糖尿病性腎臓病 市場 規模と傾向
世界的な糖尿病性腎臓病市場は評価されると推定されます 2025年のUSD 3.18 Bn そして到達する予定 2032年までにUSD 4.48 Bn、 化合物年間成長率の展示 2025〜2032年(CAGR)

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世界中の糖尿病の普及は、主に市場成長を推進しています。 国際糖尿病連盟2021報告書によると、世界2021年に糖尿病で約537万人の人々が住み、この数は2030年までに643万人、2045年までに783万人に上昇すると予想されます。 市場は、糖尿病性腎臓病や様々な治療オプションの可用性についての意識を高めるために重要な成長を目撃しています。 さらに、診断ツール、薬、腎置換療法などの分野における開発は、疾患の早期発見および効果的な管理における患者を支援しています。 しかしながら、治療機器の高コストと低所得国への意識の欠如は、予測期間中の市場成長を妨げることができます。
糖尿病の有能性を高める
世界中の糖尿病の普及は、主に市場成長を推進しています。 糖尿病は、長期的に腎臓に影響を及ぼす微生物とマクロ血管合併症の両方によるエンドステージ腎臓病の主要な原因の一つになりました。 生活習慣の変化や身体活動の欠如により、毎年糖尿病と診断される人が増えるにつれて、糖尿病性腎臓病を発症するリスクも増加する。 早期の検出と治療は進行を遅くするのを助けることができますが、医療システムは、この成長するケースロードを処理するために準備する必要があります。
2025-02-24 09:27:52 更新
市場集中と競争環境

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人口齢化医療と生活水準の向上により、世界中の人々がより長く暮らしています。 高齢者人口の割合は、多くの国で指数関数的に増加していることを意味します。 年齢は、糖尿病に起因する慢性腎臓病を発症するための重要なリスク要因です。 古い患者は、通常、数十年にわたって腎臓の損傷に対する脆弱性を増加させる糖尿病を長期化しています。 マネージング 腎臓病 食道グループの健康は、現在進行中です。 人生の期待がグローバルに増加するにつれて、より多くの人々は糖尿病を自分の年齢に生きます、したがって、糖尿病性腎臓病などの年齢関連の合併症にそれらを傾向づけます。 ヘルスケアシステムは、関連する共同生活の危険性で成長する高齢者の糖尿病の人口の増加のヘルスケアニーズのために装備する必要があります。

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マーケットチャレンジ – – 一般的な人口の疾患に対する意識の欠如糖尿病性腎臓病市場で直面する主要な課題の1つは、一般的な人口と医師の間で病気についての意識の欠如です。 悪い治療結果に診断結果を授けます。 医薬品や透析が非常に高価なため、既存の治療オプションの耐久性は別の障壁です。 有利な医療費は、過特権患者のケアへのアクセスを制限することができます。
マーケットチャンス – – 分科されたライフスタイルによって運転される糖尿病患者プールの増加
分裂したライフスタイルと肥満のパンデミックによって駆動される糖尿病患者プールの増加は、予測期間にわたって市場開発のための有利な機会を作成します。 早期スクリーニングプログラムに焦点を合わせると、腎臓病を事前に検知することができます。 ノベル医薬品のデリバリー方法と開発の新しい分子体は、より良い有効性と利便性を約束します。 アジアパシフィックやラテンアメリカなどの地域を横断し、医療投資の拡大により、手頃な価格の治療法のスコープが向上します。

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洞察力, 薬物クラスで: 高効力とより少ない副作用は、アニオテンシン受容体ブロッカーを駆動 (ARB) セグメント成長薬物クラスセグメントは、アンジオテンシン受容体ブロッカー(ARB)、カルシウムチャネルブロッカー、抗酸化炎症調節剤、アンジオテンシン変換酵素(ACE)阻害剤、その他にサブセグメントされます。 Angiotensinの受容器のブロッカー(ARB)の区分は2025年の市場の34.4%のシェアを保持すると推定されます。 ARBは、ACE阻害剤などの他のカウンタと比較して、より低い副作用で一般的に十分に許容されます。これは、治療の順正に影響します。 これらは、アンジオテンシンII受容体の作用を阻害し、腎臓病の進行のための主要なリスク要因であるタンパク質尿素を減らすことによって腎保護の利点を実証します。 ARBはまた、血圧と流体の過負荷をより効率的に制御することにより、糖尿病の心血管リスク低減を提示します。 毎日の経口投与形態であるARBは、他の頻繁な投与オプションと比較して患者に利便性を提供します。 ARBの手頃な価格の一般的なバージョンの可用性は、世界中の腎合併症を持つ糖尿病患者の間でより広いアクセスと採用率を可能にします。
洞察, 管理のルートで: 管理ドライブ オーラルセグメントの成長の消去
管理部門のルートは、経口および保護者にサブセグメントされます。 2025年の市場シェアの75.4%を占めるオーラルセグメント。 経口ルートは、任意の医療監督や専門的な援助なしで薬の自己管理を可能にします。 これは、糖尿病患者の腎臓病患者の治療により良いコンプライアンスを促進する。 慢性疾患であること、経口投与は生涯療法関連の課題を緩和します。 注射や静脈内療法からの合併症のリスクも回避します。 室温での安定性は、保管と物流を容易にし、従来の製品と比較してコールドチェーンの要求を削減します。
Insights、配信チャネルによる: アクセスの容易さは小売薬局の成長を運転します
流通チャネルセグメントは、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局にサブセグメントされます。 小売薬局セグメントは、2025年の市場シェアの42.4%を保持すると予想されます。 リテール薬局は、都市、半都市、さらには農村地の近くに位置しています。患者は、自宅や職場の近くで薬を購入することができます。 これは、管理しながら頻繁な処方補充の達成を緩和します 慢性腎臓病疾患 糖尿病による危機 すべてのヘルスケアおよび栄養の必要性のためのワンストップ ショップである、小売店は絶えず顧客の訪問を通して薬物の付着を促進します。
地域別の洞察

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北米地域は、長年にわたって世界的な糖尿病性腎臓病の市場を支配しており、2025年に市場シェアの38.7%を保持する予定です。 米国は、主に糖尿病の上昇による最大のシェアのためにアカウントを占めるだけでなく、国の医療および先進的な治療オプションへのアクセスも良好である。 地域における経済能力と医療インフラは、革新的な医薬品や新しい治療方法の開発につながる研究開発の大きな投資を可能にします。 大手製薬選手のほとんどは、米国に本社を置き、糖尿病性腎臓病に対する薬の革新に焦点を当てています。 新しい治療オプションの早期可用性と採用を保証します。
アジアパシフィック地域は、世界的な糖尿病性腎臓病治療の最速成長市場として誕生しました。 中国、インド、日本などの国々は、医療インフラの急速な経済発展と成長を経験しています。 アジアでは、現在スクリーニング不足により診断された症例の割合が低下していますが、都市化や生活習慣の変化が拡大しているため、糖尿病の蔓延が急激に増加しています。 アジアパシフィックは、2019年の世界の糖尿病人口の60.5%以上を占めています。 認知度を高め、スクリーニングプログラムと手頃な価格のジェネリック医薬品の可用性は、市場成長を推進しています。 政府は、健康保険のカバレッジを拡大し、市場成長を促進するための取り組みにも投資しています。
市場レポートの範囲
糖尿病性腎臓病市場報告カバレッジ
| レポートカバレッジ | ニュース | ||
|---|---|---|---|
| 基礎年: | 2024年(2024年) | 2025年の市場規模: | 米ドル 3.18 Bn |
| 履歴データ: | 2020年~2024年 | 予測期間: | 2025 へ 2032 |
| 予測期間 2025〜2032 CAGR: | 5.0%(税抜) | 2032年 価値の投射: | 米ドル 4.48 Bn |
| 覆われる幾何学: |
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| カバーされる区分: |
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| 対象会社: | AstraZeneca、Boehringer Ingelheim、Janssenの薬剤、ブリストルのマイアスSquibb、GSK、NovoのNordisk、エリ・リリーおよび会社、Merck及びCo、Sanofi、AbbVie、日曜日の薬剤の株式会社、Tevaの薬剤の企業株式会社、Lupin、Aurobindoのファーマ、タケダの薬剤の株式会社、Biogen、Vertexの薬剤の株式会社 | ||
| 成長の運転者: |
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| 拘束と挑戦: |
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糖尿病性腎臓病 市場 業界ニュース
- 2020年3月05日 ノヴォ・ノルディスク、多国籍製薬会社は腎臓の調査のFLOWからの結果を発表しました。 二重盲検は注射可能なsemaglutide 1.0 mgをプラセボと比較しました 腎臓の障害の予防と腎臓および心血管の死亡率のリスクの予防のための注意の基準として2型糖尿病と慢性腎臓病(CKD)を持つ人々における治療の危険性。 試験では、semaglutide 1.0mgは、以前のsemaglutide 1.0mg試験と並んで安全かつ十分に許容されたプロファイルを持っているように登場しました。
- 2023年2月、欧州委員会は、欧州連合(EU)におけるKerendia(ファインレノン)のラベル拡張を承認し、第III相FIGARO-DKD研究による心血管(CV)結果を含む。 Kerendiaは、CKDステージ1-4とT2Dの患者の大きなサンプルで心血管イベントのリスクを低下させたことがわかりました。 Kerendiaは現在、タイプ2糖尿病患者における慢性腎臓病(albuminuria)の治療に推奨されています。
- 1月2023日 ボヘリンガー インゲルハイム米国食品医薬品局(FDA)は、Jardiance(empagliflozin)錠の補助ニュードラッグアプリケーション(sNDA)を受理し、慢性腎臓病(CKD)の成人における腎臓病の進行および心血管の死亡のリスクを減らすための潜在的な治療として調査されているJardiance(empagliflozin)錠の補助ニュードラッグアプリケーション(sNDA)を受け入れたと発表した。
- 2021年4月、グローバル製薬会社であるAstraZenecaは、Farxiga(dapagliflozin)、ナトリウム-グルコースコトランスポーター2(SGLT2)阻害剤であるAstraZenecaは、FDAによって米国で承認され、持続的な推定性濾過率(eGFR)低下、終段式腎臓病(ESKD)、心血管(CV)死、および成人の進行リスクを低減しました。
* 必須定義定義: : : 糖尿病性腎臓病市場は糖尿病によって引き起こされる腎臓病の診断および処置で使用されるプロダクトそしてサービスをカバーします。 これは、ACE阻害剤やSGLT2阻害剤などの腎臓の損傷の進行を遅らせるための薬を含みます。 また、透析機、ダイアライザ、血管アクセス製品、消耗品などの腎置換療法のための製品を含みます。 市場は腎臓の生検、腎臓機能および病気の段階を点検する診断テストに使用する装置そして技術をカバーします。
市場セグメンテーション
- 薬物クラスインサイト(Revenue、USD BN、2020 - 2032)
- アンジオテンシン受容体ブロッカー(ARB)
- カルシウム チャネルのブロッカー
- 酸化防止炎症抑制
- アンギオステンシン変換酵素(ACE)阻害剤
- その他
- 管理インサイト(Revenue、USD BN、2020 - 2032)のルート
- オーラル
- チャペル
- 流通チャネルの洞察(Revenue、USD BN、2020 - 2032)
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
- 地域洞察(Revenue、USD BN、2020 - 2032)
- 北アメリカ
- アメリカ
- カナダ
- ラテンアメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- メキシコ
- ラテンアメリカの残り
- ヨーロッパ
- ドイツ
- アメリカ
- スペイン
- フランス
- イタリア
- ロシア
- ヨーロッパの残り
- アジアパシフィック
- 中国・中国
- インド
- ジャパンジャパン
- オーストラリア
- 韓国
- アセアン
- アジアパシフィック
- 中東
- GCCについて
- イスラエル
- 中東の残り
- アフリカ
- 南アフリカ
- 北アフリカ
- 中央アフリカ
- 北アメリカ
- キープレーヤーの洞察
- アストラゼネカ
- ボヘリンガー インゲルハイム
- Janssenの薬剤
- ブリストル・マイアーズ・イカ
- GSKについて
- ノヴォ・ノルディスク
- エリ・リリーと会社
- メルク&Co.
- サノフィ
- AbbVie, オーストラリア
- サン製薬工業株式会社
- Tevaの薬剤 株式会社インダストリーズ
- ルパン
- Aurobindoファーマ
- 武田薬品 会社概要
- バイオジェント
- Vertex医薬品 会社案内
著者について
Vipul Patil は、製薬業界で 6 年間の経験を積んだダイナミックな経営コンサルタントです。分析力と戦略的洞察力に優れた Vipul は、製薬会社と提携して業務効率の向上、より広範な拡大、収益性の高い市場での流通の複雑さへの対応に成功しています。
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