の増大は、腫瘍学のための細胞および遺伝子治療のための世界的な市場を運転する主要な要因を表し、血液学的癌の持続可能な効果をもたらす彼らのカスタマイズされた性質を与えます。 また、法令の技術的進歩により、アクセスや治療の障壁を緩和するために、そのような薬の摂取量が増加しました。 たとえば、2025年6月には、米国食品医薬品局は、CAR-T治療に対するリスク評価および緩和戦略の要件を中止し、専門施設の要件を排除し、物流の負担を軽減し、ヘルスケア設定全体でより大きなアクセシビリティと迅速な導入を促進しました。 (出典: 食品医薬品局)
• 腫瘍学細胞および遺伝子治療研究への投資の増加: 腫瘍学固有の細胞および遺伝子治療に関連する研究開発の取り組みに関する投資は、市場が目撃した成長に対する主要な貢献者であると確認されています。 主に、免疫療法ソリューションの開発、遺伝子編集ツールの開発、新世代の治療技術の開発に継続的に投資してきたためです。 これらの投資は、臨床試験を加速し、成功率をアップグレードし、高度な治療のより迅速な商用化を可能にします。 たとえば、2026年5月、Latus Bioは、遺伝子治療製品のためのパイプラインを開発し、より大きな患者にこれらの治療法を提供し、腫瘍学市場のための細胞および遺伝子治療に高い投資者利益を反映するシリーズAの資金調達を通じて、USD 97百万を調達しました。 (出典: ラタスバイオ)

新興トレンド

• Allogeneic(オフ・ザ・シェルフ)にシフト 細胞療法: オートログから、スケーラビリティ、コスト、およびターンアラウンド時間の問題に対処するためのアホメリック細胞療法へのシフトがあります。 Allogene Therapeuticsなどの企業は、大規模な製造と患者のための迅速なアクセスを促進するために求めるドナーから派生したCAR-Tパイプラインを開発しました。 特にオンコロジーアプリケーションでは、シフトが受容率を増加させると予測されます。
• 遺伝子治療と次世代免疫腫瘍学の融合: 新しい戦略は、免疫療法で遺伝子の編集をマージし、腫瘍の破壊に対する特異性を高め、抵抗メカニズムの発達を迂回するようになりました。 CRISPR療法のような会社は固体腫瘍の破壊でより永続的、正確である工学免疫細胞です。 このコンバージェンスは、より耐久性と効果的ながん治療に対するイノベーションを推進しています。

地域洞察

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なぜ北米は、腫瘍学のための細胞と遺伝子治療のための強力な市場ですか?

北米は、腫瘍学の市場のための世界的な細胞と遺伝子治療をリードし、推定のための会計 51.3%の 2026年、高度に支持的な規制環境、有望な臨床パイプラインおよび革新の速い採用に起因する共有。 米国食品医薬品局は、特に癌を含む重要な疾患の治療のための研究と承認を加速することを目的として、RMAT指定(再生医療先進療法)などの取り組みを通じて重要な役割を果たしています。 (出典: 食品医薬品局)

これは、米国FDAがCAR-T療法(CB-011)にRMAT指定を与えたなど、腫瘍学のための細胞および遺伝子治療の開発を直接燃料化しました。多発性腫瘍の治療のために、臨床試験から肯定的な結果が得られ、より迅速な規制レビューと潜在的な加速承認を可能にします。 (出典: カリブバイオサイエンス株式会社.) 著名ながん研究機関(MD Anderson Cancer Center、メモリアル・スローン・ケッタリング・がんセンター、Dana-Farber Cancer Institute)、広範な臨床試験、および支持的償還メカニズムの可用性と組み合わせ、これらの定常規制支援およびイノベーションは、腫瘍学アプリケーション内の細胞および遺伝子治療のための優勢センターとして、北米を強く確立しました。

なぜアジアパシフィックセルと遺伝子治療は、Oncology Marketが成長するのか?

アジアパシフィックの細胞と遺伝子治療は、腫瘍学の市場における最も速い成長を期待し、 18.2%(税抜) 2026年の市場へのシェア、地域におけるがんの予防、医療のアクセシビリティ、および規制の肯定的な変化への関心。 たとえば、国立医療製品管理(NMPA)などの規制当局は、中国における腫瘍学の細胞および遺伝子治療の臨床試験の数の急激な増加をもたらす、新しい医療製品の承認を大幅に高速化します。 同様に、日本医薬品医療機器庁(PMDA)は、再生医療の定期承認と時間制限を付与し、実用化を促進します。 また、アジア太平洋地域では、ペキング大学がん病院や国立がんセンター日本では、腫瘍学試験の細胞および遺伝子治療を実施するなど、積極的な研究コミュニティも開催しています。

また、東アジア太平洋地域における健康増進が2023年にGDPの6.8%に達し、安定した投資成長を反映するなど、地方のバイオ医薬品会社の成長が現地で生産能力を向上しました。 多国籍企業と地域企業とのコラボレーションの拡大に伴い、アジア・パシフィック地域は、世界規模の細胞やオンコロジー市場向けの遺伝子治療において最も急速に成長を遂げるのを支援しています。

主要な国のためのオノコロジー市場展望のためのグローバルセルと遺伝子治療

なぜ米国の大手イノベーションと腫瘍学市場のための細胞と遺伝子治療における応用は?

米国は、研究機関、バイオテクノロジー企業、および堅牢なヘルスケアデリバリーシステム(国立がん研究所(NCI)、MD Anderson Cancer Center、メモリアルスローンケッタリングがんセンター、Johns Hopkins Medicineなど)から構成された強靭な研究エコシステムにより、腫瘍学のための細胞および遺伝子治療の分野における革新と導入におけるリーダーシップの可能性を有する。 これらの側面は診断および処置プロセスの速い技術の進歩を促進します。 たとえば、がん月撃イニシアティブは、がん患者のパーソナライズド薬の研究を実施するプロセスを加速し、それが広く実践的に採用されていることを確実にするのに役立ちます(ソース: 国立がん研究所)。 また、ゲノム試験所の普及と次世代シーケンシング(NGS)の活用が市場成長に貢献しています。

U.K.は、腫瘍学の細胞と遺伝子治療のための有利な市場ですか?

U.K.は、国のヘルスケアシステムにおける遺伝子検査の成功実装に貢献した州主導のプログラムのために、細胞および遺伝子治療のための理想的な環境を表しています。 たとえば、NHSゲノム薬サービスは、全国の遺伝子検査の規定を確保するために尽力しています。 また、ゲノム研究所のハブの出現は、臨床設定を横断したゲノム試験の普及に貢献しています。 ゲノムU.K.などのプログラム(最大5万のゲノムをシーケンスする)は、精密医薬品の採用を加速し、腫瘍学の細胞および遺伝子治療におけるU.K.の位置を強化しています。

中国は、腫瘍学市場のための細胞と遺伝子治療のための重要な成長ハブとして新興していますか?

中国は、国の巨大な患者基地に及ぶ腫瘍学の市場のための細胞および遺伝子治療の将来の成長に関して最も顕著な国の一つとして際立っています、そして政府は精密医学に重点を置いています。 主に、中国精密医学イニシアティブのような様々なプロジェクトでゲノムの領域で作られた投資(CNY 60億の計画的資金で、15年以上のUSD 9〜9.2億に相当し、世界最大の精密医療プログラムをグローバルに提供)。 また、シーケンシングファームの増殖は、患者のゲノムがん検査の可用性向上に貢献しています。 早期がん検出および診断における次世代シーケンシング(NGS)のさらなる採用は、細胞および遺伝子治療に対する要求を高める。

なぜドイツは、オンコロジー市場のための欧州の細胞と遺伝子治療を上回っていますか?

ドイツは、欧州の有利な融資環境、効率的なヘルスケアのセットアップ、欧州諸国と比較してパーソナライズされた腫瘍学治療の早期導入により、細胞および遺伝子治療のための欧州市場におけるリーダーです。 国は、「Neue Untersuchungs- und Behandlungsmethoden (NUB)」を含む償還アプローチによって高度に構造化された分子診断ネットワークを作成しました、および国立高齢癌などのプロジェクトは、ゲノムなどの高度な診断テストの実施に大きな貢献をしました。 また、ドイツには、がん治療(ドイツ癌研究センター、DKFZ、Charité – Universitätsmedizin Berlin、University Hospital Heidelberg、腫瘍疾患の国立センター - NCTなど)を専門とするいくつかの研究センターと機関があります。

日本におけるオノコロジー市場における細胞と遺伝子治療とは?

がんゲノム医療イニシアティブや全国のゲノムプロファイリングネットワークなど、政府が有利な取り組みを支援し、日本で急速に成長しています。 日本政府は、2019年以降、国民健康保険のがん遺伝子パネル検査の費用を補うようになり、病院内におけるより広い採用が可能になりました。 また、がんゲノミクスセンター及び先端治療薬(C-CAT)の設立により、日本におけるゲノミクス開発のための固形インフラが整備されています。 このセンターは、研究および臨床的決定に使用する多数の患者内でゲノムに関する膨大な情報を集めています。

Oncology Marketのグローバルセルと遺伝子治療の規制風景

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腫瘍治療のための細胞および遺伝子治療の拡大は、腫瘍学の市場のためのグローバル細胞および遺伝子治療の新しい成長機会を作成する方法?

細胞および遺伝子治療製品を固体腫瘍領域に拡大することは、はるかに広い顧客基盤の創出とヘマトロジック癌の領域外における次世代のイノベーションの育成のためにかなりの成長機会を生成しています。 強固な腫瘍はがんの多くを表し、この分野における細胞および遺伝子治療(CGT)の応用の生存性を示す新しい革新です。 たとえば、2024年2月、米国食品医薬品局は、イオヴァンスバイオセラピューティクスが開発した腫瘍浸透性リンパ球(TIL)療法であるリプローセル(Amtagvi)への承認を加速させ、治療後に進行していた未処理性または転移性メラノマの患者に対して承認を承認しました。 (出典: 国立がん研究所)

さらに、がん遺伝子治療株式会社のアライアンスが公表した臨床研究では、大幅な抗腫瘍効果を実証し、進行期のメラノーマ患者の30%を上回ると報告した反応率で、治療のモダリティとして効果を発揮します。 (出典: がん遺伝子治療株式会社のアライアンス) また、肺がんおよび母乳がんの治療に関与する多数のCAR-T臨床試験と共に、シンバイアルサルコマを治療するために設計されたT細胞療法の承認は、固体腫瘍領域内の迅速なパイプライン拡張の強力な兆候です。

市場プレーヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

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主な開発

• 2026年3月 メルク アジアパシフィック(APAC)地域でのセルと遺伝子治療の専門知識を高めるために、Cyto-Factoと理解(MoU)のMemorandumに入りました。 モウは、生態学に用いられる次世代の治療法の製造プロセスを最適化し、その製造プロセスを最適化することを目的としています。
• 1月2026日 サイレンバイオテクノロジー 米国FDA(米国FDA)の承認に関する発表を行いました。 このイベントは、臨床開発段階へのシフトをマークします。 薬は、AAV免疫遺伝子治療の使用を強化し、再発性高級性グリオマを治療することを目的としています。これは、脳がんの最も積極的なタイプの一つです。 開発は、腫瘍学ベースの遺伝子治療におけるイノベーションの増加と次世代がん治療のためのより規制的支持を強調しています。

競争力のある風景

オンコロジー市場におけるグローバルセルと遺伝子治療は、CAR-T、遺伝子の編集、次世代治療における継続的な革新に非常に競争的に取り組んでいます。 大手バイオ医薬品会社、および新興バイオテクノロジーの選手は、臨床候補のパイプラインを増加させ、市場への高度な治療をもたらすことに努力を集中しています。 マーケットダイナミクスは、戦略的コラボレーションとライセンスのパートナーシップを通じて形作られています。 成功する臨床結果、生産におけるスケーラビリティ、効率的な物流コストを実証する企業は、優位性を獲得しています。 主な焦点区域は下記のものを含んでいます:

• Allogeneic(「オフ・ザ・シェルフ」)細胞療法プラットフォームの高度化
• 強固な腫瘍へのCGTアプリケーションの拡張
• 製造能力とグローバルサプライチェーンネットワークの強化
• CDMO、研究機関、ヘルスケアプロバイダーとの戦略的コラボレーション
• 遺伝子編集と次世代ベクトル技術の統合
• コストの最適化と治療のアクセシビリティの改善に焦点を合わせる

マーケットレポートスコープ

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

• 今後数年間で、腫瘍学の細胞および遺伝子治療の見込み客は、限られた高価な個別化療法からスケーラブルな次世代CGTプラットフォームへの変換を受けます。これらは、細胞外療法および遺伝子活性免疫療法を含みます。 市場拡大の観点から現在の傾向は、ヘマトロジックがんのCAR-Tの使用ですが、今後は、固体腫瘍のCGTの開発、遺伝子編集技術のさらなる発展、より効率的な製造プロセスにあります。
• 最も大きな機会は、堅牢な臨床パイプライン、有利な規制ポリシー、および製造能力の存在により、米国と中国でアホメリック細胞療法市場に出ます。 それ以外にも、先進的なセラピーのためのバイオマニュファクチャリング・オペレーションと承認に向けた政府支援による成長の可能性が重要であるアジア・パシフィックなどの新興市場もあります。
• 市場での競争上の優位性を獲得するために、市場での企業は、臨床段階の初期の成功を超えて見て、CGT配達のプロセスを産業化するために働く必要があります。 これは、自動的およびアホメリック製造プロセスに対処することができるモジュラー製造ネットワークを作成し、バッチの違いを最小限に抑えながら、静脈から静脈までの期間を削減することができます。 自動化、クローズドシステム、トラッキング(アイデンティティチェーン・オブ・カストディ)の利用も考慮すべきです。

市場区分

• 治療の種類 インサイト(Revenue、USD Mn、2021 - 2033)
  • 細胞療法
    • 幹細胞 セラピー
    • Tセルセラピー
    • Mesenchymalの幹細胞(MSC) セラピー
    • その他
  • 遺伝子治療
    • 遺伝子誘導免疫療法
    • OncolyticのVirotherapy
    • 療法の遺伝子の移動
• 技術の洞察(Revenue、USD Mn、2021 - 2033)
  • 細胞療法の技術
    • オートログ
    • アレルギー性
    • ゼノジェネリック
  • 遺伝子治療技術
    • ウイルスベクトルベースの遺伝子 セラピー
    • 非ウイルスベクトルベースの遺伝子 セラピー
• 徴候(Revenue、USD Mn、2021 - 2033)
  • 肝がん
  • 肺癌
  • 前立腺癌
  • 白血病とリンパ腫
  • その他
• エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Mn、2021 - 2033)
  • 病院・がん治療センター
  • 研究・学術研究所
  • バイオテクノロジー・製薬会社
  • その他
• 地域インサイト(Revenue、USD Mn、2021 - 2033)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
  • ジャイラド科学
  • ノバルティスAG
  • ブリストル・マイアーズ・イカ
  • ジョンソン&ジョンソン
  • 伝説のバイオテクノロジー
  • ブルーバードバイオ
  • クリスタル 治療薬
  • Allogene治療薬
  • Iovanceバイオ医薬品
  • Adaptimmune治療薬

ソース

第一次研究インタビュー

• セルおよび遺伝子治療会社(CAR-T開発者、ウイルスベクターメーカー、CGT-focusedバイオテクノロジー会社)のシニアエグゼクティブおよび研究開発ヘッド
• 臨床腫瘍専門医、血液検査士、および移植専門医が心臓Tや他の細胞療法を投与する主要ながん治療センターから
• 高度な治療薬製品(ATMPs)およびCGT承認に特化した規制業務の専門家とコンサルタント
• CGTの治験、ウイルスベクター生産、および細胞療法スケールアップに関わるCROの幹部および製造の専門家

ステークホルダー

• Oncology Solution Providersのセルと遺伝子治療:(例、CAR-T開発者、ウイルスベクターメーカー、契約開発、製造機関(CDMO)、CGTプラットフォーム技術プロバイダ)
• エンドユースセクター:
  • バイオテクノロジー&医薬品 会社案内
  • 病院・がん治療センター
  • 学術・研究機関
• 規制と健康 ボディ:米国食品医薬品局(FDA) – CGTの承認とRMATの指定、欧州医薬品庁(EMA) – ATMP評価、国立医療製品管理(NMPA、中国) – CGTの承認、医薬品および医療機器庁(PMDA、日本) – 再生医療承認、世界保健機関(WHO) – 世界的ながんの負荷データ

データベース

• ClinicalTrials.gov - グローバルCGT腫瘍学試験データベース
• WHOグローバルがん天文台(GCO) – がん発生と病因データ
• FDAの細胞及び遺伝子治療製品データベース–公認CGT療法
• EMAのATMP データベース – ヨーロッパでの高度な治療承認
• OECD健康統計 – 医療費および腫瘍学的治療データ

雑誌

• Nature レビュー 創薬 – CGTイノベーションと腫瘍学療法
• 自然バイオテクノロジー - 遺伝子治療と細胞治療の進歩
• バイオファーマ ダイブ – CGT の商品化における業界開発
• ジェネティック・エンジニアリング&バイオテクノロジー・ニュース(GEN) – CGTの研究と業界動向

ジャーナル

• ランセット腫瘍学
• 臨床腫瘍学ジャーナル
• 自然医学
• 分子療法
• 血液(血液学会)

新聞

• 金融タイムズ - バイオテクノロジー投資とCGT取引
• ウォールストリートジャーナル - 医薬品およびCGT業界開発
• ニューヨークタイムズ(健康) – 腫瘍学のブレークスルーと先進療法
• ガーディアン(科学と健康) – グローバルな医療とイノベーションのカバレッジ

協会について

• 米国臨床腫瘍学協会(ASCO)
• 医療腫瘍学会(ESMO)
• 再生医療連合(ARM)
• 細胞・遺伝子治療の国際社会(ISCT)
• 米国癌研究協会(AACR)

パブリックドメインソース

• 国立衛生研究所(NIH) – CGT研究資金と臨床研究
• 国立がん研究所(NCI) – CAR-Tおよび免疫療法研究への取り組み
• 米国FDA – CGTの承認と規制枠組み
• 欧州委員会 – 上級療法のためのHorizon Europeの資金調達
• 世界保健機関(WHO) – グローバルがん統計と政策枠組み

独自の要素

• ログイン データ分析ツール
• プロモーション CMI 過去10年間に情報を再発行する。