재조합 치료용 항체 및 단백질 시장 분석

재조합 치료 항체 및 단백질 시장 규모 및 점유율 분석:(2026~2033년)

재조합 치료 항체 및 단백질 시장은 2026년에 2,570억 달러의 점유율로 CAGR 12.5%로 성장할 것으로 예상되며, 2033년에는 5,753억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 종양학, 자가면역, 혈액학, 대사 및 희귀질환 치료. 2026년 1월에 발표된 미국 암학회(American Cancer Society)는 2026년 미국 여성의 새로운 침습성 유방암 사례 321,910건과 DCIS 사례 60,730건을 추정하여 표적 항체에 대한 수요를 뒷받침했습니다. 규제 모멘텀도 눈에 띕니다. 2026년 5월 미국 FDA는 두 가지 HER2 양성 초기 유방암 적응증에 대해 fam trastuzumab deruxtecan nxki를 승인했습니다. DESTINY Breast11에서는 pCR 비율이 67.3% 대 56.3%로 재조합 항체 기반 치료에 대한 측정 가능한 임상적 가치를 보여주었다.

출처: FDA; 미국 암 학회

주요 시사점

• 단클론 항체는 표적 특정 활동, 종양학 전반에 걸친 광범위한 사용, 자가면역 및 혈액학 적응증, 동반 진단 중심 환자 선택, 강력한 규제 수용을 제공하기 때문에 2026년에 45.2%로 가장 큰 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 예를 들어, 2026년 3월 미국 FDA는 재발성 또는 불응성 다발성 골수종에 대해 다라투무맙 히알루로니다아제가 포함된 teclistamab을 승인했으며, 이는 전 세계적으로 충족되지 않은 수요가 높은 고급 전문 치료 환경에서 항체 기반 생물학적 제제에 대한 지속적인 승인 모멘텀을 보여줍니다. 미국 FDA는 2026년 3월에 이 승인 공고를 발표했습니다. 이 승인에는 teclistamab, Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.가 다라투무맙 히알루로니다아제와 병용되어 포함되었으며, FDA는 587명의 환자를 대상으로 한 무작위 임상 시험을 보고했는데, 치료군에서는 중앙값 무진행 생존 기간이 도달하지 못한 반면 대조군에서는 18.1개월이었습니다.
• 2026년에는 종양학이 38.5%로 지배적인 위치를 차지할 것입니다. 왜냐하면 재조합 항체와 단백질이 종양 특이적 표적화, 바이오마커 유도 선택, 면역 조절, 항체 약물 접합체 전달 및 유방암, 골수종, 림프종 및 고형 종양 전반에 걸쳐 강력한 병원 채택을 가능하게 하기 때문입니다. 2026년 5월, 미국 FDA는 2가지 HER2 양성 초기 유방암 적응증에 대해 fam trastuzumab deruxtecan nxki를 승인하여 전 세계적으로 종양학 중심의 생물학적 수요를 강화했습니다. 미국 FDA는 2026년 5월에 Fam Trastuzumab deruxtecan nxki, Enhertu, Daiichi Sankyo Inc.에 대한 이 승인을 발표했으며, 이는 두 가지 HER2 양성 초기 유방암 적응증을 다루고 있습니다.
• 북미 지역은 강력한 생물학적 제제 채택, 높은 종양학 및 면역학 치료 수요, 고급 상환 접근성, 주요 바이오제약 회사의 존재로 인해 2026년에 41.2%의 지배적인 점유율을 차지할 것으로 예상됩니다. 미국은 또한 가장 강력한 의약품 상용화 환경 중 하나를 보유하고 있습니다. CMS는 2024년에 처방약 지출이 미화 4,670억 달러에 달한다고 보고했으며, FDA CDER는 BLA에 따른 새로운 치료용 생물학적 제제를 포함하여 2024년에 50개의 신약을 승인했습니다. OECD는 또한 미국이 OECD 국가 중 1인당 약제비 지출이 가장 높은 국가로 고부가가치 생물학적 제제 및 재조합 치료법의 빠른 활용을 지원한다고 보고했습니다.

증권

이 보고서에 대해 자세히 알아보세요, 무료 샘플 다운로드

왜 Monoclonal 항체가 가장 큰 시장 점유율을 차지합니까?

단일 클론 Antibodies는 총량의 약 45.2%를 차지하는 2026년에 발행된 인지 시스템의 가장 큰 점유율을 차지했습니다. Monoclonal 항체는 높은 표적 특이성, 예측할 수 있는 기계장치, 강한 임상 검증을 제안하기 때문에 Recombinant Therapeutic 항체 및 단백질 시장을 지배하고, 종양학, autoimmune, 혈액학, 염증 및 희소한 질병 표시의 맞은편에 넓은 사용. 비스듬한 antibodies, 항체 약 conjugates 및 subcutaneous antibody 조합을 포함하여 그들의 설계한 체재는, 환자 선택, efficacy, dosing 편익 및 병원 채택을 개량합니다. 3월 2026일, 미국 FDA 승인 teclistamab daratumumab hyaluronidase relapsed 또는 refractory 여러 myeloma. FDA는 587 환자를 포함하는 재판을보고, 미디어 진행 무료 생존은 통제 팔에서 18.1 달에 도달하지 않고, 항체 기반 재조합성 생물 논리에 대한 강한 결과 잠재력을 보여주는. 이 증거는 특수 치료에서 다른 재조합 단백질에 대한 리더십을 지원합니다.

Oncology는 가장 큰 시장 점유율을 보유합니다.

이 보고서에 대해 자세히 알아보세요, 무료 샘플 다운로드

응용 프로그램에 따라, 종양학은 시장, 2026 년에 상당한 38.5% 점유율을 차지하고, 암 치료는 단일 클론 항체, 항체 약 conjugates, bispecific antibodies 및 fusion Proteins를 포함하여 표적 재조합성 바이오매스에 가장 높은 필요성을 가지고 있기 때문에. 이 치료는 암, 림프종, myeloma 및 단단한 종양에 있는 종양 특정한 표적, biomarker에 근거한 환자 선택, 면역적인 통로 변조 및 개량한 응답을 지원합니다. 미국 암 협회 (American Cancer Society)는 1 월에서 2 월 2026에 발표 된 2,114,850 명의 새로운 암 사례와 626,140 명의 암 사망자가 2026 년에 환자 기반을 요구하는 대형 치료법을 만들었습니다. 규제 모세관은 또한 지배력을 지원합니다: 5월 2026일, 미국 FDA 승인 fam trastuzumab deruxtecan nxki 두 HER2 긍정적인 초기 단계 모유 암 표시. FDA는 DESTINY Breast11 등록 927 성인, 의 pCR 67.3 퍼센트 versus 56.3 퍼센트, oncology recombinant 항체의 measurable 가치를 해독.

시장 드라이버

만성 및 복합 질병의 상승 Burden

만성 및 복합 질환의 상승 부담은 Recombinant Therapeutic Antibodies 및 단백질 시장 성장을 암으로 구동, autoimmune 무질서, hematologic malignancies, 대사 질환 및 희귀 조건은 매우 표적, 장기 치료가 필요합니다. Recombinant antibodies 및 단백질은 특정 질병 통로를 묶기 때문에 점점 이용되고, 임상 응답을 개량하고, 전통적인 약이 한정된 이익을 보여주는 개인화한 처리를 지원합니다. 예를 들어, 1 월 2026에서 미국 암 협회 (American Cancer Society)는 2,114,850 명의 새로운 암 사례와 626,140 명의 암 사망자가 2026 년에 환자 풀을 필요로하는 큰 치료를 반영합니다. 미국 FDA는 3 월 2026에 발표 된 teclistamab, 재발 또는 재발견을위한 daratumumab hyaluronidase와 teclistamab 승인. 587-patient 재판에서, 미디어 진행 무료 생존은 통제 팔에서 18.1 달에 도달하지 않았다, 복잡한 만성 암 치료 설정에서 고급 재조합 항체 기반 치료를 강조.

재조합형 DNA 및 biomanufacturing 기술의 발전은 Recombinant Therapeutic Antibodies 및 Proteins Market을 변형시킵니다.

Recombinant DNA 및 biomanufacturing 기술의 진보는 단백질 발현, 공정 확장성, 수율 일관성, 제품 순도 및 상업적 신뢰성 향상을 통해 시장을 변환하고 있습니다. 설계한 미생물 긴장, 포유류 세포 문화, 벡터 건축, 다운스트림 정화 및 생물 오염과 같은 플랫폼은 제조자가 monoclonal antibodies, fusion 단백질, 효소, 호르몬 및 더 나은 표적 특이성과 통제한 질을 가진 항체 약 conjugate를 개발하기 위하여 허용합니다. 2026년 3월에서는, Olon와 myBIOS는 유독한 화학물질 사용을 감소시키기 위하여 겨냥한 재조합성 단백질 생산을 위한 메탄올 자유로운 피치카 파열 발효작용을, 낮추는 에너지 소비, 규정 준수를 간단하게 하고, 높은 단백질 수확량을 유지하. Olon은 미생물 발효에서 60 년 이상보고, 재조합성 단백질 생산에서 30 년 이상, 포유류 세포 문화에서 20 년, 약 5,000 m3 발효 용량, 14 제조 사이트 및 14 R & D 센터, 확장 가능한 생물 공학 생산 및 빠른 상용화 지원.

근원: 오론 S.p.A.

현재 이벤트와 Recombinant Therapeutic Antibodies 및 Proteins 시장에 미치는 영향

75개 이상의 매개변수에 대해 검증된 매크로와 마이크로를 살펴보세요: 보고서에 즉시 액세스하기

Recombinant 치료 항체 및 단백질 시장 동향

• oncology- recombinant antibody 약 conjugates에서 항체 약의 확장은 세포 독성 납품과 표적을 결합하기 때문에 주요 추세가되고, 정의된 암 인구 및 이전 치료 설정에서 사용할 수 있습니다. 5 월 2026, 미국 FDA 승인 fam-trastuzumab deruxtecan-nxki 두 HER2 긍정적 인 조기 모유 암 징후, DESTINY-Breast11 등록 927 성인 및 pCR 도달 67.3% versus 56.3%.

근원: 미국 FDA

• 암세포를 면역질환 세포로 연결하기 때문에 암세포를 얻고 재발 또는 퇴행성 악성행위를 돕기 위해 표적을 돕기 때문에 혈액에 있는 bispecific 항체의 상승 사용. 3 월 2026, 미국 FDA 승인 teclistamab daratumumab hyaluronidase for multiple myeloma after least one before therapy. 피벗 시험은 587명의 환자를 등록했습니다; 매체 진전 자유로운 생존은 18.1 달과 함께 도달하지 않았습니다.
• Biosimilar 접근과 상호 교환성은 채택을 가속화하고 있습니다- biosimilars는 재조합 항체 가용성을 확장하기 때문에 중요한 동향이고, payer 수락과 더 낮은 biologic 처리 장벽을 증가합니다. 5 월 2026, FDA는 Simponi와 Simponi Aria에 첫 번째 교환 가능한 생물을 승인, 류마티스 관절염, psoriatic 관절염, ankylosing spondylitis, ulcerative colitis 및 polyarticular juvenile idiopathic 관절염. FDA는 또한 명시된 biosimilars는 약물 옵션과 잠재적으로 낮은 비용으로 환자 액세스를 개선 할 수 있습니다.
• Biomarker와 동반자 진단에 의하여 몬 생물 논리 사용 표적으로 한 재조합 항체는 점점 FDA 승인한 시험에 연결되고, 치료 선택 더 정확하고 임상 신뢰 개량합니다. 5 월 2026에서 FDA는 FDA 승인 시험에 의해 결정된 HER2 긍정적인 초기 단계 모유 암을 위해 T-DXd를 승인했으며 또한 두 동반자 진단 장치를 승인했습니다. 이것은 항체 치료 상업화, reimbursement 및 병원 처리 통로를 가진 진단의 더 강한 통합을 나타냅니다.
• 지속 가능하고 확장 가능한 바이오 제조는 중앙 제조 업체가 재생산 단백질 발현, 발효, 정화 및 생산 위험을 줄이고 공급 신뢰성을 향상시킵니다. 3 월 2026에서 Olon과 myBIOS는 독성 화학 물질을 제거하기 위해 설계된 재조합성 단백질에 대한 메탄올 프리 피치아 파열 발효를 발표했습니다. 에너지 사용을 줄이고 높은 수율을 유지합니다. 오론은 5,000m3 발효 용량과 14 개의 제조 사이트를 인용했습니다.

지역 통찰력

이 보고서에 대해 자세히 알아보세요, 무료 샘플 다운로드

북미는 강력한 Technological Infrastructure로 빚어냅니다.

북미 계정 41.2 % 시장 점유율 2026, 지역에 의해 지원 높은 만성 질환 부담, 빠른 규제 승인, 강력한 생물 공학 R & D, 고급 병원 주입 네트워크, 동반자 진단 사용 및 전문 의학에 대한 넓은 급여 적용을 결합하기 때문에. 미국은 oncology, autoimmune, hematology 및 희소한 질병 환자로 주요 성장 엔진을 점점 모노클론 항체, 항체 약 conjugates, bispecific antibodies, 재조합성 효소 및 fusion 단백질을 받습니다. 예를 들어, 미국 암 협회 (American Cancer Society)는 1 월에서 2 월 2026에 발표 된 2,114,850 개의 새로운 암 사례와 626,140의 암 사망을 대상으로 한 생물 공학에 대한 큰 수요를 지원하는 2026 년에 출판했습니다. 규제 모멘텀은 5 월 2026에서 발표 된 미국 FDA로 강합니다. 승인 된 fam trastuzumab deruxtecan nxki 2 HER2 긍정적 인 초기 단계 모유 암 표시, DESTINY Breast11 등록 927 성인 및 pCR 도달 67.3 % versus 56.3 %.

아시아 태평양 Recombinant 치료 항체 및 단백질 시장 동향

아시아 태평양 지역은 2026-2033을 통해 가장 빠르게 성장하는 지역으로, 암과 자율성 부담의 상승으로 인해 생물 흡수성 채택을 확장하고, 임상 시험 활동 개선, 중국, 인도, 일본 및 한국에서 강력한 투자를 통해 바이오 로직 제조를 낮추고 있습니다. 아시아는 IARC가 아시아가 글로벌 암 사례의 49.2 %와 2 월 2024 GLOBOCAN 분석에서 글로벌 암 사망률의 56.1 %를 차지했다고보고 한 큰 치료 필요 인구를 보유하고 있습니다. 예를 들어, 1 월 2026에서 AstraZeneca는 혁신적인 의약품의 발견, 개발 및 제조를 확장하기 위해 2030 억 중국 투자를 발표했습니다. 5월 2026일, Pfizer 및 Innovent는 항체 약 conjugates 및 multispecific antibodies를 포함하여 12개의 종양학 프로그램을 포함하는 US$10.5 십억의 협력을, 아시아 태평양 항체 혁신과 제조 수용량에 있는 강한 세계적인 신뢰 보여주었습니다.

카테고리· 공장 투어

성장 의료 지출과 강력한 Biologics R & D 생태계는 미국에서 Recombinant Therapeutic Antibodies 및 Proteins Market 수요를 가속화하고 있습니다.

미국 recombinant 치료 항체와 단백질 시장은 큰 특기 처리 기초가 있기 때문에 북아메리카를 지배합니다, 강한 생물학 연구 및 개발 생태계, 진보된 종양학 및 주입 네트워크, 빠른 FDA 검토 통로, 동반자 진단 채택 및 우수한 항체 치료에 높은 접근. 미국 암 협회 (American Cancer Society)는 1 월에서 2 월 2026에 발표 된 2,114,850 개의 새로운 암 사례와 626,140의 암 사망을 대상으로 한 생물 공학에 대한 강한 수요를 창출했습니다. 5 월 2026, 미국 FDA 승인 fam trastuzumab deruxtecan nxki 두 HER2 긍정적 인 조기 모유 암 징후, DESTINY Breast11 등록 927 성인과 pCR 도달 67.3 % versus 56.3 %.

중국 Recombinant 치료 항체 및 단백질 시장 동향

중국은 아시아 태평양 재조합성 치료 항체 및 단백질 시장에서 가장 큰 선수가되기 때문에 큰 종양학 및 만성 질환 치료 기지를 결합하여 생물 공학 제조, 활성 임상 시험 네트워크, 강력한 현지 혁신자 및 글로벌 제약 회사와 급속한 파트너십을 확장. 예를 들어, 1 월 2026에서 AstraZeneca는 약 발견, 임상 개발 및 제조를 다루는 2030 억 중국 투자를 발표했습니다. 베이징과 상하이의 R & D 센터와 함께 500 개의 임상 병원 협력, 4 개의 제조 사이트 및 70 개 이상의 시장에 공급합니다. 또한, 5 월 2026, Innovent Biologics, Inc., 생명 공학 회사 및 Pfizer는 항체 약 conjugates 및 multispecific antibodies를 포함하여 12 종양학 프로그램 전반에 걸쳐 협력을 발표, 재조합 항체 혁신과 글로벌 상용화에 중국의 힘을 확인.

Recombinant Therapeutic Antibodies 및 Proteins 시장에서 주요 기업은 누구입니까?

재조합 치료 항체 및 단백질 시장에서 주요 핵심 플레이어 중 일부는 Abbott, Amgen Inc., Biogen Inc., Eli Lilly 및 Company, F. Hoffmann-La Roche, Johnson 및 Johnson, Merck & Co., Novo Nordisk, Pfizer Inc. 및 Sanofi S.A입니다.

핵심 뉴스

• 2월 2026일 Immedica 약 AB의 약제 회사는 Loargys, pegzilarginase nbln를 위한 미국 FDA 가속된 승인을, 성인과 소아과 환자에 있는 hyperargininemia를 대우하기를 위한, Arginase 1 부족과 나이 들었습니다. Loargys는 재조합 인간적인 arginase 1 효소 치료이고 식이요법과 지지적인 배려를 통해서만 증후를 관리하기 위하여, 직접 표적에 의하여 드물게 한 플라스마 아르기닌에 있는 중요한 발전을 대표합니다.

근원: Immedica 약

• 3월 2026일 미국 FDA는 Tecvayli로 시장에 내놓은 teclistamab를, Daratumumab hyaluronidase fihj와 조화하여, 적어도 1개의 전 치료 후에 재발하거나 재발하는 다수 myeloma를 가진 성인을 위한 daratumumab hyaluronidase fihj와 조화하여 찬성했습니다. 승인은 MajesTEC 3 평가판에 의해 지원되었으며, 무작위 587 환자와 미디어 진전은 통제 팔에서 18.1 개월의 조합 팔에 도달하지 않았습니다.
• 5월 2026일 미국 FDA 승인 pivekimab sunirine pvzy, AbbVie에 의해 Decnupaz로 시장에 내놓은, 폭발성 플라스마이드 dendritic 세포 네오플라스를 가진 성인을 위한, 초음파 hematologic malignancy. Decnupaz는 CD123 지시 항체와 알킬화 대리인 conjugate입니다. 그것의 승인은 제한된 처리 선택권을 가진 드물고 공격적인 암을 위한 엔지니어된 항체 약 conjugates의 증가 사용을 강조합니다.
• 5월 2026일 Accord BioPharma는 Ennumo, pegfilgrastim pccg, Neulasta에 biosimilar에 대한 미국 FDA 승인을 받았습니다. Ennumo는 leukocyte 성장 인자로 이용된 재조합성 치료 단백질이고 지원 종양학 배려에 있는 다른 biosimilar 선택권을 추가합니다. 승인은 치료 가용성을 개선하고 암 관련 neutropenia 관리에서 비용 효율적인 액세스를 지원하는 재조합성 단백질 biosimilars의 지속적인 확장을 반영합니다.
• 5월 2026일 Pfizer와 Innovent Biologics는 항체 약 conjugates와 multispecific antibodies를 포함하여 12의 초기 종양학 약 프로그램을 개발하는 세계적인 전략적인 협력을 입력했습니다. 계약에는 USD 650 백만의 선불 결제와 최대 US$9.85 억의 잠재적 이정표 지불이 포함됩니다. 이 파트너십은 차세대 재조합 항체 플랫폼과 글로벌 종양학 생물 공학 파이프라인의 강력한 투자를 나타냅니다.

근원: 공장 투어; Innovent 생물 공학

시장 보고서 Scope

항문 Opinion

• recombinant 치료 항체와 단백질 시장은 혁신에서 생물 공학으로 더 넓은 접근 지도한 확장에 성장에서, 지금 종양학, autoimmune 질병, 당뇨병, 염증성 무질서 및 희소한 질병 처리에 중앙 집중합니다. 질병 부담은 주요 수요 드라이버, 글로벌 암 사례로 2022 년에 거의 20 만에 도달, 9.7 백만 암 사망과 WHO는 새로운 암 사례를 기대 35 만에 2050. 이 상승 임상 필요는 단일 클론 항체, 퓨전 단백질, 재조합성 인슐린, 성장 인자 및 다른 표적 생물 논리 치료에 대한 수요를 강화하는 계속.
• 규제 개혁은 미국의 주요 성장 촉매가되고 있습니다. 바이오스미라 2025년 10월, 미국 FDA는 불필요한 임상적 비교 효능 연구 및 3월 2026일, FDA에서 불필요한 임상적 비교 효능 연구를 감소시켜 바이오시밀라 개발을 가속화하기 위해 단계 발표되었습니다. FDA는 82의 biosimilars가 암, 류마티스 관절염, 당뇨병, Crohn의 질병 및 osteoporosis와 같은 질병을 다루는 날짜에 찬성되었습니다. 이 개혁은 개발 비용을 줄이고 재조합 항체 및 치료 단백질에서 경쟁을 증가시킬 수 있습니다.
• 정부에 의하여 역행된 biomanufacturing 이니셔티브는 국내 생물 공학 생산 능력을 강화하고 있습니다. 인도의 Biopharma SHAKTI 이니셔티브는 2026 년에 5 년 이상 ₹ 10,000 크레아레의 지연으로 발표되었으며, 생물 공학, 바이오 시밀러, 임상 시험 용량, 규제 강화 및 제조 인프라를 지원하도록 설계되었습니다. 이것은 직접 recombinant monoclonal 항체, 재조합성 인슐린, erythropoietin 및 다른 단백질 근거한 치료에 국부적으로 생산 기능, 더 낮은 수입 의존을 개량하고, 신흥 시장의 맞은 생물 접근을 지원해서 이익을 얻을 수 있습니다.
• 기술 발전은 항체 발견 및 재조합 단백질 개발 다시 형성. AI 및 기계 학습은 항체 구조 예측, 개발성 검사, 친화성 최적화, 독성 평가 및 임상 시험 효율성을 위해 점점 사용됩니다. FDA의 AI 약물 개발 프레임 워크는 약물 및 생물학 제품 개발을 통해 AI 및 ML의 사용을 인식합니다. 이 지원 더 빠른 후보 선택, 개량한 분자 디자인 및 더 나은 제조 결정, 도움 회사는 실패 위험을 감소시키고 다음 세대 recombinant 치료 항체 및 단백질의 발달을 가속합니다.
• 아시아 태평양은 재조합 치료 항체 및 단백질에 대한 높은 성장 지역으로 신흥 정부에 의해 지원되는 바이오 제약 투자, 바이오 시밀라 제조 확장, 더 강한 임상 시험 인프라. 인도의 Biopharma SHAKTI 이니셔티브는 2026 년에 5 년 이상 ₹ 10,000 위기의 지연으로 발표되었으며, ICMR의 1,000 임상 시험 사이트의 국내 생산에 중점을 둡니다. 이 위치 아시아 태평양은 recombinant monoclonal antibodies, recombinant insulin, erythropoietin, 성장 인자 및 다른 단백질 기반 치료를위한 주요 미래 생산 및 액세스 허브로.

시장 Segmentation

• 약 클래스 (Revenue, USD Bn, 2021-2033)
  • 단일 클론 항체
  • 플라스마 단백질
  • 성장 인자
  • Fusion 단백질
  • 이름 *
  • 이름 *
  • Coagulation 요인
  • 이름 *
• 으로 신청 (Revenue, USD Bn, 2021-2033)
  • 종양학
  • 혈액학
  • 면역학
  • Endocrinology의
  • 감염병
  • 심장 혈관 질병 치료
  • 이름 *
• 지역별 (Revenue, USD Bn, 2021-2033)
  • 북아메리카
    • 미국
    • 한국어
  • 라틴 아메리카
    • 인기 카테고리
    • 주요 시장
    • 아르헨티나
    • 라틴 아메리카의 나머지
  • 유럽 연합 (EU)
    • 한국어
    • 미국
    • 한국어
    • 담당자: Mr. Li
    • 이름 *
    • 러시아
    • 유럽의 나머지
  • 아시아 태평양
    • 중국 중국
    • 주요 특징
    • 일본국
    • 담당자: Ms.
    • 대한민국
    • 사이트맵
    • 아시아 태평양
  • 중동
    • GCC 소개
    • 한국어
    • 중동의 나머지
  • 주요 특징
    • 대한민국
    • 대한민국
    • 북한
• 공급 업체
  • 뚱 베어
  • (주)아벤젠
  • (주)바이오젠
  • 엘리 릴리와 회사
  • 프로모션
  • 존슨과 존슨
  • 머스크 & 공동.
  • 노르딕스
  • 회사 소개
  • 산피 S.A.

이름 *

1차 연구 인터뷰

• Biopharma R&D 머리, biologics 과학자 및 항체 발견 전문가와 인터뷰는 혁신 동향, 표적 선택, 재조합성 단백질 발달 및 항체 공학에 있는 도전을 이해하기 위하여 전문가.
• Biosimilar 제조 업체, CDMO 및 생산 확장성, 세포 라인 개발, 정화 도전, 품질 관리 및 비용 최적화에 대한 생물 처리 전문가의 통찰력.
• 규제 컨설턴트, 임상 시험 전문가 및 pharmacovigilance 전문가와 토론은 승인 통로, biosimilar 가이드라인, 임상 증거 요구 사항 및 안전 모니터링 관행을 평가합니다.
• 병원 조달 팀, 종양학, immunologists 및 치료 채택, 치료 선호도, 가격 감도, 재투자 액세스 및 재조합 치료 항체 및 단백질에 대한 수요를 평가하는 전문 치료 의사와 대화.

데이터베이스

• 미국 식품의약품안전처 (FDA) Purple Book 데이터베이스
• 유럽 의학기구 (EMA) 의약품 데이터베이스
• 임상시험.gov
• PubMed 데이터베이스
• 세계 보건기구 (WHO) Global Health Observatory

회사 소개

• 생명공학
• 유전 공학 및 생명 공학 뉴스 (GEN)
• BioPharma 제품 사이트맵
• Fierce 약
• 제약 기술

학회소개

• 자연 리뷰 약 Discovery
• mAbs 저널
• 생명 공학 및 Bioengineering
• 생물화학학회
• Immunology의 국경

신문

• 금융 시간 (Pharmaceuticals and Healthcare Section)
• 벽 거리 저널 (Health and Pharma Section)
• 뉴욕 타임스 (Health Section)
• Reuters 건강 뉴스
• 가디언 (Global Health Section)

회사연혁

• 국제 제약 제조 업체 및 협회 (IFPMA)
• 생명 공학 혁신기구 (BIO)
• 유럽 제약 산업 협회 (EFPIA)
• 미국 제약 연구 및 제조업체 (PhRMA)
• 국제 일반 및 Biosimilar 의학 협회 (IGBA)

공공 도메인 소스

• 미국 FDA Biologics, Biosimilars 및 약물 승인 보고서
• 사이트맵 유럽 공공 평가 보고서
• WHO 생물학적 표준화 보고서
• 국립 보건 연구소 (NIH) 연구 및 자금 보고서
• Biologics 제조업체의 연례 보고서 및 투자자 발표

공급 업체

• 사이트맵 Data Analytics 도구
• 보조 CMI 지난 10년간의 정보 저장소