遺伝子編集市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025-2032) 分析

遺伝子編集の市場規模と傾向 – 2025 年から 2032 年

世界の遺伝子編集市場は、2025 年に48 億米ドルと推定され、2032 年までに95 億米ドルに達すると予想されており、年平均成長率（CAGR）を示しています。 2025 年から 2032 年までの  10.2% 

遺伝子編集市場の重要なポイント

• 製品別では、キット部門が 2025 年に42.1%となり、市場で最も高いシェアを占めると予想されます。
• テクノロジー別では、Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Reply（CRISPR）セグメントが、2025 年に34.2%で市場の最高シェアに寄与すると予想されています。
• アプリケーション別では、細胞株エンジニアリング部門が 2025 年に41.2%となり、市場で最も高いシェアを占めると予想されます。
• 2025 年には北米が32.3%のシェアで世界市場のトップとなり、次にアジア太平洋地域が26.6%のシェアで続くと予測されています。

市場概要

遺伝子編集市場は、民間部門と公的部門の両方からの投資の増加により、高い成長が見込まれています。 世界中のバイオテクノロジー業界や農業業界では、さまざまな遺伝疾患の治療法の開発とその商業応用に注目が集まっています。 CRISPR/Cas9 などの先進テクノロジーは、DNA を高精度で操作する機会を提供してきました。 作物の遺伝子組み換えなどの応用分野の拡大も、遺伝子編集の利用を支持する要因となっている。 ただし、臨床使用に対する厳格な規制により、市場の成長にある程度の課題が生じる可能性があります。

現在のイベントとその影響 Gene Editing Market

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ジェネレーション編集におけるトップ投資家と企業

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セグメント情報

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Gene Editing Market Insights: ターゲットゲノム操作のための汎用ツールである, キットドライブの採用

製品の面では、キットのセグメントは、市場で最高のシェアに貢献することが期待されています42.1%(税抜き)で 2025 使用と汎用性の彼らの使いやすさを借ります. Gene編集キットは、必要なすべてのコンポーネントと最適化されたプロトコルを研究者に提供し、幅広い細胞とモデルの生物種でゲノム編集を実行します。 キットのモジュール式の性質は、クラスター化された規則的に間隔をあいた短いpalindromicの繰り返し(CRISPR)、トランスクリプション・アクティベータ・ライク・エフェクターのNuccleases TALENs、または亜鉛指のNuccleases (ZFNs)のような特定の編集技術のためにそれらに合わせることができます。

これは、広範なプロトコルの最適化なしでゲノム編集機能を導入しようとするラボのエントリに障壁を下げるのに役立ちます。 特定の「オールインワン」キットは、核式ベクトル、修理テンプレート、および選択マーカーを統合することにより、プロセスをさらに合理化しています。 モデル生物をターゲティングするCRISPRガイドRNAライブラリは、キットの採用の別のドライバです。 キットは、コンポーネントを別々に組み立てるための一貫性と再現性のために魅力的です。

たとえば、インドは2025年11月に、小規模なTnpBベースの農業用ツールやBIRSA 101、病気の細胞疾患に対するCRISPR治療など、独自の遺伝子編集ツールで発売されました。 これらの改善は、バイオテクノロジーにおいて、外国の特許、コストを削減し、Atmanirbhar Bharatを強力にすることが必要でない。 ヘルスケアおよびクロップの改善の解決が現実的で、独立したことを保証します。

テクノロジーによる市場インサイトを編集する:精度の革命、CRISPRはテクノロジーのアップテークをリード

技術の面では、クラスター化された規則的に間隔をあいた短いpalindromicの繰り返し(CRISPR)の区分は市場の最も高いシェアに寄与することを期待します34.2%に 2025 使用と汎用性を比類のない使いやすさに. CRISPR要素がゲノム編集のために再構成される可能性があることの発見以来、その編集メカニズムのシンプルさのためにフィールドを革命化しました。 研究者は、CRISPR-associated ProteinをショートガイドRNAストランドに融合することで、関心のあるサイトをターゲットにするためのカスタムヌルカゼを作成することができます。 これにより、ZFN や TALENs などの古い技術が優れており、DNA 結合ドメインのより複雑なエンジニアリングを必要とする利点があります。 CRISPRは、複数のガイドの使用を通じてより柔軟なマルチプレクシングをサポートし、遺伝子全体の家族をノックアウトするようなアプリケーションを可能にします。

たとえば、2025年5月、フィラデルフィアの小児病院は、パーソナライズされたCRISPR遺伝子編集療法を患者に使用するために世界で最初の場所でした。 このブレークスルーは、特定の遺伝子変異に焦点を当て、精密医学でまれな病気を治療することを可能にします。 研究の外でCRISPRを使用して歴史的なステップです。, それはそれらに固有の方法で遺伝子を修正することによって、患者がどのように扱われているかを変更することができることを示す.

市場を編集するインサイトを生成し、アプリケーションによって: セルラインエンジニアリングは、ターゲットディスカバリーと検証のためのブームフィールドとして進化

アプリケーション面では、セルラインエンジニアリングセグメントは、市場で最も高いシェアに貢献することが期待されています41.2%2025年に、調整された細胞プラットフォームの要求によって運転される。 バイオテクノロジーは、細胞や遺伝子治療のようなモダリティ翻訳に焦点を当てた時代を刻むように、エンジニアリングされた細胞線は、横断的な役割を果たします 薬の発見 そして製造のプラットホーム。 ゲノム編集は、ターゲットを絞った修正を可能にし、以前の高度なクローンの分離を加速することで、細胞ライン開発を変形させました。 増加した成長、生産性、蛋白質の折るおよび分泌を含む細胞のphenotypesの合理的な変更を支えます。 蛍光または選択可能なレポーターのノックインは、クローンスクリーニングを合理化しています。 特にCRISPRは、有効なアッセイのためのイコニック細胞パネルモデルの開発を加速しました。

例えば、2025年11月には、最先端の遺伝子編集技術を用いて、ReproCELLはSteemEdit Hypoimmune hiPSCラインを作成しました。 これらの幹細胞は、免疫系がそれらを拒絶しないように変更されています。 移植を安全にし、再生医療を前進させます。 イノベーションは、新しい薬の発見、病気のモデル化、治療薬の使用に役立ちます。 遺伝子の編集は、CRISPR以外の方法で医療やバイオテクノロジーを変更することができることを示唆しています。

地域洞察

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北米 Gene編集市場動向

北アメリカのジェネレーション編集市場での優位性は、推定株式を占める32.3%未満2025年に、堅牢な研究インフラと地域の主要な市場選手の存在に起因することができます。 米国のような国々は、先進的な遺伝子編集技術を開発する世界的なリーダーとして地域を確立し、長年にわたってゲノム研究のための一貫して資金を調達してきました。

アジアパシフィック 市場動向の編集

アジア太平洋地域は、推定株式で最速成長を期待しています26.6%の2025年に、中国、日本およびインドによって導かれる。 先住民の研究開発能力を強化し、大きな患者集団を強化する重要な政府投資は、遺伝子編集技術の臨床応用を促進しています。 中国のような国は、ローカル市場に適した新しいソリューションを開発する企業と、グローバルイノベーションハブとして登場しました。

例えば、2025年11月では、GenEditBioについて そして、ToolGenは、ゲノム編集療法の開発をスピードアップするための戦略的クロスライセンス契約を締結しました。 パートナーシップの主な目標は、CRISPRベースのイノベーションやその他の編集プラットフォームを、知識と知的特性を組み合わせて進めることです。 彼らの目標は、アジア・太平洋とそれを超えて治療用途を高めることができる遺伝子疾患のための安全で効果的な治療を作成するために一緒に働くことです。

主要な国のための市場Outlookの編集を生成する

米国 Gene編集市場動向

米国は、医薬品およびバイオテクノロジー分野の堅牢な成長によって運転される遺伝子の編集市場を導きます。 ゲノム編集における技術の進歩、製品の承認の増加、および高度化された研究開発活動などの重要な要因は、地域の市場優位性に貢献します。

例えば、2025年11月、ヒト初のCRISPR遺伝子編集試験は、ANGPTL3遺伝子をオフにすることで、安全にコレステロールとトリグリセリドを下げました。 治療は米国で行われ、主要な安全問題なしで脂質で大きな低下を示した。 このブレークスルーは、CRISPRは、代謝経路への正確で永久的な遺伝的変化をすることによって、心臓病を治療する能力を変えることができる方法を示しています。

カナダ Gene編集市場動向

カナダは、先進的な研究インフラ、政府の支援、希少な遺伝的障害に対処するため、世界的な遺伝子編集市場を運転する上で重要な役割を果たしています。 たとえば、McGill Universityの2024年4月更新データによると、ハンティントン病などの疾患の増大可能性が高まり、カナダの7,000人で約1に影響を及ぼし、高度の治療ソリューションの必要性を強調しています。

例えば、2024年9月、Casgevy、最初のCRISPR-Cas9遺伝子瞑想療法のために承認された保健カナダは、血液輸血を必要とする病気の細胞病およびベータ血糖を治療する。 患者の幹細胞を編集することで遺伝的問題をカスゲビーが修正しました。 ワンタイムトリートメントオプションです。 これは、カナダのための重要なマイルストーンです CRISPR ベースの薬, 深刻な遺伝的血液障害を持つ人々に希望を与えます.

U.K. 市場動向の編集

U.K.は、政府や機関のイニシアティブが支持する遺伝子研究とイノベーションに焦点を合わせ、世界的な遺伝子編集市場の主要なドライバーです。 たとえば、2025年12月には、世界初でベースで編集された遺伝子治療を使用して、以前に治癒できなかった血液がんを治療しました。 この高度な方法は、ストランドを切断することなく、DNA内の単一の文字に精密な変化をもたらします。また、病気と戦うことができる免疫細胞を作ります。 英国で行われ、次世代の遺伝子編集を人で使う上で重要な進歩です。

ドイツ Gene編集市場動向

ドイツ遺伝子編集市場は、メリックKGaAやQIAGENなどの大手グローバル企業の存在によって主導され、ゲノム編集製品やサービスを提供します。 主要なプレーヤー間の協調的パートナーシップと戦略的アライアンスは、国内外の市場プレゼンスを強化し、国の収益成長に貢献しています。

例えば、2025年12月、マックス・プラク研究所の研究者は、一般的な医薬品がCRISPR遺伝子編集の結果を変えることができることがわかりました。 この発見は、薬物相互作用が精密がんの治療の精度と安全性に影響を与える可能性があることを示しています。 CRISPRベースの療法が機能し、その患者が期待する結果を得ることを確認するためには、これらの効果を理解することが重要です。

市場プレーヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

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主な開発

• 2025年12月、ICARは、病気、気候変動、およびより高い収量に対してより耐性を高めるために、24フィールド作物のゲノムを編集し始めました。 プログラムの目標は、CRISPR-Cas9や他のツールを使用してより良い作物品種を作成することです。 インドの農業バイオテクノロジーと世界中の遺伝子編集に大きな一歩を踏み出します。
• 2024年12月、編集薬, 遺伝子編集会社, 完全にビボ遺伝子編集に焦点を当てる戦略的なシフトを発表しました, コスト構造を最適化し、Q2にキャッシュ・ランウェイを拡張 2027. 当社では、2年以内に、人的概念実証を実践する企業を目指しています。
• 2024年1月、株式会社ダナハー生命科学と診断の世界的なリーダーである、革新的なゲノム研究所(IGI)と提携し、IGIの学術的専門知識とDanaherの技術的能力を組み合わせることで、CRISPRベースの遺伝的障害を加速する。
• 世界的なバイオ医薬品会社であるセルクシスは、遺伝子編集ソリューションの先駆者であり、世界的なバイオ医薬品会社であるアストラゼネカは、腫瘍学および免疫学における治療上の進歩を加速するためのコラボレーションを発表しました。
• 2023年7月、ゲノム医薬品のリーダーであるSangamo Therapeuticsは、クロマ医薬品、バイオテクノロジー企業と協力して、Sangamoの亜鉛フィンガープロテイン(ZFP)を使用したエピジェネティックセラピーを開発しています。 クロマは、潜在的なライセンス機会と中枢神経系を超えてターゲットのためのZFPを探ります。

マーケットレポートスコープ

マーケット・ダイナミクス

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Gene編集市場ドライバー

遺伝的障害の有利化と高度な治療の必要性

世界的な遺伝子疾患の高まりが高まっています。 一般的な遺伝的条件の一部には、嚢胞性線維症、病気の細胞疾患、Duchenne筋肉性ジストロフィー、およびいくつかの種類の癌が含まれます。 彼らの優先順位は、変化する人口統計だけでなく、人々の間で意識レベルを上げて着実に増加しています。 治療の慣習的な形態は限られ、効果的にそのような継承された病気の根本原因に対処しません。 Gene編集は、欠陥遺伝子を直接変更することにより、潜在的な治療法を開発するための約束を保持しています。

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生成 編集 市場 機会

遺伝子の編集は農業と食品のセキュリティでどのように拡大しますか?

グローバル遺伝子編集市場の主な機会の1つは、農業および食品安全保障分野における遺伝子編集の拡大アプリケーションにあります。 遺伝子の編集技術により、従来の方法と比較して植物のゲノムのより精密な変更を可能にし、作物の収量、気候変動へのレジリエンス、および病気の抵抗に関する多くの課題に対処することができます。 これは、成長する世界の人口の食糧の需要に応える持続可能で重要な役割を果たします。 より栄養価の高い、有益な特性への作物を変更することにより、栄養に関する問題に対処することができます。 また、遺伝子の編集により、より効率的な畜産繁殖を可能にし、生産性と耐病性を高めます。 今後数年でより商用化したアプリケーションが出現するにつれて、ファーム収入を大幅に増加させ、グローバルフードセキュリティを強化し、遺伝子編集市場におけるプレイヤーの広範な成長機会を生み出します。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

• 世界的な遺伝子編集市場は、バイオテクノロジーおよび製薬会社からの研究開発投資を増加させることによって運転された次の10年上の重要な成長の可能性を持っています。 北アメリカは、現在、主要な選手の存在と遺伝子障害研究のための成長資金による市場を支配しています。 しかし、アジア・パシフィックは、中国やインドなどの国々から医療インフラや支援政府政策を改善し、最も急速に成長する地域として出現する見込みです。 市場での重要な機会には、CRISPRのような高度な遺伝子編集ツールの開発が含まれています。 臨床検査の成功と遺伝子治療の承認は、さらに市場収益を削減します。
• 人間のgermline変更に関する規制のハードルと倫理的な懸念は、特に欧州と北アメリカの先進市場において大きな課題を残しています。 長い承認のタイムラインの高いプロダクト開発の費用そして条件は高度の療法の初期の商品化を抑制するかもしれません。 全体的に、遺伝子の編集技術は、病気の治療に革命をもたらし、商業的導入の課題が体系的に対処されている場合、ライフチェンジの利点を提供することを約束します。

市場区分

• プロダクト洞察(Revenue、USD Bn、2025 - 2032)
• キット
• 試薬
• ソフトウェア
• 技術の洞察(Revenue、USD Bn、2025 - 2032)
• クラスター化された規則的に間隔をあけられた短いpalindromicの繰り返し(CRISPR)
• トランスクリプションアクティベータライクエフェクターヌクレアゼ(TALEN)
• ZFN(ジン・フィンガー・ヌクレアゼス)
• メガヌクレアゼス
• プライム編集
• その他(PiggyBac等)
• アプリケーションインサイト(Revenue、USD Bn、2025 - 2032)
• セルラインエンジニアリング
• 遺伝子工学
• ドラッグディスカバリー
• 臨床診断
• エノトランスプラント
• 農業農業
• エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2025 - 2032)
• 医薬品・バイオテクノロジー企業
• 学術・研究機関
• 受託研究機関(CRO)
• 診断会社
• その他
• 地域インサイト(Revenue、USD Bn、2025 - 2032)
• 北アメリカ
• アメリカ
• カナダ
• ラテンアメリカ
• ブラジル
• アルゼンチン
• メキシコ
• ラテンアメリカの残り
• ヨーロッパ
• ドイツ
• アメリカ
• スペイン
• フランス
• イタリア
• ロシア
• ヨーロッパの残り
• アジアパシフィック
• 中国・中国
• インド
• ジャパンジャパン
• オーストラリア
• 韓国
• アセアン
• アジアパシフィック
• 中東
• GCCについて 国土交通
• イスラエル
• 中東の残り
• アフリカ
• 南アフリカ
• 北アフリカ
• 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
• クリスタル 治療薬
• 編集薬
• インテルリア治療薬
• メルク KGaA
• サーモフィッシャー科学
• アジレントテクノロジー
• ホライゾンディスカバリー
• サンガモの治療薬
• セルクシス
• ジェノマティクス
• 統合DNA テクノロジー
• ニューイングランドバイオラボ
• タカラバイオ
• バイオ・ロード研究所
• Ginkgoバイオワークス

ソース

第一次研究インタビュー

• テクノロジー開発者の編集(CRISPR、TALEN、ZFN)
• バイオテクノロジーとゲノム 会社案内
• セル&遺伝子治療メーカー
• 学術研究者・分子生物学者
• 臨床研究機関(CRO)
• 規制・バイオ倫理 エキスパート
• その他

データベース

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雑誌

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ジャーナル

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新聞

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• ロイター
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協会について

• 米国遺伝子治療学会(ASGCT)
• 幹細胞研究国際社会(ISSCR)
• バイオテクノロジーイノベーション機構(BIO)
• 遺伝子と細胞療法の欧州連合(ESGCT)
• ヒトゲノム組織(HUGO)
• その他

パブリックドメインソース

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• 国立衛生研究所(NIH)
• 世界保健機関(WHO)
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