カペシタビン市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025 - 2032) 分析

グローバルカプシタビン市場 サイズと予測 - 2025〜2032

グローバルカプシタビン 市場は価値があると推定される 米ドル 492.3 Mn 2025年、到達見込み 米ドル 760.1 Mn 2032年までに、化合物の年間成長率を示す (CAGR)の 6.4% 2025年～2032年 この着実な成長は有効な化学療法の代理店および世界の癌の拡大の優先順位のための増加された要求を反映します。 市場の拡大は、薬物製剤の継続的な進歩と組み合わせ療法におけるカプシタビンの上昇の採用によって駆動されます。

キーキー 世界のカプシタビン市場のテイクアウト

• 適応症では、世界規模のカプシタビン市場における最大のシェアを持たせるために、色素がんが進行しています。 38.2マイル ツイート で 2025.
• 強さによって、150のmgの区分はとの鉛と期待されます 59.3マイル ツイート 2025年シェア
• 世界のカプシタビン市場では、ジェネリックセグメントは、 65.2マイル ツイート 2025年シェア
• 北米は市場をリードし、株式を保有する見込み 39.3の ツイート で 2025. アジアパシフィックは、最も急速に成長する地域であり、市場シェアを誇る 24.2%の で 2025.

市場概観

現在の市場動向は、パーソナライズされた医薬品と標的がんの治療に重要な焦点を示し、カプシタビンの需要を促進しています。 経口投与および強化された医薬品配送システムなどのイノベーションは、患者のコンプライアンスと治療上の結果を改善しています。 また、腫瘍学研究および有利な規制当局の承認に対する成長投資は、市場浸透をサポートしている一方で、新興経済は、増加するアクセスを目撃している がん治療、市場の成長を後押しする。

現在のイベントとその影響

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セグメント情報

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ケープシタビン市場洞察, 徴候によって-Colorectal癌の優位性は高い優先順位および臨床効力によって運転されます

適応症の観点では、2025年に世界のカプシタビン市場で最も高いシェアを占める割合は38.2%で、いくつかの重要な要因が期待されています。 特異性癌 世界中で最も一般的に診断されたがんの1つであり、効果的な化学療法管理を必要とする重要な患者集団です。 5-フルオロラシル(5-FU)の経口プロドラッグであるCapecitabineは、隣接したおよび転移性色素癌の設定で強い効力を発揮し、それを好む治療オプションにします。 経口薬としてのその利便性は、患者のコンプライアンスを強化し、病院の訪問を減らし、静脈内療法と比較して寿命の優れた品質を提供します。

2023年7月、WHOによると、大腸がんは3番目によくあるがん(症例の≈10%)であり、2020年に2万回の新規症例と930,000の死亡率が2040年まで急激に上昇すると予想される。 主要なリスク要因には、年齢(50 +年)、不健康な食事(高処理肉、低果物/野菜)、下痢のライフスタイル、肥満、喫煙、過剰なアルコール使用が含まれます。

ケープシタビン市場洞察, 強さによって- 150のmgの強さのための環境は適度柔軟性および忍耐強い許容によって燃料を供給されます

強度の面では、150 mgのセグメントは、2025年に59.3%のグローバルカプシタビン市場で最も高いシェアを命じることが期待されています。 150 mgの投与量強度は、医師は、パーソナライズされたがん治療計画のために不可欠である投与調整上のより粒状制御を提供しています。 多くの化学療法のレジメンは忍耐強い重量、腎機能および副作用のプロフィールに基づいてtitrationを、処置の間に微調整線量のために必要とされるより低い強さのタブレットの可用性を作る要求します。 この柔軟性は、高齢者の患者やコモディティを持つ人にとって特に価値があります。用量調節は、毒性を最小限に抑えながら、有効性を最大化するための鍵です。

150mgの強さはまたより小さい線量が治療窓を維持するために処置周期で増分的に結合されるか、または間隔をあけられるように患者の承諾を改善します。 臨床医が手足症候群、消化管の障害、または血液毒性などの副作用に迅速に対応する能力を与える、治療のより安全な開始とエスカレーションを容易にします。 さらに、150mgの処方は、色素およびbreast癌療法で頻繁に用いられる分裂線量療法とよく整列し、より調整され、患者中心の治療アプローチをサポートします。

ケープシタビン市場洞察, 医薬品の種類 - コスト効果とアクセシビリティのために、一般的なカプシタビンプレベール

世界のカプシタビン市場では、主に費用対効果と広いアクセシビリティのために、主に2025年に65.2%の最高シェアをコマンドするジェネリックセグメントが提案されています。 ケープシタビンの一般的な配合は通常、ブランドのカウンターよりも大幅に低価格で、特に新興および価格に敏感な市場で、より広い患者の人口のためにより手頃な価格のものになります。 この有価証券は、第一線およびアジュバントがん治療の両方でより広い採用を容易にし、医療提供者は薬物の可用性やコンプライアンスに妥協することなく、より多くの患者を治療することを可能にします。

ブランドケープシタビンの特許の有効期限は、複数のジェネリックメーカーのエントリーを触媒化し、競争を強化し、価格を下げました。 このダイナミックは、予算の制約の下で動作する公共医療システムだけでなく、民間機関にも有益であり、世界的な規模で薬のリーチを拡大しています。 また、一般的なバージョンでは、臨床医や患者の有効性や安全性を認めるブランド薬による生体同等性を確保するため、厳格な規制スルチニーを受けています。

地域洞察

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北米ケープシタビン市場分析とトレンド

2025年に39.3%を推定したグローバルカプシタビン市場における北アメリカの優位性は、健康に確立された医療インフラ、がん研究のための広範な政府支援、および成熟した医薬品産業によって推進されています。 米国とカナダは、ブリストル・マイアーズ・スクイブやPfizerなどの大手バイオ医薬品会社に集中し、カプシタビン処方を強化し、治療上の適応を拡張しています。

USFDAのような規制機関は、腫瘍学薬の承認プロセスを合理化し、より迅速な市場導入を促進しています。 また、高い医療費の普及、がん治療の普及、および強力な知的財産保護により、イノベーションと市場競争力が向上します。 統合サプライチェーンエコシステム、堅牢な臨床試験活動と相まって、さらに北米のリーディングポジションをセメント化。 たとえば、カナダの製薬会社であるApotexは、費用対効果の高いがん治療ソリューションに焦点を当て、北米を中心に一般的なカプシタビン錠を供給しています。

アジアパシフィックカプシタビン市場分析とトレンド

アジアパシフィックは、2025年に24.2%のシェアを誇るカプシタビン市場において、がん発生率の増加、ヘルスケアアクセスの拡大、医薬品製造における投資の拡大を期待しています。 中国、インド、日本、韓国などの国々は、がんケアや医薬品の手頃な価格をサポートする医療インフラと政府の取り組みを強化し、より高い採用を目撃しています。 インドのCiplaやSun Pharmaなどの多くのジェネリックメーカーの存在下で、より広範な分布とコストを削減し、アクセシビリティを高めます。

また、地域全体の規制機関は国際規格に整列し、承認を明示しています。 成長する中級人口と増加する医療保険のカバレッジは、市場拡大を容易にします。 多国籍企業とのクロスボーダーのコラボレーションやジョイントベンチャーなど、市場開拓にも貢献しています。 インドの医薬品メーカーであるヘテロは、国内および輸出市場での一般的なカプシタビン錠を提供し、腫瘍学に焦点を当てたAPIおよび完成した処方の強力な機能を備えています。

ケープシタビン市場 主要国のための見通し

米国ケープシタビン市場 トレンド

米国のカペシタビン市場は、高度な腫瘍学的治療フレームワークと強力な研究開発投資によって特徴付けられます。 ブリストル・マイアーズ・スクイブのような主要な医薬品の巨人は、カプシタビン製品のイノベーションとライフサイクル管理を通じて市場で重要な役割を果たしています。 広範な払い戻し枠フレームワークと保険のカバレッジは、これらの療法が広い患者基地にアクセスできるようにします。 パーソナライズされた医療と組み合わせ療法に重点を置いた国は、カプシタビンの動的使用をサポートし、化学療法プロトコルの継続的な関連性を確保しています。

2024年8月には、手頃な価格と高品質のジェネリック医薬品を提供するために知られるキャンバー製薬は、60カペシタビン150mgおよび500mgのカペシタビン錠の発売を発表しました。 これらの製剤の導入は、米国における一般的なカプシタビンの可用性を拡大し、ヘルスケアプロバイダーと患者は、ブランドバージョンへのより費用対効果の高い代替手段を提供します。

日本カプシタビン 市場動向

日本は、がん治療薬の需要を高める先進医療システムと高齢化人口により、アジア太平洋地域に続いています。 第一三協のような会社は臨床革新によって支えられるカプシタビンのさまざまな専有公式の公式に寄与する強い存在を持っています。 日本の厳格な規制環境は、高品質の基準と薬の安全性を確保し、公共の払い戻しは患者の手頃な価格をサポートします。 グローバル企業との製薬連携により、市場高度化と医薬品の可用性が向上

2025年5月、日本フェーズ2研究(UMIN000005209)のデータが、ベバシズマブ(Roche社、医薬品および診断に焦点を当てたスイスの多国籍医療会社)をカペシマブイン(Roche社、ブランド名Xelodaの下で販売)に加わることで、76年を経ち、オキサリプラチンやイリテカンを容認できないメタ静的発色性がん患者における結果が向上しました。

インド ケープシタビン 市場動向

インドのカプシシタビン市場は、コスト感度の高い患者集団と堅牢なジェネリック医薬品製造拠点によって燃料を供給しています。 CiplaやSun Pharmaなどのインドの企業は、国内および輸出のための手頃な価格のカプシタビン薬を提供する主要なプレーヤーです。 がん治療のアクセシビリティをターゲティングし、tier-2とtier-3都市における医療インフラの拡大を狙う政府のスキームは、市場浸透を下回っています。

2021年2月、インドを拠点とする多国籍医薬品会社であるReddyの研究所は、米国のCapecitabineタブレット、USP、米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けて、エクセロダ(カプシタビン)の治療的同等ジェネリックの米国を立ち上げました。 カプシタビンは、抗腫瘍性活性を有する核物質代謝抑制剤であるカプシタビン(Dukes’C)、転移性色素癌、転移性芽細胞がん、モノセラピー、またはドセタキセルと併用する。

ドイツ ケープシタビン 市場動向

ドイツは、高ヘルスケアの支出と強力な保険のカペシタビンの安定した需要をサポートし、成熟した医薬品の風景を誇っています。 バイエルのような企業は、革新的な治療オプションだけでなく、継続的な腫瘍学の研究を通じて提供することによってだけでなく、貢献します。 欧州医薬品庁(EMA)が支持するドイツの規制環境は、医薬品安全性の高い信頼を得られる厳格な評価プロセスを保証します。 国の統合医療エコシステムは、効果的な患者管理と薬の分布を可能にし、カプシタビンの市場位置を維持します。

2023年1月、ドイツに拠点を置く専門製薬会社であるCHEPLAPHARMは、医薬品および診断のスイスの多国籍医療リーダーであるRocheから中国でXeloda(カプシタビン)の商用権利の獲得を発表しました。 ケプラファーマは、2022年にセロダ(日本と中国を除く)の世界的な権利を保護し、この拡大により、世界第2位の医薬品市場での腫瘍学ポートフォリオと存在を強化しました。

エンドユーザーフィードバックとカプシタビン市場におけるアンメットニーズ

• カプシタビンのエンドユーザー, 腫瘍学者を含む, ヘルスケアプロバイダー, 政府がバックアップした医療システム, 一貫して、値と実際の設定における治療の制限の両方を強調. 多くの医師は、患者が静脈内化学療法と比較して経口投与の利便性を高く評価していることを報告しています。これにより、治療は家庭で継続して生活の質を維持することができます。 たとえば、アジア・パシフィックを横断する大都市病院では、カプシタビンの経口フォーマットが注入センターへの負担を大幅に削減し、他の重要なケースの容量を解放しました。 このアクセシビリティは、頻繁な病院の訪問に苦しむ高齢者の心癌患者の間で特に治療の遵守を改善しました。 しかし、医療従事者からのフィードバックは、懸念を回復させる点も指摘し、手足症候群や消化管毒性などの副作用のほとんどは注目すべきです。 コミュニティクリニックでは、東ヨーロッパ全域で、開業医は、これらの毒性がしばしば線量の減少または中断を強制し、治療結果を改善し、患者のストレスに追加できると共有しました。
• 幅広い使用にもかかわらず、いくつかのアンメットのニーズは、カプシタビン市場で不服を維持します。 よりパーソナライズされた処方は、有効性を損なうことなく毒性を低下させるだけでなく、病院の設定の外で患者の監視を改善するサポートサービスのための強力な要求があります。 Affordabilityは、特に中低所得の国では、ヘルスケア予算を負担することができる。 また、政策立案者およびヘルスケアプロバイダーは、副作用を遠隔で監視し、早期の介入を確実にするために、デジタルヘルスツールのより良い統合の必要性を表明しました。 これらのギャップに対処することは、メーカーやデベロッパーにとって重要な機会を開くことができ、安全プロファイルの改善だけでなく、コストの封入、患者中心のケア、および長期的治療の遵守などの広範な医療目標と組み合わせることによって、製品をカスタマイズすることができました。 この方向は、市場成長、革新を促し、患者、プロバイダー、および業界の利害関係者間の信頼を高めることができます。

市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

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主な開発

• 7月2025日 Civicaスクリプト, 非営利の米国ベースの企業は、低コストのジェネリック医薬品を提供することに焦点を当てました, 癌治療をより手頃な価格にするために、その一般的なカペシタビン錠の発売を発表しました. CivicaScriptの透明なMaxRP方針の下でUSD 84のUSD 84のUSD 84のUSD 84の推薦された最高の小売価格とのcolorectal、breast、胃、esophageal、消化管および膵癌のために使用される薬剤は120のタブレット(500のmg)のUSD 63で販売されます。
• 2022年12月、米国FDAは、プロジェクトリニューアルによるカプシタビン錠(Xeloda, Genentech, Inc.)のラベル作成の近代化に向けた取り組みを承認しました。 米国に拠点を置くバイオテクノロジー会社であるGenentech社とRoche社の子会社であるGenenentech社が、ステージIIIのコロナがん、術前整形がん、メタ静的色素癌、胃がん、食道がん、HER2陽性消化管がん、および膵臓アドノカチノーマの使用を含むXelodaの適応症例を拡大しました。
• 2024年7月 プラセンタ医薬品株式会社米国に拠点を置く臨床段階のバイオ医薬品会社である ., 米国FDAクリアランスを受け取り、先進的なbreast癌における次世代カプシタビン(NGC-Cap)のフェーズ2試験を開始。 Enrollment は、この四半期から始まり、初期結果は 2025 年代半ばに予想されます。

グローバルCapecitabineがフォローするトップ戦略 マーケットプレイヤー

• グローバル・キャプシタビン市場における競争の激しいランドスケープは、さまざまな層のプレイヤーが展開するさまざまな戦略によってマークされています。各々は、市場のダイナミクスを集中する際の明確なポジションを明らかにしています。 市場におけるプレーヤーは、研究開発(研究開発)に投資し、カプシタビン製剤の有効性と安全性プロファイルを革新し、強化することにより、優位性を維持します。 これらの企業は、厳格な規制基準を満たしているだけでなく、ノンメットの臨床ニーズに対応し、患者の信頼と忠誠性を確保する高性能製品の作成を優先します。
  • たとえば、インドを拠点とする医薬品会社であるCiplaは、ジェネリックカプシタビン錠を生成し、アジアパシフィック、アフリカ、ラテンアメリカに分散し、価格に敏感ながんケアセグメントをターゲットとしています。 さらに、Tevaの薬剤 イスラエルを拠点とするグローバルジェネリック・ジャイアント・インダストリーズ・リミテッドは、ジェネリック・カプシタビン処方を製造し、複数の規制および新興市場でXelodaに手頃な価格の代替手段を提供し、より広範な患者のアクセスを保証します。

• ミッドレベルの市場プレーヤーは、製品の品質と手頃な価格のバランスを打つ費用対効果の高いソリューションに集中し、明確に実用的なアプローチを採用しています。 価格に敏感な消費者がグローバル市場の重要なセグメントであることを認識し、これらの会社は、信頼できるけれども手頃な価格の癌療法を要求するヘルスケアプロバイダーや患者のニーズに特に対応するために彼らの製品を調整します。 そのため、中級プレイヤーは、運用効率とサプライチェーンの最適化を強調し、薬物の有効性を損なうことなく生産コストを削減します。
  • 例えば、Reddy博士の研究所 米国や欧州などの規制市場へのカプシタビンのジェネリック品を提供し、効率的な生産を通じてコスト競争力を維持しながら品質を保証します。 Lupin Ltdは、中南米と南アフリカのカプシタビンを提供し、手頃な価格を維持するためにスケールの経済性を強調することにより、腫瘍学ポートフォリオを拡大しました。

• 小規模なプレイヤーは、より大きなカウンターと比較してリソースに限らず、専門性の高い機能や、メインストリームが提供する製品を区別するカプシタビンの新しい処方を強調することにより、ニッチな機会を追い出します。 先進的な医薬品配送システム、ナノ製剤、デジタルヘルスの統合などの最先端技術を活用し、ターゲットを絞った患者の人口や治療分野への競争と魅力を維持します。
  • たとえば、インドのSun Pharma Advanced Research Company(SPARC)は、副作用を削減し、カペシタビンを含む経口化学療法に対する患者のコンプライアンスを改善することを目的とした新しい医薬品配送システムを開発しています。 中国の漢方薬は、次の世代の経口腫瘍薬のアクセシビリティを高め、保護された市場に拡大するために、現地の研究所と協力しています。

マーケットレポートスコープ

ケープシタビン市場レポートカバレッジ

ケープシタビン市場ダイナミクス

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ケープシタビン市場ドライバー - 測色および Breast Cancerの有利な優先順位

世界中の大腸がんおよび大腸がんの発生率は、世界的なカプシタビン市場にとって重要なドライバーとして機能します。 経口化学療法剤であるCapecitabineは、その標的メカニズムによるこれらの悪性のために広く処方され、従来の静脈内化学療法と比較して患者のコンプライアンスを改善しました。 肥満、心身行動、食生活習慣などのライフスタイル関連のリスク要因の急増は、特に開発および新興国では、大腸がん症例の増加に貢献しています。 さらに、強化されたがんスクリーニングプログラムと早期診断は、カプシタビンを組み込んだ補助剤または転移治療療法の対象となるより多くの患者の識別につながっています。 がん治療の選択肢の周りの意識が成長するにつれて、医師は、生活の質を向上させるだけでなく、病院の訪問を削減する経口化学療法剤をますます支持しています。 この傾向は、直接カプシタビンの採用を増幅し、さらに腫瘍学療法の需要を増幅します。

2024年3月、世界保健機関によると、全世界で約2.3万件の新症例が診断されています。 北米や欧州の部分などの地域を開発し、最も高い発生率を報告し、8人の女性が母乳がんを発症する生涯リスクを報告する。 また、欧米のライフスタイルの採用により、母性がん発生率が著しい増加が見込まれています。

ケープシタビン市場機会 - がんケアのための政府とNGOの取り組みを主導

世界規模のカプシタビン市場は、世界的ながんケアの改善を目指した増加政府および非政府機関(NGO)のイニシアティブから著しく利益をもたらすことを意味します。 開発途上国と新興国を横断する政府は、強化された医療資金によるがん治療を優先し、全国のがん対策プログラムの開発、および、カプシタビンなどの重要な抗がん薬への助成金が付与されます。 これらの取り組みは、認知度を高め、早期診断を改善し、手頃な価格のがん治療薬へのアクセスを容易にするNGOとのコラボレーションによって頻繁にサポートされています。 例えば、医療インフラの拡充やがん治療をユニバーサル・ヘルス・カバレッジ・フレームワークに集中するプログラムでは、カペシタビンの摂取に有利な環境を創出します。

2022年8月、コイタ財団と共同で国立がんグリッド(NCG)は、インド・ムンバイ州タ記念病院(KCDO)にコイタ・センターを設立し、がん治療におけるデジタル技術の普及を推進しています。 KCDOは、コイタ財団の5年間、270を超えるNCGパートナー病院で、EMR、AI、ビッグデータ、テレメディシン、モバイルヘルスアプリなどのデジタルツールを採用し、アクセシビリティ、患者のコンプライアンス、および治療結果を改善します。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

• カプシタビン市場は、がんの罹患率が世界中で上昇し続けています。特に、薬物が広く処方される脈動および色素癌。 パーソナライズされた医療および経口化学療法の配達の進歩は、患者の遵守と結果を改善し、支持的な規制方針は治療への迅速なアクセスを保証します。 これらのポジティブにもかかわらず、市場は、副作用、特許問題、および一般的な競争の上昇圧力などの課題に直面しています。 新たな処方の開発、コンビネーション療法、および新興市場でのアクセスプログラムの拡大につながります。 米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次会合および欧州医学腫瘍学会(ESMO)などの会議 過去3年間で議会は、臨床試験データを強調し、腫瘍学におけるカプシタビン使用のための治療ガイドラインを策定する、知識の高度化に重要である。
• 最近のイニシアチブも市場の見通しを形作りました。 製薬会社は、新しい治療の組み合わせでカプシタビンを探索しています, そして、いくつかの継続的な臨床試験は、補助療法でその有効性を評価しています. 政府や保健機関は、アジアパシフィックのパイロットプログラムと、経口化学療法薬への患者アクセスが広く支持されているラテンアメリカで手頃な価格の腫瘍学ケアにますます注力しています。 病院、研究機関、および業界関係者とのコラボレーションにより、使用ガイドラインを精製できる現実的なデータ収集を確実にします。 これらの開発は、将来の成長のツイン柱として位置革新と有益性で、着実に進化している市場を信号します。

市場区分

• 徴候(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
  • 特異性癌
  • 肝がん
  • 胃癌
  • 膵がん
• 強さの洞察(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
  • 150ミリグラム
  • 500ミリグラム
• 薬物型インサイト(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
  • ジェネリック
  • ブランド
• 年齢グループインサイト(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
  • 成人
  • ジェリアトリクト
• 流通チャネルの洞察(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局
• エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
  • 病院
  • 専門センター
  • がん治療センター
  • ホームケア設定
  • その他(学術・研究所)
• 地域洞察(Revenue、USD Mn、2020 - 2032)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
  • Hoffmann-La Roche Ltd(ロチェ)
  • Tevaの薬剤 株式会社インダストリーズ
  • Mylan N.V (ベトナム)
  • 株式会社シプラ
  • 株式会社レッドディの研究所
  • サン製薬工業株式会社
  • アコードヘルスケア株式会社
  • FreseniusのKabiのAG
  • ヘテロラボ株式会社
  • ナトコファーマ株式会社
  • アポテックス株式会社
  • Sandoz (ノワラティスAG)
  • Intasの薬剤株式会社
  • ジーズライフサイエンス株式会社
  • グレンマーク医薬品 代表取締役

ソース

第一次研究インタビュー

• 業界関係者リスト
  • 腫瘍学者と臨床研究者
  • 医薬品製造エグゼクティブ
• エンドユーザーリスト
  • 病院腫瘍学部
  • がん患者集団

政府・国際データベース

• 世界保健機関(WHO)
• 国立がん研究所(NCI)
• 米国食品医薬品局(FDA)
• 欧州医薬品庁(EMA)
• 国家医療製品管理(NMPA、中国)
• 国連コントラッドデータベース

貿易出版物

• 医薬品技術
• BioPharmインターナショナル
• ファーマタイムズ

学術雑誌

• ランセット腫瘍学
• 臨床腫瘍学ジャーナル
• 国際がんジャーナル
• がん化学療法および薬理学

評判の良い新聞

• ニューヨークタイムズ(保健課)
• ガーディアン(健康と科学)
• 金融タイムズ(医薬品・ヘルスケア)

産業協会

• 米国臨床腫瘍学協会(ASCO)
• 医療腫瘍学会(ESMO)
• 国際がん研究所(IARC)

パブリックドメインリソース

• 国際臨床試験レジストリプラットフォーム(ICTRP)
• 欧州委員会健康統計データベース
• 世界銀行健康データ

独自の要素

• ログイン データ分析 ツール: リアルタイム市場動向、消費者行動、市場における技術の採用を分析する独自の分析ツール
• 過去8年間の情報源を既存のCMI