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  • Published In : Dec 2023
  • Code : CMI6512
  • Pages :206
  • Formats :
      Excel and PDF
  • Industry : Pharmaceutical

全球可吸入药物市场规模预计将达到 从34.86美元增加到2030年的56.68 Bn美元 Bn在2023年,展出7.2%的CAGR 在预测期间。

可吸入药物是指通过呼吸道对局部和系统产生影响的药物。 这些药物主要分为两种――气雾剂和干粉吸入器。 气溶胶 吸入器 含有溶液中的药物或悬浮剂,在激活时作为细粒雾释放。 例子包括用于呼吸道疾病的丁二醇和丙二醇溴。 它们提供快速的缓解,但需要协调才能正确吸入。

另一方面,干粉吸入器含有药用粉末,吸入后作为细颗粒分散。 此下流行的类别包括皮质类固醇和用于控制哮喘和慢性阻塞性肺病症状的长效β激动剂. Turbuhaler和Diskus等设备不需要推进剂,并且具有呼吸活性,因此与气溶胶相比更容易使用. 然而,其效力取决于呼吸道流动率,而并非所有患者都能够达到最佳水平。

全球可吸入药物市场 -- -- 区域洞察

  • 北美 预计在预测期间,可吸入药物的最大市场将占2023年市场份额的35.7%。 由于工业存在强劲和采用率较高,北美在全球可吸入药物市场上占主导地位。 美国是大多数顶级制药公司的所在地,设有以呼吸道疾病为重点的研发中心。 在美国首先开发并推出了数种阻塞药,获得了早期的市场准入和医生和病人的广泛接受. 由于大量的保健支出和日益老化的人口容易出现呼吸系统问题,美国市场为创新公司恢复对药物开发的投资提供了有利可图的商业机会。 然而,美国的药品价格是全球最高的,这也鼓励了通用药品市场。
  • 亚太 预计市场将成为第二大可吸入药品市场,占2023年市场份额的25.2%。 亚太区域预计将是全世界增长最快的可吸入药物市场。 中国、印度和日本等国家由于中产阶级扩大、保健开支增加以及哮喘和COPD等疾病的发病率增加,都有望实现高增长。 它们的人口超过40亿,其巨大的总和是巨大的市场潜力。 本区域工业活动的进一步增强是制造业能力扩大的国内制药公司的增长以及对呼吸道治疗的研究。 一些跨国公司还在亚洲建立了制造厂,以满足区域需求,并从较低的生产成本中受益。 这使可吸入的药物更能负担得起,更方便广大病人群体使用。 亚太国家之间的贸易关系通过补充市场总量,确保区域内的稳步进出口。
  • 欧洲 预计市场将是增长最快的可吸入药品市场,在预测期间占19%。 欧洲市场的增长是由于该区域哮喘的日益流行。

分析视图 : 全球可吸入药物市场由于哮喘和COPD等呼吸道疾病的发病率上升,具有强劲的增长潜力。 吸入的药物可以直接向肺部运送药物,从而提高疗效,降低与其他服用途径相关的副作用风险. 药物运载工具的技术进步将进一步支持市场收益。 提供目标剂量投放的紧凑式和便携式吸入器将使病人得到更大的接受。

图 1. 全球可吸入性 毒品市场份额(%),按地区分列,2023年

全球可吸入毒品市场

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全球可吸入药物市场驱动器

  • 呼吸道疾病的发病率不断上升数字 : 推动全球可吸入药品市场增长的主要驱动因素是全世界呼吸道疾病日益普遍。 呼吸系统疾病已成为主要的公共卫生问题,从而影响到所有年龄组的人。 最常见的呼吸道疾病包括慢性阻塞性肺病(COPD),哮喘,肺癌,肺炎等. 另一方面,全球每年约有3.39亿人患有哮喘。 在过去几十年中,哮喘的发病率显著增加,特别是在发展中国家。
  • 若干因素导致呼吸道疾病增加。 城市和工业区空气污染水平的上升对肺部健康产生了不利影响。 长期接触污染物会释放肺部的炎症颗粒和化学物质,从而长期引起炎症和呼吸困难. 增长 老龄化 老年人更容易感染呼吸道疾病,因此人口也有所贡献。 生活方式和饮食模式的改变增加了肥胖率,这是哮喘和COPD的一个风险因素。 随着环境退化和大气中有毒排放的增加,呼吸道疾病病例预计将进一步激增。
  • 日益加重的疾病负担增加了对能够有效运送到肺部的药物的需求。 可吸入的药物可以将药物直接送到主要疾病地点,并有助于取得更好的治疗结果。 与口服药物相比,服用药物的肺道导致系统性副作用较少. 这促使药品制造商用先进的配方来扩大其可吸入药品组合,以有效管理呼吸道失调。
  • 交付技术的进步:药物输送技术的不断创新和进步极大地促进了可吸入药物市场的增长. 多年来,随着不断研究实现肺部最佳药物沉积的新方法和配方,肺部药物投放领域有所发展. 小说技术使得能够开发易于使用、便携式的吸入器,以及先进的药物遏制和释放机制,以提高安全性、有效性和病人的遵守程度。
  • 传统的加压计量吸入器正在被更方便用户的干粉吸入器所取代,干粉吸入器具有呼吸活性,不需要在激活和吸入之间进行协调。 此外,与传感器和连接功能相结合的智能吸入器提供了自动剂量计数和跟踪以及远程监测能力。 这有确保遵守和及时补足的好处。 注射模具技术被用于制造可吸入胶囊和微型配方。 此外,利用微型和纳米技术的先进肺部药物提供系统有可能为当地和系统治疗提供药物。
  • 生物制药公司不断引进新型的无推进剂吸入器、呼吸控制库以及适合特定药物分子和疾病条件的其他尖端技术。 这种创新不仅改善了肺部沉积,而且加强了病人的经验和遵守,以推动对可吸入药物的需求。 由于正在进行的研究与发展侧重于下一代技术,预计今后交付系统将变得更加高效和定制。
  • 通过吸入方式提供药物的便利:全球可吸入药物市场正在显著增长,原因是通过肺道运输药物越来越容易。 可吸入药物为病人自我管理提供了便利,并有助于避免与注射等其他分娩方法有关的并发症。 这使吸入成为治疗各种慢性疾病的首选。
  • 哮喘和COPD是导致吸入药物需求的主要疾病领域之一。 2020年,根据世界卫生组织(WHO)发布的报告,哮喘影响了全球超过339万人. COPD的流行率也在上升,预计到2030年将成为全球第三大死亡原因。 事实证明,与口服药物相比,吸入药物在治疗症状和控制这些呼吸道疾病方面更为有效。 与可吸入制剂有关的有效性和易用性导致患者对哮喘和COPD治疗的遵守度更高.
  • 预计市场将因创新而增长,以开发更加方便用户和紧凑的药物设备组合产品。 公司正在投资连接的数字吸入器,能够记录药物使用数据,以改进治疗管理。 这一未来办法将加强患者的参与和治疗结果。 例如,由GSK plc开发的魔方预测吸入器. 收集使用数据,以便在吸入错误和不遵守时通知保健提供者。 此外,许多用于呼吸道和非呼吸道疾病的管道药物正在接受可吸入制剂的评估,如果得到批准,将进一步扩大市场扩张。

全球可吸入毒品市场机会

  • 新的药物交付技术的出现:创新的药物提供技术的出现,可以在不久的将来在全球可吸入的药物市场上打开巨大的机遇. 通过加压计量吸入器和干粉吸入器的传统运载工具在药物疗效、剂量精度和病人坚持度方面有一定的局限性。 然而,诸如软雾吸入器和基于胶囊的创新系统等较新的技术正在帮助克服其中许多挑战。
  • 软烟雾吸入器使用氢氟烷推进剂,从而可以产生一种非常细的雾雾,深入肺部。 这确保了活性药物的最大吸收. 基于盖状的装置确保正确剂量的准确填充,也有助于避免松散的粉末配方可能引起的不一致. 胶囊壳在与肺部水分接触时瞬间溶解,从而释放出药物以高效吸收.
  • 保健支出增加数字 : 影响全球可吸入药物市场增长率的重要因素是保健开支不断增加,这有助于提高其基础设施。 例如,根据美国国际医疗保健系统,2020年6月,美国政府组织旨在通过增加资金、制定立法和国家战略以及共同制定和制定医疗救助方案的基本要求和条例,改善医疗保健基础设施。 同样,2022年11月,根据加拿大卫生信息研究所提供的报告,2022年加拿大的卫生支出总额为331亿美元,即每名加拿大人8,563美元,而卫生支出在2022年加拿大国内生产总值(GDP)中占12.2%,而2020年则高达13.8%.
  • 通过吸入提供生物资料的可能性:通过吸入全球可吸入药物市场提供生物制品的潜力为近期的增长带来了巨大机会。 生物学在肿瘤学,免疫学等多个治疗领域进行了革命性治疗. 然而,生物学的提供因其分子结构大且不稳定,仍然是一个挑战。 吸入为肺部提供了非侵入性和直接的生物记录,有可能使呼吸道疾病的治疗发生革命性变化。
  • 吸入可以进行生物学的深肺沉积. 肺部出现许多呼吸道疾病,从而使吸入成为靶向毒品运送的有吸引力的途径。 例如,2023年5月16日,根据世界卫生组织(WHO)发布的报告,2019年,慢性阻塞性肺病(COPD)影响了3Mn以上的人,并导致全球超过3lakh死亡. 吸入可以使生物学到达肺部的感染地点,治疗COPD等疾病的根本原因. 这可以降低系统性副作用,用较低的剂量提高治疗效果.

全球可吸入 药品市场报告

报告范围细节
基准年 :2022 (英语).2023年市场规模:34.86 Bn美元 (单位:千美元)
历史数据:2018年至2021年统计用区划代码和城乡划分代码: to县.预测周期 :2023 - 2030 (英语).
2023至2030年CAGR预测期:7.2% (简体中文)2030 (英语). 数值预测 :56.68 Bn美元 (美元)
覆盖的地理:
  • 北美: 美国和加拿大
  • 拉丁美洲: 巴西、阿根廷、墨西哥和拉丁美洲其他地区
  • 欧洲: 德国、英国、西班牙、法国、意大利、俄罗斯和欧洲其他地区
  • 亚太: 中国、印度、日本、澳大利亚、韩国、东盟和亚太其他地区
  • 中东: 海湾合作委员会国家、以色列和中东其他地区
  • 非洲: 南非、北非和中部非洲
所涵盖的部分:
  • 按毒品类: 吸入类固醇、Leukotriene 修饰剂、长效β激动剂、长效肌肉对抗剂、其他
  • 按产品类型: 气溶胶、干粉配制、喷洒、其他
  • 通过应用程序 : 呼吸系统疾病、非呼吸系统疾病
  • 按发行频道: 医院药房、零售药房、网上药房
涵盖的公司:

GSK plc., Mundipharma International., Boehringer Ingelheim International GmbH., Cipla Inc., AstraZeneca, Sanofi, Vectura Group Ltd., Viatris Inc., 3M 保健, 联合保健产品, Inc., CareFusion Corporation, GF 保健产品, Inc., Merck & Co., Inc., Novartis AG., Omron 保健, Inc., Glenmark 医药和PARI呼吸设备, Inc.

增长动力:
  • 呼吸道疾病的发病率不断上升
  • 交付技术的进步
  • 通过吸入方式提供药物的便利
限制和挑战:
  • 滥用可吸入药品的风险
  • 高开发成本

全球可吸入药物市场 趋势

  • 采用智能吸入器数字 : 智能吸入器的使用在世界范围内正在显著增长,因为它们为哮喘和COPD等呼吸道疾病提供了更好的管理. 智能吸入器包含数字传感器,可以跟踪药物使用情况,并通过应用程序将数据发送给患者的智能手机. 这使医生能够对病人进行远程监测,并确保他们按照规定正确和定期地使用吸入器。 它为患者提供实时反馈,以防止攻击,更好地管理他们的状况.
  • 智能吸入器的数字连接性质正在革命性地改变如何开具和消费可吸入药物。 医生可以根据使用数据及时采取干预措施,以减少患者的恶化和住院。 制药公司还能够收集对药物坚持模式的宝贵见解。 这使得他们能够通过应用和定制治疗计划更好地与患者接触。 随着时间的推移,广泛采用智能吸入器可以实现向更多数字治疗方法的过渡,利用关于症状和生活方式因素的全面数据。
  • 日益倾向于数字保健解决方案:全球可吸入药品市场日益倾向于数字保健解决方案,这可为增长提供重要机会。 随着COVID-19大流行加速采用远程保健和远程患者监测解决方案,更多患者对使用数字平台管理哮喘和COPD等慢性病感到舒适. 即使在大流行后的时代,这一趋势也将继续,因为人们已经认识到方便、低成本和减少与数字保健有关的感染风险的好处。
  • 可吸入药品市场上的供应商正在开发各种数字解决方案,以更有效的方式与患者接触。 他们正在整合吸入器传感器和移动应用程序,能够跟踪药物坚持性,远程监测症状,并在紧急情况下提醒护理人员。 例如,Propeller Health的智能吸入器传感器与数字平台配对,可以让医生实时下载使用数据并定制治疗计划,以更好地管理呼吸道疾病. 这种解决办法确保病人在护理方面不会受到干扰,同时保持社会距离,帮助提供者积极主动地解决不遵守的问题。

全球可吸入药物市场-限制

  • 滥用可吸入药品的风险:滥用和滥用可吸入药品的风险是限制全球可吸入药品市场增长的重大关切。 可吸入药物如果被滥用,在某些情况下会导致不良的健康问题,甚至危及生命。 滥用这些药物涉及通过诸如嗅觉或吸烟等未经授权的管理途径吸入这些药物,而不是按照规定使用吸入器或照明器。 造成这种情况的原因往往是对适当使用这些药物的误解或无知,以及无法准确遵循使用方向。
  • 滥用可吸入药物可造成若干问题。 例如,通过嗅觉等不当途径吸入皮质类固醇会导致咽喉刺激、鼻血和恶心等状况。 同样,吸入用于通过嗅觉等途径口服吸入的支气管碘泡虫会导致心跳不规则、头晕和紧张。 在某些情况下,滥用也与致命后果有关。 例如,根据国家药物滥用研究所的报告,涉及吸入剂非医疗用途的急诊室访问量从2020年的1.26百万吨上升到2021年的1.34百万吨,从而突出了问题的严重性。
  • 平衡: 要正确使用可吸入药品,要让人民群众中的主要市场主体了解.
  • 高开发成本:研制一种可吸入药物需要多年的广泛研究和测试. 这一药物开发过程涉及发现,临床前研究,临床研究,监管审查和批准,产品商业化. 药物开发过程的每个阶段都需要大量资金投资,达到数亿美元。
  • 例如,根据美国食品药品管理局(FDA)在美国的数据,2020年开发新药的平均自付成本估计为26.4亿美元. 这一费用考虑到了从药物发现到批准的各个阶段的研发支出。 这一成本的一大部分用于临床试验,在这些试验中,药物必须对人类主体进行严格的测试,以确定安全性和有效性。 临床试验阶段的任何失败或挫折都会导致药物开发者增加数千或数亿美元的费用.

图 2. 全球可吸入性 毒品市场份额(%),按毒品类别分列,2023年

全球可吸入毒品市场

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全球可吸入药物市场 -- -- 最近的发展

产品批准和发射

  • 2023年7月31日 (中文(简体) ). 维阿特里斯股份有限公司 一家全球保健公司和一家制药合同开发和制造组织Kindeva Drug Service L.P.推出了Breyna(budesonide and formoterol fumarate 二水合物)吸入气溶胶,这是美国食品和药物管理局(FDA)批准的AstraZeneca Symbicort的第一个通用版本,缩写为新药物应用(ANDA)。 Breyna是一种药物-消毒复合产品,用于某些哮喘或慢性阻塞性肺病(COPD)患者,将立即提供80 mcg/4.5 mcg和160 mcg/4.5 mcg的剂量强度。
  • 2020年9月时, GlaxoSmithKline 磁盘.一家全球保健公司和Innoviva公司(一家制药公司)宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Trelegy Ellipta(氟虫酮呋喃/ um/ vi)治疗18岁及18岁以上患者哮喘的新指示,补充了目前用于慢性阻塞性肺病患者的许可证。 没有说明Trelegy Ellipta用于缓解急性支气管炎。 美国FDA批准的慢性阻塞性肺病和哮喘的强度为氟虫酮呋喃酸/ um/ vi100/62.5mcg. 单是哮喘,还有另外的强度是氟替卡松呋喃酸/ um/氯硝基酚200/62.5mcg。

研究和发展 市场玩家的活动

  • 2023年11月27日,制药公司萨诺菲宣布杜皮森特在第二次阳性阶段3试验中大幅减少COPD的恶化,加速了美国食品药品管理局的提交,并确认有可能成为这一严重疾病的首个获批准的生物学家.
  • 2022年11月,PT027被美国足协咨询委员会推荐为哮喘的新救治方法. T027是美国一种潜在的第一流,加压的计量吸入器(pMDI),含有短效β2-激动剂(SABA)的亚丁醇的固定剂量组合救生药物,以及防炎性吸入皮质类固醇(ICS)的芽酮. 它由制药公司AstraZeneca和全球药物开发公司Avillion开发。

全球可吸入顶级公司 毒品市场

  • (原始内容存档于2018-03-21). GSK Plc.
  • 国际蒙地药.
  • Boehringer Ingelheim国际股份有限公司.
  • 锡普拉公司.
  • 阿斯特拉泽内卡
  • 萨诺菲
  • Vectura集团有限公司.
  • 维阿特里斯股份有限公司.
  • 3M 保健
  • 联合保健产品公司
  • 护理融合公司
  • GF 保健产品公司
  • Merck & Co.股份有限公司(美联储)
  • 诺华集团
  • Omron保健公司
  • 格伦马克制药公司
  • PARI呼吸设备公司

定义: 可吸入药物是指可以通过肺部呼吸道进行传播的药品. 吸入性药物主要有两种——吸入气溶胶和鼻喷雾. 吸入的气溶胶通常是细细的药物颗粒或液滴,可通过计量吸入器和干粉吸入器等装置深入肺部。 常见的吸入气溶胶药物治疗哮喘和COPD等疾病. 他们迅速将药品直接送到空中,以迅速缓解症状。 然而,不适当的吸入技术会损害向肺运送药物。 另一方面,鼻喷剂在水溶液或油溶液中携带药物,这种溶液在局部或系统作用下进行注射。 鼻部过敏喷雾就是一个例子。

Frequently Asked Questions

滥用可吸入药品的风险和高昂的开发成本是阻碍全球可吸入药品市场增长的关键因素。

呼吸道疾病的日益流行、输送技术的进步和通过吸入提供药物的便利,是推动全球可吸入药物市场的主要因素。

全球可吸入药物市场中吸入皮质类固醇部分.

在全球可吸入药物市场上经营的主要角色是GSK plc.,Mundipharma International.,,,. Boeringer Ingelheim International GmbH., Cipla Inc., AstraZeneca, Sanofi, Vectura集团有限公司, Viatris Inc, 3M卫生保健, 联合卫生保健产品, Inc., CareFusion Corporation, GF卫生产品, Inc., Merck & Co., Inc., Novartis AG, Omron卫生保健, Inc., Glenmark制药和PARI呼吸设备, Inc.

北美领先全球可吸入毒品市场.

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