DNAシーケンシング市場 分析

DNAシーケンシング市場規模とトレンド

DNAのDNA 市場をシーケンシングすると評価される 米ドル 8,486.7 Mn 2025年、到達見込み 米ドル 18,412.4 ログイン 2032年、化合物の年間成長率を展示 (CAGR) 11.7%2025年～2032年

キーテイクアウト

• 製品の種類に基づいて、消耗品セグメントは、すべてのシーケンシングランでの再利用使用のために、2025年に45.5%のシェアをキャプチャし、世界的なDNAシーケンシング市場を支配することが期待されます。
• テクノロジーに基づいて、次世代シーケンシングセグメントは、速度、精度、スケーラビリティ、費用効果が大きいため、2025年に最大のシェアで市場をリードします。
• アプリケーションに基づいて、Oncology の区分は精密診断および個人化された癌の処置のための成長する必要性によって運転される 2025 の市場の重要な共有を握ることが期待されます。
• エンドユーザーをベースとした製薬&バイオテクノロジー企業セグメントは、2025年のグローバルDNAシーケンシング市場の最高シェアを捉え、
• 地域を拠点とする北米は、2025年に37.8%のシェアを誇る市場をリードする見込みです。 一方、欧州は予測期間中に最も急速に成長している地域になることを期待しています。

市場概観

DNAについて 市場を配列することは臨床診断、個人化された薬およびバイオテクノロジーの研究を渡る増加の要求によって運転される強い成長を経験します。 遺伝的障害、がん、感染性疾患の増大は、早期および正確な検出のためのシーケンシング技術の信頼性を増加させてきました。 DNAについて 市場需要のシーケンシングは、従来の方法と比較して、コストを削減し、納期を短縮する高スループット分析を提供する次世代シーケンシング(NGS)の採用によりさらに燃料を供給しています。 医薬品およびバイオテクノロジー企業は、政府のイニシアティブがゲノムマッピングプログラムと精密医療を支える一方で、標的療法を開発するためにゲノム研究に大きく投資しています。

現在のイベントとDNAシーケンシング市場への影響

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DNAシーケンシング市場における人工知能(AI)の役割

人工知能(AI)は、データの解釈を強化し、分析を加速し、診断精度を向上させることで、DNAシーケンシング市場を急速に変革しています。 従来のシーケンシングは、ゲノムデータの膨大な量を生成しますが、AI主導のアルゴリズムは、この情報をより効率的に処理し、突然変異を特定し、遺伝子の変異を分類し、疾患リスクを高精度で予測することができます。 AIツールは、次世代シーケンシング(NGS)ワークフローにも統合され、ベースコールを最適化し、シーケンシングエラーを減らし、バリアントアノテーションを自動化します。 これは臨床および研究の設定のかなりの短縮された納期です。 さらに、AIを搭載したプラットフォームは、パーソナライズされた医薬品、特に腫瘍学、希少疾患、薬学におけるリアルタイムのゲノム的インサイトを可能にします。 最近のDNAシーケンシング市場予測によると、AIと機械学習技術の統合は、開発と新興市場の両方でより速く、よりスケーラブル、よりアクセス可能な成長触媒であることが期待されています。

2025年6月、DeepMind は、単一の DNA のバリエーションが遺伝子の規制に及ぼす影響を予測するために設計された AlphaGenome を導入しました。 AlphaGenome は、1 文字の解像度で最大 100 万のベースペアを処理し、数千の分子特性を出力します。トランスクリプションの開始とエンド サイト、RNA のスプライシング、クロマチンのアクセシビリティ、およびタンパク質の結合など、複雑な層から構築された深い学習アーキテクチャを使用します。

セグメント情報

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DNAシーケンシング市場インサイト, 製品タイプ別: 消耗品は、すべてのシーケンシングで繰り返し使用のアカウントで全体的な市場を支配します セグメント

利用規約 製品の種類、消耗品のセグメントは、2025年に45.5%の推定シェアでDNAシーケンシング市場を支配すると予想されます。 一度の資本投資である機器とは異なり、サンプルプリップキット、試薬、フローセル、ライブラリー準備ツールなどの消耗品は、各分析のために継続的に必要です。 臨床診断、腫瘍学、フォレンジック、農業でシーケンシングアプリケーションが増えるにつれて、高品質で信頼性の高い消耗品を必要としています。 また、次世代シーケンシング(NGS)技術を採用し、効率的で正確なシーケンシングを実現する特殊な消耗品を要求し、市場需要のさらなるDNAシーケンシングを推進しています。

たとえば、2025年2月では、QIAGENは、精密医学におけるマルチオミック研究とドライブの進歩をサポートする新しいライブラリの準備キットを導入しました。 キットは、DNA、RNA、タンパク質を含む多様なバイオマーカーのサンプル処理を簡素化し、プラットフォーム間でスループットと互換性を強化します。 ゲノム、トランスクリプト、およびプロテオミック分析におけるワークフローの合理化とデータ統合を強化することで、疾患の生物学とパーソナライズされた治療戦略に対するより大きな洞察を約束します。

DNAシーケンシング市場インサイト、技術別:次世代シーケンシング 最大のシェアを獲得

技術の面では、次世代シーケンシングセグメントは、速度、精度、スケーラビリティ、費用効果が大きいため、2025年のグローバルDNAシーケンシング市場の最も重要なシェアを占めることが期待されます。 従来のSangerのシーケンシングとは異なり、NGSは、何百万ものDNAフラグメントの同時シーケンスを可能にし、ゲノムやターゲット地域全体の迅速な分析を可能にします。 これは、がんゲノム、まれな病気の診断、薬理学、感染症の監視などのアプリケーションに最適です。

たとえば、2025年2月、Rocheは、拡張(SBX)技術による独自のシーケンシングを開始し、超迅速、柔軟性、スケーラブルなDNA/RNA分析を約束する次世代シーケンシングの新しいクラスを導入しました。 SBXは、Xpandomersと呼ばれる合成拡張分子を使用して、高スループットCMOSセンサーと組み合わせて、数日ではなく、ターゲット分子をシーケンスし、高信号対ノイズと単分子の精度で、さらにDNAシーケンシング市場シェアを促進します。

DNAシーケンシング市場インサイト, 応用で: Oncologyは、精密診断のための成長ニーズのアカウントでドミナントシェアを保持

応用面では、Oncologyの区分は精密診断および個人化された癌処置のための成長した必要性による2025年の全体的なDNAのシーケンシングの市場で最も高いシェアを、握るために写っています。 DNAシーケンシングは、腫瘍学者が特定の遺伝的変異、変化、およびさまざまな種類の癌に対して責任のあるバイオマーカーを識別できるようにします。 これは、個々の腫瘍の分子プロファイルをターゲティングし、治療の有効性と患者の結果を改善するのに役立ちます。

液体バイオピースおよびコンパニオン診断の上昇によって、DNAシーケンシングは癌の進行および薬剤の抵抗の非侵襲的な監視を可能にします。 また、製薬会社は、がんの創薬と臨床試験の加速にシーケンシングを活用しています。 がんの世界的な発生率が高く、より効果的で初期の診断のための押しとともに、腫瘍学におけるDNAシーケンシング市場成長を後押しします。

2025年2月、インド初のがんゲノムデータベース「Bharat Cancer Genome Atlas(BCGA)」を発売。 このイニシアチブは、プログラムの下でインドで収集された480の母乳がん患者から派生した960の全所得シーケンスのデータを備えています。

エンドユーザーによるDNAシーケンシング市場インサイト:医薬品・バイオテクノロジー ゲノムデータからリングディスカバリーへのリースリースのアカウントでドミナントシェアを獲得するセグメント

エンドユーザーでは、医薬品およびバイオテクノロジー企業セグメントは、2025年にグローバルDNAシーケンシング市場の最高シェアに貢献し、ゲノムデータの信頼性を高め、医薬品の発見、開発、および精密医薬品のイニシアチブを加速する見込みです。 これらの会社は、遺伝子変異、バイオマーカー、および疾患経路を特定するためにDNAシーケンシングを使用しており、より標的および効果的な治療法の設計を可能にします。 これは、腫瘍学、まれな遺伝的障害、および感染症のような領域で特に重要です。

次世代シーケンシング (NGS) ファーマおよびバイオテクノロジー企業は、遺伝子の高スループットスクリーニングを実施し、生存可能な薬物候補を特定する速度と精度を向上させることができます。 さらに、シーケンシング技術は、臨床試験の患者の stratification を支援し、より良い結果と故障率を削減します。 パーソナライズされた医薬品やバイオロジスティックの重要性が高まり、DNAシーケンシングは研究開発パイプラインの重要なツールになりました。

2025年4月、EpiCypher®は、流行のイノベーションソリューションで、2つの最先端のDNAメチル化シーティングアッセイCUTANA® meCUT&RUNおよびマルチオミックCUT&RUNを発表し、高解像、費用対効果の高い分析による医薬品の発見を促進します。 これらのツールは、がん生物学、神経科学、免疫学、老化、およびそれを超える包括的な疫学のプロファイリングに障壁を下げるスケーラブルで機密性の高いワークフローを提供します。

地域洞察

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北米 DNA シーケンシング市場分析とトレンド

北米は、技術的リーダーシップ、強力なR&Dインフラストラクチャ、および主要なプレーヤーの戦略的取り組みの組み合わせによって駆動され、2025年に37.80%で市場を支配することが期待されています。 イルミナ、サーモフィス科学、パシフィックバイオサイエンスなどの主要企業は、一貫して先進的なシーケンシングプラットフォームを発売し、ヘルスケア、医薬品、および学術分野からの需要増加を満たすために製品ポートフォリオを拡大しています。

たとえば、2025年11月、Pacific Biosciences(PacBio)がVegaTMシステムを立ち上げ、高スループットのRevioの長距離シーケンサのベンチトップバージョンを立ち上げました。 Vegaは、同社の有名なHiFi精度(99.9%)をコンパクトな形で提供し、高資本投資なしで長期にわたるシーケンスを実行できるようにしました。

地域はまた、NIHの全ての研究プログラムやゲノム研究への重要な資金などの支援政府の取り組みから恩恵を受けており、シーケンシング技術の採用を加速します。 また、北米では、精密医薬品や医薬品の発見、治験など、DNAシーケンシングに頼るバイオテクノロジーや医薬品業界の高い濃度が高まっています。

例えば、2025年5月、国立健康研究所 全研究プログラム 遺伝性疾患リスクや薬理学的プロファイルなどの健康関連調査を含む、先祖および特性報告書を超えて広がる個々のDNA結果の提供の拡大を発表しました。

ヨーロッパ DNA 市場分析とトレンドのシーケンシング

欧州地域は、主要な業界の選手による有機成長戦略の普及率の増加を主軸とした予測期間にわたって最も急速に成長する地域であることが期待されます。 特に、地域に営業する企業は、製品ポートフォリオを拡大し、多様化する製品発売に注力しています。 この戦略的焦点は、イノベーションと市場のレスポンシブネスは、企業が消費者のニーズを進化させ、ブランドの存在感を強化し、市場のより大きなシェアをキャプチャすることを可能にします。 さらに、有利な規制枠組み、消費者意識の向上、および堅牢な産業基盤により、欧州における市場拡大に貢献しています。

たとえば、スペインの国立がん研究センター(CNIO-ISCIII)は、2025年3月に欧州ゲノム(GoE)プロジェクトと協力して、大陸最大の遺伝子データベースを構築しています。 このイニシアチブは、スペインのIMPaCTコホートを介して供給された12,000サンプルを含む27カ国から100,000全ゲノムを配列します。 欧州共同資金CNIOの下でスペインが貢献した約50万ユーロの予算で、血液サンプルからDNAを抽出し、スペイン国立ゲノム分析センター(CNAG)とシーケンシング業務を共有します。

DNAシーケンシング市場見通し国-Wise

米国DNAシーケンシング市場動向

米国は、イルミナとサーモフィッシャー科学、NIHからの強力な研究開発資金、およびすべての私たちのような大規模なプログラムなど主要なプレーヤーによって駆動されるDNAシーケンシングのリーディング市場です。 DNAシーケンシング市場需要は、精密医学、がん診断、新生スクリーニングおよび人口ゲノミクスのアプリケーションによって燃料を供給されます。 堅牢な臨床インフラ、規制対応、および病院やラボにおける広範な採用により、イノベーションと実装をシーケンシングするグローバルリーダーである米国を産む。

たとえば、2025年4月には、Ultima Genomicsは、米国とカナダの学術、公共、政府、非営利機関の研究者に30×カバレッジで約9,000人の人間のゲノムに相当する3つのトリリオンDNAシーケンシングの読み取りを請い、その「数オンユーズ」のイニシアチブを発表しました。 Ultimaは、プロジェクトごとの10億から100億回の読み取りで、資金の不確実性に直面しているラボを優先します。

U.K. DNAシーケンシング市場動向

英国は、ゲノム・イングランドやNHSゲノム・メディック・サービスなどのイニシアチブによって運転されるDNAシークエンシング市場における主要なプレーヤーで、ゲノム・シークエンシングを定期的な臨床ケアに統合しています。 万が一のゲノムプロジェクトなど、希少疾患やがんの大規模シーケンスが実現しました。 需要は、予測およびパーソナライズされた医薬品、強力な公共医療システム、およびアカデミー、製薬、およびヘルスケアプロバイダー間の緊密なコラボレーションのためのプッシュによって燃料を供給されます。

2025年3月、英国の科学者たちは、細菌感染をはるかに迅速かつ正確に診断することにより、抗生物質耐性「スーパーバグ」と戦うことを目的とした急速なDNAシーケンシングシステムを開発しました。 医薬品・ヘルスケア製品規制庁(MHRA)とロンドンのバーツヘルスNHS信託(Barts Health NHS Trust)が共同で開発し、従来の文化試験で必要な週以上の結果が48時間以内に配信されます。

マーケットレポートスコープ

グローバルDNA 市場ドライバーのシーケンシング

• 研究開発活動の充実

DNAシーケンシングは、新規医薬品の研究開発(研究開発)において重要なツールであり、製薬企業が遺伝子変異を特定し、病気のメカニズムを理解し、より高精度な標的療法を開発することを可能にします。 この技術は、現代の創薬パイプラインの重要なコンポーネントをシーケンシングしました。

その結果、特に腫瘍学、まれな遺伝的障害、および感染症における治療ポートフォリオを拡大することを目指し、主要なプレーヤーによる研究開発投資の注目すべき増加があります。 企業は、バイオマーカーの発見を加速し、臨床試験の設計を強化し、薬物の有効性と安全性のプロファイリングを改善するために次世代シーケンシング(NGS)の進歩を利用しています。

DNAシーケンシング市場調査によると、R&D主導のイノベーションのこの傾向は、予測期間にわたって市場成長に著しく貢献することが期待されています。 医薬品ワークフローへのデータのシーケンシングの統合は、医薬品開発のタイムラインを変革し、高スループット、費用対効果の高いシーケンシングソリューションの需要をグローバルに増加させます。

例えば、ジェノミクス・イングランドと臨床パートナーとの共同でEMBL-EBIが開発した新しいアルゴリズムは、2025年5月より、長期シーケンシングデータを用いたがん‐リンク構造DNA変化のより迅速で信頼性の高い識別を提供します。 伝統的なツールは、複雑ながんのゲノムで偽陽性を生成し、診断と治療を調節します。

• がんの早期増加

DNAシーケンシング技術は、がんの診断のために使用され、がんの罹患率を増加させることは、予測期間にわたって市場成長を促進することが期待されます。 例えば、アメリカのがん協会2025の見積もりによると、米国における新しいがん症例の総数は、1,053,250人の男性と988,660人の女性で構成される2,041,910に到達する予定である。 がん関連死亡の総数は618,120で、323,900人の男性死亡数と294,220人の女性死亡数が予想されます。 このうち、口腔がんおよび咽頭がん(59,660新症例と12,770死亡)、消化器系(362,200新症例と174,520死亡)、膵がん(67,440症例および51,980死亡)、その他多数。

DNAシーケンス市場機会

• 精密&パーソナライズ 薬用医薬品

DNAシーケンシング市場で最も有望な未来の機会の1つは、精密およびパーソナライズされた医薬品の拡大にあります。 医療は、一般的な治療モデルから離れるにつれて、DNAシーケンシングは、個々の独自の遺伝的プロファイルに合わせた治療を可能にする上で重要な役割を果たしています。 特定の変異、遺伝的素因、およびバイオマーカーを明らかにすることにより、臨床医はより正確に病気を診断し、治療の応答を予測し、副作用を回避することができます。 これは腫瘍固有の変異を特定し、標的療法の選択を導くために使用される腫瘍学のような区域で特に影響力があります。 ゲノムデータを臨床ワークフローに統合し、シーケンシングコストを低下させ、バイオインフォマティクスの進歩を加速することで、パーソナライズされたケアをより使いやすくスケーラブルにしています。 また、ゲノムズ・イングランドや米国全研究プログラムなどの政府主導の取り組みは、人口健康におけるゲノムの主流の採用を加速しています。 市場予測のDNAシーケンシングによると、この増加は、個別化医療のためのゲノムに対する信頼性が今後数年にわたって主要な成長ドライバーであることが期待され、診断慣行と治療の世界的な発展を再構築する。

たとえば、インドのゲノムインドプロジェクトは、83の人口グループから10,000人の個人を全ゲノムシーケンシングを完了し、135万人を超える遺伝的多様体をマッピングし、これまでに7百万もの国家の最初の基準ゲノムを作成するために文書化されていない。 CSIR-CCMBおよびAIIMSを含む20以上の研究所の研究者は、自然遺伝学のデータを分析し、結果が病気の診断を改善し、薬物反応を予測し、インドの遺伝的多様性に合わせたパーソナライズされた医薬品の開発を支援することができます。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

市場価値をシーケンシングするDNAは、増分的な採用ではなく、ゲノムが主流の臨床および産業ワークフローに統合される方法の決定的なシフトによって駆動される、高度の変革を受けています。

最も重要な構造シフトの1つは、長持ちするシーケンシング技術の成長著名です。 歴史的に、短読のプラットフォームは、コスト効率のためにフィールドを支配しました。しかし、構造的多様体や繰り返しのシーケンスなどの複雑なゲノム領域を解決することができないことは、診断の可能性を厳しく制限しています。 Oxford Nanopore と Pacific Biosciences は、米国、日本、UAE の人口規模のゲノムプロジェクトによる PacBio のRevio システムの最近の採用によって実証された臨床信頼性を今獲得しています。これは、多発性疾患相関のための大規模な構造的変形の正確な解像度を必要とします。

また、研究機関から病院システムや国家保健機関への投資のシーケンシングの実態を目撃しています。 例えば、イギリスのゲノムズ・イングランドのイニシアチブは、希少疾患からがんゲノミクスへのリミットを拡大し、患者ケアのコアコンポーネントとしてシークエンシングへの広範な動きを反映しています。 同様に、韓国では、保健省は、特定の腫瘍学的指標の償還可能な試験として全ゲノムシーケンシング(WGS)を承認しました。重要な規制当局は、OECDを横断して払い戻し方針を触媒する可能性があると述べています。

非常に注目すべきことは、DNAシーケンシングの風景の高地政学的次元です。 MGI の技術の急速なグローバル スケールリングによって実行される生物技術の国内自己信頼性のための中国の押しは製造者の景色を整理し、競争を集中します。 MGI の DNBSEQ プラットフォーム, コスト・パー・ギガベースの利点とオープンなライセンス戦略, 以前にイルミナによって支配される市場で海外を作る. 今後5年間、東南アジア、アフリカ、南米の調達方針を再構築する可能性が高まっています。

グローバルDNA 市場をシーケンシング: 主な開発

• 2025年7月、グジャラートは、トライバルゲノムシーケンシングプロジェクトを立ち上げる最初のインド州になりました。 グジャラート・バイオテクノロジー・リサーチ・センター(GBRC)によって導かれるこのプロジェクトは、病気細胞の貧血、血糖、遺伝性癌、および自然免疫などの遺伝的障害にリンクされた遺伝マーカーを識別するためのリファレンス・データベースの構築を目指しています。
• 2025年5月、MGI Tech Co., Ltd.がMicrobial Isolates Whole-Genome Sequencing Packageを立ち上げました。 長期にわたる微生物ゲノミクス研究のために調整され、新しいパッケージは、統合抽出、ライブラリの準備、シーケンシングおよびバイオインフォマティクス、タイピングおよびアノテーションを含む、合理化された3段階のワークフローを可能にします。 これは、CycloneSEQ-WT02のデュアルフローセルモードを使用して、ベースペアからメガベースへの柔軟なスループットを読み取り、自動化をサポート MGISP-100RS/CyclonePrep-4。
• 2024年10月、 アルミナ 新しいMiSeq i100シリーズ、コンパクト、高速、およびユーザーフレンドリーなベンチトップシーケンシングソリューションを立ち上げ、次世代シーケンシング(NGS)を広範囲のラボラトリーに分解します。 2つのモデル:MiSeq i100とi100 プラスは、試薬の解凍を除去し、同じ日に試料を解明するために、室温の配送と保管を持参します。 XLEAP-SBSの化学および統合されたDRAGENのゲノムのワークフローによって造られるシステムは1回の操業ごとの100Mの単一端の読取り、4時間として回を実行し、レガシー システムと比較して85%のより少ない包装の無駄を運びます。
• Vanderbilt University Medical Center(VUMC)の100%子会社であるNashville Biosciences LLCは、Vanderbilt University Medical Center(VUMC)の100%子会社であるIllumina Inc.(製薬会社、Nashville Biosciences LLC)と共同で、約35,000件のDNAサンプルを全ゲノム配列する。 この合意は、ゲノムによる治療の発展を加速し、先例の臨床検査ゲノムデータセットを確立するのに役立ちます。

市場区分

• グローバルDNAシーケンシング市場、製品タイプ別
  • 消耗品
  • ソリューション
  • サービス
• テクノロジーによるグローバルDNAシーケンシング市場
  • 危険シーケンシング
  • 次世代シーケンシング
  • 第三世代DNA シーケンス
  • その他
• グローバル DNA シーケンシング市場、アプリケーション別
  • 腫瘍学
  • 生殖健康
  • 臨床調査
  • 農業とフォレンジック
  • メタゲノム、疫学、医薬品開発
  • その他
• エンドユーザーによるグローバル DNA シーケンシング市場
  • 病院・クリニック
  • 医薬品・バイオテクノロジー 会社案内
  • 臨床研究
  • その他
• グローバルDNA 地域別株式市場
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• グローバルDNA 市場企業のシーケンシング
  • サーモフィッシャーサイエンス株式会社
  • 株式会社イルミナ
  • パーキンエルマーゲノミクス
  • トピックス
  • アジレントテクノロジーズ株式会社
  • ホフマン・ラ・ロチェ株式会社
  • 株式会社マクロゲン
  • アボット
  • パクバイオ
  • ジーモリサーチ株式会社
  • Oxford Nanopore 技術 plc
  • テカントレーディングAG
  • ハミルトン株式会社
  • ZSジェニックス株式会社
  • 株式会社リコール

ソース

第一次研究 次のステークホルダーからのインタビュー

ステークホルダー

• 分子生物学者、臨床ゲノミクスの専門家、バイオインフォマティシャン、ラボ技術学者、遺伝的カウンセラー、学術研究者、診断ラボの調達マネージャー、および主要な医薬品およびバイオテクノロジー企業における研究開発ヘッドに関するインタビュー。

特定ステークホルダー

• 機関におけるゲノム研究の頭
• 病院での精密薬プログラムリード
• 調達と運用は、ラボのシーケンシングでリードします
• バイオインフォマティクス企業およびプラットフォーム開発者のデータサイエンティスト
• トップ大学のゲノム科の博士と博士の研究者
• 規制役員およびコンプライアンスは、欧州、北米、アジア太平洋における診断チェーンをリード

データベース

• 国立研究開発法人バイオテクノロジー情報センター(NCBI) – ゲンバンク、dbSNP、シーケンス・リーディング・アーカイブ(SRA)
• ヒトゲノム変種データベース(HGVD)
• 欧州バイオインフォマティクス研究所(EBI) – ENAとEMBL-EBIポータル
• アヴィアン・インフルエンザ・データ(GISAID)の共有に関するグローバル・イニシアチブ
• 米国食品医薬品局(FDA) – ゲノム試験のご案内
• GenomeTrakr(米国FDAの病原体トレーサビリティプログラム)
• 厚生労働省(インド) – ゲノム研究プログラム
• 国立保健サービス(NHS)、英国 – ゲノム医療サービス
• 中国の国民のGeneBank (CNGB)

雑誌

• 自然遺伝学
• ゲノムウェブ
• 科学者 - ゲノムセクション
• 遺伝子工学・バイオテクノロジー ニュース (GEN)
• バイオIT ワールドワールド
• 臨床オミック
• バイオテクノロジー
• フロントラインゲノミクスマガジン

ジャーナル

• 自然 レビュー 遺伝学
• ゲノム生物学
• 核酸の研究
• BMCゲノミクス
• ランセットゲノム医薬品
• 分子診断ジャーナル
• 遺伝学の傾向
• ヒューマン・ミューテーション
• バイオインフォマティクスのブリーフィング

新聞

• ニューヨークタイムズ – 健康と科学
• ワシントンポスト – 医療ブレークスルーズ
• インドのタイムズ – 健康とバイオテクノロジー
• ガーディアン – ゲノム&テクノロジー
• 金融タイムズ – バイオサイエンスレポート
• ヒンダガン・タイムズ – HealthTech
• 南中国朝の投稿 - 生物医学研究の更新

協会について

• ヒトゲノム組織(HUGO)
• ゲノムと健康に関するグローバルアライアンス(GA4GH)
• 国際総合生物学会(ISCB)
• アメリカ人体遺伝学協会(ASHG)
• 欧州人体遺伝学会(ESHG)
• 国立ヒトゲノム研究所(NHGRI)
• 科学・産業研究協議会(CSIR)、インド – ゲノム研究部

パブリックドメインソース

• 米国国立衛生研究所(NIH) – ゲノム研究基金 & レポート
• 研究開発部門(インド) - ゲノム・イニシアティブと助成
• 科学技術省(韓国) - 生物医学とゲノム戦略
• ヨーロッパ委員会 – Horizon Europe Genomics Program
• 国立科学財団(NSF) – バイオテクノロジープログラム
• 日本医療研究開発機構(AMED)
• オーストラリアのゲノムヘルス・フューチャーズ・ミッション
• ユネスコ バイオ倫理とゲノムデータガイドライン

独自の要素

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