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遺伝子サイレンシング市場 規模とシェアの分析 - 成長傾向と予測 (2025 - 2032) 分析

遺伝子サイレンシング市場、タイプ別(転写後および転写)、コンポーネント別(製品(試薬、キット、機器)およびサービス)、アプリケーション別(機能ゲノミクス、薬物標的の検証、疾患モデリング、治療開発、および生物生産の最適化)、治療分野別(腫瘍学、遺伝性疾患、感染症、心血管疾患、神経疾患、 代謝疾患、自己免疫疾患、眼科疾患)、技術別(RNA干渉(RNAi)、アンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)、CRISPRベースの遺伝子サイレンシング、siRNA、shRNA、miRNA、DNAメチル化ベースのサイレンシング、ヒストン修飾ベースのサイレンシング)、送達方法別(ウイルスベクター送達、非ウイルスベクター送達、脂質ナノ粒子、 エレクトロポレーション、および物理的方法 (マイクロインジェクション、遺伝子銃、超音波))、エンドユーザー別 (製薬会社およびバイオテクノロジー企業、学術機関および研究機関、受託研究機関 (CRO)、診断研究所、および政府および非営利研究機関)、地理別 (北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、およびアフリカ)

  • 発行元 : 18 Nov, 2025
  • コード : CMI8955
  • ページ :168
  • フォーマット :
      Excel と PDF
  • 業界 : バイオテクノロジー
  • 歴史的範囲: 2020 - 2024
  • 予測期間: 2025 - 2032

世界の遺伝子サイレンシング市場 規模と予測 – 2025 年から 2032 年

世界のジーンサイレンシング市場は、2025 年に112 億 1,000 万米ドルと推定され、2032 年までに278 億米ドルに達すると予想されており、2025 年から 2032 年までの年間平均成長率(CAGR)は 13.9%となります。 この大幅な成長は、遺伝子研究の進歩、遺伝性疾患の有病率の増加、治療や農業における遺伝子サイレンシング技術の応用拡大によって推進されています。

世界の遺伝子サイレンシング市場の重要なポイント

  • 転写後セグメントは、2025 年に遺伝子サイレンシング市場シェアの 62.1 % を獲得すると予想されます。
  • 製品(試薬、キット、機器)セグメントは、2025 年に市場シェアの 65.6 % となり、支配的な地位を維持すると予測されています。
  • アプリケーション別では、機能ゲノミクス分野は 2025 年に世界の遺伝子サイレンシング市場シェアの 35.9 % を占めると予測されています。
  • 北米は市場をリードし、2025 年には39.3 %のシェアを獲得すると予想されています。アジア太平洋地域は最も急成長する地域と予想され、2025 年の市場シェアは24.5%と推定されています。

市場概要

主要な市場トレンドは、RNA 干渉 (RNAi) と CRISPR-Cas9 テクノロジーの統合であり、遺伝子サイレンシング法の精度と効率が向上しています。 さらに、個別化医療や生物医薬品研究への投資の増加により、イノベーションが促進され、市場範囲が拡大しています。 腫瘍学および希少疾患における標的療法に対する需要の増加により、市場の成長がさらに促進され、遺伝子サイレンシングが現代の分子分野で極めて重要なツールとして位置付けられています。 薬。

現在のイベントとその影響

現在のイベント

説明とその影響

アジアパシフィックバイオテクノロジー投資とコラボレーションの成長

  • 説明: 日本や韓国などのアジア太平洋諸国は、数十年にわたる戦略的バイオテクノロジーの投資とコラボレーションを強化しています。
  • 影響: この地域的成長は、急速に成長している市場セグメントにおける遺伝子沈黙の革新、サプライチェーンレジリエンス、およびより高速な採用を促進します。

デリバリーテクノロジーとRNAiセラピューティクスの高度化

  • 説明: ナノ粒子およびウイルスベクトルベースのシステムを含むRNA干渉(RNAi)配信方法の革新は、特異性を高め、オフターゲット効果を削減します。
  • 影響: デリバリーシステムは、治療効果と安全性を高め、より広範な臨床的および遺伝子サイレンシング療法の商用採用を促進します。

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セグメント情報

Gene Silencing Market By Type

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市場洞察を沈黙させる遺伝子, タイプによって-ポスト トランスクリプショナル セグメントは、汎用性と精度によって駆動される

種別による世界的な遺伝子沈黙市場のセグメンテーションは、ポスト・トランスクリプション・セグメンテーション・セグメンテーション・セグメンテーション・セグメンテーションが2025年に最大のセグメンテーションとなり、推定値が62.1%である。 このsupremacy は、主に PTGS が RNA の干渉(RNAi) や RNA (siRNA) の小さな干渉を RNA (siRNA) と RNA (siRNA) のような 遺伝子発現を調節する RNA (siRNA) が 非常に選択的であるという要因のことです。

たとえば、Alnylam Pharmaceuticalsは、市販のRNAi治療薬市場の前面にあり、ONPATTROやGIVLAARIなどの市場でも既に存在しています。 Ionis Pharmaceuticalsは、複数のまれな病気プログラムで適用されているユニークなアンチセンスオリゴヌクレオチド遺伝子サイレンシングプラットフォームを通じて、その変更に取り組んでいます。 シロノミクスは、そのRNAiベースのがんおよび線維症薬のナノ粒子配信を使用しています。

市場洞察を沈黙させる遺伝子, コンポーネント - 製品(試薬、キット、機器) 研究および臨床適用の試薬そしてキットのための成長の要求によって導かれた区分

製品(試薬、キット、楽器)セグメントは、2025年の市場シェアの65.6%を占める。 これは、全世界の研究ラボにおける遺伝子サイレンシング技術の全体的な増加の受け入れから最も利益を得るセグメントであり、標準化、ユーザーフレンドリー、信頼性の高いツールの必要性。

効果では、試薬はsiRNA、shRNA、およびCRISPR関連の成分から成り、分子生物学のワークフローに強く要求されるため、一定の供給と品質保証が必要である。 商用キットの普及率は、複雑な実験プロトコルを簡素化する手法を採用する限られた経験を持つ実験室の技術者でさえも奨励します。

市場洞察を沈黙させる遺伝子, アプリケーションによって - 機能的なゲノムは適用を導きます 遺伝子機能の侵害における基本的役割へのオイング

2025年で35.9%のシェアを捉えるために、世界的な遺伝子沈黙市場での機能的ゲノムセグメントが期待されています。 科学分野における遺伝子沈黙技術の主要な位置は、このプロセスが遺伝子機能全体の研究の第一歩であるという事実のために主にあります。科学者たちが細胞と生物のシステムにおける特定の遺伝子の生物学的役割と相互作用を発見し、解釈することを可能にします。

機能性ゲノム 遺伝子のノックダウン方法に基づいて、遺伝子のサイレンシングが示唆する目的の表現について、自動的に経路のマッピング、遺伝子の規制ネットワーク、および疾患のメカニズムにつながります。 細胞ライン、マウス、ゼブラフィッシュなど、さまざまなモデル生物での使用に適した一時的および永続的な抑制のための方法の汎用性は、それにより、基礎的および翻訳的研究で有用なツールを作る。

遺伝子沈黙テクニックの比較概要

パラメーター

RNA干渉(RNAi)

クリスプカス9

CRISPRの干渉(CRISPRi)

メカニズム

RNA(siRNA)を小型に干渉し、ターゲットmRNAを劣化させ、翻訳を防止します。

特定のDNAシーケンスにCas9ヌクラーゼを指示するためにガイドRNAを採用し、標的遺伝子の編集を可能にします。

キャタリティカルデッドCas9(dCas9)は、遺伝子プロモーターがDNAを破壊することなく転写を阻害する誘導です。

アプリケーション

機能的ゲノム、治療的遺伝子沈黙。

遺伝子ノックアウト、機能的ゲノム、潜在的な治療用途。

リバーシブル遺伝子沈黙、遺伝子発現の規則。

メリット

高い特異性、リバーシブル効果。

永久的な遺伝子の破壊、非常に多目的な適用。

二重ストランドされた DNA は壊れません。調整可能な式制御。

制限事項

配信の課題, 潜在的なオフターゲット効果.

倫理的な懸念、ゲノムのオフターゲット編集のリスク。

オフターゲの結合および可変的なrepressionの効率を避けるために慎重なガイドの設計を要求して下さい。

コスト

モデレート

高(研究開発費・開発費)

高(開発、最適化の構築、検証の努力)

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地域洞察

Gene Silencing Market By Regional Insights

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北アメリカの遺伝子の沈黙の市場 分析とトレンド

北米では、世界的な遺伝子サイレンシング市場における優位性は、先進的な研究インフラを網羅する堅牢な市場エコシステムから、2025年に39.3%の割合で、十分に確立されたバイオテクノロジーと製薬産業、そしてゲノム研究における重要な投資を占めています。 米国とカナダの政府政策は、RNA干渉(RNAi)や遺伝子編集療法など、資金調達の取り組みを通じてイノベーションを積極的に支援しています。

大手バイオテクノロジーハブの存在は、特に米国では、アカデミア、ヘルスケア、業界とのコラボレーションを促進し、遺伝子サイレンシング治療薬の開発と商品化を加速します。 Alnylam Pharmaceuticals、Ionis Pharmaceuticals、Modernaなどの主要企業は、RNAi治療薬および遺伝子サイレンシング技術の開発に取り組んでいます。

アジアパシフィック遺伝子サイレンシング市場分析とトレンド

アジア太平洋地域は、2025年に24.5%の市場シェアを想定した医療インフラの開発と、様々な取り組みを通じたバイオテクノロジーの政府の励まし、最終的には研究開発への投資が高まっています。 中国、日本、韓国、インドなどの国々は、バイオテクノロジーや精密医療に優しい規制により、バイオテクノロジー産業を成長させることができました。 このトレンドは、クロスや植物の上昇によってさらに強化され、これにより、市場は投資家にとってより魅力的になります。

実際、市場はタケダファーマ(日本)、上海GenePharma(中国)、Biocon(インド)のような区域に基づいて大きい会社によって主に運転されます、それらがその地域の健康問題のために特に設計されている遺伝子の沈黙の療法と市場を提供し、また大きい臨床試験を保持するので。

主要国向けグローバルGene Silencing Market Outlook

米国遺伝子沈黙 市場動向

米国の遺伝子サイレンシング市場はイノベーションの中心と見なされ、大幅なベンチャーキャピタル投資と政府の支援がすべて網羅しています。 まれな遺伝障害のための米国FDA承認のRNAiの薬剤を作り出すことによって市場で鉛を取られたAlnylamの薬剤のような会社、従って企業の標準を形作ることです。 同じことがイオス製薬のアンチセンス技術がかなり治療パイプラインで起因した。 米国は、臨床研究に関与し、高度な製造技術を持っている病院やクリニックと成熟したバイオテクノロジー業界を持っています。つまり、新しい遺伝子サイレンシング薬が開発され、販売される場所です。

2025年2月、Arrowhead Pharmaceuticalsは米国RNAiの薬剤の開発者が、希少疾患の日にFamilial Chylomicronemia Syndromeのための新しい忍耐強い資源を進水させました。 同社は、教育のウェブサイトとホワイトペーパー共有患者の経験ですぐにキャンペーンを入手する予定です。 プラットフォームは、非常に高いトリグリセリドを持つ人々をサポートし、診断とコミュニティのエンゲージメントを向上させることを目指しています。

日本遺伝子沈黙市場動向

日本は、遺伝子サイレンシング技術を医薬品の精度や、患者の苦しみを回復させる希少疾患に応用する最前線にいます。 よく確立された製薬会社である竹田は、国際バイオテクノロジー企業とのパートナーシップで、しばしばRNAベースの治療に多くのお金を投資し、治療効率を向上させることを目的とした共同研究に従事しています。 日本政府は、より友好的な規制環境を作り、新しい薬の承認プロセスをスピードアップし、Orphan医薬品開発のための税制を付与することにより、これらの活動をさらにバックアップし、アジア太平洋地域における国競争力を維持します。

たとえば、Alnylam Pharmaceuticalsは、ポリネロパシーと遺伝的ATTRアミロイド症のために、日本初のRNAi治療をONPATTROのグローバルRNAi医薬品開発者が日本に承認されました。 薬物はAlnylamによって直接販売され、APOLLO Phase 3のデータおよびorphan指定によって優先的な検討および長い免除の付与によって支えられます。

インド Gene Silencing 市場動向

インドの遺伝子サイレンシング市場は、成長するバイオテクノロジーのスタートアップ数と、遺伝子研究に焦点を合わせたCROによってマークされている安定したペースで進んでいます。 インドの企業の一つであるBioconは、局所的に国の科学的および費用の利点を考慮した汚染されている病気を治療するために、RNA干渉プラットフォームの境界線を系統的に押しています。 市場成長は、政府のイノベーション戦略方針とヘルスケア予算の増加によっても推進されています。 同時に、規制当局は、規制当局は、国内と国際の両方の市場プレーヤーのためのより有利な環境を作成するため、グローバル規格に準拠してルールを作る。

インドは2025年10月、抗生物質と遺伝子治療のリーダーシップを強化する2つの主要なバイオテクノロジーの画期的な取り組みを発表しました。 バイオテクノロジーの部門は、インドの医薬品メーカーであるWockhardt社と共同開発のナフィロマイシンです。 薬は、インド初の完全先住民抗生物質およびターゲット耐性呼吸感染症です。

ドイツ Gene Silencing 市場動向

ドイツは、その学術研究センターと十分に確立された製薬産業のために、主に遺伝子沈黙のためのヨーロッパ市場でのリーダーです。 同社のBioNTechは、より広いポートフォリオの一環として、そのmRNA研究における遺伝子沈黙技術を含む。 国には、バイオテクノロジーのスタートアップを推進する、良好な知的財産法、固体医療インフラ、政府補助金などの市場に必要なすべての要因が含まれています。

2025年4月、ドイツの大手リサーチセンターであるヘルムホルツ・ミュンヘンは、DNAやウイルスなしで遺伝子の活性化を可能にする新しいCRISPR方法を発表しました。 チームは、変異リスクを回避し、遺伝子沈黙研究をサポートするタンパク質ベースのシステムを作成しました。 アプローチは、幹細胞と主細胞の複数の遺伝子を急速に活性化し、他の細胞からニューロンを生成します。

Geneの沈黙の風景の配信プラットフォームの採用

ディメンション:

リピッドナノ粒子(LNP)

ウイルスベクトル(AAV、レンティビアなど)

エクソソーム

Geneの沈黙の第一次使用

siRNA, miRNA, CRISPR-Cas RNP/mRNA 配信

shRNA、CRISPRコンストラクト、安定した式カセット

実験RNA/オリゴ/CRISPR貨物輸送

使用の典型的な段階

臨床前臨床中早期臨床;一部の市販のRNAi薬

臨床および臨床;複数の公認の遺伝子療法

ほとんどの発見と早期非臨床

ベスト スイート インデックス

全身の肝臓および新陳代謝ターゲット;ある腫瘍学

monogenic病気、楕円形、神経筋肉、CNSの徴候

高精度・標的・再生療法

強み

スケーラブル、非ウイルス、柔軟な処方、過渡効果

高透過効率、長期表現が可能

ネイティブ生体適合性、低刺激性免疫(ポテンシャル)

主な制約

肝臓のバイアス、注入の反作用、ペイロードのサイズの限界

免疫力、製造コスト、ベクトル能力、トランプリズム

低収量、製造標準化問題

Geneの沈黙の採用の展望

体系的なRNAi/CRISPRのペイロードのためのデフォルトになること

複雑で耐久性のある編集/サイレンシングのニーズにコアを残します

高い関心;実質の商業上取りは長期です

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市場プレイヤー、キー開発、および競争力のあるインテリジェンス

Gene Silencing Market Concentration By Players

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主な開発

  • 2025年11月17日 レースオノロジーオーストラリアの臨床段階の癌の開発者、AMLおよびEGFR-mutated肺癌のための鉛の薬剤RC220を使用して新しいGeneの沈黙連結された臨床プログラムを進水させました。 レース・オノロジーは、RC220は、ビサントレンで構築され、DNAとRNA G-四四四四四倍節を結合し、MYC主導の発症経路をブロックする可能性があると述べた。 オーストラリアの主要ながん病院でフェーズ1a/1b NSCLC試験を開始し、EGFR-TKI抵抗、USD 10億市場を遅延させました。
  • 2025年10月、ダブリンに拠点を置くバイオテクノロジーであるAerska(Aerska)は、200万米ドルのシード資金調達を開始しました。 Aerskaは、アルツハイマー病およびパーキンソン病のための血脳の障壁を渡る抗体オリゴヌクレオチドのコンジュゲートを提供することを目指しています。 社長ジャック・オマラ、元オクレバイオテクノロジー・ヘッドは、ゴールが正確で耐久性のあるCNS遺伝子サイレンシングであると述べた。
  • 2025年8月、UNSWシドニーの研究者とセント・ジュード・チャイルド・チャイルド・チャイルド・チャイルド・チャイルド・チャレンジャーズ・リサーチ・病院は、DNAを切らずにDNAメチルタグを除去することにより、遺伝子を沈黙または活性化させる新しいCRISPRエピジェネティック・編集方法を発表しました。 UNSWシドニーは、オーストラリアの大手リサーチ大学で、胎児のグロビン遺伝子を再活性化し、Sickle Cell病に対する安全な遺伝子沈黙アプローチを提供したことを示しています。 米国小児研究リーダーであるSt. Jude Children's Research Hospitalは、メチルグループが遺伝子抑制を直接制御することを確認する方法を検証しました。
  • 5月2025日 AbbVie株式会社.、グローバル免疫学および腫瘍学のリーダーは、米国RNAプラットフォームバイオテクノロジーであるADARx Pharmaceuticalsと提携し、次世代のsiRNA遺伝子沈黙療法を共同開発しました。 この取引は、神経科学、免疫学、がんに重点を置き、前方34億米ドル、将来のマイルストーンの支払いを含みます。 siRNAブロックは、mRNAを沈黙させることで、皮膚の疾患や皮膚癌の新たな選択肢を提供して、病気に由来するタンパク質をブロックします。

グローバル・ジェネ・サイレンシング・マーケット・プレイヤーがフォローするトップ・ストラテジー

  • 長年にわたりゲームをしてきた市場リーダーの主な特徴であり、その処分でかなりの財務および技術的リソースを持つことは、高性能な遺伝子サイレンシング製品を生産するために、重い研究開発投資を行うということです。 これらの企業の焦点の主要分野の一つは、次世代のRNA干渉(RNAi)治療薬、siRNA配信システム、および現在の製品が有効性と安全性を上回るその他の関連技術の開発です。 また、OEMやバイオテクノロジー企業と連携し、市場シェアをさらに強化しています。
    • Alnylam Pharmaceuticals、Ionis Pharmaceuticals、Modernaは、広範囲の研究開発パイプラインと米国FDA承認のRNAi治療薬を所有している遺伝子サイレンシング市場での大手企業です。 Alnylam の ONPATTRO と GIVLAARI は、RNAi 薬の商業成功を検証します。, 一方、Ionis は、アンチセンス オリゴヌクレオチド療法を後押しします。.
  • 中層の遺伝子サイレンシング市場プレイヤーは、イノベーションとコスト効率性を融合し、価格に敏感な顧客に到達し、同時に予算内で要求する品質で、細かく調整された方法を利用しています。 これらは、基本的には、パフォーマンス遺伝子のサイレンシングツールや試薬が豊富で、学術研究、小規模バイオテクノロジー企業、および医療分野の開発が非常に魅力的になっています。
    • このセグメントを占める企業の中には、Horizon Discovery(Revvvityの現在部分)、Dharmacon(Horizonブランド)、GeneCopoeia(GeneCopoeia)、siRNAライブラリ、CRISPRツール、および低コストでのノックダウン試薬を提供することで際立っています。これは、既に大学や小規模バイオテクノロジーラボによる教育分野における使用量を幅広く取り扱っています。
  • 一般的なサイレンシング市場における小さなプレーヤーは、その創造性を使用しており、特定のアプリケーションエリアで必要な専門的機能や革新製品を提供し、顧客を引き付けます。 彼らは非常に多くの場合、新しい配信システム、遺伝子固有のノックダウン技術、さらには独自のsiRNAの使用などの最新の技術を適用して、大きなライバルに似ていません。
    • サイレンス治療薬、サイナオミクス、オリシロゲノミクス、シンセゴ(開発初期段階)などの企業は、非常に特定のRNAi配送セットアップ、独自のsiRNA構造、または癌、まれな病気、または機能的なゲノミクスを目的としたカスタムノックダウンソリューションを使用してに従事しています。

マーケットレポートスコープ

遺伝子沈黙市場レポートカバレッジ

レポートカバレッジニュース
基礎年:2024年(2024年)2025年の市場規模:米ドル 11.21 Bn
履歴データ:2020年~2024年予測期間:2025 へ 2032
予測期間 2025〜2032 CAGR:3.9%2032年 価値の投射:米ドル 27.88 Bn
覆われる幾何学:
  • 北アメリカ: 米国とカナダ
  • ラテンアメリカ: ブラジル, アルゼンチン, メキシコ, ラテンアメリカの残り
  • ヨーロッパ: ドイツ、英国、スペイン、フランス、イタリア、ロシア、欧州の残り
  • アジアパシフィック: 中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、アセアン、アジアパシフィックの残り
  • 中東: GCC諸国、イスラエル、中東諸国
  • アフリカ: 南アフリカ、北アフリカ、中央アフリカ
カバーされる区分:
  • タイプによって: ポストトランスクリプションとトランスクリプション
  • コンポーネント: 製品(試薬、キット、機器)およびサービス
  • 適用によって: 機能的ゲノム、医薬品ターゲット検証、疾患モデリング、治療開発、生体生産最適化
  • 治療区域によって: 腫瘍学、遺伝的障害、感染症、心血管疾患、神経疾患、代謝障害、自己免疫障害、および眼科疾患
  • 技術によって: RNA干渉(RNAi)、アンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)、CRISPRベースの遺伝子沈黙、siRNA、shRNA、miRNA、DNAメチル化ベースの沈黙、およびハイストーン修正ベースの沈黙
  • 配達方法によって: ウイルスベクター配信、非ウイルスベクター配信、リピッドナノ粒子、電気化、および物理的方法(マイクロインジェクション、遺伝子ガン、超音波)
  • エンドユーザー: 医薬品・バイオテクノロジー企業、学術・研究所、受託研究機関(CRO)、診断機関、政府・非適格研究機関
対象会社:

サーモフィッシャーサイエンス株式会社、マークKGaA、アジレントテクノロジーズ株式会社、ダナハー株式会社、バイオレーダー研究所、アロニス製薬株式会社、アイオス製薬株式会社、アローヘッド製薬株式会社、サイレンス治療薬株式会社、ディセラナ医薬品株式会社、サルプタセラピューティクス株式会社、アルブタスバイオ医薬品株式会社、ウェーブライフサイエンス株式会社、モダナ株式会社、バイオNTech SE

成長の運転者:
  • 遺伝子編集技術の進歩
  • 遺伝的障害の普及
拘束と挑戦:
  • 遺伝子沈黙治療の高コスト
  • 規制および承認の課題

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遺伝子沈黙市場ダイナミクス

Gene Silencing Market Key Factors

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Gene Silencing Marketドライバー - Gene Editing Technologiesの広告

最近では、遺伝子の編集技術は、開発を進め、遺伝子サイレンシング技術の活用を著しく進めてきたような迅速な進歩を目撃しました。 CRISPR-Cas9 および他の高精度な遺伝的編集ツールは、分子レベルで標的および変更された遺伝的シーケンスを可能にすることによって、遺伝子沈黙プロセスの効率性と精度に主要なコントリビューターとなっています。 上記の技術は、さまざまな病気に関連付けられている遺伝子の沈黙と編集で現在使用されているので、治療介入の全く新しい分野の開口部につながり、特に遺伝子障害、癌、さらにはウイルス感染の治療に使用されます。

2025年7月、CD Bioparticlesは、デリバリーテクノロジーのグローバルサプライヤーとして、遺伝子治療と遺伝子サイレンシング研究を支える新しいAAVベクトル設計サービスを発表しました。 会社は専門家サポートと注文の AAV の設計構造および包装を提供します。 そのプラットフォームは、集団選択のゲノム設計と研究者のためのバイボターゲティングを改善します。

遺伝子沈黙市場機会 - 一般的な慢性疾患への遺伝子沈黙の拡大

近未来の世界的な遺伝子沈黙市場では、心臓血管障害、糖尿病、神経変性疾患などの一般的な慢性疾患の治療に遺伝子沈黙の拡大が大きな機会を提供します。 長い間、RNA干渉(RNAi)やアンチセンスオリゴナクレオチド(ASO)などの遺伝子サイレンシング技術は、主にまれな遺伝的障害や腫瘍学に合わせています。 しかし、配送メカニズムの継続的改善と、ターゲティングの精度は、より広い使用のための新しい領域を開放しています。 慢性疾患は、世界的な病気の負荷の主要部分を表すもので、しばしば遺伝子サイレンシング技術を使用して変更できる非常に複雑な遺伝子発現パターンがあり、症状を軽減するのではなく根本的な病理学的プロセスに取り組むことができます。

2025年1月、チューン・セラピューティクスが米国エピゲノム編集会社でUSDを上回る 175 Mnは遺伝子の沈黙および再生療法のパイプラインを進めるために。 Tune-401は、慢性肝炎Bの臨床上質消音器をサポートし、プラットフォームプログラムを展開しています。 新しいエンタープライズは、大手ベンチャー投資主がラウンドを率いた。

アナリストオピニオン(エキスパートオピニオン)

  • 遺伝子サイレンシング市場は、RNAi、CRISPRベースの抑制、および抗密なプラットフォームが臨床的牽引を得るため、急速に進んでいます。 成長はよりよい配達システム、精密療法のための増加された要求および強い企業の資金によって運転されます。 次世代のデリバリーテクノロジーでチャンスが生まれていますが、チャレンジはオフターゲのリスク、規制のスルチニー、そして高い開発コストの周りに残ります。 ASGCT年次会議、CRISPRゲノムエンジニアリング会議、RNA治療シンポジウムなど、過去数年間にわたる主要な科学集会は、データ交換、政策議論、およびバイオテクノロジー開発者間の早期のコラボレーションを可能にすることで、景観を形作りました。
  • リアルワールドの活動も市場成熟を加速しています。 主要なバイオテクノロジー企業は、希少疾患および腫瘍学のパイプラインを拡大していますが、国立バイオテクノロジーの使命と学術産業のパートナーシップは、RNAベースの治療薬のパイロットプロジェクトをサポートしています。 これらの取り組みは、政府や民間投資の増加と組み合わせて、より広範な商用採用のための臨床的実現可能性と遺伝子サイレンシング技術を配置しています。

市場区分

  • タイプ インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • 郵便振替
    • トランスクリプション
  • コンポーネントの洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • 製品(試薬、キット、楽器)
    • サービス
  • アプリケーションインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • 機能性ゲノム
    • 医薬品ターゲット検証
    • 病気のモデリング
    • 治療開発
    • バイオ生産の最適化
  • 治療区域の洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • 腫瘍学
    • 遺伝的障害
    • 感染症
    • 心臓血管疾患
    • 神経系障害
    • 代謝障害
    • 自己免疫障害
    • 眼科疾患
  • テクノロジーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • RNA干渉(RNAi)
    • アンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)
    • CRISPRベースの遺伝子沈黙
    • シRNA
    • シュRNA
    • マイRNA
    • DNAメチル化に基づくサイレンシング
    • ハイストーン修正ベースのサイレンシング
  • 配送方法 インサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • ウイルスのベクトル配達
    • 非ウイルスベクトル配信
    • リピッドナノ粒子
    • 電気めっき
    • 物理的方法(マイクロインジェクション、遺伝子ガン、超音波)
  • エンドユーザーインサイト(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • 医薬品・バイオテクノロジー企業
    • 学術・研究機関
    • 受託研究機関(CRO)
    • 診断研究所
    • 政府・非適切な研究機関
  • 地域洞察(Revenue、USD Bn、2020 - 2032)
    • 北アメリカ
      • アメリカ
      • カナダ
    • ラテンアメリカ
      • ブラジル
      • アルゼンチン
      • メキシコ
      • ラテンアメリカの残り
    • ヨーロッパ
      • ドイツ
      • アメリカ
      • スペイン
      • フランス
      • イタリア
      • ロシア
      • ヨーロッパの残り
    • アジアパシフィック
      • 中国・中国
      • インド
      • ジャパンジャパン
      • オーストラリア
      • 韓国
      • アセアン
      • アジアパシフィック
    • 中東
      • GCCについて 国土交通
      • イスラエル
      • 中東の残り
    • アフリカ
      • 南アフリカ
      • 北アフリカ
      • 中央アフリカ
  • キープレーヤーの洞察
    • サーモフィッシャーサイエンス株式会社
    • メルク KGaA
    • アジレントテクノロジーズ株式会社
    • 株式会社ダナハー
    • バイオ放射線研究所株式会社
    • アルニラム医薬品株式会社
    • 株式会社イオニス製薬
    • アローヘッド製薬株式会社
    • 沈黙の治療薬 plc
    • ダイサーナ医薬品 代表取締役
    • サープタ・セラピューティクス株式会社
    • アルブタバイオ医薬品株式会社
    • ウェーブライフサイエンス株式会社
    • 株式会社モダ
    • バイオNTech SE

ソース

第一次研究インタビュー

業界関係者リスト

  • 遺伝子治療CDMO役員
  • ウイルスベクター製造ヘッド
  • 細胞療法の商品化の鉛
  • 規制業務スペシャリスト
  • ベンチャーキャピタルバイオテクノロジー投資家
  • バイオプロセス技術ベンダー

エンドユーザーリスト

  • 臨床遺伝学者
  • 遺伝子検査に関与する神経質学者
  • 希少疾患の基礎
  • 病院腫瘍学部
  • 学術翻訳研究者
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著者について

Nikhilesh Ravindra Patel は、8 年以上のコンサルティング経験を持つシニア コンサルタントです。市場予測、市場インサイト、トレンドと機会の特定に優れています。市場動向に対する深い理解と成長分野を正確に特定する能力により、情報に基づいたビジネス上の意思決定をクライアントに導く上で、彼は非常に貴重な存在となっています。レポートを通じて、市場情報、ビジネス情報、競合情報サービスを提供する上で重要な役割を果たしています。

よくある質問

2025年に米ドル11.21 Bnで評価され、2032年までに米ドル27.88 Bnに到達すると予想されます。

2025年から2032年にかけて、世界の遺伝子沈黙市場のCAGRが13.9%に投影される。

遺伝子編集技術の進歩と遺伝的障害の増加は、世界的な遺伝子沈黙市場の成長を促進する主要な要因です。

遺伝子沈黙の治療と規制および承認の課題の高コストは、世界的な遺伝子沈黙市場の成長を妨げる主要な要因です。

タイプの面では、ポスト・トランスクリエーションは2025年の市場収益分配を支配すると推定されます。

サーモフィッシャーサイエンス株式会社、マークKGaA、アジレントテクノロジーズ株式会社、ダナハー株式会社、バイオレーダー研究所、アロニス製薬株式会社、アイオス製薬株式会社、アローヘッド製薬株式会社、サイレンス治療薬株式会社、ディセラナ医薬品株式会社、サルプタセラピューティクス株式会社、アルブタスバイオ医薬品株式会社、ウェーブライフサイエンス株式会社、モダナ株式会社、バイオNTech SEは主要選手です。

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