世界のトランスジェニック動物市場 規模と予測 – 2025 年から 2032 年
世界のトランスジェニック動物市場は、2025 年に39 億 6,000 万米ドルと推定され、2025 年から 2032 年までの年平均成長率(CAGR)10.4%を反映して、2032 年までに79 億 2,000 万米ドルに達すると予想されています。この堅調な成長は これは、バイオテクノロジーへの投資の増加、ゲノム工学技術の進歩、製薬および農業部門における疾患モデルの強化と治療用タンパク質の生産に対する需要の高まりによって推進されています。
世界のトランスジェニック動物市場の重要なポイント
- 動物の種類別では、マウス部門が 2025 年に市場シェアの 50.8 % を占めると予想されます。
- マイクロインジェクションセグメントは、2025 年に 23.4 % のシェアを獲得して市場をリードすると推定されています。
- 用途別では、生物医学研究セグメントは 2025 年に世界のトランスジェニック動物市場シェアの 32.4 % を獲得すると予測されています。
- 北米は市場をリードし、2025 年には 40.2 % のシェアを獲得すると予想されます。アジア太平洋地域は最も急成長する地域となり、2025 年には 23.5% のシェアを獲得すると予想されます。
市場概要
現在のイベントとその影響
現在のイベント | 説明とその影響 |
FDA は動物(米国)の歩行可能なゲノム変化のためのより明確な経路を正式化します |
|
CRISPR-Cas9 特許争訟の決議(ブロードインスティチュート対CVC) |
|
75 以上のパラメータに基づいて検証されたマクロとミクロを発見: レポートにすぐにアクセス
なぜマウスセグメントは2025年にグローバル・トランスジェニック・アニマル・マーケットを支配していますか?
動物の種類については、マウスは2025年に50.8%のシェアを持つ固有の生物学的および実用的な利点の数のために市場を支配します。 まず第一に、マウスは10年以上の遺伝的研究の基礎として機能しました。なぜなら、その遺伝子は広範囲にマッピングされ、短い再生サイクルであり、遺伝的に処理するのは簡単です。 これらの特徴は、マウスがより大きな動物で長年服用してきた迅速な研究を可能にするトランスジェニックラインの開発で良いモデルになることを可能にします。
2025年7月、北京に拠点を置くグローバルバイオテクノロジー企業であるBiocytogen Pharmaceuticalsは、その超原性動物プラットフォームと前方サービスを強化しました。 同社は、先進的な生物医学的研究をサポートするために、トランスジェニックと人間化されたマウスのポートフォリオを拡大しました。 バイオシトゲンは、医薬品開発のための有効性、PK/PD、バイオマーカー、および非GLP毒性サービスを強化しました。
(出典: バイオシトゲン株式会社)
なぜマイクロインジェクションは、最も広く使用されている技術で トランスジェニック動物生産?
マイクロインジェクションセグメントは、2025年に23.4%の割合で、その精度と信頼性をタイムオーバーさせることが期待されます。 法は、受精卵に異種DNAの直接噴であり、遺伝子改変を標的とすることで、比較的高い成功率で実現します。
マイクロインジェクションのメリットは、特定の遺伝子が空間と時間制御でゲノムに形成され、複雑な疾患モデルや動物が望ましい特性を持たせることで不可欠であるということです。
生体医学的研究は、創薬動物のための最も大きい応用領域を作るものは何ですか?
生物医学の研究は2025年に32.4%のシェアが付いているtransgenic動物の市場成長を運転する最も活動的な使用として現れます。 人間の病気の複雑性を高め、分子に関するより詳細な知識を持つ必要性は、研究ツールとして、トランスジェニック動物の使用の重要性を増加させました。
科学者たちは、遺伝子が生体内でどのように機能するかを調べることを可能にします。これは、全体内でモデル化されていない病理学的プロセスの理解を提供することができます。 これは、パーソナライズされた薬と標的療法の接地で増加しました。
トランスジェニック・アニマル・ベースの生物製剤のパイプラインマッピング
- 転移性動物ベースの生物学的論理のためのパイプラインマッピングは、設計された動物が治療上のタンパク質を生成する方法を追跡します。 各アセットを動物種、式システム、意図した表示にリンクします。 地図は開発段階、CMCの信頼性および規制経路をタグ付けする必要があります。 また、IP 位置、リード スポンサー タイプ、およびパートナー アクティビティをフラグする必要があります。
- トランスジェニック動物市場にとって、パイプラインマッピングは、要求が最初に形成される場所を公開します。 最も高い運動量は通常抗体、血漿タンパク質、および複雑な酵素に座っています。 キーフィルタは、歩留まりの安定性、ヘルドスケーラビリティ、および下流浄化の実現可能性です。 出力は、投資する短期勝者と能力ギャップのランクリストです。
地域洞察

このレポートについてもっと知りたい方は, 無料サンプルをダウンロード
北アメリカ大陸動物市場 分析とトレンド
北米は、2025年に40.2%のシェアを獲得し、集中的な研究開発活動によって特徴付けられる堅牢なバイオテクノロジーエコシステムによって運営されます。 高レベルの遺伝子工学センターと主要な動物バイオテクノロジー企業は、トランスジェニック動物の画期的な中心となっている地域につながっています。
米国FDAとUSDAは、遺伝子組み換え生物の透明な規制システムに集中し、業界におけるさらなる自信を高める。 Genzyme(Sanofiの子会社)、Regeneron Pharmaceuticals、Genus plcなどの最も著名な企業の中には、医薬品製造、バイオメディカル、農業改善を可能にするために、トランスジェニック動物を育てる上で重要な役割を果たしています。
(出典: https://www.regeneron.com/science/technology)
(出典: https://www.genusplc.com/)
アジア・パシフィック・トランスジェニック・アニマル・マーケット 分析とトレンド
アジアパシフィック地域は、バイオテクノロジーインフラの拡大、ライフサイエンスの促進、医療や農業における遺伝子改変動物の恩恵の増大など、2025年に最も急速に成長を遂げる見込みです。
アジアパシフィック諸国の一部の規制環境は、トランスジェニック動物の生産と商用化を容易にするために変化しています。 地域イノベーションは、北京ゲノムス研究所(BGI)、南京医科大学、インドの生態研究機関などの著名な企業によって推進されています。
重要な国のためのトランスジェニック動物市場見通し
U.S. 動物市場動向
米国市場は、バイオテクノロジーの政策支援と研究開発のフル投資への原発動物市場をリードする。 Regeneron Pharmaceuticalsなどの米国ベースの企業は、創薬ターゲットの検証とモノクローナル抗体の生産をスピードアップするトランスジェニックマウスモデルで革新的です。 政府機関は、先進的な研究がNIHのような資金調達組織によって行われる手段の1つです。これは、遺伝子改変や動物モデルに焦点を当てたプロジェクトへの資金を提供します。
2025年3月、ホワイトハウスは、米国最大のバイオメディカル・ファンド・エージェンシーの国立衛生研究所が出資したと指摘した。 助成金は、さまざまな機関に転移性動物マウスモデルとホルモン関連の研究に資金を供給するために使用されました。 プロジェクトは免疫癌の再生神経内分泌作用および喘息の結果のホルモンの影響を分析しました。
(出典: ホワイトハウス.gov)
中国トランスジェニック 動物市場動向
中国のバイオテクノロジー産業の増加は、医療と農業の収量を高めるために、トランスジェニック動物技術にますます集中しています。 BGIなどの研究機関や企業は、動物が病気をモデル化し、国家が支持する農業の持続可能性を進歩させるための遺伝子の編集に取り組みます。 規制環境とインフラの整備は、中国製2025のイノベーションに向けた政府による強力なドライブに着手し、先進的なリーダーに国を向けました。
2025年11月、バイオテクノロジー、中国、トランスジェニック動物に関する実験を加速させるための環境を強化する。 遺伝子は、豚や仲間へのマウスに加えて、中国の研究機関で大規模な動物モデルを編集しました。 ALSなどの複雑な病気の薬を発見するために、これらの動物用トランスジェニック研究が使われました。
ドイツ トランスジェニック 動物市場動向
開発された医薬品部門の存在、ならびに科学的研究へのコミットメント、ドイツにおける堅牢なトランスジェニック動物市場の存在をサポートしています。 ミュンヘンとベルリンのマックス・プラク研究所や大学のような有名な機関は、Evotecのような他の企業と協力して、神経学的および免疫学的研究の研究で使用されるトランスジェニック動物を思い浮かべます。
欧州規制制度とドイツにおけるエンジニアリングの正確さは、製品開発と商品化を豊かにします。
日本トランスジェニック 動物市場動向
日本は、その高い技術と効果的な規制システムを使用して、その独創的な動物市場の発展を容易にします。 AnGes Inc.のような企業は、トランスジェニック動物モデルによる遺伝子治療の推進に積極的に取り組んでいます。 生物医学的研究と再生医療は、政府が助成金を使用してバイオテクノロジーの成長をサポートし、公共の民間のコラボレーションを通じて競争を可能にします。
規制承認の適時性、倫理的受容と公共政策 トランスジェニック動物市場におけるリスク指数
- トランスジェニック動物市場での規制承認タイムラインは、エンドの使用によりシャープに変化します。 研究モデルは、年ではなく、月に明確な機関やバイオセーフティのレビューを明らかにすることが多い。 食品、農業および環境のリリースは、長年にわたりタイムラインを拡張し、多国籍評価に直面しています。 臨床使用は、前処理パッケージ、GMP生物学、試験承認を追加し、さらに延長します。
- 倫理的受諾はスイング要因です。公共政策は科学よりも速く変化する可能性があるからです。 公共政策リスク指数は、福利厚生のスルチニ、透明性の要求、政治的ボラティリティをスコアリングします。 活性化症の強度、貿易暴露、ラベリングルール、および痴呆の優先度のための重量を追加します。 高スコアは、オープンフィールドの発売ではなく、含有バイオ生産と研究開発市場に向けてプッシュ会社を押します。
市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

このレポートについてもっと知りたい方は, 無料サンプルをダウンロード
主な開発
- 2025年12月16日 オムニアブ米国を拠点とする抗体創薬技術会社であるトランスジェニック動物プラットフォームを立ち上げました。 OmniUltraシステムは超長い人間の抗体のドメインを作り出すのにtransgenicの鶏を使用します。 プラットフォームは、抗体の発見をペプチドと複雑な治療ターゲットに拡大します。 AET Conferenceの立ち上げにより、次世代のバイオロジックにおけるOmniAbのリーダーシップを強化します。
- 2025年9月、Alexisは米国に拠点を置く抗体創薬バイオテクノロジー会社がAlivaMabマウスの検証と可用性を発表しました。 プラットフォームは、次世代のトランスジェニック動物マウスポートフォリオを拡大し、全ヒト抗体検出を実現します。 アレクシスは、トランスジェニック動物モデルがより速い治療の開発をサポートし、抗体の品質を向上させることを述べました。
- 2024年12月、 ログイン, オーストラリアの国家科学機関, Oxitecと提携, 英国生物害虫駆除会社, Oxitecオーストラリアを起動します。. イニシアチブは、病害虫種を抑制するために、転移性動物蚊技術を使用しています。 遺伝的に設計された男性の蚊は、噛むことなく女性人口を減らします。 本プログラムでは、オーストラリアのメインランドを脅かすデングとジカリスクを対象としています。
- 2024年3月、イリノイ州立大学、米国公立研究大学のイリノイ大学で、トランスジェニック動物画期的な発表を行いました。 科学者たちは、マット・ウィラー博士がミルクで人間のインシュリンを作り出す最初のトランスジェニック・牛を作成しました。 世界的なインスリンの不足は、世界的な糖尿病症例の上昇中を目標としています。 遺伝子工学を用いて、人間のDNAを牛の哺乳類細胞に統合しました。 牛は費用効果が大きいインシュリンの生産のための生物バイオリアクターとして機能します。
グローバル・トランスジェニック・アニマル・マーケット・プレイヤーのフォローアップ
プレーヤーのタイプ | 戦略的焦点 | 事例紹介 |
市場リーダーの設立 | 医薬品のバイオテクノロジー企業と戦略的提携と、繁殖施設や流通ネットワークを通じたグローバル展開を研究する、高精度のトランスジェニックおよび人型動物モデルにおける重R&D投資 | タコニックバイオサイエンスチャールズ・リバー・ラボラトリーズ・エンビゴと遺伝子 Owayは、CRISPRベースのモデルポートフォリオを拡大し、グローバルリサーチサービスを拡大します。 |
ミッドレベルプレーヤー | コスト効率と信頼性の高いトランスジェニックモデルは、研究機関と連携して、CROと学術ラボが開発コストの拡大を共有し、新興市場と地域需要に焦点を当てています | クラウンバイオサイエンス・CyagenバイオサイエンスとPolyGeneは、価値のあるモデルと地域のパートナーシップを競います |
スモールスケールプレイヤー | 高度なCRISPRクローニングとカスタム遺伝子編集アジャイル開発を用いたニッチイノベーションは、大学とバイオテクノロジースタートアップとの専門モデルのローカライズアライアンスをローカライズし、アンメットの研究ニーズとカスタマイズに焦点を当てています | バイオテクノロジーのスタートアップと大学のスピンオフは、疾患固有のまたはまれな変異型トランスジェンシーモデルを提供します |
75 以上のパラメータに基づいて検証されたマクロとミクロを発見: レポートにすぐにアクセス
マーケットレポートスコープ
トランスジェニック動物市場レポートカバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2024年(2024年) | 2025年の市場規模: | 米ドル 3.96 Bn |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2025 へ 2032 |
| 予測期間 2025〜2032 CAGR: | 10.4% | 2032年 価値の投射: | 米ドル 7.92 Bn |
| 覆われる幾何学: |
| ||
| カバーされる区分: |
| ||
| 対象会社: | チャールズ・リバー・ラボラトリーズ、タコニック・バイオサイエンス、genOway、Cyagen Biosciences、Biocytogen、Transgenic Inc、Ozgene、PolyGene、Hela BioLab、Ingenious Targeting Laboratory、応用幹細胞、GemPharmatech、ハーバー・バイオメッド、クラウン・バイオサイエンス、ファーマロン | ||
| 成長の運転者: |
| ||
| 拘束と挑戦: |
| ||
75 以上のパラメータに基づいて検証されたマクロとミクロを発見: レポートにすぐにアクセス
トランスジェニック動物市場ダイナミクス

このレポートについてもっと知りたい方は, 無料サンプルをダウンロード
トランスジェニック動物市場ドライバー - 疾患特異動物モデルのライジング需要
動物モデルを持っている必要があります。, 病気は、特定の別の重要な要因です。 トランスジェニック動物市場 世界で. 生体医学研究の最近の進歩は、洗練された病理学的プロセスを理解し、新しい治療薬の有効性と安全性を測定するために、人間の病理をシミュレートし、正確な動物モデルを作成する必要性をもたらしました。 トランスジェニック動物は、特定の遺伝的変化を所有し、癌、神経変性疾患、心血管疾患、感染症などの条件の高価な理解を提供する上で重要であると設計されている人です。 そのようなモデルは、研究者が病気の進行と遺伝的力を従来のモデルよりも正確にカプセル化し、より信頼性のある予備的な研究を作ることを可能にします。
2025年8月、米国規制当局は、まれな病気の発達における転移性動物研究に影響を及ぼすシフトを表明しました。 米国バイオメディカルファンド、米国FDA、医薬品規制当局、動物モデルの代替案を奨励 AI医薬品開発会社「Phase Advance」は、動物データから人間の翻訳が悪いことを強調した。 再生医療会社であるCertara、医薬品開発コンサルティング会社、Medera、人間モデルのアプローチをサポート。 専門家は動物実験が関連性を維持しているが、柔軟性はまれな病気の治療を加速すると述べた。
(出典: ファダゴフ)
原発動物市場の機会 - CRISPRベースのゲノム編集の高度化
CRISPRベースのゲノム編集技術の最近の発展は、グローバルトランスジェニック動物市場の拡大に大きなチャンスです。 CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)は、従来の遺伝子工学技術と比較して、動物遺伝子を編集する非前例のない精度、効率、および費用効率を提供します。 この技術は、遺伝子をスピードアップし、遺伝子の疾患モデル、Xenotransplantation Solutions、遺伝子強化の畜産物を開発する、非常に微細な仕様でトランスジェニック動物の生産を可能にします。 CRISPRは、人間の病気の変異と動物モデルを迅速に開発するのは簡単である生物医学的研究で有用です。これは、薬物の発見と治療介入の設計の過程で役立ちます。
2025年6月、トランスジェニック動物モデルのグローバルプロバイダーであるTaconic Biosciencesが独占CRISPRライセンスに署名しました。 Helmholtz Munichは、ドイツ有数のバイオメディカル研究機関で、特許取得済みのCRISPR遺伝子編集技術を発表しました。 パートナーシップはより速く、より精密な生物医学の研究のための高度のtransgenic動物モデルの生成を増強します。 合意は、加速された病気の研究をサポートし、遺伝子の発見の翻訳を治療に改善しました。
(出典: タコニック.com)
アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)
- CRISPR Cas9を含むGene-editing技術は、これらの技術をより正確かつ迅速に開発し、研究や医薬品アプリケーションよりも入るのを容易にすることによって、トランスジェニック動物市場を強化しています。 人間化された動物モデルの需要が高まっています。それは腫瘍学、免疫学、およびまれな病気の創薬結果を改善するでしょう。 米国、日本、欧州地域における規制の枠組みが向上し、倫理的な問題、運用コストの高騰、規制の国際的格差が大きな制限となります。
- コールドスプリング・ハーバース・ゲノム・エンジニアリング・ミーティング、EMBOゲノム編集会議、アメリカン・ソサエティの年次会議などの最近の会議では、知識の共有と倫理的な対応を強化しています。 さらなる市場開拓は、中国における政府支援機関の開発、より洗練された人間化されたモデルの作成におけるさらなる協力の増加により、実用的でスケーラブルなアプリケーションへの移行を予測しています。
市場区分
- 動物型インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- マウス
- ラッツ
- ゼブラフィッシュ
- ピッグ
- キャトル
- シェプ
- ゴート
- チキン
- その他(非ヒトのウサギ)
- テクノロジーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- マイクロインジェクション
- Embryonicの幹細胞(ESC)の注入
- 核伝達(めっき)
- CRISPR/Cas9 およびその他の遺伝子の編集技術
- ウイルスベクトル媒介 トランスジェンシス
- アプリケーションインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 生物医学研究
- 創薬・開発
- 毒性・安全試験
- 病気のモデリング
- 再生医療
- エノトランスプラント
- バイオ医薬品 生産工程
- 農業のtraitの強化
- 病気領域の洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 腫瘍学
- 神経系障害
- 心臓血管疾患
- 代謝障害
- 免疫学的およびAutoimmune病気
- 遺伝的およびまれな病気
- 感染症
- エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 学術・研究機関
- 製薬会社
- バイオテクノロジー企業
- 受託研究機関(CRO)
- 農業研究機関
- 政府・規制機関
- 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
- 北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- メキシコ
- ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ
- ドイツ
- アメリカ
- スペイン
- フランス
- イタリア
- ロシア
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- 中国・中国
- インド
- ジャパンジャパン
- オーストラリア
- 韓国
- アセアン
- アジアパシフィック
- 中東
- GCCについて 国土交通
- イスラエル
- 中東の残り
- アフリカ
- 南アフリカ
- 北アフリカ
- 中央アフリカ
- 北アメリカ
- キープレーヤーの洞察
- チャールズ・リバー研究所
- タコニックバイオサイエンス
- ジャンル オーウェイ
- Cyagenバイオサイエンス
- バイオシトゲン
- 株式会社トランスジェニック
- オズゲン
- ポリ遺伝子
- ヘラバイオラボ
- 独創的なターゲティングラボ
- 応用ステムセル
- ジェムファーマテック
- ハーバーバイオメッド
- クラウンバイオサイエンス
- ファーマロン
著者について
Nikhilesh Ravindra Patel は、8 年以上のコンサルティング経験を持つシニア コンサルタントです。市場予測、市場インサイト、トレンドと機会の特定に優れています。市場動向に対する深い理解と成長分野を正確に特定する能力により、情報に基づいたビジネス上の意思決定をクライアントに導く上で、彼は非常に貴重な存在となっています。レポートを通じて、市場情報、ビジネス情報、競合情報サービスを提供する上で重要な役割を果たしています。
独占トレンドレポートで戦略を変革:
よくある質問
