红色生物技术市场 规模与份额分析 - 增长趋势与预测 (2023 - 2030)

全球红 生物技术 市场规模预计将达到 到2030年,从742.80美元增至1,513.22Bn美元。 Bn于2023年展出10.7%的CAGR 在预测期间。

红色生物技术涉及在生产生物药品、转基因作物、可再生生物燃料和其他产品时使用生物制剂或生物体。 红色生物技术市场的主要驱动力包括慢性病发病率的上升、对生物学和生物同位素研发的投资增加以及生物制药业的增长。

全球红生物技术市场按产品类型、应用、最终用户和区域划分。 按产品类型划分,2022年生物制药部分占市场份额最大. 生物药物包括基于蛋白质的治疗药物,如: 单克隆抗体胰岛素 以及用活生物体制造的生长激素 癌症、自体免疫障碍和糖尿病等慢性疾病的发病率上升,刺激了对生物药品的需求。

全球红色生物技术市场-区域透视

• 北美 是最大的红色生物技术市场,占2023年全球市场的38%以上。 北美红色生物技术市场的增长受到若干因素的驱动,其中包括:
  • 大量红色生物技术公司的存在
  • 对红色生物技术研究与开发的高投资
  • 政府对红色生物技术工业的支持
• 欧洲 是红色生物技术的第二大市场,占2023年全球市场的30%以上。 欧洲红色生物技术市场的增长受到若干因素的驱动,其中包括:
  • 癌症、心血管疾病和糖尿病等慢性疾病的发病率上升
  • 对个性化药品的需求日益增加
  • 政府对红色生物技术工业的支持
• 亚太 是红色生物技术增长最快的市场,占2023年全球市场的20%以上。 亚太区域红色生物技术市场的增长受到若干因素的驱动,其中包括:
  • 癌症、心血管疾病和糖尿病等慢性疾病的发病率上升
  • 对个性化药品的需求日益增加
  • 对红色生物技术研究与发展的投资增加
  • 政府对红色生物技术工业的支持

图 1. 全球红色生物技术 按地区分列的市场份额(%),2023年

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分析视图

• 全球红生物技术市场预计将在预测期间出现显著增长,因为单克隆抗体和重组蛋白的研发投资不断增加。 由于政府采取支持性举措,以及该区域主要市场参与者的存在,北美目前主导市场。 然而,亚太有可能成为增长最快的市场,中国和印度等国家将扩大其生物制造能力。 市场正在发生向生物类似物发展转变,目的是降低保健费用,预计这将为参与者创造新的机会。 尽管如此,与主要生物学专利悬崖有关的知识产权问题对创新公司构成威胁。 药品批准或临床试验的任何延误都会对玩家的收入产生不利影响. 对中小公司来说,生物学研发和临床试验费用高昂仍然是一项重大挑战。 各国批准生物同类物质并将其商业化的监管障碍各不相同,对全球行为者起到威慑作用。 总体而言,预期市场将受益于对有效治疗慢性病和癌症的日益增长的需求。 此外,制药公司和研究机构之间的合作正在加速药物开发进程。 采用个性化药品和复方疗法将进一步促进市场增长。 然而,参与者需要侧重于展示成本

全球红色生物技术市场-驱动因素

• 慢性病发病率增加: 癌症、心血管疾病、糖尿病和自体免疫障碍等慢性疾病的发病率上升,增加了对新生物学的需求。 根据世卫组织2023年9月16日发表的文章,慢性病占全球死亡人数的74%. 与传统小分子药物相比,生物学可以为此类疾病提供有针对性的行动. 公司正在研制抗体、细胞疗法和其他生物学,用于免疫肿瘤学、风湿性关节炎等自体免疫障碍和糖尿病。 随着疾病负担的加重,经批准的生物制品和正在开发的药物管道的销售不断扩大,这推动了红色生物技术市场的增长。
• 精密医学的增长: 正在兴起的精密医学领域和日益强调针对个人基因的定向治疗,正在推动生物学的研究与发展。 由于其能与复杂的信号蛋白相互作用,并根据患者的基因特征调节疾病路径,生物学非常适合精确医学. 生物制药企业正在利用生物技术生产精密药品,从治疗血液恶性肿瘤的CAR T细胞到量身定制的癌症疫苗。 美国和欧洲联盟等国政府采取措施,促进生物技术企业的精密医学研究,以加快开发这种有重点的药物。
• 扩大生物制药 工业: 生物制药业迅速扩大,新药批量增加,生物制品制造业不断增长,是制约红色生物技术发展的关键因素. 根据高级分析,技术解决方案,生物学的提供者IQVIA,2021年占全球药物销售量的26%. 生物技术药物的销售收入预计会稳步增长,因为药物发展生产率较高,治疗人口也在增加。 此外,全球越来越多的生物类似物的核准正在扩大生物学的临床范围。 总体而言,以生物学为支撑的生物制药部门扩散,是红色生物技术市场的主要驱动力。

全球红色生物技术市场-机会

• 新兴市场: 整个亚太、拉丁美洲、中东和非洲新兴国家不断增长的医药市场为红色生物技术提供了重要机会。 改善保健基础设施、增加保健开支和增加保险覆盖面,使这些区域更容易获得创新的生物记录。 公司通过与当地合作伙伴的许可交易,扩大新兴市场的存在,并注重生物治疗,以治疗特定人群,例如,2019年,AstraZeneca扩大了其在中国的生物医药投资组合。 这些努力可以增加在高潜力新兴市场提供新的生物资料,并为增长开辟新的途径。
• 通过先进制造业: 越来越多地采用先进制造技术,如单用途生物反应器、连续加工和模块化设施,为生物制造规模的扩大和效率提供了新的机会。 单一用途系统能够灵活、降低资本成本和减少风险。 自动化解决方案允许实时过程监测和控制. 投资利用这些技术提高产量的公司可以最大限度地增加产出,降低成本,确保生物加工顺利进行,从而获得竞争优势。
• 新治疗生物学 领域: 生物学的应用范围正在扩大,超越传统的癌症和免疫学领域,进入神经变性障碍等新领域. Biogen's Aduhelm最近成为了首个被批准的阿尔茨海默症药物, 该药物于2021年获得美国食品药品管理局批准. 该药物演示了生物标记清除酰胺牌照。 正在针对需求未得到满足的未开发地区增加生物研发。 此外,新的送货系统,如肠内注射,改进了针对性。 随着公司利用生物技术发现未治愈疾病的药物,市场发展可能出现巨大机会。

全球红色生物技术组织 市场 - 趋势

• 越来越多地采用个性化药物: 用生物标记、遗传学和临床数据为病人定制治疗方法而采用个性化药物,是有利于红色生物技术的日益上升的趋势。 公司正在积极研究目标生物学和精密免疫素,这些精密免疫素可以根据一个人的分子特征,有选择地攻击疾病细胞. 例如,Vitrakvi是针对NTRK基因聚变的癌症的一种组织-不可知性精密疗法. 个人化药物的未来前景是巨大的,有可能使疗法更加有效和安全。
• 小说平台战略协作 技术: 近年来,正在建立更多的跨行业合作,以结合生物加工、基因疗法、药物交付和制造等方面的互补能力。 Gilead-Galapagos、GSK-23andMe、Evotec-Bayer是一些为快速创新提供综合专门知识的伙伴关系。 小型生物技术获得市场准入,而大型药典则通过协同作用减少风险和成本。 这种互利的战略联系利用新的平台技术,加速生物治疗的发现和发展。
• 通过AI和大数据: 制药公司越来越多地使用大数据分析学和AI来简化生物研究与发展。 AI帮助确定新的疾病目标,预测临床结果,设计生物学和模拟试验——压缩时间和成本 数据分析可以提高生物制造产量. 基于云的信息学融合了工作流程. 应用高级计算可以优化生物制药过程,提高生产力.
• 移动到低成本生物类似物 药物: 鉴于创新生物学的成本很高,人们明显转向更廉价的生物类同物,它们具有类似的功效和安全性。 美国FDA在2017年至2021年间批准了31种生物类似物. 关键的生物学专利也开始到期,为竞争打开了大门. 扩大类似生物的采用可以扩大获得基本治疗的机会,同时减少药品开支,这一趋势有利于全球的保健系统。 公司正在制订利用数十亿美元潜力的战略。

全球红色生物技术市场限制

• 生物压力定价: 虽然生物学是一个快速增长的部分,但它们正面临日益严重的定价和偿还压力。 由于费用高昂,付款人正在执行一些措施,例如将更高的费用负担转移给病人来控制开支。 生物类似物的竞争也对品牌生物学提出了定价挑战。 公司可能必须从长远角度重新评估溢价定价战略,以平衡收入和可负担性,特别是在新兴经济体。
• 长期和资本密集发展: 生物学的研发过程很长,具有风险,需要大量资本投资,这起到市场限制的作用。 复杂的大分子药物需要10-15年才能从实验室进入失败率高的市场. 将新的生物学带入市场的成本可超过25亿美元。 广泛的临床试验和制造挑战增加了发展时限。 巨大的时间和资金承诺使许多小公司无法进行生物治疗创新。
• 严格监管 所需经费: 生物学监管途径涉及详尽的分析定性、免疫力测试和监测要求,对制造商造成了制约。 鉴于生物产品的敏感性,林业发展局和EMA有很高的核准标准来确保安全。 制造设施和质量控制程序也受到严格审查。 证明生物同质性的监管负担增加,使这一过程更加复杂。 达到不断演变的遵守标准需要大量投资。

全球红色生物技术市场-最近的事态发展

新产品启动

• 2023年4月27日 (中文(简体) ). 辉瑞公司.一家制药公司宣布,美国食品和药物管理局(食品药品管理局)已经批准PREVNAR 20(20价肺炎球菌结膜疫苗),用于预防20种链球菌肺炎(肺炎球菌)在婴儿和儿童疫苗中的血清型导致的侵入性肺炎,为期6周至17岁,用于预防6周至5岁婴儿的耳鼻炎介质。
• 2021年9月,BDR 制药公司是一家制药公司,推出通用Cabozantinib,用于治疗印度的各种癌症。 Cabazantinib被用于治疗甲状腺癌、高级肾细胞癌和肝细胞癌。
• 2020年5月,美国食品和药物管理局批准Atezolizumab与生物技术公司Genenentech Inc制造的bevacizumab结合,为未接受过前期系统治疗的无法治愈或元静脉肝细胞癌患者提供治疗.
• 2020年3月,美国食品和药物管理局加速批准由Nivolumab和ipilimumab联合制造, 布里斯托尔迈尔斯公司是一家全球生物制药公司,为以前接受过Sorafenib治疗的肝细胞癌病人提供服务。

采购和伙伴关系

• 2023年1月9日,位于法国的生物制药公司伊普森和提供医药产品和服务的生物技术公司阿尔比雷奥宣布,两人都签署了具有约束力的兼并协议,根据该协议,伊普森将收购阿尔比雷奥(Albireo),后者是开发乙酸调制器的先驱,用于治疗儿童和成人的胆管肝病.
• 2022年11月,特里萨卢斯生活 科学公司是一家私人持有的肿瘤治疗公司,它宣布已与一家公开交易的特殊目的收购公司MedTech收购公司签订了明确的合并协议。
• 2022年8月,制药公司GSK plc宣布已完成收购美国临床阶段生物制药公司Affinivax,Inc(Affinivax). Affinivax率先研制了新型疫苗,其中最先进的是下一代肺炎球菌疫苗.
• 2020年6月,疫苗联盟的独立多边供资组织加维宣布与印度血清研究所(Serum Institute),Pvt. Ltd(SIIPL),一家制药公司,根据预先市场承诺(AMC),为其世界卫生组织(PCV),PNEUMOSIL, 与肺炎球菌疾病作斗争,这是印度,孟加拉国等中低收入国家严重儿童肺炎,败血症和脑膜炎的主要原因.

图 2. 全球红色生物技术 市场份额(%),按应用分列,2023年

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全球红色生物技术市场上的顶尖公司

• 安源股份有限公司.
• 吉列德科学公司
• 生物基因
• 辉瑞股份有限公司.
• 诺华集团
• 霍夫曼-拉罗什
• 强生公司 服务有限公司
• 萨诺菲
• 默克股份有限公司
• 阿比维公司.
• (原始内容存档于2018-03-21). GSK Plc.
• 阿斯特拉泽内卡
• 伊莱·莉莉和公司
• 新诺盘 A/S
• 拜尔集团
• 布里斯托尔迈尔斯·斯基布公司
• 泰瓦制药公司 实业有限公司.
• 武田药 有限公司
• 博埃林格·因格尔海姆国际有限公司
• Astellas Pharma Inc. 美国药典

* 定义: 红色生物技术涉及在生产生物药品、转基因作物、可再生生物燃料和其他产品时使用生物制剂或生物体。 它包括遗传学,分子生物学,生物化学,胚胎学和细胞生物学等学科,用于开发人类和兽医保健,农业,粮食生产,环境管理等部门的产品和服务. 红色生物技术在药物开发,基因治疗,组织工程,诊断,疫苗研制等领域都有应用. 最突出的应用是开发用于治疗癌症,自体免疫障碍,感染等疾病的单克隆抗体,激素,抗原等生物药物. 红色生物技术还被用于农业,用于转基因改造作物,提高产量,提高抗病能力. 总体而言,红色生物技术旨在利用生物和生物系统创造能够造福人类的商业产品。

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