ザヌブルチニブ市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025 - 2032) 分析

グローバルザヌブルチニブ市場 サイズと予測 - 2025〜2032

グローバルザヌブルチニブ 市場は価値があると推定される 米ドル 1.62 Bn 2025年、到達見込み 米ドル 3.34 Bn 2032年までに、化合物の年間成長率を示す (CAGR)の 10.9% 2025年～2032年 この重要な成長は、その有効性と代替と比較して少ない副作用によって駆動され、様々なヘマトロジックの悪性症の治療におけるザヌブルチニブの増加の採用を反映しています。 ヘルスケアインフラの拡大と血の上昇 癌 この期間中の市場成長に貢献します。

グローバルザヌブルチニブ市場の主要なテイクアウト

• 2025年、慢性リンパ腫/小リンパ腫(CLL/SLL)は、グローバルザヌブルチニブ市場で最大のシェアを占めることが期待される 52.3マイル ツイート 指示によって。
• 療法のラインの中で、再燃/反射療法の区分は導きますと写し出されます 59.9マイル ツイート 2025年シェア
• 性別によって、男性セグメントは市場での優位性を提示することが期待されます 55.3マイル ツイート で 2025.
• 北米は市場をリードし、株式を保有する見込み 37.3マイル ツイート で 2025. アジアパシフィックは、最も急速に成長する地域であり、市場シェアを誇る 24.2%の で 2025.

市場概観

Zanubrutinib セグメントの注目すべき市場動向は、パーソナライズされた医薬品とターゲットのセラピスに対する成長の焦点です。これは、治療プロトコルをグローバルに再構築しています。 臨床試験の継続的な進歩は、前例のない医療ニーズに対処するためのZanubrutinibの潜在的な強調を強調し、医師の好みと患者の結果を後押しします。 また、製薬会社と研究機関とのコラボレーションは、医薬品開発と市場浸透を加速しています。 地域市場は、特に北米・アジア・パシフィックでは、この高成長期の景観における拡大と革新をサポートする投資が増加しています。

現在のイベントとその影響

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セグメント情報

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Zanubrutinib市場洞察, 徴候によって-慢性Lymphocytic Leukemia/小さいLymphocytic Lymphoma (CLL/SLL)は高い優先順位および確立された臨床効力のために導きます

徴候の面では、慢性Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma (CLL/SLL) は、2025年に52.3%の全体的なザヌルブチニブの市場を、主に高い優先順位およびこれらの病気に関連付けられている治療上の必要性のために支配する期待されます。 CLL/SLLは、リンパ球の異常な増殖によって特徴付けられる、大人の最もよくあるタイプの白血病の1つであり、それはZanubrutinibのような標的された癌療法のための重要なターゲットにしました。 Zanubrutinibのメカニズムは選択的なブルートンのチロシンのキナーゼ(BTK)の抑制剤として、CLL/SLLの病因で重要であるB細胞の受容器の信号を禁じる効果を実証しました。 腫瘍の負担を軽減し、病気の進行を遅らせることで、この標的行動は臨床的結果を改善する。 CLL/SLLの世界的な増加の発生、特に老化の人口では、有効な処置のための要求に燃料を供給します

例えば、オーストラリアの大手研究機関であるモンアッシュ大学(Monash University)は、免疫グロブリン補充療法が慢性リンパ血病患者の入院を必要とする深刻な感染症のリスクを低下させなかったという血液進歩を通じて報告した。 健康エコノミストMrs. Sara Carrillo de Albornozとヘマトロジーの専門家Mrs. Erica Woodは、14年以上にわたりビクトリアで6,200人の患者を追跡し、免疫グロブリンの使用が増えているにもかかわらず、感染率は高いままになりました。 研究者は、一部の患者が利益をもたらす可能性がある間、治療の費用、変数的結果、および長期にわたる使用ハイライトは、より明確な臨床的ガイドラインの必要性と治療から本当に恩恵を受ける人のより良い識別の必要性を強調した。

Zanubrutinib Market Insights - 治療のラインによる - 再燃/耐火療法はより広い忍耐強いプールおよび強い臨床 Outcomes へのOwingを支配します

治療のセグメンテーションのライン内で、再燃/反射療法カテゴリは、2025年に59.9%で最高の市場シェアを保持するために投影され、前処理に失敗した患者のザヌブルチニブの実証済みの有効性によって駆動されます。 再燃/再燃性の設定は、標準療法が有効性を失う重要な非metの必要性を表し、限られた治療オプションで患者を残す。 化学療法または以前のBTK阻害剤の前の行に対する抵抗と悪い許容の出現は、耐性メカニズムを克服することができるザヌブルチニブのような新しいエージェントの需要を作成します。

臨床証拠は、再燃/耐火性患者におけるザヌブルチニブの堅牢な活動をサポートし、高い応答率と延伸無生存率を示す。 このセグメントは、実質的にザンブルチニブとして利点は、潜水的結果や耐えうる副作用を特徴とする既存の療法に強力な選択肢を提供しています。 さらに、ザヌブルチニブの選択的なキナーゼ阻害は、有害薬物反応に脆弱な可能性がある、特に有利な治療を受けた患者に有利であるオフターゲット毒性を低下させます。

Zanubrutinib Market Insights, バイ 性別 - 男性 セグメント リード Zanubrutinib 男性の高いCLL/SLLの発生による使用法

男性のセグメントは、2025年に55.3%のグローバルザヌブルチニブ市場の性別ベースのセグメンテーション内で最大のシェアに貢献することを期待しています。主に、女性と比較して男性は、CLL / SLLやMCLなどのザヌブルチニブによって扱われる病気のより高い発生率を反映しています。 疫学的データは一貫して、Zanubrutinibがターゲットとするhematologic malignanciesが男性でより頻繁に発生し、処方パターンと治療の需要に影響を与えることが示されています。

性別間の生物学的および遺伝的差は、病気の進行と治療に対する応答にも影響を及ぼす可能性があるため、臨床的決定をさらに形成します。 たとえば、男性はしばしばより積極的な病気のフェノタイプまたは後段で存在します。これは、Zanubrutinibを含むより集中的な治療療法を促すことができます。 その結果、ヘルスケアプロバイダは、これらの臨床課題に対処するために、男性の患者でより頻繁にザヌブルチニブ治療を開始する傾向があります。

地域洞察

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北アメリカ Zanubrutinib 市場 分析とトレンド

北アメリカでは、ザヌブルチニブ市場での優位性は、主に製薬研究開発に著しい投資と推定された37.3%のシェアを持つ堅牢な医療インフラによって駆動されます。 米国は、地域内で最大の貢献者として、米国FDAによって促進される合理化された規制フレームワークからの恩恵を受け、薬物承認とアクセシビリティを加速します。 BeiGene(ザヌブルチニブの開発者)、AbbVie、Janssen Pharmaceuticalsなどの主要な業界プレーヤーの存在は、強力な商用および臨床試験操作で、市場エコシステムを強化します。

また、地域が確立した医療保険システムと高患者の意識は、Zanubrutinibのような高度な療法の採用が広く、主にヘマトロジックの悪性のために貢献します。 貿易ダイナミクスは、包括的な知的財産保護と十分に確立された流通ネットワークによって支持され、病院および専門医院を渡る効率的な製品展開を保証します。

アジアパシフィックザヌブルチニブ市場 分析とトレンド

アジア・パシフィックは、2025年に24.2%のシェアを誇るザヌブルチニブ市場で最速の成長を期待しており、ヘルスケア消費の増加、がん診断インフラの拡大、革新的な治療へのアクセスの改善を目的とした政府の取り組みの増加が期待されています。 中国や日本のような国は、この拡大に集中しています。規制改革によって、腫瘍薬の画期的な承認を高速化することを目指しています。

地域の多様な患者プールとリンパがんの罹患率の増加により、標的療法に対する高い要求が生まれます。 ヘルスケア保険のカバレッジおよび成長する腫瘍学センターの増加は、市場浸透に著しく貢献します。 中国発祥のBeiGeneなどの著名なプレーヤーは、パートナーシップとローカライズされた臨床試験によるプレゼンスを強化し、受諾と市場成長を加速する戦略的な動きをしました。

ザヌブルチニブ市場主要国のための見通し

米国ザヌブルチニブ市場動向

Zanubrutinibの米国市場は高度に、強い臨床試験活動およびhematologic malignanciesを専門にする広範な医者ネットワークによって運転される早い採用とです。 BeiGeneの立ち上げ戦略は、ローカルディストリビューターや保険の払い戻しフレームワークと連携して、患者のアクセスを強化しました。 米国製薬エコシステムがイノベーションに重点を置き、Zanubrutinibの市場位置を強化するパイプライン開発とコンビネーション療法の研究が進行しています。 主要なバイオテクノロジーハブとがん研究所はまた、ザヌブルチニブの有効性と安全プロファイルをサポートする臨床証拠を生成することによって貢献します。

2022年12月、ASH Late-Breaking Abstracts sessionにて、ALPINE Phase 3 の最終分析では、世界的な腫瘍学バイオテクノロジーであるBeiGene の zanubrutinib が、AbbVie、米国ベースのバイオ医薬品、Janssen のibrutinib に優れたプログレッシオンフリー生存をもたらし、ジョンソン & ジョンソン社の薬剤師であるJanssen、再燃または再燃性 CLL または SLL の成人のために、AbbVie の 69% ヴァージンは、このイベントを 67% に及ぶ可能性があります。

中国 Zanubrutinib 市場動向

中国は、非常にダイナミックな市場を表し、主にBeiGeneのような国内バイオテクノロジー企業によって推進され、Zanubrutinibを開発しました。 政府のイニシアティブは、バイオテクノロジーの自己信頼性と規制経路を促進し、より迅速な医薬品の可用性を促進しました。 がん検診プログラムを増加させ、腫瘍学病院の増大患者識別および治療率への投資。 また、グローバル製薬会社と中国企業とのパートナーシップにより、流通能力を高め、現地製造スケールアップをサポートします。 中国の政府は、医療改革と保険の拡大に重点を置きます ボルスター市場アクセシビリティ.

2023年5月、中国国立医療製品局は、慢性リンパ球減少白血病、小さなリンパ球リンパ腫、およびWaldenströmマクログロブリンジブ(Brukinsa)の承認されたzanubrutinib(Brukinsa)、およびWaldenströmのマクログロブリン血症; BeiGene、グローバル腫瘍学バイオテクノロジー会社、報告されたフェーズ3 SEQUOIA試験は、より長い進行性のない生存versusのベンダムスマチンプラスrituximab(Rituxan、Gen)、Aveygenis、およびAveynaveyesa、Avey、およびAvey、Avey、Avey、Avey、Avey、Avey、Avey、Avey、Avey、およびAvey、およびAvey、Avey、Avey、Avey、Avey、Avey、Avey、Avey、Avey、Avey、A、Avey、Avey、Avey、Avey、Avey、A

日本 Zanubrutinib 市場動向

日本は、高度医療システムを活用したザヌブルチニブ市場をリードし続けています。, 老化人口, オンコロジー薬のための有利な償還政策. 国の規制機関であるPMDAは、厳格な効率的な医薬品承認プロセスを維持し、BeiGeneや竹田などの多国籍企業が市場浸透に強く投資することを奨励しています。 日本が誇る生態学ケアインフラと高い医師の専門知識により、新治療の迅速化が進んでいます。 包括的ポストマーケティング監視と医薬品イニシアティブは、継続的な薬物安全監視を保証します。, Zanubrutinibの使用における臨床的自信を高める.

2025年5月、BeiGeneは、世界的な腫瘍学の会社であるBeiGeneは、BTK阻害剤Zanubrutinibは、慢性リンパ球病/小リンパ球性リンパ腫(CLL/SLL)およびWaldenström Macroglobulinemiaの慢性リンパ球学の国際ジャーナルで発表された日本人患者の高耐久性応答率を高く提供したと報告した。 CLL/SLLとWMコホーツの2年以上にわたるフォローアップ、治療誘導および再燃/再燃グループでは、92%〜100%の応答率を達成し、進行なしの生存率と全体的な生存率が強い。

インド Zanubrutinib 市場動向

インドのザヌブルチニブ市場は、医療インフラの改善と新たながん治療の意識向上により発展途上国で誕生しています。 規制改革は、臨床試験と医薬品の可用性を促進し、グローバルな基準でより良い調和をもたらしました。 しかしながら、市場成長は、保険のカバレッジを改善し、高度な療法の有用性を向上させるための継続的な努力によって影響されます。 多国籍製薬会社では、国内のパートナーと協力して、流通と患者様のアウトリーチを強化しています。

2024年5月、 グレンマーク医薬品、研究主導のグローバル製薬会社であるBeOne Medicines GmbHと、インドのTislelizumabとZanubrutinibを販売し、販売するグローバル腫瘍学会社であるBeOne Medicines GmbHとの独占パートナーシップを発表しました。 合意に基づき、Glenmarkは、インドの患者向けのBeiGeneの革新的な腫瘍学療法へのアクセスを拡大し、ローカル開発、登録、および商品化を処理します。

エンドユーザーフィードバックとアンメットニーズ - Zanubrutinib市場

• Zanubrutinib、特に腫瘍学者、血液検査官、病院ベースのがんセンターのエンドユーザーは、治療の好ましい臨床プロファイルを一貫して強調します。 医師は、高齢者の患者と既存の心臓条件を持つ人々の間で治療の遵守を改善した、早期世代BTK阻害剤と比較して、心血管合併症の薬の低発生率を頻繁に強調しています。 たとえば、再燃したCLLの患者は、長期治療サイクル中にザヌブルチニブに強い耐性を示していると、頻繁な線量調整なしで治療の継続性を維持できるようにするいくつかの臨床医は報告しています。 性能のこの信頼性は、特に長期疾患管理が優先する設定で、薬を処方する際に自信を強化しました。
• 同時に、エンドユーザーは広範な採用を制限し続ける課題を指摘しています。 病院の管理者および受給者は頻繁に開発され、新興市場で患者のための障壁を掲示する長期療法の高い費用の有利性についての心配を高めます。 再燃交渉によるアクセス遅延、または二次病院での限られた可用性も再発の不満を維持します。 また、一部の医師は、ザヌブルチニブが特定の病態学的悪性症に有効であることを証明している間、ギャップは、複雑な禁忌または併用療法を必要とする患者に対処している。
• これらのアンメットは、メーカーが柔軟な価格設定モデルを探索し、さまざまな患者の人口をサポートし、組み合わせ療法の研究に投資する現実世界証拠を拡大することで利益を得ることができることを示唆しています。 これらのギャップに対処することは、アクセスのエクイティを向上させるだけでなく、より強力な市場浸透、より良い患者の保持、および次世代腫瘍学ソリューションの革新のための機会を作成します。

市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

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主な開発

• 2025年8月では、欧州委員会(EC)は、既存の欧州連合の徴候のためのザヌブルチニブの新しい160 mgのタブレットの製剤を承認し、320 mg(2錠)の簡単な毎日の線量を可能にします。 BeOne Medicines GmbHは、欧州のzanubrutinibを販売し、更新が丸薬の負担を軽減し、治療の利便性を改善しました。 ラベルは、慢性リンパ球性白血病(CLL)、Waldenströmマクログロブリン血病(WM)、余白地帯リンパ腫(MZL)、および帯状卵管(RocheのGenentechによるGazyvaとして販売)で再燃または耐火濾胞性リンパ腫(FL)の使用をカバーします。 決定は、米国食品医薬品局(FDA)の同じ錠剤の6月2025承認をフォローし、上部の呼吸管の感染症(URTI)、打撲およびニュートロペニアを含む一般的な副作用。
• 2025年6月、インドの大手製薬会社であるGlenmark Pharmaceuticalsは、インドのZanubrutinibの今後の発売を発表した後、その株式が上昇しました。 BeOne Medicines GmbHと共同開発され、世界的な腫瘍学に焦点を当てたバイオ医薬品は、ブルーキンサとして販売され、インドで最初のブルートンチロシンキナーゼ阻害剤となり、CLL / SLL、WM、MCL、MZL、およびFLを含む5つのB細胞の悪性が認められ、強力な安全プロファイルと耐久性のある有効性のためにすでに70カ国以上で認められています。
• 2025年6月、米国FDAは、ザンブルチニブの新しい160mg錠剤製剤を承認し、 BeOne Medicines GmbH(ドイツ)、慢性リンパ球性白血病を含むすべての承認された徴候のための全体的な腫瘍学中心の会社。 タブレットは、クロスオーバー研究でカプセルに相当する実証済みのバイオエコーで、4カプセルから2錠までの毎日の丸薬の負担を軽減し、重度の肝障害を持つ患者でも、投薬の利便性と柔軟性を高めます。 このアップデートは、米国で10月2025日からのカプセルを交換すると予想されます。欧州医学庁の審査が進行し、さらに、複数のB細胞の悪性症の治療におけるザンブルチニブの役割を強化します。
• 2024年3月、米国FDAは、BeOne Medicines GmbHが開発したザンブルチニブの承認を加速しました。革新的ながん薬に焦点を当てたグローバルバイオテクノロジー企業で、バイオナッツズマブと組み合わせて、システム療法の2つ以上のラインの後、再燃または耐火濾胞性リンパ腫を治療しました。 ROSEWOOD試験の承認は、コンビネーション療法が69%の全体的な応答率を示したROSEWOOD試験から肯定的な結果によって支えられました。この結果は、ビヌーツズマブ単独で46%と比較して、より長い応答の持続期間は、ザンビルプラスと帯状ヌズマブアームで観察しました。

マーケットレポートスコープ

Zanubrutinibマーケットレポートカバレッジ

Zanubrutinib マーケット・ダイナミクス

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Zanubrutinib市場ドライバー - Hematologic Cancersの有利な優先順位

慢性リンパ球性白血病(CLL)、マントルセルリンパ腫(MCL)、Waldenströmのマクログロブリン血症の増加率は、世界的にザヌブルチニブの需要に著しく燃料を供給しています。 これらの血液がんは、老化人口や改善された診断技術などの要因によりますますます人気が高まっていますので、従来よりも優れた有効性と安全プロファイルを提供する効果的な標的療法のための緊急の必要性があります 化学療法お問い合わせ 次の世代のブルートンのチロシンキナーゼ(BTK)阻害剤であるザヌブルチニブは、選択的にBTKをターゲットにし、がん細胞の増殖と生存経路を破壊するのに役立ちます。 管理可能な副作用プロファイルでより深く、より耐久性のある応答を提供するその能力は、それが腫瘍医の間で好まれる治療オプションになります。

HAEMACAREプロジェクト(Blood, 2010)は、44の欧州癌規制(2000〜2002)から約98,000のヘマトロジックの悪性症例を分析しました。 ヒレノイドの悪性症(MMs)のための10万あたり24.5の発生率および100,000あたりの7.55を報告しました。 一般的なサブタイプには、プラズマ細胞の新生物、慢性リンパ球白血病(CLL)/小B細胞リンパ腫、拡散B細胞リンパ腫、およびホッキンリンパ腫が含まれます。 急性myeloid白血病(AML)は主要なmyeloid癌でした。 また、2025年の科学レポートレビューでは、アフリカの患者のHMが27.3%に影響する。 白血病(53.7%)およびリンパ腫(38.4%)は、最も一般的で、ケニアで最も有病率が高い(44.7%)、ナイジェリア(20.5%)。 小児は、成人よりも(60.9%)、より良い監視、早期診断、および医療支援のための緊急の必要性を強調した。

Zanubrutinib Market Opportunity - グローバルザヌブルチニブ市場におけるノベルエージェントとの組み合わせ療法の開発

腫瘍学的治療の進化した風景は、新しいエージェントを含む組み合わせ療法の開発を通じて、グローバル・ザンブルチニブ市場にとって重要な機会を示しています。 次世代ブルートンのチロシンキナーゼ(BTK)阻害剤であるザヌブルチニブは、マントルセルリンパ腫や慢性リンパ球白血病などの様々なB細胞悪性症の治療に大きな効果を発揮しました。 しかし、抵抗機構の出現と病気の異質性は、相乗的治療療法の探査を必要としています。 他の標的療法、免疫療法、または化学療法の代理店と zanubrutinib を結合することは処置の有効性を高め、忍耐強い結果を改善し、潜在的な抵抗の障壁を克服できます。 臨床試験を Ongoing は、抗 CD20 モノクローナル抗体や BCL-2 阻害剤などの薬剤と zanubrutinib の共同投与を調べています。これは治療用途を拡大する可能性があります。

例えば、2025年7月、欧州血液学会で発表したBGB-11417-101の試験から更新されたフェーズでは、Beigeneによる次世代BCL-2阻害剤であるSonrotoclax、および第2世代BTK阻害剤であるZanubrutinib、再燃/再燃性マントルセルリンパ腫の併用を強調した。 51人の患者のうち、320mgのsonrotoclaxとzanubrutinibのグループは、完全な寛解率で78%の全体的な応答率を達成し、応答の中央値は80.1%の推定月率で到達されなかった。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

• Zanubrutinib 市場は、革新、規制の勢い、およびヘマトロジーの悪性症における標的療法に対する忍耐強い要求のミックスによって形作られています。 米国FDAおよびEMAの承認を含む地域全体の承認の安定した波は、その安全性と有効性を検証するだけでなく、治療レジメンへの統合を加速しました。 成長の採用は、患者の意識を高め、診断経路を改善しながら、BTK阻害剤の好ましい安全プロファイルのオンコジストの好みによって燃料を供給されます。 それでも、課題は残っています。圧力、新興市場でのアクセス障壁、他の次世代阻害剤からの競争は、成長軌跡をテストする可能性があります。 患者の体積が急速に拡大しているアジアとラテンアメリカで、コンビネーションレジメンを探索し、途上国の未処理需要を捕捉し、治療の早期ラインを拡大する機会があります。
• 並行して、より広い腫瘍学的景観は、ASH(American Society of Hematology)、ESMO(European Society for Medical Oncology)、ASCO(American Society of Clinical Oncology)などの世界的なフォーラムによって活性化され、過去数年間にわたり、臨床試験結果の共有、臨床的ガイドラインの形成、BTK阻害剤のイノベーションの観点など、重要なプラットフォームとして機能しています。 インドでザヌブルチニブを配布するために、GlenmarkのBeiGeneとのパートナーシップのような最近の開発は、コラボレーションが高負荷地域のアクセスギャップを埋める方法を示しています。 一方、がん薬の承認を加速し、精度の腫瘍学のパイロットプロジェクトは、より迅速な採用のための方法舗装です。 これらの科学的交換と政策シフトは、Zanubrutinibがニッチ療法であることから治療の主流基準に移行できる環境を作り出しており、業界は手頃な価格と競争力のある差別を効果的にナビゲートします。

市場区分

• 徴候(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 慢性Lymphocytic白血病/小さいLymphocyticリンパ腫(CLL/SLL)
  • マントルセルリンパ腫(MCL)
  • Waldenströmのマクログロブリン血症(WM)
  • マルジナルゾーンリンパ腫(MZL)
• 治療の洞察ライン(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 再燃/再燃 セラピー
  • ファーストライン セラピー
• 性別 洞察 (Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 男性 男性
  • 女性 女性
• 投薬形態の洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • カプセル
  • タブレット
• 流通チャネルの洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 病院薬局
  • 小売薬局
  • オンライン薬局
• エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 病院
  • 専門クリニック
  • 研究・学術研究所
  • ホームケア設定
  • その他
• 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
  • 北アメリカ
    • アメリカ
    • カナダ
  • ラテンアメリカ
    • ブラジル
    • アルゼンチン
    • メキシコ
    • ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ
    • ドイツ
    • アメリカ
    • スペイン
    • フランス
    • イタリア
    • ロシア
    • ヨーロッパの残り
  • アジアパシフィック
    • 中国・中国
    • インド
    • ジャパンジャパン
    • オーストラリア
    • 韓国
    • アセアン
    • アジアパシフィック
  • 中東
    • GCCについて 国土交通
    • イスラエル
    • 中東の残り
  • アフリカ
    • 南アフリカ
    • 北アフリカ
    • 中央アフリカ
• キープレーヤーの洞察
  • BeOne Medicines GmbH(ドイツ)
  • グレンマーク医薬品

ソース

第一次研究インタビュー

産業ステークホルダー プロフィール

• 血液学に特化した腫瘍学者
• 臨床試験の研究者
• 病院調達マネージャー
• 医薬品規制業務の専門家
• バイオテクノロジー研究開発ヘッド
• 医薬品流通ネットワーク役員

エンドユーザーリスト

• ヘマトロジー患者
• がん患者の介護者
• 腫瘍学看護師
• 患者の擁護団体
• 臨床薬剤師
• 生存支援コミュニティ

政府・国際データベース

• 米国食品医薬品局(FDA)
• 欧州医薬品庁(EMA)
• 国家医療製品管理(NMPA、中国)
• 世界保健機関(WHO)
• 国立がん研究所(NCI)

貿易出版物

• ファーマタイムズ
• バイオファーマ ダイビング
• ファーマの手紙
• 医薬品事業部
• Scripインテリジェンス
• ファース・ファーマ

学術雑誌

• ランセット・ヘマトロジー
• 血液(血液学会)
• 臨床腫瘍学ジャーナル
• 白血病(自然出版グループ)
• ヘマトロジック
• がん研究

評判の良い新聞

• ニューヨークタイムズ – 健康セクション
• ガーディアン – ヘルスケア&医薬品
• ウォールストリートジャーナル - ファーマ&バイオテクノロジー
• 金融タイムズ – 健康&ファーマ
• ワシントンポスト – 健康と科学
• BBCニュース – 健康

産業協会

• アメリカ血液学会(ASH)
• 医療腫瘍学会(ESMO)
• 米国臨床腫瘍学協会(ASCO)
• 白血病&リンパ腫協会(LLS)
• 国際血液学会(ISH)
• バイオテクノロジーイノベーション機構(BIO)

パブリックドメインリソース

• 米国国立医学図書館
• 世界銀行健康データ
• グローバルヘルス天文台(WHO)
• 疾病対策センター(CDC)
• 経済協力開発(OECD)健康統計の組織
• 国立保健サービス(NHS、英国)

独自の要素

• ログイン データ分析 ツール: リアルタイム市場動向、消費者行動、市場における技術の採用を分析する独自の分析ツール
• 過去8年間の情報源を既存のCMI