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生殖遺伝学市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025 - 2032) 分析

生殖遺伝学市場、技術別(着床前遺伝子検査(PGT)((PGT-A(異数性)、PGT-M(単因性疾患)、PGT-SR(構造再構成))、保因者スクリーニング(標的突然変異パネル、拡張保因者スクリーニング)、出生前遺伝子検査、(非侵襲的出生前検査(NIPT)、 侵襲的検査 (羊水穿刺、絨毛膜絨毛サンプリング)、新生児遺伝子検査 (全エクソームシーケンス、標的遺伝子パネル))、用途別 (不妊症および体外受精プログラム、遺伝病のリスク評価、染色体異常検出、胎児健康診断、遺伝性疾患の診断、不育症の調査)、製品タイプ別 (機器および システム(シーケンサー、PCR) システム、マイクロアレイ プラットフォーム)、消耗品および試薬(DNA 抽出キット、増幅試薬、ハイブリダイゼーション プローブ)、およびソフトウェアとサービス(遺伝子データ分析ツール、カウンセリングおよび解釈サービス))、サンプル タイプ別(胚、羊水、母体血、口腔綿棒、および臍帯血)、エンド ユーザー別(不妊治療クリニックおよび体外受精センター、病院および 診断 研究室、研究機関、学術機関、遺伝カウンセリングセンター)、方法論別(次世代シーケンシング(NGS)、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)、蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)、比較ゲノムハイブリダイゼーション(CGH)、マイクロアレイ解析)、地理別(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカ)

  • 発行元 : 15 Oct, 2025
  • コード : CMI8731
  • ページ :168
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : バイオテクノロジー
  • 歴史的範囲: 2020 - 2024
  • 予測期間: 2025 - 2032

グローバル生殖遺伝学市場規模と予測 - 2025〜2032

グローバル生殖遺伝学市場は、評価されると推定される 米ドル 7.31 Bn 2025年、到達見込み 米ドル 16.67 Bn 2032年までに、化合物の年間成長率を示す (CAGR)の 12.5% 2025年~2032年 この重要な成長は高度のための増加された要求を反映します 遺伝子検査 科学技術の進歩と世界的な遺伝的障害と不妊の問題に対する意識の上昇によって駆動され、生殖医療ソリューション。

グローバル生殖遺伝市場の主要なテイクアウト

  • 2025年、グローバル生殖遺伝子市場における最大のシェアを占める、Preimplantation Genetic Testing(PGT)は、 38.1の ツイートお問い合わせ
  • アプリケーションセグメント内では、不妊症とIVFプログラムが分かち合うと予想されます。 23.6の ツイート で 2025.
  • 製品の種類セグメントでは、機器およびシステムサブセグメントは、市場を重要なシェアでリードすることが期待されます 40.4の ツイート で 2025.
  • 北米は市場をリードし、株式を保有する見込み 40.5の ツイート で 2025. アジアパシフィックは、最も急速に成長する地域であり、市場シェアを誇る 24.5% で 2025.

市場概観

主要な市場動向には、次世代シーケンシング(NGS)技術の統合と、より正確で早期遺伝異常の検出を可能にするキャリアスクリーニング技術の拡大が含まれます。 また、R&Dのパーソナライズされた医薬品のアプローチと投資の増加は、市場拡大を推進しています。 不妊症症例の上昇、遺伝子研究を支える政府の取り組み、および増産遺伝子検査(PGT)の採用は、生殖遺伝子市場の有望な軌跡をさらに形成しています。

現在のイベントとその影響

現在のイベント

説明とその影響

アブダビの新生遺伝子スクリーニングプログラムを開始

  • コンテンツ: アブダビの8月2025日、アブダビは、全ゲノムシーケンシングを使用して800以上の小児遺伝的条件を検出することを目指し、新生の遺伝的スクリーニングプログラムを開始しました。 カンド病院とダナットアルエマート病院で自主的に提供され、代謝障害、免疫欠乏症、脊髄筋萎縮などのまれな疾患などの治療可能な条件のためのプログラム画面。
  • 交通アクセス: : : 遺伝子疾患の早期発見と治療を促進し、新生児の成果を改善し、長期的な医療費を削減します。

遺伝子検査における次世代シーケンシング(NGS)とAIの進歩

  • 説明: NGSおよびAIベースのデータ分析の急速な技術の進歩は診断の正確さを高め、テスト ターンアラウンドの時間を減らします
  • 2021年6月には、サーモフィッシャー科学が発表した記事によると、次世代シーケンシング(NGS)技術は、より速く、遺伝的変異物のより正確な検出を可能にすることにより、生殖遺伝子を変換しています。 拡張型キャリアスクリーニング(ECS)と移植遺伝子検査(PGT)は、研究者が幅広い遺伝子条件を分析することができます。
  • 交通アクセス: : : これは、生殖遺伝子検査のアクセシビリティと精度を向上させ、市場の採用を拡大します。

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セグメント情報

Reproductive Genetics Market By Technology

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生殖の遺伝学の市場洞察、技術によって - 高度の遺伝学の診断は生殖の成功を変形させます: 妊娠の遺伝子検査(PGT)は技術の採用を導きます

創薬遺伝子検査(PGT)は、当時最も先進的な技術であり、世界的再生遺伝子市場を考慮した2025年に38.1%の最大の市場シェアを保有することが期待されています。 注入する前に胚をスクリーニングするそのアプリケーションは、染色体異常を認識するのに役立ちますので、その人気の主な理由です, 単一遺伝子障害, 構造的な配置.

さらに、セグメントの優位性は、最もパーソナライズされ、精密な生殖介入に対する継続的な需要の増加の結果です。特に、妊娠の成功と流産の可能性がより低いIVF患者の間で。

生殖力学の市場洞察、適用による - IVF および Infertility の解決ドライブ 適用: パーソナライズされた生殖力学の健康に焦点を合わせて下さい

アプリケーションセグメントでは、不妊症とIVFプログラムが2025年に23.6%のグローバル生殖遺伝子市場で最大のシェアを占める予定です。 その理由は、生殖遺伝子は、世界中の人々に直面する不妊問題の解決における主要な貢献者の1つです。 IVFの遺伝子検査の需要は、遺伝子異常による不妊の問題、片手に、もう一方の芸術の広範な受諾による人々の増加によって押し込まれています。 遺伝子スクリーニングと診断によって選択が強化され、インプラントの故障の可能性を減らし、不妊の背後にある遺伝的要因を開示し、患者固有の治療計画を促進します。

2023年12月、再生産技術スタートアップであるオーキッドは、胚に対する全ゲノムシーケンシング試験を一元化し、生体受精(IVF)を受けているカップルが妊娠前に遺伝的リスクを識別できるように設計しました。 テストは出生の欠陥を検出できます、 神経疾患, 染色体異常と小児がんと成人腫瘍の両方が出生後のみ利用可能な両親の重要な情報を提供します。

生殖用遺伝学マーケットインサイト、製品タイプ別 - 精密ツールと技術の触媒遺伝子検査効率:機器とシステムリード製品タイプ需要

製品の種類セグメントでは、楽器とシステムは、2025年に40.4%のグローバル生殖遺伝子市場で最大のシェアを占めることが期待されます。これは、遺伝子検査において正確で高速な高性能診断システムに対する成長需要を反映しています。

これらの機器は、シーケンサ、PCRシステム、および全生殖遺伝子検査プロセスの基礎であるマイクロアレイプラットフォームなどのすべての重要な技術ツールのリストを含みます。

グローバル生殖遺伝子市場における人工知能(AI)の役割

  • AIは遺伝子検査の精度を高め、治療計画をパーソナライズすることで、世界的な生殖遺伝子市場を変革しています。 AIベースの予測分析により、企業が遺伝的障害を早期に検知し、IVF法を強化し、個別化ケアを配信することで、患者様の症状を大幅に改善します。 また、繰り返しタスクの自動化により、作業効率が向上します。 AIはコストを削減し、プロセス時間を短縮し、企業に競争力のあるエッジを提供します。 たとえば、イルミナはAIを遺伝子シーケンシングで使用し、精度と手頃な価格の両方を向上させる。
  • 遺伝子検査におけるAIの統合は、イノベーションのための新しい扉を開くことで、企業がパーソナライズされたサービスを提供し、顧客の相互作用を最適化することができます。 GenePeeksのようなAI主導のプラットフォームは、遺伝的成果を予測し、患者の重要な洞察を提供します。 しかしながら、AIは重要な利点を提示する一方で、データのプライバシーやアルゴリズム的なバイアスなどの課題は、倫理的な慣行を確実にするために対処しなければならない。 さらに、AI技術を採用し、規制枠組みに従わなければなりません。

地域洞察

Reproductive Genetics Market By Regional Insights

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北アメリカの生殖の遺伝学の市場 分析とトレンド

北アメリカのグローバル生殖遺伝子市場は、2025年に40.5%を推定した株式を引き続き支配します。 この市場優位性の理由は、主に、確立された医療インフラ、強力な研究開発エコシステムの存在、および遺伝子検査とパーソナライズされた医療をサポートする有利な政策を提供する政府のような要因の組み合わせによるものです。 Myriad Genetics、Invitae Corporation、Nateraなどのトップバイオテクノロジーおよび診断会社は、市場の強みを維持する重要な要因の一つです。

2025年5月には、北米の受胎能力ソリューションのリーディングプロバイダーであるCenogeneは、精密遺伝学によるIVF治療を強化するために設計されたAneuploidy(PGT-A)のPre-implantation Genetic Testの発売を発表しました。 PGT-Aテストは、1,000,000以上のシーケンスの広大な遺伝子データベースによって供給され、24時間以内に結果を提供し、医師や家族がすぐに情報に基づいた決定を下すことを可能にします。

アジアパシフィック生殖遺伝子市場 分析とトレンド

アジア太平洋地域は、生殖遺伝学市場での急成長によって示されている2025年に最大24.5%の市場シェアを保持することが期待されます。 この傾向の重要な要因は、ヘルスケアの意識を高め、医療インフラの改善、および遺伝子研究のための政府の支援などが含まれます。 中国、インド、日本、韓国のバイオテクノロジーと精密医学に投資している国です。

また、地域の大部分、遺伝子疾患の高優先性、および増加する不妊率は、需要を促進しています。 政府は、より有利な規制環境を創出し、遺伝子検査会社に補助金を供与し、業務の確立、研究の実行、事業の成長を奨励しています。

主要国のためのグローバル生殖遺伝学市場見通し

U.S. Reproductive Genetics 市場 トレンド

米国再生産遺伝子市場は、強力なイノベーション、広範な研究開発投資、および臨床的実践における生殖遺伝子の広範な統合によって特徴付けられます。 Myriad GeneticsやInvitaeなどの主要プレイヤーは、非侵襲的な仮テスト(NIPT)で運転を進め、キャリアスクリーニングを拡大しています。

患者や医療従事者の間で、大きな患者プールや高意識レベルからの国の利点。 国家衛生研究所のような機関による連邦支援は、遺伝子の研究と臨床試験を推進し、製品パイプラインと診断の提供を強化します。

中国生殖遺伝学市場 トレンド

ゲノムプロジェクトにおける重要な投資を含む、バイオテクノロジーと精密医学を促進する政府支援の取り組みにより、中国の生殖遺伝子市場は急速に進化しています。 BGIグループのようなローカル企業は、次世代シーケンシング(NGS)技術の進歩と、よりアクセス可能で手頃な価格の生殖遺伝子検査を作ることに不可欠です。 成長する都市中級、より高い不妊率、および生殖健康に対する意識の増加は、需要を高める主な要因です。

2025年2月、中国は、遺伝子の編集ツールに焦点を当て、新しい作物品種を開発し、バイオテクノロジーの栽培分野を発展させるために新しいガイドラインを発表しました。 2024-2028計画は、小麦、トウモロコシ、大豆などの重要な作物のための「独立性と制御可能な」種子ソースを作成することによって、食品のセキュリティを強化することを目指しています。

インド生殖遺伝学市場 トレンド

インドの生殖遺伝学のための市場は、高度な診断と都市および半都市地域の医療サービスの積極的な拡大の容易なアクセシビリティによって特徴付けられます。 MedGenomeとStand Life Sciencesの企業は、ターゲットキャリアスクリーニングからインドの人口の広大な遺伝的多様性のために特別に設計されたプレナタル診断まで、さまざまなサービスを提供しています。 デジタルヘルスと遺伝子の研究の発展を支える政府のスキームは、市場へのブーストです。

2025年8月、生殖遺伝学・免疫学協会(ARGI)がインドで発足し、精密免疫遺伝学に焦点を合わせ、豊饒ケアに革命を起こしました。 350以上のIVFスペシャリスト、免疫ロジスト、遺伝学者、研究者が集結するイニシアチブは、不妊、再発インプラント障害(RIF)、再発妊娠損失(RPL)に対処することを目指しています。

ドイツ Reproductive Genetics 市場 トレンド

ドイツは、厳しい規制と高い医療費を特徴とする強力な市場エコシステムを備えた欧州のトップにあります。 QiagenやEurofins Scientificなどの大手企業の存在は、生殖遺伝学の分野におけるイノベーションの主要なドライバーであり、非常に洗練された遺伝子スクリーニングと診断ソリューションを提供します。 国の強力な健康保険システムは、公共および民間医療分野における遺伝子検査の広範な使用のための理由です。

2023年8月、ベルリンに拠点を置くスタートアップであるFertillyは、生殖遺伝学のリーダーであり、ヨーロッパで最初の企業となり、乾燥血液マイクロサンプリング装置を使用して家庭の豊饒テストキットを発売しました。 試験は、抗ムレリアホルモン(AMH)レベルを測定します。, 彼らの卵細胞保護に重要な洞察力を持つ女性を提供します。.

市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

Reproductive Genetics Market Concentration By Players

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主な開発

  • 2025年8月には、Reproductive Genetics & Immunology(ARGI)の協会がインドで発足し、精密免疫遺伝学に焦点を合わせた豊饒ケアに革命を起こしました。 350以上のIVFスペシャリスト、遺伝学者、研究者によって設立されたARGIは、不明確な不妊、再発インプラント障害(RIF)、再発妊娠損失(RPL)の課題に対処することを目指しています。
  • 2025年5月、生殖遺伝子の画期的なステップは、ニューポイド(PGT-A)とキャリアサービスのためのプレ植え付け遺伝子検査の打ち上げで発表されました。 IVFによって作成されたembryosのために設計されたこれらの高度なテストは、1,000,000以上のシーケンスと独自の技術の遺伝子データベースを活用し、強化されたトレーサビリティ、感度、および診断精度を提供します。
  • 1月2025日 認知バイオサイエンス世界で初めてのデ・エクスティンクション・カンパニーは、USD 200,000,000 Series Cの資金調達ラウンドを発表し、総額4億米ドルに資金を調達し、同社をUSD 10.2億の評価に置きます。 TWG Globalが主導する投資は、Colossalのラボ、チーム、およびde-extinctionのための追加の種候補の開発の拡大を支援します。 Colossalは遺伝子工学技術の進歩を続け、種保存および人間工学に絶え間ない適用を拡張します。
  • 2024年10月、 Myriad 遺伝学遺伝子検査と精密医学のリーダーであり、その革新的なUG 100シーケンシングプラットフォームで知られるUltima Genomicsは、Ultimaの低コスト、高忠実度シーケンシングがMyriadの臨床テストの提供を向上させることができる方法を説明するためのコラボレーションを発表しました。 Myriadは、がん固有の多様体を追跡し、Ultimaのテクノロジーを使用してFirstGeneのマルチプレナタルスクリーンを起動し、コストを削減し、パフォーマンスを向上させるために、正確な分子残留性疾患(MRD)テストを改善することを目指しています。
  • 2024年7月、欧州人類再生とエンブリロジー協会(ESHRE)は、女性生殖遺伝学イニシアティブ(FeRGI)を立ち上げ、不妊症の診断と治療の臨床的実践に遺伝子の研究を統合しました。 FeRGIは、遺伝的研究の最近の進歩を利用することにより、より効果的に女性の不妊に対処するために必要なツールと知識で臨床医や生物学者を装備することを目指しています。

グローバル生殖遺伝子市場プレイヤーがフォローするトップ戦略

  • 研究開発(R&D)における重要な投資を通じた業界リーダーを育成し、高機能・最先端の遺伝子検査製品・サービスの革新を目指します。 これは、先進的な生殖遺伝的ソリューションの立ち上げを容易にするだけでなく、進化する規制基準の遵守を確保し、診断精度を高めます。 また、これらのトップレベルのプレーヤーは、元の機器メーカー(OEM)、ヘルスケアプロバイダー、研究機関など、主要な業界のステークホルダーとのパートナーシップとコラボレーションを戦略的に形成します。
    • 2023年10月、次世代遺伝子検査サービス「NextGen Genetics(ネクストゲン・ジェネティックス)」は、生命科学サービスの拡大ポートフォリオであるLuminary Life Sciencesに統合しました。 このコラボレーションは、精密豊饒、プレナタルビタミン、ドーナーゲームテ、代理サービス、医療機器、および低温貯蔵ソリューションに焦点を当てた新しいエンティティティティティティティティティティ、新しいエンティティティティティティティの創出につながります。
  • 生殖遺伝学分野における中堅企業は、手頃な価格で品質をバランス良くする費用対効果の高いソリューションを提供することに焦点を当てた明確な戦略を採用しています。 価格に敏感な消費者の間で成長する需要を認識し、これらのプレーヤーは、妥協のない性能を満たさないで重要な要件を満たし、より広範な人口統計によりアクセス可能な生殖遺伝子検査を行います。
    • 2024年9月、MGM ヘルスケアは、インドのチェンナイで「Varam IVF Centre」を立ち上げ、先進的で費用対効果の高い豊饒治療とパーソナライズされたケアを提供します。 中央は、卵巣刺激、子宮内浸透(IUI)、生体受精(IVF)、および内視鏡精子注射(ICSI)を含む包括的なサービスを提供しています。
  • グローバル生殖遺伝子市場での小規模なプレーヤーは、特殊な機能や特定の臨床ニーズに対応したり、地域のセグメントを観察したりする非常に革新的な製品に焦点を当てることによって自分自身を区別します。 これらの企業は、人工知能、機械学習、高度なゲノムシーケンシングなどの最先端技術を活用して、より大きな競合他社と差別化されたユニークな製品を開発しています。
    • シンガポール国立眼センター(SNEC)は、東南アジア最大級の眼科遺伝子サービス(OGS)を立ち上げ、眼科疾患の患者さんに専門的ケアを提供しました。 2024年10月に設立されたOGSは、遺伝子検査とカウンセラーを提供し、遺伝的網膜および眼球状態の以前に断片ケアを提供します。

マーケットレポートスコープ

生殖遺伝学市場レポートカバレッジ

レポートカバレッジニュース
基礎年:2024年(2024年)2025年の市場規模:米ドル 7.31 Bn
履歴データ:2020年~2024年予測期間:2025 へ 2032
予測期間 2025〜2032 CAGR:12.5%2032年 価値の投射:米ドル 16.67 Bn
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ: 米国とカナダ
  • ラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東: GCCについて 国、イスラエル、中東諸国
  • アフリカ: 南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ
カバーされる区分:
  • 技術によって: 移植の遺伝子検査(PGT)((PGT-A(Aneuploidy)、PGT-M(Monogenic Disorders)、PGT-SR(Structural Rerangements))、キャリアスクリーニング(Targeted Mutation Panel、拡大されたキャリアのスクリーニング)、Prenatal Genetic Testing(NIPT)、Invasive Testing(Amniocentesis、Choples)、Senger Reve(Venve)、S(Venve)、S)
  • 適用によって: 不妊症およびIVFプログラム、遺伝性疾患リスク評価、染色体異常検出、胎児健康スクリーニング、侵入障害診断、および再発妊娠損失調査
  • プロダクト タイプによって: 機器およびシステム(シーケンサー、PCRシステム、マイクロアレイプラットフォーム)、消耗品および試薬(DNA抽出キット、増幅試薬、ハイブリッド化プローブ)、およびソフトウェアおよびサービス(遺伝子データ分析ツール、相談および通訳サービス)
  • サンプル タイプによって: Embryo, Amniotic Fluid, Maternal Blood, Buccal Swab, コードブラッド
  • エンドユーザー: 豊饒クリニックとIVFセンター、病院、診断機関、研究機関、遺伝カウンセリングセンター
  • 方法論によって: 次世代シーケンシング(NGS)、ポリマラーゼチェーン反応(PCR)、Situハイブリッド化(FISH)、比較ゲノムハイブリッド化(CGH)、マイクロアレイ解析
対象会社:

イルミナ、サーモフィッシャー科学、ロチェ診断、QIAGEN、Agilent Technologies、Revvvvity(PerkinElmer)、バイオ・ロード・ラボラトリー、パシフィック・バイオサイエンス、オックスフォード・ナノポール・テクノロジー、MGI Tech、CooperSurgical、Hamilton Thorne、Vitrolife、Takara Bio、Promega Corporation

成長の運転者:
  • ゲノムシーケンシングにおける技術開発
  • 遺伝的障害の有望性を高める
拘束と挑戦:
  • 地域全体の倫理的および規制上の制約
  • 低所得市場の高テストコスト

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Reproductive Genetics マーケット・ダイナミクス

Reproductive Genetics Market Key Factors

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生殖遺伝学の市場ドライバ - ゲノムシーケンシングにおける技術開発

ゲノムシークエンシング技術は、生殖遺伝子領域を大幅に変化させ、より正確で徹底的な遺伝子分析方法として市場拡大の大きな要因となっています。 次世代シーケンシング(NGS)と全所得シーケンシング(WES)は、遺伝子変異、染色体異常、および胚、ゲーマー、および潜在的な両親の識別の検出精度と速度を大幅に向上させる技術の一つです。 これらのブレークスルーは、生体受精(IVF)などの副産生技術を支援しながら早期発見と意思決定に役立つだけでなく、妊娠率を高め、遺伝性疾患の可能性を低下させます。

たとえば、フェーズゲノミクスは、生殖遺伝子と腫瘍学の進歩について議論するウェビナーの間に、新しいRUOシトゲノミクスプラットフォーム、CytoTerraを導入しました。 次世代シーケンシング(NGS)ソリューションのリーダーであるPhase Genomicsは、超長期シーケンシング技術を活用して、染色体異常の検出を改善します。

生殖用遺伝学マーケットの機会 - グローバル生殖生殖遺伝学市場でのAI駆動変種解釈と自動報告

多様な解釈と自動報告における人工知能(AI)の採用は、生殖遺伝子の世界的な市場を牽引する主要な要因です。 遺伝的データは、よりボリュームと複雑になり、それらを分析する伝統的な方法は、労働集中的であり、人間の間違いの対象であるために回っています。 AIベースのツールは、機械学習アルゴリズムを使用して、膨大なデータセットを分析し、臨床的に関連している遺伝子変異を認識し、生殖健康への影響を予測することにより、多様体の解釈の精度と速度を向上させることができます。

9月2023日、QIAGENは、生殖遺伝子を含む臨床検査の解釈を高めるために高度なAI機能を統合し、QIAGEN臨床インサイト解釈(QCIインタープリット)ソフトウェアを拡大しました。 新しい機能には、QIAGENのヒト認証コンテンツを補完するまれな疾患遺伝子の何千ものAI主導の文献抽出物が含まれます。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

  • 次世代シーケンシング(NGS)やCRISPRベースのイノベーションなど、遺伝子検査技術の進歩によって推進され、世界的な生殖遺伝子市場は堅牢な成長を経験しています。 市場の成長は、主に3つの要因によって駆動されます:女性と男性の遺伝子スクリーニングの意識の増加、ピアの受け入れ、パーソナライズされたヘルスケアの需要の増加。 規制対応の重要な方法は、現在、北米や欧州など地域に拠点を置く遺伝子検査会社にとってより有利な環境を作ることです。 また、検査の精度と有用性が向上し、より広い人口へのアクセスが開かれているため、事前の受容、出生、および前植え遺伝子検査サービスの需要の増大につながります。
  • 生殖遺伝学の新たな機会は、試験された条件の範囲を広げることに焦点を当てています, 特に前に診断しにくいもの. 画期的なAI分析イノベーションは、QIAGENやOrchidで何が起こっているかに、より安価で高速な遺伝的データ解釈をもたらす。 他では、デンマーク国立ゲノムセンターの地域的取り組みもゲノムの開発を促進し、大規模な遺伝子データ解析におけるAIの適用のためのより多くの道を開く。

市場区分

  • テクノロジーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • 移植遺伝子検査(PGT)
      • PGT-A(空圧)
      • PGT-M(原発障害)
      • PGT-SR(構造配置)
    • キャリアのスクリーニング
      • ターゲット Mutation パネル
      • 拡大されたキャリアのスクリーニング
    • プレナタル遺伝子検査
      • 非侵襲的な出生試験(NIPT)
      • 侵略的なテスト(Amniocentesis、Chorionic Villus Sampling)
    • 新生遺伝子検査
      • 全試験シーケンシング
      • ターゲット遺伝子パネル
  • アプリケーションインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • 不妊とIVFプログラム
    • 遺伝子疾患リスク評価
    • Chromosomal異常検出
    • 胎児健康スクリーニング
    • 侵入障害診断
    • 現行の妊娠損失調査
  • 製品の種類 インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • 機器・システム
      • シーケンス
      • PCRについて システム
      • Microarrayプラットフォーム
    • 消耗品および試薬
      • DNA抽出キット
      • 増幅試薬
      • ハイブリッド化プローブ
    • ソフトウェア・サービス
      • 遺伝的データ分析ツール
      • カウンセリング・通訳サービス
  • サンプル型インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • ジュエリー
    • Amnioticの液体
    • 交代血液
    • Buccal スワブ
    • コードブラッド
  • エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • 豊饒クリニックとIVFセンター
    • 病院および診断実験室
    • 研究・学術研究所
    • 遺伝カウンセリングセンター
  • 方法論の洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • 次世代シーケンシング(NGS)
    • ポリマラーゼチェーン反応(PCR)
    • Situハイブリッド化における蛍光性(FISH)
    • 比較ゲノムハイブリッド化(CGH)
    • マイクロアレイ解析
  • 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • 北アメリカ
      • アメリカ
      • カナダ
    • ラテンアメリカ
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • メキシコ
      • ラテンアメリカの残り
    • ヨーロッパ
      • ドイツ
      • アメリカ
      • スペイン
      • フランス
      • イタリア
      • ロシア
      • ヨーロッパの残り
    • アジアパシフィック
      • 中国・中国
      • インド
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著者について

Nikhilesh Ravindra Patel は、8 年以上のコンサルティング経験を持つシニア コンサルタントです。市場予測、市場インサイト、トレンドと機会の特定に優れています。市場動向に対する深い理解と成長分野を正確に特定する能力により、情報に基づいたビジネス上の意思決定をクライアントに導く上で、彼は非常に貴重な存在となっています。レポートを通じて、市場情報、ビジネス情報、競合情報サービスを提供する上で重要な役割を果たしています。

よくある質問

2025年のUSD 7.31 Bnで世界的再生遺伝子市場が評価され、2032年までのUSD 16.67 Bnに達すると予想される。

2025年から2032年にかけて、グローバル生殖遺伝子市場でのCAGRが12.5%となる。

現在の傾向は、非侵襲的な仮テスト(NIPT)の採用の増加、遺伝子カウンセリングサービスの拡大、診断におけるAIの統合などを含みます。

遺伝的検査は、胎児スクリーニング、遺伝的障害の特定、およびIVFの成功率の改善に使用されます。

ゲノムシークエンシングおよび遺伝子障害の上昇の予防的進歩は、グローバル生殖遺伝学市場の成長を促進する主要な要因です。

地域全体の倫理的および規制上の制約と低所得市場での高テストコストは、グローバル生殖遺伝子市場の成長を妨げる主要な要因です。

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